Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  tekstura porowata
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych wpływu czasu przechowywania modyfikowanych sorbentów wapniowych na zmianę parametrów tekstury porowatej, decydujących o ich zdolnościach sorpcyjnych. Wyjściowymi sorbentami wapniowymi były różne rodzaje wodorotlenku wapnia: handlowy, poddany modyfikacji mechanicznej polegającej na mieleniu, oraz gaszony w wodnym roztworze alkoholu etylowego. Zastosowane modyfikacje spowodowały wzrost powierzchni właściwej (BET, BJH) i pojemności sorpcyjnej sorbentów w odniesieniu do produktu handlowego. Uzyskano produkty o zwiększonej objętości i mniejszym rozmiarze porów. Z upływem czasu przechowywania zaobserwowano pogorszenie parametrów teksturalnych i postępujący proces zasklepiania się najdrobniejszych porów, który był najintensywniejszy w pierwszych 6 miesiącach od zastosowanych aktywacji.
EN
Com. and activated Ca(OH)₂ were ground and studied for grain size distribution, d., sorption vol. and capacity as well as textural parameters after storage for 6 and 12 months. The modified Ca(OH)₂ produced by slaking CaO in aq. EtOH showed the best textural parameters but was unstable during storage.
PL
W artykule przedstawiono wyniki analizy niskociśnieniowej adsorpcji gazowej węgli pochodzących z 13 kopalń węgla kamiennego rozmieszczonych na terenie Polski i Czech. Pomiary polegały na określeniu pojemności sorpcyjnej względem ditlenku węgla (CO2) w temperaturze 258K (–15°C) w zakresie ciśnienia absolutnego od 0 bar do 1 bar, która stała się punktem wyjścia do scharakteryzowania tekstury porowatej tych materiałów przy wykorzystaniu modeli teoretycznych obszaru powierzchni Langmuir i BET (Brunauera-Emmeta-Tellera) oraz klasycznych modeli rozkładu mikroporów HK (Horvath-Kawazoe) i DA (Dubinin-Astakhov). Określono powierzchnię właściwą, której wartości zawierały się w zakresie 94-152 m2/g (Langmuir) i zmieniały się proporcjonalnie do zawartości witrynitu w poszczególnych próbkach węglowych. Średnia szerokość porów wszystkich badanych próbek wyniosła 0,69-0,74 nm, natomiast maksymalna objętość ich porów od 26,4 ·10-3 cm3/g do 48,1·10-3 cm3/g. Z uwagi na specyfi kę energetyczną przestrzeni sorpcyjnej określono charakterystyczną energię adsorpcji, która wykazała najwyższe wartości (22,4 kJ/mol) w węglu o najmniejszej średniej szerokości porów, przy założeniu ich szczelinowego kształtu.
EN
This article presents effects of low-pressure gas adsorption analysis of coal coming from 13 coal mines on the territory of Poland and The Czech Republic. The measurements consisted in specifying the sorption capacity against carbon dioxide (CO2) in the temperature of 258K (–15°C) and in the absolute pressure range from 0 bar to 1 bar, which became the starting point to characterise the pore structure of those materials using BET method and Langmuir theoretical models of the surface area as well as classical models of the micropore distribution of Horvath–Kawazoe (HK) and Dubinina-Astachowa (DA). The values of the specifi ed surface area ranged between 94 m2/g and 152 m2/g (Langmuir) and varied proportionally to the content of vitrinite in particular coal samples. The average pore size of all the tested samples was 0,69-0,74 nm and the maximum size of the pores was from 26,4 ·10-3 cm3/g to 48,1·10-3 cm3/g. Due to the energetic specifi city of the sorption area the characteristic energy of adsorption was determined. It reached the highest values (22,4 kJ/mol) in the coal of slit-shaped pores and the smallest average pore size.
PL
Przedstawiono wyniki badań struktury porowatej produktów karbonizacji i aktywacji węgli o różnym stopniu uwęglenia - gazowego i ortokoksowe-go oraz durynu z węgla gazowego, wyjściowych i utlenionych powietrzem, 32 % roztworem HNO3 i 30 % roztworemH2O2. Próbki wyjściowe i utlenione poddano karbonizacji w atmosferze argonu w temperaturze 900°C. Koksy aktywowano parą wodną w piecu pionowym w temperaturze 800°C, do 50 % ubytku rnasy. Badano rozwój makro- i mezoporów w procesach karbonizacji i aktywacji metodą poro zymetri i rtęciowej. Stwierdzono, że wstępne utlenienie węgli wpływa korzystnie na rozwój struktury porowatej na etapie karbonizacji i aktywacji. Rozwój makro- i mezoporów zależy od rodzaju czynnika utleniającego. Przy podobnym stopniu wstępnego utlenienia większą objętość właściwą porów wy kazująkoksy i węgle aktywne otrzymane z węgli utlenianych kwasem azotowym niż z utlenianych powietrzem. Znacznie słabsze utlenienie węgli nadtlenkiem wodoru nie wpływa w istotny sposób na strukturę porowatą koksów i produktów aktywacji. Utlenianie kwasem azotowym powoduje lepszy rozwój rnakroporów w procesach karbonizacji i aktywacji.
EN
Gas coal, orthocoking coal and durain from gas coal were oxidized with air, 32 % HNO3 and 30 % H2O2- The chars produced from original and oxidized samples by heat treatment at 900°C were next steam activated at 800°C up to 50 % burn-off. Macro- and mesopore development in the resultant chars and activated carbons was studied using mercury porosi-metry. The preoxidation of coals enhances porosity development at both stages of the treatment, the effect being dependent on the oxidizing agent. At a comparable extent of preoxidation with nitric acid and air, the treatment with the former results in a larger pore volume in chars and activated carbons. Milder oxidation with hydrogen peroxide has a slight effect on the porosity. Oxidation with nitric acid promotes macropore development on carbonization and activation. The contribution of macropores to the total pore volume is independent of the precursor used. Oxidation with air affects mostly mesopore development with the significant effect of parent material nature on the porous texture of activated carbon. The results of the study demonstrate that the macro- and mesoporosity of coal-based activated carbons can be modified to some extent by a proper selection of agent used at a preoxidation stage.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.