Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  sulphur compounds
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In the article, legal norms regarding the reduction of sulphur content limits in exhaust gases in special areas were presented. Then an overview of various solutions for supplying the marine engine with heavy fuel, distillation fuel and gas was made. In addition, the problem of using low-sulphur fuels in internal combustion engines was described. The presented solutions are a response to the latest provisions being part of the VI Annex of the MARPOL Convention, which entered into force on 01.01.2015. These provisions constitute that sulphation of fuel used in Emission Control Areas (ECAs) may not exceed 0.1%. Then, to meet the requirements, the conditions of using heavy fuels for supplying diesel engines were presented. Individual solutions such as the use of low-sulphur fuels, exhaust gas scrubber assembly, and the supply of liquefied natural gas (LNG) from the technical side were shown. Besides, the advantages and disadvantages of each of them were also indicated. In the following part, the economic analysis of the selected ship was made. Its purpose was to evaluate economically in the assumed time of operation, and then select the optimal solution for a given unit. For the comparative analysis, the use of low-sulphur fuels was used; the assembly of the scrubber, as well as the adaptation of the unit to use liquefied natural gas (LPG). The article was finished with conclusions; the most important of them is that the use of fuels with reduced sulphur content is the most expensive solution for the selected ship. The cost of the remaining solutions is at a comparable level, but they require greater interference in the ship’s construction.
PL
W artykule poruszono zagadnienia związane z badaniami jakości zapachowej powietrza atmosferycznego. Dokonano opisu układów analitycznych łączących techniki sensoryczne i instrumentalne w badaniach zapachu. Wytypowano grupę lotnych organicznych związków siarki stanowiących potencjalne zanieczyszczenia zapachowe powietrza. Przeprowadzono badania oznaczania intensywności zapachowej syntetycznych próbek powietrza atmosferycznego oraz zawartości zanieczyszczeń zapachowych w tych próbkach.
EN
This article deals with issues related to the study of air quality. A description of the analytical systems combining sensory and instrumental techniques in odor studies was done. A group of volatile organic sulfur compounds was identified as potential air pollutants. Studies were conducted to determine the scent intensity of synthetic samples of ambient air, and the content of impurities fragrances in these samples.
PL
Gaz koksowniczy jest ubocznym produktem procesu koksowania węgla. Jego wielkość produkcji (wydajność w procesie koksowania ok. 17%) i skład (ponad 50% H2, około 25% CH4, około 10% CO, około 3-4% lekkich węglowodorów alifatycznych) sprawia, iż posiada on cechy, aby stanowić istotny surowiec energetyczny. Możliwości jego wykorzystania można poszerzyć o wykorzystanie w przemysłowej syntezie chemicznej (metanol, synteza OXO, amoniak), do produkcji wodoru lub też wykorzystać jako paliwo do zasilania silnika spalinowego. Wykorzystanie gazu koksowniczego jest jednak ograniczone obecnością zanieczyszczeń takich jak związki siarki (H2S, COS, merkaptany i in.) jak i naftalenu. W niniejszej publikacji przedstawiono wyniki badań głębokiego odsiarczania gazu koksowniczego oraz usuwania naftalenu. Badania głębokiego odsiarczania polegały na wykorzystaniu bezodpadowej, ciśnieniowej absorpcji w roztworze NaOH w temperaturze otoczenia. Przeprowadzone eksperymenty wykazały możliwość pełnego usunięcia H2 S jak i CH3 SH. Metoda tą nie są usuwane z gazu koksowniczego pozostałe związki siarki, głównie COS i CS2. Fakt ten sprawia, że metoda może być wykorzystana jako przygotowanie gazu koksowniczego do produkcji gazu syntezowego w połączeniu z dodatkową metodą odsiarczania adsorpcyjnego. Absorpcji ulegał także obecny w niewielkim stężeniu CO2, co dodatkowo obniżało pojemność sorpcyjną układu. Energetyczne wykorzystanie gazu koksowniczego jako paliwa do silników tłokowych jest ograniczone obecnością naftalenu w gazie. Sam naftalen nie stanowi problemu podczas spalania paliwa gazowego, natomiast jest szkodliwy dla układu zasilania silnika, gdzie może się odkładać w przewodach powodując niestabilną pracę lub wręcz ją uniemożliwiając. Przedstawiono koncepcję usuwania naftalenu z gazu koksowniczego poprzez jego absorpcyjne usuwanie w skruberze zraszanym olejem napędowym. Zużyty w procesie olej napędowy może zostać wykorzystany jako paliwo do napędzania silników wysokoprężnych. Badania wykazały możliwość usuwania naftalenu na drodze absorpcji w oleju napędowym do poziomu pozwalającego na wykorzystanie gazu koksowniczego do napędzania silnika spalinowego.
EN
Coke oven gas is a by-product of coal coking. Its yield in the coking process of around 17% and composition (on average 50% H2 , 25% CH4 , 10% CO, 3–4% light aliphatic hydrocarbons) makes it a very important energy source. Moreover, the possibility of its application can be extended to the petrochemical and fertilizer industries (synthesis of methanol, ammonia, OXO synthesis) to produce hydrogen or even for use as a fuel to power internal combustion engines. The presence of components such as sulfur compounds (H2 S, COS, mercaptans, etc.) and naphthalene limit the application of coke oven gas. This paper presents the results of deep desulphurisation and napthalene removal from coke oven gas. The studies of deep desulphurisation consisted of wasteless, pressurized absorption in an NaOH solution at ambient temperature. Experimentation showed the possibility of complete removal of H2 S and CH3 SH. However, it was impossible to remove other sulfur impurities (COS, CS2 ). This method, combined with an additional adsorption method of desulphurisation, can be applied to COG purification for its conversion to synthesis gas. Carbon dioxide present in coke oven gas at low concentrations would also cause the decrease of sorption capacity. The utilization of coke oven gas as a fuel for internal combustion engines is limited by the presence of naphthalene in the coke oven gas. Naphthalene itself is not a problem during the combustion of gaseous fuel, but it is harmful to the engine supply system. It can accumulate in pipes causing unstable engine operation. The paper presents the concept of deep naphtalene removal from coke oven gas through its absorption in diesel fuel. Diesel oil with absorbed naphtalene can be used as a feedstock for diesel engines. The studies showed the ability to remove naphthalene from COG by absorption in diesel fuel to a level enabling the use of the gas as a feedstock for internal combustion engines.
PL
Starania o ochronę ekosystemu Morza Bałtyckiego oraz troska o mieszkańców miast portowych i rejonów przybrzeżnych zaowocowały wprowadzeniem rozwiązań legislacyjnych zmniejszających dopuszczalne limity zawartości związków siarki w paliwach statkowych. Celem artykułu jest przedstawienie, jak nowe regulacje prawne wpłyną na konkurencyjność żeglugi na Bałtyku. Bazą do rozważań jest analiza cen paliw niskosiarkowych, ich wpływu na wysokość frachtów oraz potencjalne konsekwencje dla serwisów żeglugowych.
EN
Efforts towards protection of the Baltic Sea ecosystem, as well as concerns for inhabitants of port cities and the coastal areas resulted in introduction of new legal requirements, which decrease the permissible limits of sulphur compounds content in marine fuels. The main purpose of this article is to elaborate the possible influence of the new requirements on the Baltic shipping competitiveness. The discussion is grounded on an analysis of future low-sulphur fuel prices, their influence on freight rates and potential consequences for shipping services operating on the Baltic Sea.
PL
Zaprezentowano metodykę analizy zawartości związków siarki w gazie koksowniczym z zastosowaniem techniki chromatografii gazowej. Próbka gazu jest pobierana do pojemnika typu Tedlar, a następnie transportowana do laboratorium w celu dalszych analiz. Badania próbek gazów z różnych koksowni prowadzono z wykorzystaniem aparatu GC wyposażonym w detektor PFPD. Pozwala on na oznaczenie śladowych ilości wszystkich związków siarki, nie tylko siarkowodoru. Z uwagi na śladowe zawartości analizowanych związków należy zwrócić uwagę na źródła potencjalnych błędów w celu uniknięcia wysokich względnych błędów oznaczenia mierzonych wartości. Dlatego należy zwrócić uwagę na każdy etap wykonywanych pomiarów, zwłaszcza pobieranie i transport próbki oraz wykonanie analizy.
EN
In the paper a method of sulphur compounds in coke-gas based determination with gas chromatography technique is described. Gas sample is collected into a Tedlar type bag and transported to the laboratory for further analysis. Our laboratory operates with GC equipped with PFPD (Pulse-Flame-Photometric-Detector) which enables determination of trace amounts of sulphur compounds. In order to avoid possible errors, care has to be taken at every stage of the method.
EN
Soil samples were collected after the 4th crop of grass in the second year of pot experiment, in which the influence of liming (according to 1 Hh) and organic fertilization (sewage sludge and poultry droppings) were examined. Total sulfur content and its fractions (in the form of SO4(-2), available sulfur, and sulfur from humus compounds) were determined in soil samples. The organic materials applied caused a significant increase in total sulfur content in the soil and considerably increased the amount of sulfur in organic compounds. Liming did not exert any influence on total and available sulfur content, while it decreased the level of sulfur in humus compounds. Arylsulfatase activity in the soil significantly depended on the organic material and liming applied.
PL
Przedstawiono przyczyny występowania korozyjnych związków siarki we współcześnie produkowanych olejach elektroizolacyjnych oraz mechanizm i czynniki sprzyjające ryzyku uszkodzeń transformatorów spowodowanych osadami siarczku miedzi. Omówiono metody badań korozyjności i projekt nowej normy IEC, przykładowe wyniki badań olejów świeżych i eksploatowanych, sposoby przeciwdziałania zagrożeniu, ich zalety i wady.
EN
Presented are causes of corrosive sulphur compounds occurence in present-day produced electroinsulation oils as well as the mechanism and factors conducing to the risk of transformer damages caused by deposits of copper sulfide. Discussed are methods of corrosion research, project of a new IEC standard, exemplary results of tests carried on fresh and used oils, advantages and disadvantages of methods to counteract hazards.
PL
Odsiarczanie jest bardzo ważnym i cennym wstępnym procesem obróbki, mającym na celu przygotowanie wysokozasiarczonych węgli do użytku handlowego i technologicznego. Z wielu znanych fizycznych, chemicznych i biologicznych metod odsiarczania, procesy chemiczne są najbardziej obiecującym i skutecznym sposobem usuwania siarki z węgla. Jedną z metod stosowanych w tym celu jest utlenianie węgla za pomocą różnych czynników utleniających. Zatem badania zmierzające do wyjaśnienia i poznania struktury i przemian, jakim ulega węgiel a przede wszystkim związki siarki w nim zawarte podczas utleniania wydają się bardzo celowe. Niniejsza praca stanowi przegląd literatury na temat różnych metod i czynników utleniających stosowanych w badaniach węgla. Szczególną uwagę poświęcono utlenianiu kwasem azotowym(V), kwasem nadooctowym (PAA), gazowym tlenem w wodnym roztworze Na2CO3 oraz tlenem atmosferycznym.
EN
Desulphurisation is a very important preliminary process of coal treatment aimed at preparation of high-sulphur coals for commercial and technological applications. Chemical methods have proved to be the most promising and effective ways of sulphur removal from among many physical, chemical and biological methods of desulphurisation. One of such chemical processes is coal oxidation with the use of oxidizers. Thus investigations focused on explanation and knowledge gaining of structure and changes that coals undergo during oxidation seem to be very purposeful, especially with regard to sulphur compounds comprised in coals. The paper gives a literature review on different methods of coal oxidation with nitric acid (V), peroxyacetic acid (PAA), gas oxygen in a water solution of Na2CO3 and air oxygen.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań mających na celu określenie zawartości związków siarki w niektórych ropach i produktach naftowych przy użyciu rentgenowskiego spektrometru ED-2000. Do badań tych wytypowano ropy naftowe z różnych polskich złóż, w których zawartość siarki w ich składzie wahała się od minimalnej do maksymalnej. Aby określić zawartość siarki w produktach naftowych, wykonano uprzednio dla wytypowanych rop naftowych destylację normalną według Englera wydzielając cztery frakcje przedestylowane do temperatury 150, 200, 250 i 300 stopni Celsjusza oraz pozostałości po destylacji. Następnie wykonano pomiary gęstości każdej frakcji i pozostałości podestylacyjnych oraz określono zawartość siarki. Wyniki podano w tabelach oraz w formie graficznej na wykresach.
EN
The results of X-ray spectrometry (ED-2000) aiming at determining sulphur compounds content in some oils and oil products are presented in the paper. Oils from different Polish fields were selected. They had from minimum to maximum sulphur contents. To determine the sulphur content in oil products, normal distillation after Engler was made for the selected oils. Four fractions and post-distillation residues were selected. The fractions were distilled to 150, 200, 250 and 300 degrees of Celsius. Then the fractions and post-distillation residues were measured for density. The results were presented in a graphical form.
PL
Niniejszy artykuł przedstawia analizę porównawczą wybranych metod służących do ilościowego oznaczania zawartości pyłów i mgieł, zawierających składniki toksyczne w powietrzu i gazach procesowych. Szczególny nacisk położono na praktyczno-ekonomiczną stronę różnych metod analitycznych, z uwzględnieniem wymogów Unii Europejskiej. Przedstawiono aktualną sytuację zanieczyszczenia powietrza w Polsce oraz na terenie województwa małopolskiego. W artykule zaprezentowano procesy odlewnicze będące źródłami pyłów i mgieł o charakterze toksycznym. Druga część artykułu opisuje nowatorską metodę analityczną, zwaną metodą kolorymetryczno-absorpcyjną. Opisano szczegółowo konstrukcje aparatu pomiarowego, metodykę prowadzenia pomiarów oraz sposób interpretacji wyników. Pomiary polegają na przepuszczeniu określonej objętości gazu przez jednorazową, wymienną wkładkę filtracyjną nasyconą roztworem barwnika. Absorbowana przez wkładkę mgła kwasu siarkowego reaguje z barwnikiem i powoduje zmianę zabarwienia. Na podstawie czasu potrzebnego do całkowitej zmiany zabarwienia wkładki możliwe jest ilościowe określenie zawartości mgły w gazie (powietrzu). Zakres pomiarowy metody mieści się w przedziale 0,1-1000 mg kwasu siarkowego w m3. Zaproponowano też modyfikacje metody, pozwalającą na dokonanie jednoczesnego pomiaru zawartości mgły i pyłu zawieszonego. Zastosowanie sondy pomiarowej o dużej średnicy pozwoliło na znaczne zwiększenie reprezentatywności próbki pobieranego gazu w porównaniu z innymi metodami. Pomiary prowadzone tą metodą są szybkie, wyniki charakteryzuje niewielki błąd względny (š5%). Opisana metoda charakteryzuje się prostotą i niskim kosztem prowadzenia analiz, nie wymaga wyspecjalizowanego laboratorium analitycznego, ani wysoko wykwalifikowanego personelu. Krótki czas pobierania próbki umożliwia przeprowadzenie wielu pomiarów w krótkim przedziale czasu. Dzięki niskiej cenie, prostocie i odporności aparatu pomiarowego na czynniki środowiskowe, opisana metoda może być stosowana w zakładach odlewniczych i zakładach pokrewnych, zwłaszcza tych, których sytuacja finansowa nie pozwala na zakup drogiej aparatury do monitoringu środowiska.
EN
The present article describes the comparative analysis of selected methods used for quantitative determination of dust and mist content comprising toxic constituents in the air and industrial installations. The special emphasis was put on practical and economical aspects of different analytic methods, European Union standards. The paper also describes the present situation of air pollution in Poland and with special emphasis on the Southern part. Some foundry processes emitting toxic dusts and mists were discussed. Second part of the paper presents a new analytical method called colorimetry-absorption method. The construction of measuring apparatus, measuring methodology and interpretation of results were given in detail. The measurement consists in passing the particular volume of gas through a disposable filtration cartridge saturated with dye solution. Sulphuric acid mist absorbed by the filter reacts with the dye and makes it change the colour. Measuring the time necessary for complete change of colour allows quantitative determination of the mist in the gases or air. The new method allows measuring in the range of 0.1-1000 mg .... Slight modifications of the method were proposed so that it enables both mist and dust determination. Use of large diameter probe allows obtaining better representativeness of gas sample in comparison with other methods. The above described method provides quick measurements and small relative error (~5%). Presented method is characteristic of its simplicity and low cost of the measurements, it needs neither specialistic analytical laboratory nor highly qualified personnel. Due to the short time of sampling, it is possible to perform many measurements in a short period of time. Regarding its low price, simplicity and resistance to interference with environmental conditions, the presented method satisfies all demands to be used in the foundry industry and other plants especially where the financial situation does not allow purchasing the expensive equipment for environmental monitoring.
EN
Biotransformation of phosphogypsum in two anaerobic cultures of mesophilic and thermophilic bacteria was investigated. In the both cultures an increase of sulphide ions was found, adequate to reduction of ca 50 % of sulphates in phosphogypsum. The mineral fraction of the post-reaction precipitates was equal to 43 and 35 % of the initial mass of phosphogypsum in the meso- and thermophilic cultures, respectively. It comprised, in addition to the residue of phosphogypsum, calcite (in the mesophilic cultures) or calcite and apatite (in the thermophilic cultures). In the both post-reaction precipitates, concentrations of lanthanides increased from 0.56 % in phosphogypsum substrate to 1.28 % in the mesophilic bacteria cultures, and to 1.47 % in the thermophilic ones.
13
Content available remote Związki siarki emitowane do powietrza z procesu wielkopiecowego
PL
W artykule scharakteryzowano problem występowania siarki w procesie wielkopiecowym oraz zidentyfikowano źródła emisji związków siarki z tego procesu. Na podstawie przeprowadzonych badań określono rodzaje i ilości emitowanych do powietrza związków. Stwierdzono, że wytapianie surówki w wielkim piecu prowadzi da emisji COS, SO2 i H2S. Emisja ta następuje na skutek strat gazu wielkopiecowego (COS i SO2), transportu żużla wielkopiecowego wewnątrz hali lejniczej (SO2) oraz jego utylizacji poprzez granulację (H2S). Istotne znaczenie ma jednak tylko emisja powodowana stratami gazu wielkopiecowego oraz granulacją żużla.
EN
In the article problem of sulphur existing in a blast furnace process is characterized and sources of sulphur compound emissions from the process are identified. On the basis of carried out investigations sorts and quantities of these compounds are determined. The fact that ironmaking in the blast-furnace causes COS, SO2 and H2S emission is confirmed. The emission is a result of blast furnace gas losses (COS and SO2), transport of a blast furnace slag inside a furnace bay (SO2) and its utilization by granulation (H2S). Nevertheless essential importance has only emission due to blast furnace gas losses and granulation of the slag.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.