Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Reduction Kinetics Of NiS Sulphide

Smoła G., Poczekajło A., Grzesik Z.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 2A

981--983

EN

Reduction mechanism and kinetics of NiS nickel sulphide obtained during the process of nickel sulphidation, have been studied as a function of temperature (723-873 K). It has been found that the reduction process follows linear kinetics with activation energy of 103 kJ/mol. It is important to note that during nickel sulphidation and after the reduction of nickel sulphide, the product sample shows highly developed surface, creating thus the potential possibilities to be applied in heterogeneous catalysis.

PL

Przeprowadzono badania mechanizmu oraz kinetyki redukcji siarczku niklu, NiS, w funkcji temperatury (723-873K). Siarczek ten został uzyskany w procesie siarkowania czystego metalu. Stwierdzono, że proces redukcji zachodzi zgodnie z prawem liniowym, a jego energia aktywacji wynosi 103 kJ/mol. Należy podkreślić, że w wyniku siarkowania niklu oraz redukcji siarczku, otrzymany został materiał charakteryzujący się bardzo rozwiniętą powierzchnią właściwą, co stwarza potencjalne możliwości jego wykorzystania do celów katalitycznych.

2

The kinetics of scale growth on Ti-25Al-12.5Nb alloy suring high temperature oxidation in 9%O2+0.2%HCl+0.08%SO2+N2 atmosphere

Małecka J.

Advances in Materials Science

|

2015

|

Vol. 15, nr 2(44)

14--21

EN

The paper presents research results of isothermal oxidation of Ti-25Al-12.5Nb alloy. Oxidation was carried out in 9%O2+0,2%HCl+0,08%SO2+N2 atmosphere at the temperature of 700 and 750 ºC.

3

Wpływ SO2 na wysokotemperaturowe utlenianie stopu Ti-46Al-7Nb-0,7Cr-0,1Si-0,2Ni

Małecka J., Hernas A.

Ochrona przed Korozją

|

2010

|

nr 10

486-488

PL

W pracy przedstawiono wyniki utleniania izotermicznego i cyklicznego stopu Ti-46Al-7Nb-0,7Cr-0,1Si-0,2Ni. Utlenianie izotermiczne przeprowadzono w powietrzu oraz w atmosferze 9%O2+0,08%SO2+N2 w temperaturach 900 i 950°C. Utlenianie cykliczne przeprowadzono w atmosferze powietrza w pięciu temperaturach z zakresu 875-925°C. Stwierdzono, że utlenianie w zamodelowanej atmosferze zawierającej związki siarki powoduje zwiększenie szybkości utleniania w stosunku do utleniania w powietrzu.

EN

The test results of isothermal and cyclic oxidation of the Ti-46Al-7Nb-0,7Cr-0,1Si- 0,2Ni alloy have been presented. Isothermal oxidation was carried out in air and in 9%O2 + 0,08%SO2 + N2 atmosphere at the temperature 900 and 950°C. Cyclic oxidation was carried out in air at the temperature between 875 and 925°C. It was determined that the oxidation in simulation atmosphere contents of Si, increase of the oxidation behaviour compared with the date for the oxidation in air.

4

Badania typu zdefektowania dominującego w disiarczku niklu NiS2

Grzesik Z., Mrowiec S.

Ochrona przed Korozją

|

2010

|

nr 11

564-566

PL

W celu określenia typu dominującego zdefektowania sieci krystalicznej NiS2, zbadano mechanizm powstawania tego siarczku stosując metodę markerów. Badania te przeprowadzono w zakresie temperatur 823-923 K przy prężności par siarki 103-104 Pa. Stwierdzono, że markery złota naniesione przed reakcją na powierzchnię fazy NiS znajdują się po zakończeniu procesu siarkowania w połowie grubości warstwy produktu reakcji (NiS2). Wynik ten oznacza, że dominujące zdefektowanie w badanym siarczku występuje w obrębie podsieci kationowej.

EN

In order to elucidate the predominant disorder in the crystalline lattice of NiS2, the mechanism of sulphidation of NiS has been studied using marker technique. Experiments have been carried out in the temperature range 823-923 K in sulphur vapors under pressure between 103-104 Pa. It has been found that gold markers deposited on the surface of NiS substrate have been found after sulphidation in the interior of the NiS2 product layer, just in the middle of the thickness of it. These results have demonstrated that predominant defects in NiS2 disulphide occur in the cation sublattice.

5

Wysokotemperaturowa korozja siarkowa stopów TiAlNb i TiAlAg

Przybylski K., Prażuch J., Maziarz W., Dutkiewicz J.

Inżynieria Materiałowa

|

2003

|

R. XXIV, nr 4-5

213--218

PL

Zbadano kinetykę siarkowania dwu- i trójskładnikowych stopów TiAl o składach: Ti-48Al, Ti-52Al-2Nb, Ti-51,2Al-5Nb, Ti-48,4Al-10Nb, Ti-45,9Al-15Nb i Ti-49Al-2Ag (%, at.) w temperaturze 900 stopni Celsjusza w parach siarki w zakresie ciśnień p(S2) od 10 do 1000 Pa. Stopy TiAl, TiAlNb i TiAlAg, otrzymane metodą mechanicznej syntezy (MS), miały budowę krystaliczną i zawierały dwie główne fazy: gamma-TiAl and alfa2-Ti3Al, o wielkości ziaren od około 0,2 do 1 mikrometra. Zidentyfikowano w nich również pewne ilości alfa-Ti oraz związków AlNb3 i Ag3Al. Siarkowanie stopów TiAlNb i TiAlAg w ww. warunkach przebiegało według prawa parabolicznego lub paraboliczno-liniowego w zależności od czasu reakcji siarkowania. Szybkość siarkowania wzrastała ze wzrostem zawartości niobu w zakresie od 2 do 15 % at. Nb. W przypadku stopu Ti-49Al-2Ag szybkość siarkowania była znacznie większa w porównaniu do stopu Ti-49Al-2Nb, co prawdopodobnie spowodowane było tworzeniem się ciekłej fazy Ag-Al. Zgorzeliny siarczkowe powstałe na międzymetalicznych fazach TiAlNb o zawartości niobu od 2 do 15% at. oraz na TiAl-2Ag były wielofazowe i składały się z trzech różnych warstw. Najbardziej zewnętrzna warstwa siarczkowa zbudowana była z Al2S3 z niewielką ilością siarczków tytanu. Następna warstwa składała się głównie z siarczków tytanu. Natomiast warstwa wewnętrzna zbudowana była z mieszaniny siarczków tytanu i siarczku glinu. W zgorzelinach tych zidentyfikowano następujące fazy siarczkowe: Al2S3, TiS, Ti3S4, TiS2 i Ti5S8, w zależności od warunków reakcji siarkowania (p(S2)=10/1000 Pa). Mikrostrukturę na przekrojach poprzecznych i skład fazowy produktów reakcji siarkowania badano metodą mikroskopii skaningowej (SEM), mikroanalizy rentgenowskiej (EDS) i dyfrakcji promieni rentgenowskich (XRD).

EN

The sulphidation behaviour of binary Ti-48Al and ternary Ti-52Al-2Nb, Ti-51.2Al-5Nb, Ti-48.4Al-10Nb and Ti-45.9Al-15Nb (at. %) alloys were studied in sulphur vapour atmosphere at 900 degrees centigrade in the pressure range of 10/1000 Pa. Binary TiAl and ternary TiAlNb, TiAlAg intermetallic alloys were prepared by mechanical alloying (MA) process. After annealing at 1250 degrees centigrade for 2 hrs in vacuum all three kinds of alloys were crystalline including two main phases gamma-TiAl and alpha2-Ti3Al with grain size in the range from about 0.2 to 1 micrometre. Some amounts of alpha-Ti, AlNb, and Ag3Al were also detected. In the present study the influence of niobum and silver additions to TiAl on the sulphidation kinetics, microstructure and chemical composition was investigated. Sulphidation of the TiAlNb and TiAlAg alloys in sulpur vapour atmosphere at 900 degrees centigrade in the pressure range of 10/1000 Pa followed a parabolic or parabolic-linear rate law depending on the time of reaction. The amounts of sulphidation increased with increasing addition of niobum in the range from 2/15 at. %. In the case of Ti-49Al-2Ag alloy sulphidation kinetics was much faster in comparison with other alloy compositions, caused probably by an Ag-Al liquid phase formation. The sulphide scales formed on TiAlNb with 2/15 at. % of Nb and TiAl-2 at. % Ag alloys had multi-layered structures of three different layers. It was observed that outermost sulphide layer is rich in Al2S3 with addition of some amount of Ti-sulphides and outer layer is rich in Ti-sulphides. The inner layer consisted of a mixture of Ti-sulphides and Al2S3. Ti-sulphides were represented by TiS, Ti3S4, TiS2, Ti5S8 depending on the sulphidation conditions, p(S2)=10/1000 Pa. The cross-sectional microstructure and phase composition of the reaction products were examined by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDS), and X-ray diffraction analysis (XRD).

6

The influence of aliovalent impurities on transport properties of nonstoichiometric manganous sulphide

Mrowec S., Grzesik Z.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

Vol. 50, No. 1

37-49

EN

The influence of chromium and lithium on the manganese sulphidation kinetics has been studied as a function of temperature (973-1273 K) and sulphur activity (10(-1)-10(4)Pa) using a novel microthermogravimetric technique. It has been shown that the sulphidation of Mn-Cr and Mn-Li alloys, like that of pure manganese metal, follows strictly parabolic rate law being thus diffusion controlled. In agreement with the defect model of Mn(1-y)S it has been found that the sulphidation rate of Mn-Cr alloy is higher than that of pure manganese, the reaction rate is pressure independent and the activation energy of this process is lower. This implies that the concentration of cation vacancies in Mn(1-y)S-Cr(2)S(3) solid solution is fixed on the constant level by three-valent chromium ions substitutionally incorporated in the cation sublattice of this sulphide. In the case of Mn-Li alloy, on the other hand, the sulphidation rate is lower than that of pure manganese, and the activation energy is higher. These results can again be explained in terms of doping effect.

7

Corrosion of nickel aluminide in H2/H2S Gas mixtures.

Godlewska E., Żurek Z.

Inżynieria Materiałowa

|

1998

|

R. XIX, nr 4

933-936

EN

Intermetallic compound beta-NiAl was sulphidized in H2/H2S mixtures with sulphur partial pressures raised to a -5th power Pa - 1 Pa at temperatures 1173 and 1273 K. The sulphidation runs, followed thermogravimetrically, were approximately parabolic. The calculated parabolic rate constants were very low and slightly increased with temperature and partial pressure of sulphur. The reaction products were examined by means of X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray (EDX) analyses and scanning electron microscopy (SEM). Aluminium sulphide and nickel-aluminium sulphospinel were predominant scale constituents in the applied experimental conditions. The scales were very thin and flaky. Generally two scale layers could be distinguished, the inner one was compact and outer one was discontinuous and consisted of needle-like or plate-like crystals. There was no evidence of internal sulphidation.