Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  supersaturation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Primary reasons for the brittleness of welded joints in steel T/P24
EN
The article presents results of tests concerning the susceptibility of welds made of steel T/P24 (7CrMoVTiB10-10) to secondary hardness as well as the structure and the mechanical properties of the welds (KV, Rm, A5, Z and HV1) in the as-made state and after heat treatment performed at temperature restricted within the range of 100°C to 750°C. The tests revealed that the welding process triggered the decomposition of phases hardening steel 7CrMoVTiB10-10 and the transition of alloying components and impurities to the solution of body-centred cubic lattice A2 (bcc). A thesis formulated by the Authors in relation to the test results stated that the primary reason for the deterioration of the plastic properties of the welds was the phenomenon of solid solution hardening. The Authors emphasized the necessity of performing the detailed analysis of interactions of substitution atoms and other defects of the Feα lattice with interstitial atoms. In addition, the Authors indicated the necessity of changing the criteria applied when assessing the weldability of technologically advanced steels as well as pointed mistakes made during the industrial implementation of steel 7CrMoVTiB10-10.
PL
Przedstawiono wyniki badań skłonności do twardości wtórnej spoin stali T/P24 (7CrMoVTiB10-10) oraz ich strukturę i własności mechaniczne, KV, Rm, A5, Z, HV1, w stanie surowym i po obróbce cieplnej w zakresie temperatury 100–750°C. Wykazano, że w czasie spawania w spoinach dochodzi do rozpadu faz umacniających stal 7CrMoVTiB10-10 oraz przejścia składników stopowych i zanieczyszczeń do roztworu o sieci regularnej przestrzennie centrowanej A2 (bcc). Postawiono tezę, że głównym powodem obniżenia własności plastycznych spoin jest umocnienie roztworowe. Zwrócono uwagę na konieczność szczegółowej analizy wzajemnych oddziaływań atomów substytucyjnych i innych defektów sieci Feα z atomami międzywęzłowymi. Wskazano również na potrzebę zmiany kryteriów oceny spawalności nowoczesnych gatunków stali i na błędy popełnione przy wdrażaniu do przemysłu stali 7CrMoVTiB10-10.
EN
The Mazra'eh Shadi deposit is one of the most representative gold deposits in the Ahar-Arasbaran Belt. The main minerals are galena, sphalerite, pyrite and chalcopyrite. Concentrations of Au-Ag occur mainly within quartz veins. Five textures (crustiform, comb, microcrystalline, cockade, and mosaic) are distinguished by field reconnaissance and hand specimen observations. The δ34S values suggest an increasing role of meteoric water from the deepest levels to the shallow level and surface. Fluid inclusion data show that the mineralisation at the Mazra'eh Shadi deposit can be classified as a volcanic-rock-hosted intermediate-sulphidation epithermal deposit. Fluid inclusions in vein quartz can be distinctly divided into three types according to interpretation of petrographic features: intense boiling, gentle boiling and non-boiling conditions. The presence of intense and gentle boiling among different substages at the same level in the Mazra'eh Shadi deposit indicates that the base of the boiling zone likely shifted upward and downward during vein formation. The concentrations of Au-Ag occur mainly within quartz veins in the shallow level with gentle boiling (max. 813 ppb Au) and with intense boiling (max. 2420 ppb Au), whereas lower Au-Ag concentrations are associated with base metal-rich (Pb-Zn) in the deepest levels with non-boiling fluids (max. 52 ppb Au).
EN
Primary producers are able to strongly affect calcium budget in hardwater lakes. The relative contribution of phytoplankton and charophytes to water decalcification (by precipitation of calcium carbonate) is, however, unclear. In this study we checked the effect of natural phytoplankton community and a charophyte (Nitellopsis obtusa) on the decline of calcium concentration in experimental outdoor conditions. The experiment was carried out in original lake water and two variants of enrichment with inorganic nitrogen and phosphorus to test the changing efficiency in decalcification by both primary producers. At low nutrient concentrations, N. obtusa was responsible for calcium decline in original lake water by 12 mg Ca+2 dm-3 during 20 days of experiment. In these conditions the effect of phytoplankton was negligible. In lake water enriched with nutrients, the exponential growth of phytoplankton led to the decrease of calcium concentration from initial 35 mg Ca+2 dm-3 to 9 mg Ca+2 dm-3 in the same time period. The maximum effect of N. obtusa was the same as in original lake water but manifested itself earlier to decline in the end of experiment. Supersaturation of water with calcium carbonate was always more than threefold and saturation index reached 27 in mixed cultures of phytoplankton and N. obtusa in lake water enriched with nutrients. In this context we hypothesise on a possible role of charophytes as nucleation sites necessary for calcite precipitation. Based on our own and literature data we also discuss expected immobilisation of phosphate incorporated in calcite precipitated by the growth of phytoplankton and N. obtusa.
EN
Carbon films were synthesized under hydrothermal electrochemical conditions using sugar as the carbon source at temperature ranging from 170 C to 180 C. The reaction temperature affects the degree of sugar decomposition, the concentration of carbon ions, supersaturation and overpotential of the solution, thereby affecting the morphology, orientation, and crystallinity of the films. The graphitic content (sp2) increases with increasing the processing temperature and vice versa. The higher the synthesizing temperature the less the amount of amorphous carbon (sp3). The graphite in thin films prepared at 170 C and 175 C shows a (101) preferred orientation, whereas those prepared at 180 C show a fairly random orientation. The mechanism of this synthesizing process seems to consist of three stages.
EN
The solubility of hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW) in solvent and solvent-antisolvent mixtures, and the temperature at which the HNIW's polymorph transforms were studied. The solubility of HNIW in solvent-antisolvent mixtures was measured at 30 C and these data were fitted to a generalized solubility curve. Recrystallization experiments were conducted at 30 C in the case of saturation with the volume ratio of ethyl acetate to petroleum ether (chloroform) ranging from 0:1 to 4:1. Desensitized HNIW was obtained by ethyl acetate and petroleum ether crystallization and characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-ray Diffraction (XRD), High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and Scanning Electron Microscopy (SEM). The FTIR and XRD spectra confirmed the structural features of ε-HNIW. The blocklike ε-HNIW grains had an average particle size of 160 ?m and high purity (98.52%). The decomposition of ε-HNIW was observed in the temperature range of 225-246 C by Differential Scanning Calorimetry (DSC). Furthermore, the impact and friction sensitivity tests suggested that the desensitized ε-HNIW was less sensitive than raw HNIW. Small scale gap tests with desensitized ε-HNIW showed that these crystals are less sensitive to shock initiation.
6
Content available remote Selected characteristic of silumins with additives of Ni, Cu, Cr, Mo, W and V
EN
The study, presents an investigation results of new grades of silumins containing of: 7,0÷17,0% Si, 4,0% Ni, 4,0% Cu and 0,5% Cr, Mo, W each as well as V. The influence tests were carried out of - antimony addition, strontium and phosphorus modification, supersaturation and ageing processes - on microstructure and silumins hardness. Revealed that investigated silumins, depending on the state, are characterized by hardness in the range of 80÷180 HB.
PL
Zaprezentowano wyniki badań szybkości absorpcji i desorpcji CO2 z przesyconych roztworów węglanu propylenu. Badania prowadzono w okresowym reaktorze zbiornikowym z mieszadłem w zakresie temperatury (293,15÷323,15) K. Pomiar składał się z etapu absorpcji gazu, a następnie desorpcji wywołanej przez obniżenie ciśnienia gazu nad roztworem. W zależności od stopnia przesycenia roztworu zaobserwowano wystąpienie obszaru desorpcji dyfuzyjnej i nukleacyjnej. Otrzymane wyniki wskazują na wzrost szybkości desorpcji CO2 wraz ze wzrostem stopnia przesycenia roztworu, temperatury i szybkości obrotowej mieszadła.
EN
The rates of CO2 desorption from supersaturated propylene carbonate solutions were investigated at temperature range (293.15÷323.15) K using laboratory reaction calorimeter. Measurements were based on a batch isothermal absorption in the agitated vessel and subsequent desorption, which was initialized by the pressure release in the system. Based on the measured values of pressure change, the desorption rate was determined and compared with the absorption rate at the same driving force. The obtained results show that the CO2 desorption rate increases with increasing supersaturation, stirring speed and temperature. Two distinct mechanisms of desorption were observed depending on the supersaturation of the solution. For low supersaturations, the desorption process can be regarded as a reverse one to the absorption. The desorption rate under bubbling conditions was significantly greater than the absorption rate for the same driving force. The present finding would be helpful for design considerations of the regeneration step in several industrial processes for separating CO2 based on physical solvents. Although this study has provided an improved understanding of the desorption process, issues related to the quantitative description of the desorption kinetics under bubbling conditions need to be studied further.
EN
The study analyses the influence of cryogenic treatment on the resultant structures, the development of changes during tempering and the properties obtained. It was observed that cryo treatment affects the properties through: a significant reduction in retained austenite content, gradual reduction in value of martensite tetragonality and an increase in the number of carbon atoms participating in transformations during tempering. The consequence of the transformations taking place during cryogenic treatment is precipitation of ?-carbide instead of ?-carbide during low tempering. The number of ?-carbides precipitated is higher than that of ?-carbide. This affects the functional characteristics of steel.
PL
Podczas badań analizowano wpływ obróbki kriogenicznej na uzyskane struktury, przemiany podczas odpuszczania i uzyskiwane właściwości. Stwierdzono, że obróbka kriogeniczna wpływa na właściwości wskutek znacznego zmniejszenia zawartości austenitu szczątkowego, stopniowego obniżenia tetragonalności martenzytu i zwiększenia liczby atomów węgla biorących udział w przemianach podczas odpuszczania. W wyniku przemian zachodzących podczas obróbki kriogenicznej podczas odpuszczania wydziela się węglik ? zamiast węglika ?. Liczba węglików ? wydzielających się podczas odpuszczania jest większa niż liczba wydzielających się podczas obróbki konwencjonalnej węglików ? . Zmiany te mają wpływ na właściwości użytkowe stali.
9
Content available remote Heat treatment of squeezed AlZnMg alloy
EN
The examination results concerning strength properties of squeezed and heat treated castings produced of AlZn5Mg alloy have been presented. Experiments have been held for slab castings squeezed under the pressure ranging from atmospheric one to 90 MPa, subsequently heat treated according to the two options: ageing in the temperature of 170°C for 16 h or ageing in the temperature of 120°C for 24 h. The performed examinations have allowed for proving that the better hardening is achieved when the second ageing option is applied, and the optimum properties (Rm exceeding 360 MPa, A5 ≈ 10%) are obtained by heat treatment of the castings squeezed at 30 MPa pressure. Squeezing process changes the α phase solidification morphology and the degree of its refining. A change of structure from the grain one to the cellular-dendritic one occurs. Grain structure comes to existence again after supersaturation and ageing treatment of squeezed castings, but the grain density is significantly greater than for gravity castings.
EN
Experimental data of supersaturation measurements in the seeded water solutions of L(+)-ascorbic acid during its batch mass crystallization with adjustable cooling system providing a constant gradient of temperature are presented. The tests were performed in a laboratory-scale DT MSMPR crystallizer with internal circulation of suspension created by a propeller agitator. Experimental data suggest that the complex supersaturation profiles within investigated solutions (with maximum) strongly depend on the initial concentrations of acid (its saturation temperatures) and on the cooling rates.
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów doświadczalnych przesycenia w szczepionych roztworach wodnych kwasu L(+)-askorbinowego w trakcie procesu krystalizacji okresowej z regulowaną szybkością chłodzenia, zapewniającą liniową zmianę temperatury badanego układu w czasie. Badania przeprowadzono w laboratoryjnym krystalizatorze z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny typu DT MSMPR z mieszadłem śmigłowym. Stwierdzono, że charakterystyczne zmiany wartości przesycenia badanych roztworów (maksima) zależą w znaczący sposób od początkowego stężenia kwasu L(+)-askorbinowego (temperatury nasycenia) i od szybkości ich chłodzenia.
PL
Przeprowadzono badania twardości i DTA stopu Al-4,7%Cu poddanego przesycaniu, starzeniu i odkształceniu w rożnych warunkach i starzeniu izotermicznym w 175 oC. Deformacja po przesycaniu zwiększa liczbę dyslokacji w stopie i proporcjonalnie obniża temperatury początku wydzielania się ?", ?' i ? (Al2Cu) oraz temperatury rozpuszczania się ?" i ?'. Zgniot po przesycaniu i starzeniu, w badanym zakresie, proporcjonalnie zwiększa twardość stopu Al-4,7%Cu. Zgniot po przesycaniu podwyższa początkową twardość stopu, nie wpływa jednak na maksymalną twardość uzyskiwaną po starzeniu w badanej temperaturze. Naturalne starzenie po przesycaniu podwyższa początkową twardość stopu starzonego w 175 oC i obniża nieco jego maksymalną twardość.
EN
Hardness studies were executed of four groups made of Al-4.7 Mass % Cu alloy: 1 the samples after supersaturation and isothermal ageing at 175 oC; 2 supersaturation, natural ageing and isothermal ageing; 3 and 4 supersaturation, isothermal ageing and plastic deformation; 5 plastic deformation after supersaturation and isothermal ageing. Isochronal DTA studies of samples the alloy were performed of two groups of samples: 1 supersaturated and 2 supersaturated and deformed after supersaturation. The DTA results show that number of dislocation introduced by plastic deformation into supersaturated alloy causes decrease the temperatures of endothermic picks of ?", ?'and ? (Al2Cu) precipitation. The exothermic picks temperatures for dissolution of ?" and ?'precipitation are also decreased. The decrease of temperatures is proportional to degree of deformation. Plastic deformation followed of supersaturation and ageing increases hardness of samples proportional to deformation degree. Deformation followed of supersaturation increase hardness at the beginning of ageing, but do not influence the maximum hardness value, natural ageing followed supersaturation acts similar as deformation.
PL
Badano przemiany zachodzące podczas przesycania stopu Al-4,7% Cu metodami metalografii ilościowej i metodą dylatometryczną. Energia aktywacji rozrostu ziarna wynosiła ok. 95 kJ/mol, a wykładnik potęgowy n ok. 0,4. Rozpuszczanie wydzieleń i rozrostu ziarna spowodowało skurcz próbek. Przebiegał on szybciej na początku procesu (energia aktywacji ok. 95 kJ/mol, n = 0,8) a potem wolniej (energia aktywacji ok. 63 kJ/mol, n = 0,4). Kinetykę przemian fazowych podczas starzenia stopu badano metodą dylatometryczną i analizy termoróżnicowej (DTA). Energie aktywacji procesów wydzielania w zakresie temperatur 50-320 oC wynosiły od 50-100 kJ/mol i były zbliżone do uzyskiwanych wcześniej. Energie aktywacji procesów wydzieleniowych w zakresie temperatur 320-462 oC wynosiły ok. 226-300 kJ/mol i były zbliżone do wartości podawanych w literaturze.
EN
The processes taking place during supersaturation of the Al-4.7% Cu alloy have been studied by the methods of quantitative metallography and dilatometry. The grain growth activation energy was about 95 kJ/mol, the exponent of time, n, was close to 0.4. Dissolution of precipitates has caused two - stage shrinkage of the sample which had activation energies of 90 kJ/mole (first stage, n = 0.8) and 63 kJ/mole (second stage, n = 0.4). The kinetics of the phase transformation during ageing of the Al-4.7% Cu alloy has been studied by the dilatometry and DTA (Differential Thermal Analysis). The activation energy of the precipitation processes within the range of 50-320 oC varied between 50 and 100 kJ/mole and confirmed the results obtained previously. For the precipitation processes within the range of 320-462 oC, the activation energy varied from 226-300 kJ/mole. The results obtained have been compared to literature data with good agreement.
EN
The processes taking place during supersaturation of the Al-4.7% Cu alloy have been studied by the methods of quantitative metallography and dilatometry. The grain growth activation energy was about 95 kJ/mol, the exponent of time, n, was close to 0.4. Dissolution of precipitates has caused two - stage shrinkage of the sample which had activation energies of 90 kJ/mole (first stage, n = 0.8) and 63 kJ/mole (second stage, n = 0.4). The kinetics of the phase transformation during ageing of the Al-4.7% Cu alloy has been studied by the dilatometry and DTA (Differential Thermal Analysis). The activation energy of the precipitation processes within the range of 50-320 oC varied between 50 and 100 kJ/mole and confirmed the results obtained previously. For the precipitation processes within the range of 320-462 oC, the activation energy varied from 226-300 kJ/mole. The results obtained have been compared to literature data with good agreement.
PL
Badano przemiany zachodzące podczas przesycania stopu Al-4,7% Cu metodami metalografii ilościowej i metodą dylatometryczną. Energia aktywacji rozrostu ziarna wynosiła ok. 95 kJ/mol, a wykładnik potęgowy n ok. 0,4. Rozpuszczanie wydzieleń i rozrostu ziarna spowodowało skurcz próbek. Przebiegał on szybciej na początku procesu (energia aktywacji ok. 95 kJ/mol, n = 0,8) a potem wolniej (energia aktywacji ok. 63 kJ/mol, n = 0,4). Kinetykę przemian fazowych podczas starzenia stopu badano metodą dylatometryczną i analizy termoróżnicowej (DTA). Energie aktywacji procesów wydzielania w zakresie temperatur 50-320 oC wynosiły od 50-100 kJ/mol i były zbliżone do uzyskiwanych wcześniej. Energie aktywacji procesów wydzieleniowych w zakresie temperatur 320-462 oC wynosiły ok. 226-300 kJ/mol i były zbliżone do wartości podawanych w literaturze.
EN
An experirnental method based on physical absorption technique and reaction calorimetry for determinig the rate of CO2 desorption from supersaturated water was proposed. Based on the measured values, the desorption rate was determined and compared to the absorption rate in the same regime.
PL
Przedmiotem badań prezentowanych w pracy była desorpcja dwutlenku (ditlenku) węgla z przesyconych roztworów wodnych, wywołana przez obniżenie ciśnienia ogólnego nad cieczą. Celem badań było określenie warunków, w których desorpcja ma całkowicie dyfuzyjną naturę i w przybliżeniu może być traktowana jak zwierciadlane odbicie procesu absorpcji. Badania przeprowadzono w kalorymetrze reakcyjnym CP A (ChemiSens, Szwecja). Na podstawie rejestrowanych zmian ciśnienia nad powierzchnią cieczy w reaktorze obliczono szybkość desorpcji oraz objętościowy współczynnik wnikania masy w fazie ciekłej. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań stwierdzono, że zasadniczym parametrem mającym wpływ na przebieg procesu desorpcji jest stopień przesycenia. Wyznaczono średnią krytyczną wartość stopnia przesycenia (rcr = 1,086). Poniżej tej wartości desorpcja przebiega według mechanizmu dyfuzyjnego i szybkość procesu może być obliczana analogicznie jak absorpcji. Dla r > rcr w całej objętości fazy ciekłej zachodzi nukleacja pęcherzy gazowych, dlatego też desorpcja nukleacyjna wymaga odrębnego opisu.
PL
W oparciu o wcześniej publikowane badania [1] przeprowadzono analizę dylatometryczną przemian zachodzących podczas izotermicznego wygrzewania w 520 stopni Celsjusza i starzenia w 125, 150, 200, 250 i 290 stopniach Celsjusza. Podczas przesycania zachodzi ciągły skurcz próbek trwający około 145 h. Skurcz ten jest spowodowany rozpuszczaniem cząstek CuAl2 i trwającym równocześnie rozrostem ziarna roztworu stałego. Wzrostowi ziarna towarzyszy zmniejszenie się ilości defektów. Badania wykazały, że starzenie w 125 i 150 stopniach Celsjusza prowadzi do początkowego wzrostu wydłużenia, a potem wydłużenie spada. Zmiany te wiążą się z procesami wydzielania, rozpuszczania się wydzieleń i zarodkowania nowych. Podobne zmiany zachodzą ale w znacznie mniejszym stopniu podczas starzenia w 200 stopniach Celsjusza. Starzenie w 250 i 290 stopniach Celsjusza powoduje wzrost wydłużenia spowodowany zubożeniem roztworu stałego alfa w Cu i pojawienie się coraz większej ilości fazy CuAl2. Analiza procesu starzenia wykazała, że wymrożenie w ciekłym azocie po starzeniu powinno spowodować zmiany w roztworze stałym prowadzące do zmian własności mechanicznych. Badania twardości potwierdziły tę hipotezę. Wystąpił 6-16% wzrost twardości dla temperatur starzenia od 175 do 220 stopni Celsjusza w zakresie dłuższych niż 80 min. czasów starzenia. Twardość po przesycaniu i wytrzymywaniu w ciekłym azocie była ok. 20% wyższa niż dla próbek przesycanych i starzonych.
EN
On the basis of former publications [1] dilatometric analysis of transformations during isothermal supersaturation at 520 degrees centigrade and during isothermal aging at temperatures of 125, 150, 200, 250 and 290 degrees centigrade were performed. Alloy Al4,7%Cu was used. During supersaturation continuous decrease of elongation by 145 h was seen. The decrease of elongation was caused by dissolution of CuAl2 particles and increase of grains size. Aging at 125 and 150 degrees centigrade caused the increase of elongation at the beginning and after that gradual decline of elongation. These changes were caused by precipitation in the beginning of processes and dissolution of precipitation later on. The similar changes, but in smaller scale, appeared during aging at 200 degrees centigrade. Aging at 250 and 290 degrees centigrade caused increase of elongation because of decrease of Cu contents in solid solution and precipitation of increasing numbers of Cu Al2 particles. Analysis of aging processes suggested that deep cooling to low temperatures (about - 200 degrees centigrade) can change mechanical properties of alloy. Hardness measurements confirmed this hypothesis. Increase of hardness of 6-16% appeared while aging at 175-220 longer that 80 min. Hardness of specimens supersaturated at 520 degrees centigrade and kept at -196 degrees centigrade by one hour was 20% higher than conventionally supersaturated.
PL
Przedstawiono metodę wyznaczania szerokości strefy metastabilnej opartą o chłodzenie naturalne roztworu. Wykorzystując tę metodę wykonano pomiary przesycenia maksymalnego ∆cmax dla roztworów wodnych trzech soli nieorganicznych: AlK(SO4)2*12H2O, K2SO4 oraz KNO3 dla różnych warunków pracy mieszadła turbinowego. Otrzymane dane porównano z wynikami obliczeń ∆cmax metodami Synowca i Mersmanna.
EN
A measurement method for determination of the metastable zone width based on a natural cooling was presented. The method was used for determination of the maximum supersaturation ∆cmax for aqueous solutions of three inorganic salts: AlK(SO4)2*12H2O, K2SO4 and KNO3 at different turbine agitator’s regimes. A comparison between the experimental results and data obtained by Synowiec’s and Mersmann’s calculation methods was performed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.