PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  supermolecular structure
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Structural transformation of terpolymer poly(L-lactide-glycolide-trimethylene carbonate) with shape memory effect during the degradation process
Rom M., Fabia J., Ślusarczyk C., Janicki J., Kasperczyk J., Dobrzyński P.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 7-8
562--568
EN
The purpose of this study was to analyze the changes of the structure of shape memory polymer (SMP) surgical staple made from poly(L-lactide-glycolide-trimethylene carbonate) during in vitro degradation. It is crucial to understand the structure and properties of SMP biomedical polymers during the degradation process as their biodegradation rate should match the therapeutic period. It was confirmed that degradation results in a decrease of Tg and that degradation at a temperature above Tg involves faster dynamics. The hydrolysis of amorphous regions lead to increased crystallinity and erosion of the polymer.
PL
Analizowano zmiany zachodzące w strukturze klamry chirurgicznej wykonanej z polimeru z pamięcią kształtu, podczas degradacji prowadzonej w warunkach in vitro. Istotne znaczenie ma określenie wpływu tych zmian na właściwości fizyczne materiału klamry, ponieważ biodegradacja nie może zakłócać procesu terapeutycznego. Stwierdzono, że degradacja polimeru prowadzi do obniżenia wartości temperatury zeszklenia (Tg). W temperaturze powyżej wartości Tg obserwowano zwiększoną dynamikę procesu degradacji. W wyniku hydrolizy obszarów amorficznych zwiększał się stopień krystaliczności, a w skali mikroskopowej następowała erozja tworzywa.
2
Content available remote Changes of crystalline structure of poly(ethylene terephthalate) fibers in flame retardant finishing process
Fabia J., Gawłowski A., Graczyk T., Ślusarczyk C.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 7-8
557--561
EN
The poly(ethylene terephthalate) (PET) fibers of improved flammability were investigated. The modification applied to classic PET fibers consisted in a wet flame-retardant treatment of the fabrics during the dyeing process. In this study we took an attempt to describe the supermolecular structure of the flame retardant PET fibers with different content of the modifier as a function of a temperature of the flame retardant finishing process and additionally the structure transformation during the ageing process. To evaluate the crystalline structure of fibers differential scanning calorimetry (DSC) and wide angle X-ray scattering measurements (WAXS) were used.
PL
Przedmiotem badań były włókna z poli(tereftalanu etylenu) (PET) poddane uniepalniającej modyfikacji. Polegała ona na wykańczalniczej kąpieli barwiącej z udziałem określonej ilości substancji ograniczających palność. Opisano wpływ ilości zastosowanego modyfikatora oraz temperatury obróbki na strukturę nadcząsteczkową badanych włókien. Oceniano też zmiany tej struktury w toku starzenia modyfikowanych włókien w warunkach atmosferycznych, w okresie 5 lat. Strukturę krystaliczną uniepalnionych włókien PET charakteryzowano z zastosowaniem metod różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz szerokokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (WAXS).
3
Content available remote Supermolecular structure and selected properties of PA 6/LCO modified fibres
Bączek M., Janicki J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 9
637-644
EN
The objective of the research presented in this paper was to analyze the influence of the LCO Liquid Crystalline Oligoester (LCO) on the supermolecular structure, thermal and mechanical properties of new fibres prepared from PA 6 and LCO blends. Small angle X-ray scattering (SAXS) and wide angle X-ray diffraction (WAXS) methods were used to determine the structure of LCO modifier and the crystal and lamellar structure of PA 6 matrix of the fibres. Based on DSC measurements thermal properties of these fibres were analyzed. Some results of mechanical tests were also presented. All results of investigations into supermolecular structure, thermal and mechanical properties of PA 6/LCO fibres were compared with the results obtained for unmodified PA 6 fibres.
PL
Analizowano wpływ dodatku oligoestru ciekłokrystalicznego (LCO) na strukturę nadcząsteczkową, właściwości termiczne i mechaniczne włókien formowanych z mieszaniny PA 6 i LCO (95/5). Wykorzystując dyfrakcyjne metody SAXS i WAXS zbadano strukturę zarówno modyfikatora LCO włókien poliamidowych (rys. 3), jak i samej matrycy PA 6 (tabela 2). Na podstawie uzyskanych wyników badań rentgenowskich zaproponowano model struktury nadcząsteczkowej modyfikowanych włókien PA 6/LCO (rys. 10), w którym ujawnia się charakterystyczne rozmieszczenie domen modyfikatora w matrycy polimerowej. Na podstawie badań DSC porównano również właściwości termiczne włókien PA 6 oraz modyfikowanych włókien PA 6/LCO (rys. 10, 11) a także wybrane ich właściwości mechaniczne.
4
Content available remote Postępy w badaniach struktur nadcząsteczkowych segmentowych poliuretanów
Janik H.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 6
421-430
PL
Artykuł stanowi obszerny przegląd literaturowy dotyczący najważniejszych nurtów w badaniach struktur nadcząsteczkowych segmentowych poliuretanów (PUR). Wymieniono metody stosowane do oceny takich struktur, omówiono budowę amorficznych poliuretanów oraz struktury nadcząsteczkowe występujące w krystalicznych PUR. Szczególną uwagę poświęcono bezpośrednim metodom obserwacji mikro- i nanostruktur w segmentowych polimerach, mianowicie mikroskopii elektronowej, mikroskopii sił atomowych i spektroskopii Ramana. Podkreślono istotny problem towarzyszący badaniom w transmisyjnym mikroskopie elektronowym polegający na niszczeniu radiacyjnym poliuretanowych próbek podczas ich analizy metodą TEM.
EN
A broad review of the literature related to the most important research in the structure of supermolecular segmented polyurethanes has been presented. The structural elements of segmented polyurethanes as well as direct and indirect experimental methods applied in their evaluation have also been described (Figs. 1, 2). Particular attention has been paid to the indirect investigation methods such as electron microscopy, atomic force microscopy and Raman spectroscopy used in the determination of the micro- and nanostructures of segmented polyurethanes (Figs. 3-12). The fact that nanometric structures also known as domains, global and spherulite micrometer structures depend on the type of polyurethane was established. The structural domains can be spherical, ellipsoidal, cylindrical or lamellar in shape. In the case of the presence of micrometric scale structures, nanometric internal lammelles can be found to exist on their internal space while amorphous domains are located on the external side in the regions between spherulites and globules. The important issue of the destructive effect of Transmission Electron Microscopy on the polyurethane samples occurring during analysis has been emphasized.
5
DSC and waxs investigations of the polymorphous transition in isotactic polypropylene fibers during the thermal processes of drawing and texturing
Fabia J., Ślusarczyk Cz.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2009
|
Vol. 53, nr 2
129-134
EN
The main goal of investigations presented in this paper was to determine the influence of the heat treatment of the partially oriented isotactic polypropylene (iPP) fibers on their supermolecular structure using differential scanning calorimetry (DSC) and wide angle x-ray scattering (WAXS) methods. In our calorimctric and diffraction studies we took an attempt to describe the transformation of the mesomorphic smectic phase of iPP POY fibers occurred under the influence of the heat treatment connected with the proccss of drawing and texturing.
6
Content available remote Kompleksy metali z jonami chinolino-2-karboksylanowym i 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowym - badania strukturalne, spektroskopowe i magnetyczne.
Dobrzyńska D.
Prace Naukowe Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej. Monografie
|
2007
|
Nr 3, nr 3
5-80
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań strukturalnych, spektroskopowych i magnetycznych dwóch grup kompleksów metali: pierwsza grupa zawiera związki z jonem chinolino-2-karboksylanowym, a druga zawiera związki z jonem 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowym. Otrzymano 21 nowych związków, a dla 16 przeprowadzono analizę rentgenostrukturalną. Kompleksy scharakteryzowano metodami spektroskopii oscylacyjnej, spektroskopii elektronowej, spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego, spektroskopii Mossbauera oraz zbadano ich właściwości magnetyczne. Kompleksy z pierwszej grupy są monomerami i we wszystkich przypadkach jon chinolino-2-karboksylanowy jest ligandem chelatujacym, a grupa karboksylanowa koordynuje w formie monodentnej. W kryształach tych związków obserwuje się różnorodne struktury supramolekularne, których budowa zależy od geometrii sfery koordynacyjnej w kompleksie, rodzaju wspólliganda i związków współ-krystalizujących. Wyjątkowo efektywna kooperacja pomiędzy oddziaływaniami międzycząsteczkowymi (wiązania wodorowe, oddziaływania typu pi-pi i C-H-pi) występuje w kryształach kompleksów [Mn(quin-2-c)2(H20)2]. 2Ade i [Mn(quin-2-c)2(H20)2] 4CH3COOH. Oddziaływania międzyczą-steczkowe istotnie wpływają na charakterystykę oscylacyjną monodentnej grupy karboksyla-nowej, a także umożliwiają słabą wymianę magnetyczną między centrami paramagnetycznymi. W drugiej grupie związków ligand 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowy łączy się z jonami metali w różnorodny sposób, grupa karboksylanowa koordynuje jako monodentna, chelatująca lub mostkowa, otrzymane związki są monomerami lub polimerami. W kryształach tych związków występują struktury supramolekularne z dużym udziałem oddziaływań stackingowych i wiązań wodorowych. Analiza budowy kryształów obu grup związków dowodzi, że słabe oddziaływania typu pi-pi i C-H--pi-odgrywają ważna rolę w procesach samoskupiania związków koordynacyjnych.
EN
A large group of metal coordination compounds containing quinoline-2-carboxylate (quin-2-c") and 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate (CMA~) ions was studied. Ancilliary ligands such as water, alcohols, imidazole and chloride ions have been incorporated in these complexes. Quinoline-2-carboxylic acid and 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetatic acid exhibit biological activity. The first compound is the tryptophan metabolite, whereas the second one is the powerful interferon inducer. Fifteen new complexes with quinoline-2-carboxylate ion and six new complexes with 9,10-dihydro-9-oxo- 10-acridineacetate ion were obtained and characterized by analytical, spectrosopic and magnetic methods. Sixteen compounds were obtained in the form suitable for single crystal X-ray analysis. The first group of complexes are molecular compounds in which the quin-2-c" ligand chelates the metal ions by the quinoline nitrogen atom and the oxygen atom from monodentate carboxylate group. The coordination sphere of the metal ions in these compounds mimics the structure of the metal centers in the corresponding mononuclear iron and manganese enzymes in regard to the coordination number, donor groups, geometry and the spin state. In the second group of complexes, the monomers, polymers and cluster were found. The CMA~ ion coordinates metal ions through the oxygen atoms from the carboxylate group in the various modes: monodentate, chelating or bridging. In the crystals of all compounds studied, the ID, 2D or 3D supramolecular structures generated by in-termolecular interactions of 0-H-O, N-H-O, N-H--N, C-H-O, C-Hxx and tv-k type have been found. The results of the structural analysis show that the coordination compound containing the groups essential for hydrogen bond's formation, located close to the coordination sphere, are efficient substrates in the selfassembly processes. The architecture of the crystals greatly depenas on the strong hydrogen bond systems, however the weak interactions between aromatic rings also play important role in the compounds studied. Very effective cooperation of various intermolecular interactions is found in the crystals of [Mn(quin-2-c)2(H20)2]-2Ade and [Mn(quin-2-c)2(H20)2]-4CH3COOH. The adenine ribbons of unique type have been found in the crystal of the first compound. Adenine molecules are connected by simuta-neas Watson-Crick and Hoogsteen hydrogen bonds. The second compound is a very interesting example of tetrasolvate which becomes amorphous when it looses the solvent and rebuilds the crystal structure after resolvation. This compound can be used as a safe and efficient store of acetic acid. The results of the spectroscopic and magnetic studies on the complexes with quin-2-c" and CMA" ions are presented. The magnetic properties of the compounds containing the Fe(II) high-spin ions testify the weak magnetic exchange taking place by the systems of strong hydrogen bonds. The EPR and UV-Vis spectroscopic data support the results of the X-ray studies. The detailed magnetic and spectroscopic investigations of [Ni(CMA)2(Him)2(MeOH)2] (UV-Vis, HFHFEPR and magnetic measurements) combined with the structural information provide reliable experimental data for determination of the electronic structure of nickel center in the bacterial enzyme Glioxalase I. The studies of the IR spectra have shown that the vibrational frequencies of the monodentate carboxylate group are considerably influenced by the hydrogen bonding involving this group. When the monodentate carboxylate group is involved in hydrogen bonding the A v = vas(COO) - vs(COO) value is several dozen cm"' smaller than that in the absence of hydrogen bonds. This observation shows that the determination of the type of coordination of the carboxylate group cannot be made solely on the basis of the IR spectra.
7
Content available remote Supermolecular Structure of Polypropylene Fibres Modified by Additives
Broda J., Gawłowski A., Fabia J., Ślusarczyk C.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2007
|
Vol. 15, no. 5-6 (64)
30--33
EN
The most common procedure for the modification of polypropylene fibre involves adding additives, which are incorporated into polymer by physical means during fibre formation. Particles of the additives blended with polypropylene melt cause a change in the structural parameters of the fibres. The influence of flame retardants and pigments has been investigated. It was stated that the effect of additives on the fibre structure is based on two mechanisms. The first mechanism is encountered for flame retardants, which do not reveal a nucleating ability toward polypropylene crystallisation. Fibre formation flame retardants affect the melt viscosity and consequently molecular orientation. As a result, a more ordered structure is formed. Contrary to flame retardants, pigments reveal a nucleating ability toward polypropylene crystallisation. During fibre formation low extrusion velocity pigments participate in the nucleation process. Then a high crystalline structure is formed in fibres. At higher take-up velocities the crystallisation process is dominated by a high molecular orientation and the heterogeneous nucleation on pigments loses its importance.
PL
Włókna polipropylenowe modyfikuje się najczęściej za pomocą dodatków, które mieszane są z tworzywem włókna podczas formowania. Cząstki dodatków zmieszane ze stopem polipropylenu wywołują zmianę parametrów strukturalnych włókien. W pracy badano wpływ pigmentów organicznych i antypirenów bromowych. Stwierdzono, że oddziaływanie dodatków na proces krystalizacji zachodzi według dwóch mechanizmów. Pierwszy mechanizm dotyczy antpirenów, które nie wykazują zdolności nukleujących. Podczas formowania włókien antypireny wywołują zmianę lepkości stopu, co pociąga za sobą zmianę orientacji cząsteczkowej. W efekcie powstaje struktura bardziej uporządkowana. W przeciwieństwie do antypirenów, pigmenty posiadają zdolność nukleowania krystalizacji polipropylenu. Podczas formowania włókien przy małych prędkościach odbierania pigmenty uczestniczą w procesie zarodkowania krystalizacji. Wówczas we włóknach powstaje struktura o dużym udziale obszarów krystalicznych. Przy większych prędkościach odbierania włókien proces krystalizacji zachodzi pod wpływem wysokiej orientacji i zarodkowanie na cząstkach pigmentu traci swoje znaczenie.
8
Content available remote Influence of Forming Conditions on the Tensile Strength Properties of PAN Fibres Containing a Ferromagnetic Nanoaddition
Mikołajczyk Z., Boguń M., Kurzak A., Wójcik M., Nowicka K.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2007
|
Vol. 15, no. 3 (62)
19--24
EN
This article presents the manufacturing conditions of polyacrylonitrile (PAN) fibres with ferromagnetic properties. These properties are obtained as the result of incorporating a Fe3O4 nanoaddition into the fibre-grade matter at the stage of preparing the spinning solution. The influence of the solidification conditions and the deformation distribution in the two-stage drawing process on the fibres’ tensile strength properties was determined. The supermolecular structure, the porosity, the ferromagnetic properties, and the distribution of the nanoaddition on the surface of the fibres formed under the given conditions were characterised.
PL
Opracowano warunki wytwarzania włókien PAN o właściwościach ferromagnetycznych. Właściwości te uyskuje się w wyniku wprowadzenia do tworzywa włóknotwórczego nanododatku Fe3O4 w etapie sporządzania roztworu przędzalniczego. Zbadano wpływ warunków procesu zestalania i rozkładu deformacji w dwuetapowym procesie rozciągu na właściwości wytrzymałościowe włókien. Scharakteryzowano strukturę nadmolekularną, porowatość, właściwości magnetyczne oraz oceniono rozkład nanododatku na powierzchni włókien formowanych w wytypowanych warunkach.
9
Wpływ tarczowego mechanizmu uplastyczniania w wytłaczarce ślimakowo-tarczowej za właściwości mechaniczne wytłoczyny
Michalska-Pożoga I.
Zeszyty Naukowe. Chemia i Technologia Chemiczna / Akademia Techniczno-Rolnicza w Bydgoszczy
|
2006
|
z. 11
97-99
PL
W celu wykazania wpływu warunków uplastyczniania polietylenu PE-LD w układzie ślima-kowo-tarczowym wytłaczarki ślimakowo-tarczowej na porządkowanie łańcuchów polimerowych przeprowadzono analizę obliczeniowo-symulacyjną, wytłaczanie tworzywa i pomiar właściwości mechanicznych oraz budowy strukturalnej. Wpływ strefy tarczowej na porządkowanie łańcuchów polimerowych określono przy następujących czynnikach zmiennych: szczelinie, wydajności, początkowym położeniu w szczelinie i średnicy tarczy. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że tarczowy mechanizm wytłaczarki ślimakowo-tarczowej wpływa na właściwości mechaniczne przetwarzanego tworzywa polimerowego.
EN
In an aim of prove that conditions of plasticization in the system screw-disc of the screw-disc extruder polyethylene LDPE influence on the ordering of polymer chains, realized: the analytical-simulating, polymer material extrusion moulding and measurement mechanical properties and structure. The influence of disc zone on arrangement the polymer chains was qualified by factors of variables: the chink dimension, efficiency, place of location in disc crevice, the diameter of the shield. On the ground results research is ascertained that processing properties of the disc mechanism of the screw-disc extruder influence on mechanical properties of processed polymer material.
10
Content available remote The examination of molecular and supermolecular structure changes of man-made cellulose fibres under the influence of UV radiation
Alvarez J., Lipp-Symonowicz B., Kardas I.
Autex Research Journal
|
2006
|
Vol. 6, no. 4
191--195
EN
This paper presents research into the influence of UV radiation on the molecular and supermolecular structure of first-, second-, and third-generation manmade cellulose fibres, differing from each other in their initial structures and containing dulling agents.
11
Content available remote Influence of UV radiation on the mechanical properties of polyamide and polypropylene fibres in aspect of their restructuring
Lipp-Symonowicz B., Sztajnowski S., Kardas I.
Autex Research Journal
|
2006
|
Vol. 6, no. 4
196--203
EN
An attempt has been undertaken to assess the effect of UV radiation on the structure of polyamide and polypropylene fibres, which are characterised by various macroscopic features, colours and additives. Based on the measurements we performed, we were able to conclude that UV radiation under the exposure conditions used brings about changes in both the fibre structure and mechanical properties. The extent of these changes is clearly dependent on the initial fibre structure, added modifiers and macroscopic features.
12
Content available remote Changes in structure of dibutyrylchitin fibres in the process of chitin regeneration
Biniaś D., Włochowicz A., Boryniec S., Biniaś W.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 10
742-747
EN
Dibutyrylchitin (DBCH) fibres were formed from the solution of the polymer in and anhydrous ethyl alcohol. The fibres obtained were then treated with a 5 % aq. potassium hydroxide solution at temperatures ranging from 20 oC to 90 oC. The process of chitin regeneration was carried out gradually and its rate depended on the temperature. High temperature alkaline treatment causes that the transformation of DBCH fibres into fibres of regenerated chitin becomes more effective. Molecular and supermolecular structural changes of fibres were examined by wide angle X-ray diffraction (WAXS), FT-IR spectroscopy and Raman spectroscopy. The obtained diffractograms were analyzed using Hindeleh and Johnson method and the computer programme "Optifit" in which Rosenbrock method was applied. The analysis of WAXS diffraction patterns showed that the curve obtained for regenerated chitin is similar to the curve obtained for the native krill chitin. The analysis of FT-IR spectra proved that as a result of hydrolysis of DBCH fibres the transformation of DBCH into chitin took place and chemical structure of the obtained chitin was almost the same as the structure of the initial native chitin.
PL
Otrzymane w wyniku formowania z bezwodnego roztworu alkoholu etylowego włókna dibutyrylochitynowe (DBCH) poddawano działaniu 5-proc. wodnego roztworu wodorotlenku potasu (KOH) w temp. 20 oC, 50 oC, 70 oC i 90 oC (serie A, B, C i D) w ciągu 10-960 min. Stwierdzono, że proces regeneracji do włókien chitynowych (krill chitin - KCH) przebiega stopniowo (tabele l i 2) i zależy głównie od temperatury. W wyższej temperaturze przejście włókien DBCH do włókien KCH zachodzi bardziej efektywnie. Zmiany struktury cząsteczkowej i nadcząsteczkowej włókien obserwowano za pomocą szerokątowej dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (wide angle X-ray diffraction - WAXS, rys. 1-3), spektroskopii w podczerwienii (FT-IR, rys. 4, 5) i spektroskopii Ramana (rys. 6). Dyfraktogramy analizowano metodą Hindeleha i Johnsona, przy użyciu programu komputerowego "Optifit" wykorzystującego metodę Rosenbrocka. Na podstawie widm FT-IR potwierdzono, że w wyniku hydrolizy włókien DBCH następuje przemiana w KCH, a podstawowa budowa chemiczna powstałej makrocząsteczki chityny nie ulega zmianie.
13
Content available remote X-ray Diffraction Study of Pine Wood Treated with NaOH
Borysiak S., Doczekalska B.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2005
|
Vol. 13, no. 5 (53)
87--89
EN
The supermolecular structure of pine wood after mercerisation by sodium hydroxide was investigated by means of wide-angle x-ray scattering (WAXS). The relationship between the condition of mercerised pine wood (Pinus silvestris L.) and the degree of transformation from cellulose I to cellulose II were analysed. It was found that the amount of cellulose II depends on the concentration of NaOH solution as well as on the time of chemical activation. The greatest efficiency of polymorphic transition of cellulose was noted in the highest concentration of sodium hydroxide solution (20 and 25%). Moreover, the rate of polymorphic conversion of cellulose by the decrease in the crystallinity of wood was estimated.
PL
W pracy badano strukturę nadcząsteczkową drewna sosnowego poddanego procesowi merceryzacji wodorotlenkiem sodu za pomocą szerokokątowej dyfrakcji promieni rentgenowskich (WAXS). Przeprowadzono analizę wpływu stosowanych warunków procesu merceryzacji na stopień transformacji fazowej celulozy I do celulozy II. Stwierdzono, że ilość celulozy II, indukowanej w procesie alkalizacji, silnie zależy od stężenia roztworu wodorotlenku sodu oraz od czasu chemicznej aktywacji drewna sosnowego. Największą efektywność transformacji fazowej w celulozie zanotowano przy stosowaniu najwyższych stężeń roztworów NaOH, tj. 20 % i 25 %. Ponadto, proces merceryzacji drewna sosnowego spowodował spadek stopnia krystaliczności celulozy.
14
Content available remote Kompozyty polipropylenu z włóknami celulozowymi. Cz. 1. Wpływ warunków wytłaczania i wtryskiwania na strukturę matrycy polipropylenowej
Garbarczyk J., Borysiak S.
Polimery
|
2004
|
T. 49, nr 7-8
541-546
PL
Metodą wytłaczania otrzymano kompozyty iPP z niemodyfikowanymi bądź modyfikowanymi bezwodnikiem octowym włóknami lnianymi stosowanymi w ilości 5 lub 10 % mas. Z granulowanych kompozytów wtryskiwano następnie kształtki. Metodą WAXS scharakteryzowano wpływ temperatury głowicy wytłaczarskiej i formy wtryskowej, a także zawartości i modyfikacji włókien na udział odmiany heksagonalnej (beta-iPP) stanowiącej etap przejściowy od fazy stopionej polimeru do odmiany jednoskośnej (alfa-iPP). Stwierdzono, że o udziale (beta-iPP przede wszystkim decyduje temperatura formy i głowicy. Zjawisko to zinterpretowano oddziaływaniem sił ścinających w procesach przetwórczych zależnym od temperatury (lepkości) matrycy PP i przemieszczania się w niej heterogenicznych włókien celulozowych.
EN
Composites of iPP with flax fibers in amounts 5 or 10 wt. %, either unmodified or modified with acetic anhydride, were obtained by extrusion. The samples were then injection molded from granulated products of composites (Table 1). Effects of temperature of extrusion head and injection mold as well as the effects of fibers' content and modification on hexagonal form (beta-iPP) part were characterized (Figs. 1-3, Table 2). Hexagonal form (beta-iPP) is an intermediate step between molten phase of a polymer and monoclinic form ([i-iPP). It has been stated than (beta-iPP) part depends mainly on temperature of mold and head. This phenomenon has been interpreted on the basis of shearing forces interactions during the processing, dependent on temperature (viscosity) of PP matrix, as well as heterogenic cellulose fibers translocations in the matrix.
15
Content available remote Biodegradacja folii z polietylenu modyfikowanego skrobią. Badanie zmian struktury nadcząsteczkowej polietylenu
Boryniec S., Ślusarczyk C., Żakowska Z., Stobińska H.
Polimery
|
2004
|
T. 49, nr 6
424-431
PL
Badano rozkład folii z polietylenu małej gęstości (PE-LD) modyfikowanego utlenioną skrobią ziemniaczaną (PESZ) lub kukurydzianą (PESK) po 6, 12 i 16 miesiącach działania mieszanej populacji drobnoustrojów, mianowicie bakterii rodzaju Bacillus, promieniowców i grzybów strzępkowych (pleśniowych) wyizolowanych z gleby. Efekty procesu biodegradacji folii oceniano na podstawie stopnia namnożenia drobnoustrojów oraz zmian powierzchniowych obserwowanych w mikroskopie, a także zmian strukturalnych badanych metodą rentgenograficzną WAXS i SAXS. Po 16 miesiącach biodegradacji wykazano silną kolonizację drobnoustrojów na powierzchni folii, zmianę morfologii i liczne ubytki ziaren skrobi. W strukturze polietylenu wystąpiły zmiany na poziomie nadcząsteczkowym, przejawiające się zmniejszeniem wymiarów wielkiego okresu struktury lamelarnej PE. Wykazany efekt biodegradacji nie zależał od rodzaju skrobi modyfikującej polietylen. Biodegradacja nie wpływa na zmianę wzajemnych udziałów faz krystalicznej i amorficznej w polimerze.
EN
Decompositions of the films made of low-density polyethylene (PE-LD) modified with oxidized potato starch (PESZ) or corn starch (PESK), after 6, 12 or 16 months (e.g. PESZ-6, PESZ-12 etc.) of mixed bacteria action have been investigated. Bacteria population consisted of Bacillus type bacteria, Actinomycetales and mildew fungi isolated from the soil. The results of the film biodegradation process were estimated on the basis of a degree of microorganisms' growth (Table 1), surface changes observed using a microscope (Figs. 1 and 2) as well as structural changes determined by WAXS (Figs. 3 and 4, Table 2) or SAXS (Figs. 5-7). Significant adhesion of microorganisms colonies to the film surface as well as morphology changes and numerous losses of starch grains were found after 16 months of biodegradation. There were also found the changes in polyethylene supermolecular structure, manifested as a decrease in PE lamellar structure long period dimensions (Table 3). The demonstrated effect of biodegradation did not depend on the kind of a starch applied. Biodegradation does not influence the ratio of crystalline and amorphic phases in the polymer.
16
Content available remote Assessment of the Supermolecular Structure of Standard Polyester Fibres and Those with Reduced Susceptibility to Pilling, as Processed by the Uncontrolled Breaking Method
Lewandowski S., Linek M., Ślusarczyk C., Kasztelnik A.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2003
|
Vol. 11, no. 2 (41)
22--27
EN
We investigated the supermolecular structure of standard polyester fibres and those with re-duced susceptibility to pilling, processed by the uncontrolled breaking method with the use of cable breaking machines. The aim of our investigation was to establish how the structure modification of the PET fibres, which tends towards the reduction of their susceptibility to pilling, influences the fibres' selected physical properties and their supermolecular structure.
PL
Badano strukturę nadcząsteczkową włókien poliestrowych standardowych i o obniżonej skłonności do pillingu przetwarzanych metodą rozrywania niekontrolowanego. Celem badań było stwierdzenie, w jaki sposób modyfikacja włókien PET, mająca na celu obniżenie ich podatności na pilling, wpływa na ich strukturę nadcząsteczkową i wybrane właściwości fizyczne.
17
Content available remote Examination of the ageing of selected synthetic fibres under the influence of UV radiation
Lipp-Symonowicz B., Sztajnowski S., Kardas I.
Autex Research Journal
|
2003
|
Vol. 3, no. 3
139--147
EN
An attempt has been undertaken to assess the effect of UV radiation on the molecular and supermolecular structure of polyamide and polypropylene fibres that are characterised by various macroscopic features, colours and additives. Based on the measurements performed, the general conclusion can be drawn that UV radiation under the exposure conditions used in our experiments causes changes in both the molecular and supermolecular structures of the investigated fibres. The extent of these changes is clearly dependent on the initial fibre structure, the modifiers added and the macroscopic features.
18
Content available remote Influence of Reactive Dyes on the Structure and Physico-Mechanical Properties of Viscose Fibres
Pavlov P., Nedkova M.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2002
|
Vol. 8, no. 2 (37)
60--64
EN
The influence of three monofunctional reactive dyes on the physico-mechanical properties, relaxation characteristics and deformation behaviour of viscose rayon is followed as a consequence of the structural alterations occurring during the process of dyeing. The alteration in the studied indices is of a complex character, which reflects the two-stage penetration of the dyes in which inter-fibril and inner-fibril amorphous regions of the structure differ in density. The alterations registered in the propertiesy are the result of the complex influence of the relaxation processes and the 'cross-linking effect' in the regions of the viscose fibres mentioned.
PL
Badano wpływ trzech monofunkcyjnych barwników reaktywnych na właściw fizyko-mechaniczne, charakterystyki relaksacji i przebieg deformacji jedwabiu wiskozowego, wynikające ze zmian strukturalnych zachodzących podczas procesu barwienia. Zmiany badanych parametrów mają skomplikowany charakter spowodowany dwustopniową penetracją barwników w amorficzne przestrzenie międzyfibrylarne oraz do wnętrza fibryli, stanowiące obszary o zróżnicowanej gęstości. Zmiany właściwości są wynikiem oddziaływania zarówno procesów relaksacyjnych jak i sieciowania w wyżej wspomnianych obszarach włókien wiskozowych.
19
Wpływ obróbki termicznej na strukturę nadcz asteczkową włókien PTE modyfikowanych antypirenem fosforowym
Gawłowski A., Brzeziński S., Włochowicz A., Ślusarczyk C., Fabia J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
323-326
PL
W ramach pracy zaprezentowano wpływ zróżnicowanych obróbek termicznych na parametry struktury nadcząsteczkowej tworzywa włókna PTE modyfikowanego trudnozapalnie - Torlen FR. Na podstawie badań metodą małokątowej dyfrakcji promieniowania X (SAXS) wyznaczono wartość wielkiego okresu L oraz grubość obszarów przejściowych, krystalicznych i amorficznych. Wyniki otrzymane tą metodą zostały potwierdzone i wzbogacone rezultatami badań szerokokątowej dyfrakcji promieniowania X (WAXS), badań termicznych DSC oraz badań metodą spektrofotometrii w podczerwieni.
EN
In this work the influence of the thermal treatment on the parameters of supermolecular structure of modified PTE fibres are presented. This modification based on inserting flame-retardant molecule into the main PTE chain. As a basic method of investigations, a small angle X-ray scattering (SAXS) method was used. To confirm the results, a wide angle X-ray scattering (WAXS) method, a thermal method (DSC) and a infrared spectroscopy (IR) method were used. Special attention was paid to the ordering of macromolecules in the non-crystalline phase, deciding factor of fibre dyeing properties.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.