Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The unified approach for the analysis of elastic equilibrium of solids containing thin internal and surface heterogeneities

Pasternak I., Sulym H.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Mechanika

|

2010

|

z. 81 [277]

51-60

EN

This paper develops the unified approach for the analysis of plane elastostatic problems for solids containing thin elastic inclusions or overlays. The approach is based on the previously developed integral equation method for the solution of plane elastostatic problems for solids with perfectly embedded inclusions. In this paper the method is extended to the case of delaminated inclusion and elastic enforcing overlay. Thus, the wide class of problems can be solved basing on the developed technique.

2

Badanie metodą chromatograficzną fizykochemicznych właściwości niemodyfikowanych i modyfikowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych

Choma J., Grajek H.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2006

|

Vol. 55, nr 2

237-251

PL

Metodą inwersyjnej chromatografii gazowej badano właściwości powierzchniowe uporządkowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych z rodziny MCM-41. Posłużono się niemodyfikowanym materiałem, zawierającym na swej powierzchni grupy silanolowe oraz materiałem modyfikowanym z grupami merkaptopropylowymi. Do badania niejednorodności powierzchniowej tych materiałów zastosowano następujące adsorbaty: n-pentan, n-heksan, n-hep-tan, n-oktan, metanol, etanol, benzen, cykloheksan, tetrahydrofuran, octan etylu, eter dietylowy i acetonitryl. Niejednorodność powierzchni krzemionkowej charakteryzowano za pomocą funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Stwierdzono istotny wpływ chemicznej budowy i rozkładu ładunku na poszczególnych atomach w cząsteczce adsorbatu na jej oddziaływanie z powierzchnią krzemionkową. Oddziaływanie to jest tym silniejsze, im adsorbat jest bardziej polarny. Istotne znaczenie mają również grupy funkcyjne znajdujące się na powierzchni krzemionkowej oraz stopień pokrycia nimi tej powierzchni. Poza nielicznymi wyjątkami, wydaje się, że adsorbat znacznie silniej oddziaływuje z grupami merkaptopropylowymi niż z grupami silanolowymi, znajdującymi się na powierzchni krzemionkowej.

EN

The surface properties of ordered nanoporous silica materials belonging to the MCM41 group have been tested by inverse gas chromatography. Non-modified material with silanol surface groups and modified one with mercaptopropyl surface groups have been employed. N-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, methanol, ethanol, benzene, cyclohexane, tetrahydrofurane, ethyl acetate, diethyl oxide and acetonitryle have been employed as adsorbates in testing the surface heterogeneity of the afore-mentioned materials. The surface heterogeneity of the silica materials have been characterized by means of the adsorption potential distribution. A decisive influence of the changes in chemical structure and charge distribution around adsorbate molecule atoms have been observed. Interaction was stronger if the polarity increased. The kind of surface groups and their concentration also influenced the adsorption process. In most cases, the adsorbates interact stronger with propylothiol groups than with silanol ones.

3

Studies of Adsorption and Total Heterogeneous Properties of Sorbents for Environmental Protection

Staszczuk P., Matyjewicz M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 8

897-909

EN

Possible applications of thermal analysis, sorptometry, gas chromatography and special gas adsorption methods for study of surface adsorption and porosity of the pure and modified active carbon, dolomite and zeolite samples were presented. The thermogravimetry method utilises Q-TO mass loss and first derivative Q-OTO mass loss curves during programmed thermodesorption in quasi-isothermal conditions. The obtained Q-TO and Q-OTO curves consist of steps and inflections which are associated with the properties of adsorbed liquid films and mechanism of the solid surfaces wetting process. It was found that the adsorption capacity and ability and surface heterogeneity depends on the method of modification of material surfaces. Moreover, the Q-OTO curves reflect the energetic and geometrical heterogeneity of the solid surfaces. The heights of these steps and inflections depend on the adsorption capacity, desorption energy, pore size and nature and number of active centres of the samples studied. The parameters of energetic and geometric heterogeneity and adsorption capacity of samples obtained by this method are in good agreement with those estimated on the basis of independent methods such as gas chromatography and sorptometry.

PL

Przedstawiono zastosowanie analizy termicznej, metody sorptometrycznej i gazowej chromatografii w badaniach właściwości adsorpcyjnych i porowatości czystych i zmodyfikowanych próbek węgla aktywnego, naturalnego dolomitu i zeolitów syntetycznych. W metodzie termograwimetrycznej wykorzystano do praktycznych obliczeń krzywe ubytku masy Q-TG i krzywe różniczkowe Q-DTG otrzymane podczas programowanej termodesorpcji cieczy z powierzchni próbek w warunkach quasi-izotermicznych. Otrzymane krzywe charakteryzują się przegięciami lub pikami, które są związane z właściwościami filmów adsorpcyjnych oraz procesem zwilżania powierzchni ciał stałych. Stwierdzono, że pojemność adsorpcyjna i niejednorodność powierzchni badanych próbek zależy od sposobu ich modyfikacji. Ponadto, krzywe Q-OTO odzwierciedlają niejednorodność energetyczną i geometryczną powierzchni materiałów. Wysokość i przegięcia (lub piki) na krzywych Q-OTO zależą od pojemności adsorpcyjnej próbek, energii desorpcji cieczy, rozmiarów porów oraz natury i ilości centrów aktywnych na powierzchni. Parametry charakteryzujące energetyczną i geometryczną niejednorodność powierzchni oraz pojemność adsorpcyjna określone metodą analizy termicznej pozostają w dobrej zgodności z analogicznymi otrzymanymi metodą chromatografii gazowej i za pomocą sorptometru.

4

Mechanizm absorpcji trujących jonów metali ciężkich na tlenkach metali jako głównych składnikach gleby

Rudziński W., Charmas R.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 10

1157--1165

PL

Adsorpcja jonów metali dwuwartościowych na powierzchniach tlenków metali przy małych stężeniach jonów w roztworach wodnych jest przedmiotem wielu badań. Istnieją trzy główne problemy stymulujące to zainteresowanie: adsorpcja silnie trujących kationów niektórych metali ciężkich, takich jak kadm lub ołów na glebach; adsorpcja radioaktywnych jonów w glebach pól zlokalizowanych w pobliżu elektrowni jądrowych; adsorpcja radioaktywnych jonów na korodujących częściach instalacji elektrowni jądrowych. W tych wszystkich układach jony metali występują w małych stężeniach, a heterogeniczność powierzchni tlenków jest jednym z najbardziej istotnych czynników. Skonstruowany przez nas model teoretyczny został oparty na założeniu energetycznej heterogeniczności powierzchni zależnie od centrów adsorpcyjnych — tlenu powierzchniowego tlenku. Nasze badania wskazują, że energia adsorpcji różnych kompleksów powierzchniowych tworzących się na różnych atomach tlenu powierzchniowego zmienia się w niezależny sposób zależnie od tlenu powierzchniowego tlenku metalu.

EN

The adsorption of bivalent metal ions at oxide/electrolyte interfaces at low ion concentration is a subject of a continuously growing interest. There are three problems of a great practical importance which stimulate that growing interest: the adsorption in soil of highly poisoning cations of some heavy elements like cadmium or lead; the adsorption in soil of radioactive ions in the areas where nuclear plants are located; the adsorption of radioactive ions on corroded parts of nuclear plant installations. In all these systems, concentrations of the ions are low, and their adsorption characteristics are strongly affected by heterogeneity. The theoretical treatment was based on a picture of a heterogeneous solid surface, with different adsorption sites — the outhermost surface oxygens. Our theoretical study indicates that the binding-to-binding energies of different surface complexes, formed on different surface oxygens, vary in an independent way from one surface oxygen to another.