Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zgodność wyników przezskórnego pomiaru stężenia bilirubiny i testu paskowego Bilistick z oznaczeniem bilirubiny w surowicy u wcześniaków poddawanych fototerapii

Amandito Radhian, Barchia Indrayady, Oswari Hanifah, Roeslani Rosalina Dewi, Rohsiswatmo Rinawati, Windiastuti Endang, Tukaj Dorota

Laboratorium Medyczne

|

2020

|

nr 2-3

38--42

PL

W niniejszym badaniu porównano zgodność wyników uzyskanych przy użyciu minimalnie inwazyjnego testu paskowego Bilistick i nieinwazyjnego bilirubinometru przezskórnego (TcB) ze standardowym pomiarem stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy (TSB) u przedwcześnie urodzonych noworodków poddawanych fototerapii.

2

Bakteriobójcza aktywność surowicy kręgowców ze szczególnym uwzględnieniem litycznej aktywności wobec pozajelitowych szczepów E. coli

Sztucki D.

Laboratorium Medyczne

|

2018

|

nr 3

46--49

PL

Bakterie E. coli prezentują w swojej budowie struktury, które umożliwiają im unikanie odpowiedzi immunologicznej, a także przenikanie do krwi, a nawet pokonanie bariery krew/mózg. Z tego powodu są niezwykle niebezpieczne, a badania z wykorzystaniem modelu surowicy mogą dostarczyć informacji odnośnie stopnia patogenności analizowanych szczepów.

3

Badania surowicy krwi techniką 1H NMR : podstawowe procedury pomiarowe

Ciszek M., Boguszewicz Ł., Sokół M.

Inżynier i Fizyk Medyczny

|

2017

|

Vol. 6, nr 2

119--123

PL

Zaburzenie homeostazy organizmu znajduje odzwierciedlenie w zmianach funkcjonalnych, morfologicznych i molekularnych, które z kolei można wykrywać w płynach ustrojowych, na przykład w surowicy krwi. Analizowaniem procesów metabolicznych, identyfikacją zmian profilu metabolicznego zajmuje się metabolomika, a jednym z jej podstawowych narzędzi badawczych jest spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego wysokiej rozdzielczości HR NMR (High Resolution Nuclear Magnetic Resonance). Techniki HR NMR i metabolomiczna analiza danych coraz częściej znajdują zastosowanie w diagnostyce medycznej i monitoringu leczenia. W tej pracy przedstawiono procedury przygotowania próbek surowicy do pomiarów spektroskopowych, opisano podstawowe sekwencje impulsowe NMR użyteczne w badaniach metabolomicznych oraz wskazano najważniejsze czynniki wpływające na jakość pomiarów.

EN

Disturbances of homeostasis of the organism are reflected in functional, morphological and molecular changes. These systemic alternations can be detected in systemic body fluids, such as blood serum. Metabolomics is emerging as a powerful tool for studying metabolic processes and identifying crucial biomarkers responsible for metabolic characteristics. One of its most commonly used technology is high resolution nuclear magnetic resonance (HR NMR) spectroscopy. HR NMR techniques and metabolomics are increasingly being used in medical diagnostics and treatment monitoring. This paper presents the procedures of preparation of serum samples for spectroscopic measurements, and describes the basic NMR pulse sequences useful in such metabolomics studies; the main factors affecting the quality of the measurement were identified.

4

Rapid chemometric method for simultaneous determination of imipramine and clomipramine in serum

Riahi S., Bagherzadeh K., Akbari-Adergani B., Ganjali M. R., Norouzi P.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 6

1405-1421

EN

A numerical method has been developed and validated for the simultaneous determination of two tricyclic antidepressants (Imipramine (IMP) and Clomipramine (CLP)) in pure and serum samples. The spectrophotometric data were processed using the partial least squares multivariate calibration method and the genetic algorithm (GA). An orthogonal array data set consisting of absorption spectra in the 200-400 nm range obtained from the calibration set of mixtures containing the compounds and was used for the model construction. The predictive ability of the built model was then assessed applying a dataset obtained from solutions of pure substance where the percentage recovery was found to be 100.64 and 99.56, for IMP and CLP, respectively. Furthermore, the method was applied to real samples by spiking the binary standard solutions to the serum samples and analyzing the corresponding UV spectra by the GA-PLS method. High performance liquid chromatography was applied to validate the proposed method and a comparison between the obtained results revealed a satisfactory agreement between the HPLC and GA-PLS results.

PL

Opracowano i zwalidowano numeryczną metodę jednoczesnego oznaczania dwóch tricyk-licznych środków antydepresyjnych: imipraminy (IMP) i klomipraminy (CLP) w czystych próbkach i w surowicy. Wykorzystano w tym celu dane spektrometryczne i kalibrację opartą na metodzie cząstkowych najmniejszych kwadratów z użyciem genetycznego algorytmu (GA-PLS). Do konstrukcji modelu stworzono ortogonalny zbiór danych spektralnych z obszaru 200-400 nm z próbek kalibracyjnych zawierających oznaczane związki. Wcześniej upewniono się, badając widma czystych roztworów, że procentowy odzysk IMP i CLP wynosi odpowiednio - 100,64 i 99,56%. Opracowaną metodę zastosowano do rzeczywistych próbek po dodaniu do nich znanych ilości standardowych roztworów mieszanin. Metodę walidowano porównując otrzymane wyniki z wynikami wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Zgodność była zadowalająca.

5

Determination of triamcinolone acetonide in pharmaceutical formulation and human serum by adsorptive cathodic stripping voltammetry

Hammam E.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

43-53

EN

Electrochemical behavior of triamcinolone acetonide (TAA) has been studied by cyclic voltammetry at a hanging mercury drop electrode in universal buffers of pH 2-11. Due to the interfacial adsorption of triamcinolone acetonide onto the mercury surface, a fully validated square-wave adsorptive cathodic stripping voltammctric procedure was developed for its determination in the bulk form. Under optimized conditions, the stripping voltammetric peak current of triamcinolone acetonide showed a linear dependence on TAA concentration over the range 1 x 10-9-9 x 108 mol L-1. The mean percentage recovery of TAA was 99.84 š 0.64, the detection limit {LOD) was 3 x 10-10 mol L-1, and the quanlitation limit (LOQ) equaled 1 x 10-9 mol L-1. The proposed procedure was successfully applied in the determination of triamcinolone acetonide in Kenacort'K tablets and in human serum spiked with TAA without any pretreatment and/or time-consuming extractions prior to the analysis. LOD and LOQ corresponding to the determination of triamcinolone acetonide in spiked human serum were 7.5 x10-10 mol L-1 and 2,5 x 10-9mol L-1, respectively.

PL

Badano elektrochmiczne zachowanie acetonidu triamcinolonu (TAA) metodą cyklicznej woltamperometrii na elektrodzie rtęciowej w przedziale pH 2-11. Ponieważ stwierdzono adsorpcję TAA na powierzchni rtęci, do oznaczania tego związku zastosowano procedurę wykorzystującą wiszącą elektrodę rtęciową i adsorpcyjną, katodową woltamperometrię strippingową, W warunkach optymalnych otrzymano liniową zależność między wysokością piku woltamperometrycznego i stężeniem TAA w zakresie 1 x 10-9-9x 10-8mol L-1. Średni odzysk wyniósł 99.84 š 0.64 %, granica wykrywalności 3 x 10-9 mol L-1 a granica oznaczalności l x 10-9 mol L-1. Opacowaną procedurę zastosowano do oznac/.ania TAA w tabletkach Kenacort* i w ludzkiej surowicy krwi po dodaniu analitu. Nie było porzeby przeprowadzenia wstępnych działań chemicznych i ekstrakcji. Granicę wykrywalności i granicę oznaczalności w surowicy krwi oznaczono odpowiednio jako 7,5 x 10-10 mol L-1 i 2,5x 10 mol L-1.

6

ET-AAS as a method for determination of aluminium in blood serum and urine

Raźniewska G., Trzcinka-Ochocka M.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

107-113

EN

In this paper a method for aluminium determination in human serum and urine is presented. Serum and urine specimens were analysed directly after dilution with 0.2% nitric acid and water. The matrix-based calibration was used for the quantitation by Zeeman background atomic absorption spectrometry. The precision (coefficient of variation, CV) of the method for serum at 10-100 ug L(-1) and 25-200 ug L(-1) was 7.0 and 7.9%, respectively, and for urine at 25-150 ug L(-1) the corresponding value was 4.5%. The accuracy of the method was verified by analysing serum and urine reference material (Seronorm™ Trace Elements). The German Interlaboratory Comparison Program was used for the validation of the reliability of the analytical results. The above method may be applied to the evaluation of the environmental and job risk assessments. The mean level of aluminium in 18 healthy subjects not using medicines containing aluminium was 0.99 ug L(-1) serum and 9.75 ug L(-1) urine.

PL

W pracy przedstawiono metodę oznaczania glinu w surowicy ludzkiej krwi i w moczu. Rozcieńczone roztworem kwasu azotowego próbki analizowano w kuwecie grafitowej spektrometru absorpcji atomowej eliminując wpływ matrycy za pomocą efektu Zeemana. Precyzja (CV) oznaczeń glinu w surowicy w zakresie 10-100 ug L(-1) i 25-200 ug L(-1) wynosiła odpowiednio 7.0 i 7.9%, a precyzja oznaczeń glinu w moczu w zakresie 25-150 ug L(-1) wynosiła 4.5%. Wiarygodność otrzymywanych wyników potwierdzono oznaczeniami glinu w materiałach referencyjnych Seronorm™ oraz za pomocą niemieckiego programu badania biegłości. Opracowana metoda może być stosowana do oceny narażenia zawodowego i środowiskowego na glin. Oznaczone średnie stężenie glinu u 18 zdrowych osób nie przyjmujących leków zawierających glin wynosiło 0.99 ug L(-1) w surowicy i 9.75 ug L(-1) w moczu.

7

Efekt oddziaływania krioterapii ogólnej na poziom i aktywność bakteriobójczą białek dopełniacza

Jackowska E., Pisula A., Kassolik K., Andrzejewski W., Kochański W., Raczkowski Z., Zagrobelny Z., Sikorska I., Drulis-Kawa Z

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

|

2003

|

Vol. 9, nr 1-2

157-160

PL

Celem przedstawionych badań było określenie wpływu krioterapii ogólnoustrojowej na zmiany poziomu białek dopełniacza i aktywność bakteriobójczą surowicy krwi. Wykazano wzrost cytolitycznego działania białek dopełniacza surowicy krwi wobec komórek Shigella flexnerii zarówno w trakcie zabiegów jak i po zakończeniu wszystkich serii badań.

EN

The purpose of the study was to investigate the influence of whole-body cryotherapy on the level of proteins of complement and bactericidal activity of serum. Our preliminary result showed that the cytolitic effect of the complement of serum against Shigella flexneri cells significantly increased. These changes seem to be permanent.

8

Indirect determination of praziquantel in human serum by cathodic adsorptive stripping voltammetry

Radi A., Hassanein A. M.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

561-567

EN

The schistosomocidal drug praziquantel is not electroreducible at mercury electrode; however, by means of nitration it is possible to obtain an electroactive nitro-praziquantel derivative. The adsorption behavior of nitro praziquantel derivative on a hanging mercury drop electrode (HMDE) was examined using cyclic voltammetry and differential-pulse techniques. Accumulation of this derivative was optimized in Britton-Robinson buffer (pH 4.0) Solution the following conditions: accumulation potential, 0.0 mV; accumulation time, 60 s, and rest time 15 s. Under these conditions, the current showed a linear dependence with concentration in the range from 7.5 x 10(9) to 2.5 x 10~7mol 1(-1). The precision, in terms of relative standard deviation, for 10 determinations of 5 x 10(-8) mol(-1) solution was 1.8%. The detection limit was estimated as 2.5 x 10(-9) mol 1(-1). The method was applied to serum samples spiked with praziquantel, and recovery of 98.8% x 2.4% was obtained.

PL

Paraziquantel nie redukuje się na elektrodzie rtęciowej, ale po znitrowaniu staje się elektroaktywny i dodatkowo silnie adsorbuje się na rtęci. Dzięki temu można go zatężać z roztworów o bardzo małych stężeniach. Optymalne warunki oznaczania praziquantelu metodą różnicowej pulsowej adsorpcyjnej woltamperometrii inwersyjnej określono jako: pH = 4, potencjał zatężenia O.OV, czas zatężania 60 s, czas odpoczynku 15 s. Krzywa kalibrowania była liniowa w zakresie stężeń 7.5 x10(-9)-2.5 x1(-1) mol1(-1). Odchylenie standardowe pomiarów wynosiło 1.8% dla 10 pomiarów w roztworze o stężeniu 5 x 10(-8) mol 1(-1). Granicę wykrywalności oznaczono jako 2.5 x 10(-9) mol 1(-1). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania leku wprowadzonego do surowicy i uzyskano odzysk 98.8 š 2.4%.

9

HPLC method for the determination of methotrexate and 7-hydroxymethotrexate in children with acute lymphoblastic leukemia

Skibińska Ł., Gregorczyk J.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

329-336

EN

A sensitive high-performance liquid chromatographic method for simultaneous determination of methotrexate and its main metabolite 7-hydroxymethotrexate in serum and saliva is reported. The method involved solid phase extraction on Bakerbond SPE Cm cartridges. The percentage recovery from both biological fluids was 87 and 80% for methotrexate and 7-hydroxymethotrexate. The samples were chromatographed on a LiChrospherRP-18 column using phosphate buffer at pH 5.75 (84%), methanol (11%) and acetonitrile (5%) as a mobile phase. The effluent from the column was monitored at 305 nm./7-Aminoacetophenone was used as an internal standard. The method is selective and reproducible. The limit of detection for the determination of methotrexate and its metabolite in serum and saliva was 5 ng ml(-1), whereas the limit of quantitation was 25 ng ml(-1) for both compounds.

PL

Zastosowano .czułą, selektywną i precyzyjną metodę HPLC oznaczania obok siebie metotreksatu i jego głównego metabolitu 7-hydroksymetotreksatu w surowicy i ślinie pacjentów. Analizę chromatograficzną poprzedzono ekstrakcją leku i metabolitu na fazie stałej wykorzystując kolumny Bakerbond SPE Cis. Rozdział chromatograficzny przeprowadzono na kolumnie RP-18 stosując detektor spektrofotometryczny przy długości fali Lamda = 305 nm. Fazę ruchomą stanowiła mieszanina buforu fosforanowego o pH 5,75, metanolu! acetonitrylu(84:11:5 v/v). Zastosowano p-aminoacetofenon jako wzorzec wewnętrzny. Odzysk metotreksatu i jego metabolitu z płynu biologicznego był równy odpowiednio 87 i 80%. Granica wykrywalności obu substancji wynosiła 5 ngmP1 a granica oznaczalności 25 ng ml(-1).

10

Determination of morphine and codeine in serum and saliva by gas chromatography-mass spectrometry

Janowska E., Piekoszewski W.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 6

857-864

EN

The GC-MS method of morphine and codeine determination in serum and saliva was developed and validated. The sample preparation consists of enzymatic hydrolysis, deprotei-nisation, solid phase extraction and derivatisation. As the intrinsic standards D3-morphine and D3-codeine were used. Detection limit for morphine and codeine was 4 and 5 ng ml(-1); quantification limit was 14 and 15 ng ml(-1) respectively. The range of quantification was 20-1000 ng ml"1 and the recovery ranged 50-60%. For checking the applicability of the elaborated method, morphine and codeine concentrations were measured in serum and saliva samples taken from 10 addicts. The method allowed to measure morphine in saliva and may be used for monitoring taking home made heroin and detoxification process.

PL

Przedstawiono metodę oznaczania morfiny i kodeiny w surowicy krwi oraz w ślinie za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas. Ekstrakcję analitów, po wcześniejszej hydrolizie enzymatycznej, prowadzono w układzie ciecz-ciało stałe. Morfinę i kodeinę oznaczano, po derywatyzacji te(trimetylosililo)trifluoracetamidem, metodą GC-MS stosując jako substancje wzorcowe związki deuterowane. Wykrywalność metody wynosiła 4 i 5 ng ml'1 a oznaczalność 14 i 15 ng ml'1 odpowiednio dla morfiny i kodeiny. Wydajność ekstrakcji badanych związków wahała się od 50-60%. Opracowaną metodę zastosowano do pomiaru stężenia morfiny i kodeiny u 10 osób uzależnionych od pochodnych alkaloidów opium ("kompotu").

11

Rapid high performance liquid chromatography methodology with solid phase extraction for the determination of piroxicam in serum

Główka F. K., Herman T. W.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

49-54

EN

A reversed phasc high performance liquid chromatography method (HPLC-RP) to quantify piroxicam was worked out. Piroxicam and naproxen -an internal standard, were extracted from human serum using soIid phase extraction (SPE) C(18) column. After eIution by methanol, the extracts were injected onto silica gel column (RP -select B) for HPLC with a U V detector set up a! 246 nm. The caIibration curve was linear in the concentration range of 0.5-10.0 m g1 (-1). The recovery of the procedure and precision as expressed by reIative standard deviation were also estab]ished. The HPLC-RP method was appIied for pharmacokinetic studies of piroxicam after singIe intramuscular injec-tions in volunteers.

PL

Opracowano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z odwróconym układem faz do ilościowego oznaczania piroksykamu. Piroksykam i naproksen -wzorzec wewnętrzny, wydzieIano z surowicy ludzkiej metodą ekstrakcji ciecz -ciało stałe z zastosowaniem kolumn wypełnionych fazą C(18). Po e]ucji metanolem ekstrakty wstrzykiwano do kolumny chromatograficznej RP- select B, a absorbancję eluatu mierzono w świetle U V o długości fali 246 nm. Krzywa wzorcowa była ]iniowa w zakresie 0,5-10,0 m g1(-1). Wyznaczono odzysk i precyz.ię metody, wyrażoną przez względne odchyIenie standardowe. Metoda RP-HPLC z ekstrakcją ciecz -ciało stałe została zastosowana do badań farmakokinetycznych piroksykamu u ochotników po podaniu domięśniowym.

12

Determination of nitrendipine in serum and saliva by HPLC

Marszałek D., Goldnik A., Dąbrowski R., Gajewska M.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 4

705-709

EN

An extractive spectrophotometric method for the determination of trace amounts of zirconium is worked out employing 3-hydroxy-2-(2'-thienyl)-4H-chromen-4-one (in etha-no1) for complexation of the metal ion in acidic medium. The coloured species thus produced is quantitatively extracted into 1,2-dichloromethane. The method obeys Beer's law in the range 0.0-2.2 ~g ml-1 of zirconium with Amax at 425 nm and has a Sandell sensitivity of 1.38 x 10-3 ug cm(-2). The ratio of metal to ligand in the extracted species is determined as 1:3. Utilizing the method, the analysis of various synthetic sampies has been carried out satisfactorily.

PL

Opracowano ekstrakcyjno-spektrofotometryczną metodę oznaczania śladowych ilości cyrkonu, wykorzystującą kompleksowanie cyrkonu etanolowym roztworem odczyn-nika. Powstający barwny kompleks ekstrahuje się 1,2-dichlorometanem. Metoda za-chowuje prawo Beera w zakresie do 2,2 ~g ml-1 cyrkonu przy maksimum absorpcji Amax = 425 nm. Współczynnik Sandella wynosi 1.38 x 10-3 ~gcm-2. Stosunek metalu do ligandu w kompleksie wynosi 1 :3. Stosując tę metodę analizowano szereg próbek syntetycznych.

13

Determination of alkali and alkaline earth metal ions in blood serum by capillary electrophoresis with indirect UV detection

Maruszak W., Trojanowicz M.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3A

437-453

EN

A capillary zone electrophoresis (CZE) method with indirect UV detection was devel-oped for the fast and quantitative determination of alkali and alkaline earth metal ion.5 in blood serum. Baseline separation of ammonium, potassium, sodium, calcium, magne-sium and lithium cations was achieved within 7 min. Carrier electrolyte consisted of 5 mmol 1(-1) imidazole and 1 mmol (-1) 18-crown-6 at pH 333. The eflect of the pH and the concentration of electrolyte on the resolution and the efliciency of separation was inves-tigated. AIso, the eflect of the addition of several supramolecular compounds such as cyclodextrins and crown ethers, to the electrolyte was studied. During the optimisation of the separation conditions two injection systems hydrostatic and electrokinetic, were ex-amined. The application of electrokinetic injection creates the described method fast and convenient, with good precision, for migration times from 0.4% to 0.7% and for signal of magnitude from 0.4% to 31%, high efficiency from 165000 to 5200000 theoretical plates and acceptable detection limits at submicromolar level. The described method was applied for analysis of blood serum samples without the pretreatment procedure other than dilution. The quantitative results suggested this method to be useful for clinical applications.

PL

Rozdział jonów amonu, sodu, wapnia, magnezu i litu do linii podstawowej uzyskano w czasie 7 minut stosując elektrolit podstawowy o pH 333 zawierający 5 mol 1(-1 ) imidazolu i l mmol 1(-1) eteru koronowego 18-korona-6. Podczas optymalizacji warunków pomiarowych badano wplyw pH i stężenia elektrolitu podstawowego na rozdzielczość i efektywność rozdzialu Badano również wplyw dodatku do elektrolitu podstawowego kilku związków supramolekularnych takich jak cyklodekstryny i etery koronowe byl badany. W prowadzonych badaniach optymalizowano również warunki wprowadzania próbek, hydrostatycznie i elektrokinetycznie. Stosowanie elektrokinetycznego wprowadzania próbki pozwoliło na uzyskanie dobrej precyzji czasów migracji od 0,4% do O, 7% i wielkości sygnału od 0,4% do 3, 1% oraz wysokiej sprawności rozdziału rzędu od 165000 do 5200000 półek teoretycznych. W zastosowanym zestawie instrumentalnym granice wykrywalności określono na poziomie submikromolowym. Opisana metoda była stosowana do analizy próbek surowicy krwi. Uzyskane ilościowe rezultaty wskazują na użyteczność opracowanej metody w analizie klinicznej.

14

Determination of aluminium in dialysates and human serum by flow injection analysis and liquid chromatography with fluorimetric detection

Kokot Z., Pawlaczyk J.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 2

215-224

EN

A flow injection analysis and ion chromatography - fluorimetric method is described for the determination of aluminum in dialysates and body fluids, based on its complexation with 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (HQS) in the presence of hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB). In the flow injection analysis the fluorimetric reagent consisted of HQS (0.003 mol 1(-1) and CTAB (0,004 mol l(-l) in acetate buffer pH = 5.15, at a flow rate 0.5 ml min(-1). Ion chromatography was performed using Dionex CG2 cation exchange guard column and potassium sulfate (0.1 mol l(-1), pH = 3.0) as a mobile phase. Serum protein separation was achieved using Superdex 200 HR l0/30 column and phosphate buffer as an eluent. There was a good agreement between the values obtained by this method and graphite furnace atomic absorption spectrometry.

PL

Opracowano wstrzykowo-przepływową metodę oznaczania glinu w płynach dializacyjnych i surowicy, opartą na reakcji kompleksowania glinu z kwasem 8-hydroksychino lino-5-sulfonowym (HQS) w obecności bromku heksadecylo-trimetylo amoniowego (CTAB). Fluorymetryczny odczynnik składał się z HQS (0,003 mol l(-1) i CTAB (0,Q04 mol 1(-1) w buforze octanowym o pH = 5, I5; szybko jego dodawania wynoszą 0,5 ml min(- 1). Rozdział jonów metali metodą jonowymiennej chromatografii cieczowej przeprowadzono na kolumnie kationowej Dionex CG2 stosując siarczan potasu (0,1 moi l(-l), pH = 3,0) jako fazę ruchomą. Rozdział białek surowicy krwi przeprowadzono na kolumnie Superdex 200 HR 10/30 oraz wykorzystując bufor fosforanowy jako fazę rozwijającą. Uzyskano dobrą zgodność pomiędzy wynikami oznaczeń glinu metodą przedstawioną w pracy a wynikami uzyskanymi metodą atomowej spektrometrü absorpcyjnej z atomizacją w kuwecie grafitowej.