Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: synthesis of esters

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Metody syntezy estrów skrobi i kwasów tłuszczowych

Stępień A., Witczak T., Witczak M., Grzesik M.

Przemysł Chemiczny

2015

T. 94, nr 11

2010-2015

Przedstawiono metody otrzymywania estrów skrobi i kwasów tłuszczowych z wykorzystaniem katalizatorów chemicznych oraz enzymatycznych. Ze względu na różnice w rozpuszczalności poszczególnych substratów omówiono wpływ wyboru medium reakcyjnego na efektywność reakcji.

A review, with 56 refs., of the prepn. methods of the title esters in org. or ionic solvents, under the supercrit. conditions, in absence of solvents as well as by using lipases of microbial origin.

Synteza estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli

Nowicki J., Wasilewski J., Poskrobko J.

Przemysł Chemiczny

2006

T. 85, nr 4

254-257

Przedstawiono wyniki badań nad syntezą estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli o różnym stopniu addycji tlenku etylenu. Estryfikacja prowadzona była przy użyciu chlorków kwasowych w łagodnych warunkach temperaturowych. Wydajność estrów wynosiła od 92 do 97%. Otrzymane estry posiadały dobre właściwości powierzchniowo czynne a dla wyższych stopni addycji tlenku etylenu również bardzo dobre właściwości emulgujące. Trwałość emulsji przekraczała 1 miesiąc.

Rokafenol (N6, N14, or N22; N = no. of ethylene oxide units added) was esterified with 0.1 mol dodeca, hexadeca or octadecanoic acid chloride at 50°C, HCl was distd. off with N2, 100 ml H2O was added and the org. phase was dehydrated with N2 at 110–115°C/15 min. The HLB values of the 9 esters prepd. were indicative of good emulsifying and wetting properties The water–mixed xylenes emulsions with 0.25 or 0.5% N22 ester lasted even more than 1 month. The higher the N, the easier the ester to form a gel with water.

Synteza estrów kwasu benzoesowego i alkoholi n-oktylowego oraz izo-oktylowego w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora - kinetyka reakcji

Sadłowski J. Z., Kulawska M., Skrzypek J., Krupa K.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

2001

T. 22, z. 3E

1243--1248

Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu benzoesowego n- oraz izo-oktanolem w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzeplywowym. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora reakcja jest pierwszorzędowa względem kwasu benzoesowego, natomiast nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.

The kinetics of the esterification of benzoic acid with n-octyl and isooctyl alcohols has been investigated in an experimental isothermal semi batch reactor. The reaction appears to be the first order with respect to benzoic acid and does not depend on the concentration of octyl alcohol. The kinetic parameters have been determined.