Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  szybkość wzrostu kryształów
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Kinetyka krystalizacji bezwodnego siarczanu sodu i przenoszenie skali procesu
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych kinetyki krystalizacji wyparnej bezwodnego siarczanu sodu. Badania prowadzono z zastosowaniem trzech geometrycznie podobnych krystalizatorów o pojemności: 0,2, 1 i 5 dm³. Wyznaczano liniową szybkość wzrostu kryształów i efektywną szybkość zarodkowania. Opracowano korelacje potęgowe określające zależność parametrów kinetycznych krystalizacji od przesycenia, gęstości zawiesiny i intensywności mieszania. Określono wpływ wielkości krystalizatora na rozmiar otrzymywanych kryształów.
EN
Anhyd. Na₂SO₄ was crystd. from its aq. soln. in mixed reactors (0.2–5 L) under vacuum evapn. (430 hPa, 80°C) at varying residence time (1135–4012 s), evapn. rate (0.980– 35.433 g/min), suspension d. (22.13–129.63 kg/m³) and stirrer speed (450–1950 rpm) to study the process kinetics and to det. the linear crystal growth and effective nucleation rates. The correlations between kinetic parameters of the crystn. and supersatn., magma d. and mixing intensity were derived from the expt. data. The detd. order of crystal growth rate was about 1.4 for all crystallizers. The exponents in the equations describing the effect of the growth rate, magma d. and stirrer speed on the nucleation rate were 0.85, 1 and 2.5, resp. The scale-up principles to achieve the same median crystal size were developed. Over the range studied, a modest increase in median crystal size with increasing vol. of the crystallizer was obsd. for a const. sp. power input.
EN
Growth kinetics of vitamin C crystals during the batch mass crystallization process in L(+)-ascorbic acid - methanol - ethanol - water system was determined. The linear growth rate values were estimated on the basis of the product crystal size distributions. The kinetic model of the continuous process in a MSMPR crystallizer was adopted for the batch mode description according to Nyvlt's conception, taking the sizedependent growth (SDG) rate effects into consideration. The kinetic parameter values were determined with a Rojkowski hyperbolic SDG model. A good compatibility between the experimental product crystal population density distributions and the SDG model predictions was observed. The interpretation of the kinetic data was presented and discussed.
EN
The experimental kinetic data concerning the linear growth rate of L-sorbose crystals in water solutions with addition of methanol or ethanol (batch crystallization process) are presented. The growth rate values were estimated on the basis of the product-crystal size distributions analysis. For the calculation purposes the kinetic models of continuous mass crystallization process in a MSMPR apparatus were adapted: size independent growth (SIG) model and Rojkowski exponential size dependent growth (SDG) model. It is observed that the 15 mass % of MeOH (or EtOH) addition into the solution destined for batch cooling crystallization (55 mass % of L-sorbose) causes the crystal growth rate decreasing - according to a SDG model - from G = 8.81ź10^-8 m s^-1 (water) to G = 2.15ź10^-8 m s^-1 (MeOH) or G = 2.84ź10^-8 m s^-1 (EtOH).
EN
The research results concerning a linear growth rate of vitamin C crystals in the L(+)-ascorbic acid - methanol-ethanol - water system are presented. This kinetic parameter of batch crystallization process was calculated on the basis of crystal product population density distribution. The distributions were determined using two different methods, viz. the particle size laser analyzer and conventional mesh analysis.
EN
The paper presents results of studies carried out on process crystallization of calcium ions precipitation in water with the use of ammonium dihydrogenphosphate NH4H2PO4 under alkaline conditions (pH = 9). Experiments were carried out in the continuous crystallizer with an internal circulation of suspension. The influence of calcium ions concentration in the raw material, temperature and residence time on the mean size of hydroxyapatite crystals (Lm = 2.0-5.0 mm) were evaluated. The rates of hydroxyapatite crystals growth (Grc = 7.1l0-10 - l.410-9 m/s) were evaluated from the crystal size distribution.
PL
Wychodząc od najprostszego modelu (spełnianie przez układ zasady McCabe'a) zaprezentowano dostępne w literaturze formuły, opisujące szybkość wzrostu kryształów w zależności od ich rozmiaru. Przeanalizowano postacie równań pod względem formalizmu matematycznego, jak również oceniono przydatność zaprezentowanych i omawianych zależności dla celów obliczeniowo-projektowych.
EN
Starting from the simplest model (crystallizing system satisfies the McCabe rule) there were presented more complex formulae, describing the crystal growth rate as a function of the crystal size. The analysis of equation forms in respect to the mathematical correctness was performed. Additionally, the usefulness of presented size dependent growth equations for the engineering calculations and design purposes was evaluated. Key words: mass crystallization, design of crystallizers, size dependent crystal growth.
PL
Przebadano kinetykę wzrostu kryształów sacharozy o granulacji 2,5-3 mm oraz chlorku sodowego o granulacji 0,5-7 mm w trójfazowym układzie: roztwór przesycony - kryształy - powietrze w zakresie temperatur 10-78°C. Opracowano zależności standaryzowanej szybkości wzrostu kryształów R = (m - mo, /moł od prężności pary wodnej nad czystą wodą Pow - w temperaturze procesu w postaci 1/R = A + B (1/Pow)), które dla obu substancji dają zbliżone wartości szybkości wzrostu w tym samym zakresie prężności.
EN
The growth kinetic of sucrose crystals (2.5-=-3 mm) and sodium chloride crystals (0.5-7 mm) in a three-phase system: supersaturated solution -crystals - air in the temperature range of 10-i-78°C was tested. Dependencies of the standardized crystal growth rate R = (m-mo)/moł as a function of water vapour pressure over pure water Pow- at process temperature in the form of 1/R = A + B(1)IPow) were elaborated. The calculated values of the growth rate according to the dependencies presented were similar for both substances in the same vapour pressure range.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.