Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Silver compounds as minerals in the eastern Karkonosze granitoid pluton, Sudetes, Poland

Kozłowski Andrzej, Matyszczak Witold

Acta Geologica Polonica

|

2022

|

Vol. 72, no. 4

443--468

EN

Twenty silver minerals of the sulphide, arsenide, selenide, telluride, sulphosalt and chloride groups were found in 13 locations in the Variscan Karkonosze granitoid pluton. Previously only one of these minerals was known from this area. The findings include species characterized in publications as rare or exceptionally rare, e.g., muthmannite and tsnigriite. They occur in pegmatites and quartz veins; their parageneses are described. The studies include determination of chemical compositions, formulae calculations and recording of XRD patterns. Inclusion studies in paragenetic quartz indicate that they crystallized from epithermal fluids with a common but low component of CO2. The results suggest that the minerals formed from trace elements (Ag included) in the Karkonosze granitoid due to very local degrees of recrystallization of the host granitoid.

2

Frother-Assisted Flotation of Different Origin Pyrites

Milewski Kamil, Drzymala Jan

Inżynieria Mineralna

|

2019

|

R. 21, nr 1/2

143--150

EN

Hallimond tube flotation of different origins pyrites (coal-derived, Rio Tinto and Huanzala) and copper –bearing shale, having different hydrophobicities determined by contact angle, were investigated in water and aqueous solutions of butyl diethylene glycol ether. Pyrites flotation depended on hydrophobicity, particle size fraction and frother concentration. Three regions of the yield-frother concentration plot were distinguished: Jones-Ray region at low frother concentration with decreasing yield due to entopic effects, Lyster region at medium frother concentration with increasing yield due to decreasing film stability and Zisman region at high frother concentration with decreasing yield due to surface tension drop. The flotation kinetics in the form of 1st order specific rate, equal to the kinetic constant, was similar for all three pyrites and was equal to 0.032±0.002 min-1, while their yield after 45 min flotation was dependent on pyrite origin.

PL

W celce Hallimond poddano flotacji piryty różnego pochodzenia oraz łupek miedzionośny. Wśród pirytów były to piryt węglowy, Rio Tinto oraz Huanzala. Miały one różną hydrofobowość, którą mierzona jako kąt zwilżania dla wody i roztworów eteru butylowego glikolu dietylenowego. Spieniaczowa flotacja pirytu zależała od hydrofobowości, stężenia spieniacza oraz rozmiaru ziarn. Na wykresie wychód-stężenie spieniacza wyróżniono trzy zakresy flotacji: Jonesa-Raya przy niskim stężeniu spieniacza, gdzie zachodzi spadek wychodu wynikający z efektów entropowych, Lystera przy średnim stężenia spieniacza, gdzie zachodzi wzrost wychodu i zakres Zismana przy wysokiej koncentracji spieniacza powodującej obniżenie wychodu ze względu na spadek napięcia powierzchniowego. Kinetyka flotacji w postaci prędkości specyficznej 1-szego rzędu równa stałej kinetycznej 1-szego rzędu była podobna dla wszystkich trzech pirytów i wynosiła 0,032±0.002 min-1, podczas gdy ich wychód po 45 minutach flotacji był uzależniony od pochodzenia pirytu.

3

Alternative Treatment Strategy for Different Streams of Tannery Wastewater

Przywara L.

Journal of Ecological Engineering

|

2017

|

Vol. 18, nr 4

160--168

EN

This article discusses the results of laboratory tests aimed to determine the effectiveness of tannery wastewater treatment in the process of enhanced oxidation using Fenton reagent. The general sewage from the tannery located in Mazowieckie Province was used for the research. The process was carried out using two doses of iron of 0.45 g Fe2+/dm3. and 0.56 g Fe2+/dm3, and H2O2 from 2.21 g/dm3 to 4.08 g/dm3. All the tests were performed for a constant optimum pH of 3.0. Wastewater was characterized by basic physico-chemical indicators (pH, conductivity, COD, chromium, ammonium nitrogen). The efficiency of the process was determined mainly on the basis of changes in the organic pollutants identified as COD. The efficacy of the Fenton process for different doses of Fe2+ and Fe2+ / H2O2 ratio of 1: 5, 1: 6 and 1: 7 was from 69 to 80% COD reduction in relation to raw sewage. Another aspect of the study was determining the possibility of removing sulphides from the wastewater by catalytic oxygenation with oxygen from air in the presence of manganese. In this case, the wastewater produced during leather manufacture in tanneries located in the southern part of Poland was examined. The subject of the study described in the paper was to determine the optimum manganese dose and oxidation time to simultaneously remove the sulphides and organic pollutants expressed as COD. The change in pollutant content in the wastewater over time indicates that the reduction of parameters takes place within one hour after the addition of manganese. Using the process of catalytic oxidation with 0.1 g/dm3 to 0.6 g/dm3 manganese and a reaction time of 1, 3, 24 h, the sulphides were removed in the range of 50 to 99% and organic compounds in 12 to 65%.

4

Zastosowanie wstrzykowej analizy przepływowej z dyfuzją gazową i detekcją spektrofotometryczną do monitorowania zawartości siarczków rozpuszczalnych w wodach i ściekach

Cykowska M, Bebek M, Mitko K, Rodak A

Inżynieria Ekologiczna

|

2013

|

Nr 32

17--24

PL

Monitorowanie zawartości siarczków w próbkach środowiskowych jest niezwykle ważne ze względu na wysoką toksyczność siarkowodoru. Ponadto siarkowodór jest bardzo istotnym parametrem określającym stopień zanieczyszczenia środowiska. Skomplikowana matryca niektórych próbek środowiskowych utrudnia zastosowanie klasycznych metod badań, przede wszystkim ze względu na pracochłonność i trudny do wyeliminowania wpływ czynników interferujących. Problem rozwiązuje wstrzykowa analiza przepływowa (FIA - Flow Injection Analysis) znajdująca coraz szersze zastosowanie w laboratoriach kontrolno-pomiarowych i środowiskowych zajmujących się monitorowaniem jakości wód i ścieków. W artykule przedstawiono możliwości wykorzystania wstrzykowego analizatora przepływowego (FIAcompact, firmy MLE) z dyfuzją gazową i detekcją spektrofotometryczną do monitorowania zawartości siarczków rozpuszczalnych w wodach i ściekach. Zastosowanie dyfuzji gazowej w metodyce oznaczania siarczków techniką przepływową pozwala zminimalizować wpływ matrycy na wynik analizy. Użyta hydrofobowa membrana przepuszcza wyłącznie substancje w formie gazowej, stanowiąc barierę dla pozostałych składników próbki, dzięki czemu można skutecznie analizować roztwory o wysokiej zawartości związków interferujących, mętne i barwne. Badania przeprowadzone dla roztworów wzorcowych i próbek środowiskowych, mające na celu optymalizację warunków pomiarowych i określenie wartości podstawowych cech jakościowych i ilościowych metody (m.in. granicy wykrywalności i oznaczalności, precyzji, poprawności), potwierdzają przydatność proponowanej metody do monitorowania stężenia siarczków w wodach i ściekach pod kątem oceny ich jakości. Pełna automatyzacja i praca w układzie zamkniętym znacznie skraca czas analizy, minimalizuje zużycie próbki i odczynników oraz zwiększa bezpieczeństwo pracy analityka.

EN

The monitoring of the concentration of sulphide is very important from the environment point of view because of high toxicity of hydrogen sulphide. What is more hydrogen sulphide is an important pollution indicator. In many cases the determination of sulphide is very difficult due to complicated matrix of some environmental samples, which causes that most analytical methods cannot be used. Flow injection analysis allows to avoid matrix problem what makes it suitable for a wide range of applications in analytical laboratories. In this paper determination of dissolved sulphide in environmental samples by gas-diffusion flow injection analysis with spectrophotometric detection was presented. Used gas-diffusion separation ensures the elimination of interferences caused by sample matrix and gives the ability of determination of sulphides in coloured and turbid samples. Studies to optimize the measurement conditions and to determine the value of the validation parameters (e.g. limit of detection, limit of quantification, precision, accuracy) were carried out. Obtained results confirm the usefulness of the method for monitoring the concentration of dissolved sulphides in water and waste water. Full automation and work in a closed system greatly reduces time of analysis, minimizes consumption of sample and reagents and increases safety of analyst’s work.

5

Wysokotemperaturowa korozja siarkowa stopów TiAlNb i TiAlAg

Przybylski K., Prażuch J., Maziarz W., Dutkiewicz J.

Inżynieria Materiałowa

|

2003

|

R. XXIV, nr 4-5

213--218

PL

Zbadano kinetykę siarkowania dwu- i trójskładnikowych stopów TiAl o składach: Ti-48Al, Ti-52Al-2Nb, Ti-51,2Al-5Nb, Ti-48,4Al-10Nb, Ti-45,9Al-15Nb i Ti-49Al-2Ag (%, at.) w temperaturze 900 stopni Celsjusza w parach siarki w zakresie ciśnień p(S2) od 10 do 1000 Pa. Stopy TiAl, TiAlNb i TiAlAg, otrzymane metodą mechanicznej syntezy (MS), miały budowę krystaliczną i zawierały dwie główne fazy: gamma-TiAl and alfa2-Ti3Al, o wielkości ziaren od około 0,2 do 1 mikrometra. Zidentyfikowano w nich również pewne ilości alfa-Ti oraz związków AlNb3 i Ag3Al. Siarkowanie stopów TiAlNb i TiAlAg w ww. warunkach przebiegało według prawa parabolicznego lub paraboliczno-liniowego w zależności od czasu reakcji siarkowania. Szybkość siarkowania wzrastała ze wzrostem zawartości niobu w zakresie od 2 do 15 % at. Nb. W przypadku stopu Ti-49Al-2Ag szybkość siarkowania była znacznie większa w porównaniu do stopu Ti-49Al-2Nb, co prawdopodobnie spowodowane było tworzeniem się ciekłej fazy Ag-Al. Zgorzeliny siarczkowe powstałe na międzymetalicznych fazach TiAlNb o zawartości niobu od 2 do 15% at. oraz na TiAl-2Ag były wielofazowe i składały się z trzech różnych warstw. Najbardziej zewnętrzna warstwa siarczkowa zbudowana była z Al2S3 z niewielką ilością siarczków tytanu. Następna warstwa składała się głównie z siarczków tytanu. Natomiast warstwa wewnętrzna zbudowana była z mieszaniny siarczków tytanu i siarczku glinu. W zgorzelinach tych zidentyfikowano następujące fazy siarczkowe: Al2S3, TiS, Ti3S4, TiS2 i Ti5S8, w zależności od warunków reakcji siarkowania (p(S2)=10/1000 Pa). Mikrostrukturę na przekrojach poprzecznych i skład fazowy produktów reakcji siarkowania badano metodą mikroskopii skaningowej (SEM), mikroanalizy rentgenowskiej (EDS) i dyfrakcji promieni rentgenowskich (XRD).

EN

The sulphidation behaviour of binary Ti-48Al and ternary Ti-52Al-2Nb, Ti-51.2Al-5Nb, Ti-48.4Al-10Nb and Ti-45.9Al-15Nb (at. %) alloys were studied in sulphur vapour atmosphere at 900 degrees centigrade in the pressure range of 10/1000 Pa. Binary TiAl and ternary TiAlNb, TiAlAg intermetallic alloys were prepared by mechanical alloying (MA) process. After annealing at 1250 degrees centigrade for 2 hrs in vacuum all three kinds of alloys were crystalline including two main phases gamma-TiAl and alpha2-Ti3Al with grain size in the range from about 0.2 to 1 micrometre. Some amounts of alpha-Ti, AlNb, and Ag3Al were also detected. In the present study the influence of niobum and silver additions to TiAl on the sulphidation kinetics, microstructure and chemical composition was investigated. Sulphidation of the TiAlNb and TiAlAg alloys in sulpur vapour atmosphere at 900 degrees centigrade in the pressure range of 10/1000 Pa followed a parabolic or parabolic-linear rate law depending on the time of reaction. The amounts of sulphidation increased with increasing addition of niobum in the range from 2/15 at. %. In the case of Ti-49Al-2Ag alloy sulphidation kinetics was much faster in comparison with other alloy compositions, caused probably by an Ag-Al liquid phase formation. The sulphide scales formed on TiAlNb with 2/15 at. % of Nb and TiAl-2 at. % Ag alloys had multi-layered structures of three different layers. It was observed that outermost sulphide layer is rich in Al2S3 with addition of some amount of Ti-sulphides and outer layer is rich in Ti-sulphides. The inner layer consisted of a mixture of Ti-sulphides and Al2S3. Ti-sulphides were represented by TiS, Ti3S4, TiS2, Ti5S8 depending on the sulphidation conditions, p(S2)=10/1000 Pa. The cross-sectional microstructure and phase composition of the reaction products were examined by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDS), and X-ray diffraction analysis (XRD).

6

Chemiczne i biologiczne usuwanie siarczanów i siarczków ze ścieków przemysłowych

Machnicka A., Przywara L., Mrowiec B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr 1-2

113-124

PL

Niektóre ścieki przemysłowe cechują się znacznym zasoleniem spowodowanym głównie siarczanami i/lub chlorkami, pochodzącymi ze stosowanych surowców i procesów produkcyjnych. Usuwanie siarczanów i siarczków ma szczególne znaczenie ze względu na ochronę kanalizacji i toksyczność (zwłaszcza siarczków) dla wód odbiorników. Badania realizowano w dwóch etapach, przy zastosowaniu dwóch laboratoryjnych modeli złóż biologicznych o pojemności 12 dm sześciennych i 1,5 dm sześciennych i 5-dobowym czasie zatrzymania ścieków. Doświadczenia pierwszego etapu prowadzono w warunkach beztlenowych, drugiego w beztlenowo-tlenowych. Na podstawie wykonanych badań - pierwszego etapu - uzyskano redukcję zawartości siarczanów o około 94%. Stężenie siarczków uległo redukcji o około 92%. W celu obniżenia ilości powstających osadów i z punktu widzenia ekonomii przeprowadzono wstępne badania dotyczące redukcji siarczanów i obniżenia zawartości siarczków w ściekach przemysłowych wyłącznie z zastosowaniem metod biologicznych. Procesy drugiego etapu doświadczeń zachodziły z wykorzystaniem bakterii z rodzaju Desulfovibrio - części beztlenowej i bakterii z rodzaju Thiobacillus - w części tlenowej. I w tym przypadku uzyskano istotną redukcję siarczanów i siarczków, a objętość osadów ściekowych uległa zmniejszeniu.

EN

Some of industrial waste waters are characterised by high salinity caused mainly by sulphates and/or chlorides, originating from the raw materials and processes applied. The removal of sulphates and sulphides is of special importance in respect to sewers and surface waters protection. Sulphides are also toxic even at low concentrations. Investigations were carried out in two steps. Two laboratory scale anaerobiec filters have been used. One of the filters had a volume of 12 litres the other one 1,5 litres. However, the calculated retention time was identical and rated 5 days. Models the first step was carried out under anaerobic condition, while the second one in anaerobic - aerobic conditions. The first step allowed a 94% reduction of sulphates. Sulphides were removed in 92%. In order to decrease the amount of produced sludge, as well as to diminish the costs of sludge disposal preliminary experiments to remove sulphates and sulphides from industrial waste waters have been carried out solely by biological methods. In the second stage bacteria Desulfovibrio bacteria - in the anaerobic step and Thiobacillus bacteria - in the aerobic step were used. AIso in that part a substantial reduction of sulphates and sulphides was obtained along with sludge volume reduction.