Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  sulphate
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The possibilities of simultaneous removal of sulfates and heavy metals (Cu, Ni, Zn) from acid mine drainage have been investigated in two-section bioelectrochemical system (BES). The used BES is based on the microbial sulfate reduction (MSR) process in the anode zone and abiotic reduction processes in the cathodic zone. In the present study, the model acid mine drainage with high sulfate (around 4.5 g/l) and heavy metals (Cu2+, Ni2+ and Zn2+) content was performed. As a separator in the laboratory, BES used an anionic exchange membrane (AEM), and for electron donor in the process of microbial sulfate reduction in the bioanode zone – waste ethanol stillage from the distillery industry was employed. In this study, the possibility of sulfates removal from the cathodic zone was established by their forced migration through AEM to the anode zone. Simultaneously, as a result of the MSR process, the sulfate ions passed through AEM are reduced to H2S in the anode zone. The produced H2S, having its role as a mediator in electron transfer, is oxidized on the anode surface to S0 and other forms of sulfur. The applicability of waste ethanol stillage as a cheap and affordable organic substrate for the MSR process has also been established. Heavy metals (Cu2+, Ni2+ and Zn2+) occur in the cathode chamber of BES in different degrees of the removal. As a microbial fuel cell (MFC) operating for 120 hours, the reduction rate of Cu2+ reaches 94.6% (in waste ethanol stillage) and 98.6% (in the case of Postgate culture medium). On the other hand, in terms of Ni2+ and Zn2+, no significant decrease in their concentrations in the liquid phase is found. In the case of microbial electrolysis cell (MEC) mode reduction of Cu2+– 99.9%, Ni2+– 65.9% and Zn2+– 64.0% was achieved. For 96 hours, the removal of sulfates in MEC mode reached 69.9% in comparison with MFC mode – 35.2%.
EN
This article reports on a series of laboratory tests aimed at determining to what extent it is possible to neutralise hydrogen sulphide with H2S-utilising bacteria from the genera Thiobacillus and Acidithiobacillus in the environment of formation water and process water. Four active bacterial suspensions were used for this study. The formation water was sourced from underground gas storage (UGS) areas and from currently exploited deposits. The water was taken mainly from natural gas reservoirs. Different sample incubation times were applied during the experiments, i.e. 1-day to 30-day incubation periods. The changes in H2S content under the influence of bacterial cultures were measured in individual samples and compared to the hydrogen sulphide content in control samples. The percentage of changes in H2S levels in the tested formation water samples were calculated. Further tests were conducted on contaminated process water. These served as ‘base waters’ used for preparing water-dispersible polymer drilling fluids. The changes in hydrogen sulphide content under bacterial action were also studied in these samples. The aim of this work was to compare the performance of Thiobacillus and Acidithiobacillus bacteria. The suspension of A. thiooxidans was by far the most effective in neutralising H2S, followed by the suspension of A. ferrooxidans. The detailed results are included in the tabulated statements. Other suspensions of the genus Thiobacillus proved to be much less effective at neutralising hydrogen sulphide in the tested water samples. The article also discusses the results of tests carried out to show the combined effect of bacteria and a nitrate inhibitor (called BMF Bac 4), which is used in some deposits with nitrate-based treatment technology. This technology is used worldwide as an alternative to the use of biocides in reducing hydrogen sulphide content in reservoir media.
PL
Artykuł omawia badania laboratoryjne ukierunkowane na stwierdzenie, w jakim zakresie możliwa jest neutralizacja siarkowodoru przez bakterie z rodzajów Thiobacillus i Acidithiobacillus w środowisku wody złożowej i wody technologicznej. Woda złożowa pochodziła z obszarów PMG (podziemnego magazynowania gazu) oraz z obecnie eksploatowanych złóż; wody pobierano głównie ze złóż gazu ziemnego. W trakcie eksperymentów zastosowano zróżnicowany czas inkubacji próbek testowych: od inkubacji 1-dobowej do 30-dobowej. W poszczególnych próbkach określano zmiany zawartości H2S pod wpływem oddziaływania kultur bakteryjnych w stosunku do zawartości siarkowodoru w próbkach kontrolnych. Obliczono procentową zmianę poziomu H2S w badanych próbkach wód złożowych. Kolejne testy przeprowadzono na skażonych wodach technologicznych. Są to tzw. wody bazowe, służące do sporządzania wodno-dyspersyjnych polimerowych płuczek wiertniczych. W wodach tych również badano zmiany zawartości siarkowodoru pod wpływem działania bakterii. W ramach pracy dokonano porównania działania czterech zawiesin bakterii z rodzajów Thiobacillus i Acidithiobacillus. Zdecydowanie najbardziej efektywne okazały się bakterie A. thiooxidans, natomiast na drugim miejscu była zawiesina A. ferrooxidans. Szczegółowe wyniki zawarto w zestawieniach tabelarycznych. Pozostałe zawiesiny bakterii z rodzaju Thiobacillus użyte w pracy badawczej okazały się znacznie mniej skuteczne w neutralizacji siarkowodoru w badanych próbkach wód. Artykuł omawia również wyniki przeprowadzonych testów obrazujących łączny efekt oddziaływania bakterii oraz inhibitora azotanowego (o nazwie BMF Bac 4), stosowanego w niektórych złożach w ramach technologii nitrate-based treatment. Technologia ta znalazła zastosowanie na świecie jako alternatywa dla wykorzystania biocydów, w celu zmniejszenia zawartości siarkowodoru w mediach złożowych.
EN
The removal of dissolved sulphate ions in water is one of the main challenges in the industry. Dissolved sulphate ions are ubiquitous in mining influenced waters because of its physical and chemical stability in aqueous solutions, including in process-water used by mineral beneficiation processes. It is a major problem for the mining industry because it can have negative impacts on the mineral beneficiation process and bring other issues for equipment and piping infrastructure. Not to mention the quality requirements for environmental water release. For instance, when water is recycled to the concentrator plant, dissolved sulphates can build up to increased concentration levels that can have negative effects in the processing of minerals. This work proposes a new approach for the removal of sulphate ions from mining influenced waters, including process water, which is the capacitive deionization technique (CADI). The technique can provide good quality water with low sulphate content suitable for recycling to the beneficiation process and meet adequate quality for recycling and safe release to the environment. Synthetic process-water with sulphate concentrations similar to those in mining and mineral process water was prepared and treated by CADI at fixed conditions of electric current and residence time. The original sulphate concentration in water was 1000, 2000, 3000 mg/L; and reduction rates achieved of sulphate concentrations of 275 mg/L, 712 mg/L and 1015 mg/L. respectively. The results show effective removal of sulphate ions.
PL
Usuwanie uwolnionych jonów siarczanowych w wodzie jest jednym z głównych wyzwań w przemyśle. Uwolnione jony siarczanowe są wszechobecne w wodach będących pod wpływem działań górniczych ze względu na ich fizyczną i chemiczna stabilność w roztworach wodnych, wliczając w to wody procesowe stosowane podczas procesów wzbogacania. Jest to główny problem dla przemysłu górniczego ponieważ ma to negatywny wpływ na proces wzbogacania oraz powodować może także problemy sprzętowe i infrastruktury rurowej. Ponadto, nie należy zapominać o wpływie takiej wody na środowisko naturalne. Dla przykładu, kiedy woda jest kierowana do procesów przeróbczych, uwolnione siarczany mogą się namnażać do poziomów wysokiej koncentracji a to ma negatywny wpływ na prowadzone procesy. Praca ta proponuje nowe podejście do problemu usuwania jonów siarczanowych z przemysłowych wód górniczych, wliczając w to wody procesowe, którym jest zastosowanie dejonizacji pojemnościowej. Technika ta daje dobrej jakości wodę o niskiej zawartości siarczanów, która jest odpowiednia dla procesów wzbogacania i jest zgodna z wymogami jakościowymi dla recyklingu a tym samym bezpieczna dla środowiska naturalnego. Sztuczna woda procesowa o zawartości siarczanów podobnej do wody przemysłowej z zakładów przeróbczych sektora górniczego została przygotowana i poddana procesowi CADI w stałych warunkach napięcia elektrycznego i czasu. Oryginalna koncentracja siarczanów w wodzie wynosiła 1000, 2000, 3000 mg/L a stopień redukcji osiągnięty wyniósł, odpowiednio, 275 mg/L, 712 mg/L oraz 1015 mg/L. Wyniki pokazały efektywność w usuwaniu jonów siarczanowych z wody procesowej.
EN
There is a growing tendency for industries around the globe to diminish the contents of pollutants in industrial wastewaters to an acceptable level. Conventional methods are unfavourable and economically unacceptable, especially for large volumes of wastewaters with a high content of undesirable compounds. In contrast, ion–exchange is a very powerful technology capable of removing contamination from water. This paper analyses a study of ion exchange in Amberlite MB20 and Purolite MB400 resins after sulphate removal from a model solution. For the characterisation of ion exchange in resins, infrared spectroscopy was used. The IR spectra of both ion exchange resins show a similar composition after adsorption. Experiments that are due to this same used matrix in producing. The efficiency of sulphate ion removal and pH changes were also measured. Amberlite MB20 has proven to be a suitable ion exchange resin due to its high effi ciency (about 86%) for the removal of sulphates from solutions with initial concentrations of 100 and 500 mg.L-1, respectively.
EN
The aerosol chemical composition in air masses affected by large vegetation fires transported from the Kaliningrad region (Russia) and southeast regions (Belarus and Ukraine) during early spring (March 2014) was characterized at the remote background site of Preila, Lithuania. In this study, the chemical composition of the particulate matter was studied by high temporal resolution instruments, including an Aerosol Chemical Speciation Monitor (ACSM) and a seven-wavelength aethalometer. Air masses were transported from twenty to several hundred kilometres, arriving at the measurement station after approximately half a day of transport. The concentration-weighted trajectory analysis suggests that organic aerosol particles are mainly transported over the Baltic Sea and the continent (southeast of Belarus). Results show that a significant fraction of the vegetation burning organic aerosol is transformed into oxidised forms in less than a half-day. Biomass burning aerosol (BBOA) was quantified from the ACSM data using a positive matrix factorization (PMF) analysis, while its spatial distribution was evaluated using air mass clustering approach.
EN
The paper presents changes in groundwater chemistry of Triassic aquifer after zinc-lead mine flooding. Last stage of liquidation Zn-Pb “Trzebionka” mine has been started in July of 2010. Long lasting drainage caused oxidation of the sulphide minerals in hosted rocks of Zn-Pb deposits. Flushing of the extended unsaturated zone led to dissolving of weathering products. Those complicated processes caused significant increase in sulphates concentrations Prediction of consequence of mine flooding for water chemical composition is possible due to long term observation of the water quality in the “Trzebionka” zinc-lead ore. Currently water quality of Triassic aquifer is deteriorate.
EN
Purpose: Calcium phosphate cements (CPCs) are extensively used as synthetic bone grafts due to their excellent bioactivity, moldability and ability to set in vivo. Although there are some commercial CPCs in the market, there are many ongoing research directed mainly to improve some of their properties, such as mechanical strength, cohesion or resorbability. The purpose of the study was to develop a more systematic approach for the formulations of CPCs and to obtain complex composite that will be gradually resorbed in vivo. Design/methodology/approach: In the present studies cements composed of different ratios of α-TCP, Mg2+/CO32- co-substituted hydroxyapatite (MgCHA) and calcium sulphate were developed. The obtained materials were characterized in terms of setting time, compressive strength and open porosity. XRD technique was employed to determine the phase composition of the initial powders and the final materials. Chemical stability of the studied materials was checked. Bioactive potential of the bone cements was evaluated in accordance to Kokubo’s protocol. Findings: The investigated materials possess excellent handling properties, appropriate setting times (initial: 6-8 min, final-17-21 min) and compressive strength comparable to cancellous bone (6-12 MPa). The expected gradual resorption of composites (resorbability: CSD >> α-TCP > MgCHA) is believed to facilitate a healing process and stimulate bone regeneration. Research limitations/implications: Further in vitro and in vivo experiments need to be done to confirm cytocompatibility of these biomaterials. Originality/value: The new chemically bonded bioceramics with addition of calcium sulphate was developed. A systematic approach for the formulations of CPCs on the basis of α-TCP, MgCHA and calcium sulphate was performed. The obtained chemically bonded bioceramics may have a chance to be apply as bone substitutes in low load bearing places.
8
EN
Mine water typically contains a high concentration of sulphate ions. Conventional mine water treatment by liming operates without a significant decline of this parameter. A discharge of treated mine water into rivers raises their sulphate load. The reduction of sulphate level in the river waters is of particular interest, especially if such waters are to be used for drinking purposes. Nanofiltration, as an applicable technology, is characterized by nearly complete sulphate retention. However, typical mine water quality implies a serious problem by scaling. Therefore, an additional membrane filtration process was developed to improve the conventional mine water treatment. This paper shows the results of process development towards removing sulphate as well as minimizing waste and indicates nanofiltration as an appropriate technology for lowering mine water sulphate concentration.
PL
Wody kopalniane charakteryzują się wysokim stężeniem jonów siarczanowych. Tradycyjne techniki oczyszczania wód kopalnianych przy użyciu wapna nie wpływają znacząco na obniżenie wartości tego parametru. Odprowadzenie tak oczyszczonych wód kopalnianych do rzek zwiększa ładunek siarczanów w ciekach. W związku z tym bardzo ważna jest redukcja poziomu siarczanów w ciekach szczególnie w przypadku stosowania tych wód do produkcji wody pitnej. Zastosowanie procesu nanofiltracji pozwala na niemal całkowite zatrzymanie siarczanów. Jednak typowa jakość wód kopalnianych powoduje w procesie ich oczyszczania poważny problem związany z osadzaniem się nierozpuszczalnych soli na powierzchni membran. W celu usprawnienia tradycyjnej metody oczyszczania wód kopalnianych zastosowano dodatkowy proces filtracji membranowej. W publikacji przedstawiono wyniki udoskonalania procesu oczyszczania wód kopalnianych w kierunku redukcji wysokich stężeń siarczanów oraz ograniczania odpadów, wskazując jednocześnie na efektywność nanofiltracji.
EN
Acid mine drainage (AMD) is widespread environmental problem associated with both working and abandoned mining operation, resulting from the microbial oxidation of pyrite in presence of water and air, to form an acidic solution containing metal ions. The present study aims to adjust low pH, remove iron, manganese and sulphate from AMD generated at open pit Jiří and depth Jiří, Sokolovská uhelná, Czech Republic. The local AMD is very problematic due to its composition and process taking place in the Water Preparing Plant Svatava (WPPS), where only pH value is adjusted and mainly high concentration of iron and suspended solids are removed.
PL
Kwaśne wody kopalniane są szeroko rozpowszechnionym zagrożeniem środowiska związanym z zarówno czynnymi jak i wyeksploatowanymi kopalniami, a wywodzącym się z mikrobowego utleniania pirytu w obecności wody i powietrza. W wyniku tego procesu powstaje kwaśny roztwór zawierający jony metali. Obecne prace mają na celu skorygowanie niskiego odczynu pH, usunięcie żelaza, manganu i siarczanów z kwaśnych wód kopalnianych, które są generowane w czynnym szybie Jiri w kopalni Sokolowska w Czechach (Jiří, Sokolovská uhelná). Lokalne kwaśne wody kopalniane stanowią poważny problem ze względu na swój skład oraz na proces uzdatniania wody w oczyszczalni ścieków w Svatawie (WPPS), gdzie koryguje się jedynie odczyn pH i usuwa głównie z zawiesiny ciała stałe oraz najbardziej skoncentrowane żelazo.
EN
Solid-state potentiometric CO2 and SOx sensors were fabricated using Nasicon (Na3Zr2Si2PO12) or YSZ (ZrO2 + 8 mole % of Y2O3) solid electrolytes, with fused carbonates or sulphates as sensing electrodes and Na2Ti6O13-Na2Ti3O7 two-phase systems or porous platinum as reference electrodes. A comparison of the performance and long-term stability of the prepared sensors was made. More stable behaviour of CO2 sensors was observed for cells prepared from Nasicon while SOx sensors with YSZ used as the solid electrolyte displayed a better performance. The sensing mechanism and long-term stability of the investigated cells was discussed in terms of the possible reactivity of solid electrolytes with the electrode materials and the formation and modification of "ionic-bridges" at the solid electrolyte-electrode interface.
PL
Celem pracy było zbadanie jaki wpływ wywierają emitowane przez Zakłady Azotowe we Włocławku ANWIL S.A. (ZAW) zanieczyszczenia zawierające SO2 na zawartość siarki ogółem, siarki siarczanowej (VI) i aktywność arylosulfatazy glebowej w przyległych leśnych glebach rdzawych. Podobne badania przeprowadzono również na glebie zlokalizowanej w Borach Tucholskich. Badaniami były objęte gleby pobrane z trzech profili rozmieszczone na obszarze graniczącym do ZAW. Gleba rdzawa z Szumiącej w Borach Tucholskich stanowiła kontrolę. Gleba była pobierana w kwietniu, czerwcu, lipcu i wrześniu 2000. Aktywność arylosulfatazy była oznaczona metodą opracowaną przez Tabatabai i Bremnera, metodą Bardsley'a Lancastera szacowano zawartość siarki ogółem i rozpuszcalnych siarczanów. Zawartość siarki ogółem i siarki siarczanej była podwyższona tylko w próbkach glebowych pobranych z profilu 2 z okolic Włocławka w piwerwszym terminie. Zawartość obu form siarki malała w głąb profilu i była zróżnicowana w zależności od terminu pobierania próbek. Aktywność oznaczonego enzymu ulegała zmianom sezonowym. Zwykle najwyższe wartości jego aktywności stwierdzono dla próbek pobranych wiosną a najwyższe dla pobranych jesienią w okolicach ZAW natomist dla gleby z Borów Tucholskich wykazano odwrotną zależność zmian sezonowych arylosulfatazy. Uzyskano korelacje pomiędzy zawartością siarki ogółem a aktywnością arylosulfatazy.
EN
The objective of the study was to evaluate the effect of long term emission of pollutants by the Nitrogen Chemical Works (NCW) in Wloclawek on the dynamics of soil arylosulphatase activity and the content of total and sulphate sulphur in soil over vegetation period.The studies included soils of three profiles of various locations on the area adjacent to the NCW. Rusty soil of Szumiaca in the Tuchola Woods was the control. Soil was sampled in April, June, July and September 2000. Enzymatic activity was assayed according to Tabatabai and Bremner, while Bardsley and Lancaster method was used to assess the content of total sulphur and soluble sulphates. Commonly accepted methods were used for characterisation of soils. Total and sulphate sulphur concentrations in forest soils were higher in profile 2 of NCW in the first time of sampling. The sulphur content decreaed along the profile and differed in samples collected in different periods. Arylsuphatase activity in the soils under study was the highest in the humus horizon, while it was the lowest in samples taken from the mother rock. The activity fluctuated over vegetation period. Usually the lowest activity was noted in spring, while the highest activity was observed in Autumn in soil adjacent to NCW. This relationship was reversed in case of the control soil of Szumiaca.
EN
In a pot experiment on heavy textured, acid soil the effect of form and dose potassium fertiliser on Zn and Cu uptaking by oats and maize under conditions of elevated cadmium content in soil was investigated against the background of basic NPK treatment. Potassium was applied in two doses as sulphate or chloride. It was found that heavy metals content in plant tissues was affected both by form and dose of potassium salts, which confined or intensified metals uptaking by the plants as a result of influence on solubility and absorption their compounds from soil. Potassium sulphate caused reduction of metals translocation from roots to aerial parts of the plant and improved fodder quality of plant products. Higher Cd level in soil modified Zn and Cu content as a result its influence on plant development and yielding, and on synergism or competition between cations.
PL
W doświadczeniu wazonowym na glebie ciężkiej kwaśnej, na tle nawożenia podstawowego NPK, badano wpływ formy chemicznej i dawki nawozu potasowego na pobieranie Zn i Cu przez rośliny kukurydzy i owsa w warunkach podwyższonej zawartości kadmu w glebie. Potas aplikowano w formie siarczanu lub chlorku w dwóch dawkach. Stwierdzono, ze zawartość badanych metali w tkankach roślin zależała od formy i dawki zastosowanych soli potasu, które wzmagały lub ograniczały ich pobieranie przez rośliny jako skutek oddziaływania na rozpuszczalność i absorpcję ich związków z gleby. Siarczan potasu powodował zmniejszenie translokacji metali z korzeni do części nadziemnych roślin, co może poprawiać ich wartość paszową w przypadku uprawy na glebie o zwiększonej zawartości kadmu. Wyższy poziom Cd w glebie modyfikował zawartość metali także na skutek jego oddziaływania na rozwój roślin i ich plonowanie oraz synergizm lub antagonizm kationów.
EN
In a pot experiment direct and after-effect of elevated cadmium levels in soil on plant yielding (Zea mays L., Lolium perenne L. and Lathyrus sativus L.) dependent on form and dose of potassium fertiliser was investigated. Experiment was carried out on heavy textured acid soil on the background of basic NPK treatment. Two doses of potassium sulphate or chloride were applied and four Cd levels in a soil were investigated. It was stated that higher potassium doses and the sulphate form limited the harmful effect of Cd excess on the plant development in comparison with KCl fertilisation. All tested plants produced higher yields of the above-ground parts biomass after K2SO4 application than in case of KCl use and in majority as a result of providing higher K doses. Elevated Cd content in the soil significantly diminished plants yielding already after the smallest Cd addition, to a larger extend when KCl was applied than after K2SO4 fertilisation. Potassium sulphate application caused a positive effect because of Cd immobilisation in the soil and limiting negative Cd influence on plant yielding already in case of first cultivated plant. Negative after-effect of elevated Cd content in the soil was more visible as a result of KCl fertilisation than after K2SO4 application and lowering of yield even third cultivated plant, especially in case of smaller K dose application.
PL
W doświadczeniu wazonowym badano bezpośredni i następczy wpływ zwiększonej zawartości kadmu w glebie na plonowanie roślin (Zea mays L, Lolium perenne L. i Lathyrus sativus L.) w zależności od formy chemicznej i dawki nawozu potasowego. Doświadczenie prowadzono na glebie ciężkiej, kwaśnej na tle pod stawowego nawożenia NPK. Badano oddziaływanie dwóch dawek siarczanu lub chlorku potasu oraz czterech poziomów Cd w glebie. Stwierdzono, że większe dawki potasu i forma siarczanowa ograniczały ujemny wpływ nadmiaru Cd na rozwój roślin w porównaniu z nawożeniem KCl. Wszystkie rośliny testowe wytwarzały większy plon biomasy części nadziemnych po zastosowaniu K2SO4 niż w przypadku stosowania KCl i w większości przypadków jako skutek dostarczania większych dawek K. Podwyższona zawartość Cd w glebie znacząco pogarszała plonowanie roślin już po zastosowaniu najmniejszego dodatku Cd, w większym zakresie, gdy zastosowano KCl niż po nawożeniu K2SO4. Stosowanie siarczanu potasu powodowało korzystne działanie wskutek immobilizacji Cd w glebie i ograniczając ujemny wpływ Cd na plonowanie już w przypadku pierwszej uprawianej rośliny. Ujemny wpływ następczy zwiększonej zawartości Cd w glebie uwidocznił się bardziej w przypadku nawożenia KCl niż po zastosowaniu K2SO4, obniżając plon nawet trzeciej uprawianej rośliny, zwłaszcza w przypadku mniejszej dawki K.
PL
Niektóre ścieki przemysłowe cechują się znacznym zasoleniem spowodowanym głównie siarczanami i/lub chlorkami, pochodzącymi ze stosowanych surowców i procesów produkcyjnych. Usuwanie siarczanów i siarczków ma szczególne znaczenie ze względu na ochronę kanalizacji i toksyczność (zwłaszcza siarczków) dla wód odbiorników. Badania realizowano w dwóch etapach, przy zastosowaniu dwóch laboratoryjnych modeli złóż biologicznych o pojemności 12 dm sześciennych i 1,5 dm sześciennych i 5-dobowym czasie zatrzymania ścieków. Doświadczenia pierwszego etapu prowadzono w warunkach beztlenowych, drugiego w beztlenowo-tlenowych. Na podstawie wykonanych badań - pierwszego etapu - uzyskano redukcję zawartości siarczanów o około 94%. Stężenie siarczków uległo redukcji o około 92%. W celu obniżenia ilości powstających osadów i z punktu widzenia ekonomii przeprowadzono wstępne badania dotyczące redukcji siarczanów i obniżenia zawartości siarczków w ściekach przemysłowych wyłącznie z zastosowaniem metod biologicznych. Procesy drugiego etapu doświadczeń zachodziły z wykorzystaniem bakterii z rodzaju Desulfovibrio - części beztlenowej i bakterii z rodzaju Thiobacillus - w części tlenowej. I w tym przypadku uzyskano istotną redukcję siarczanów i siarczków, a objętość osadów ściekowych uległa zmniejszeniu.
EN
Some of industrial waste waters are characterised by high salinity caused mainly by sulphates and/or chlorides, originating from the raw materials and processes applied. The removal of sulphates and sulphides is of special importance in respect to sewers and surface waters protection. Sulphides are also toxic even at low concentrations. Investigations were carried out in two steps. Two laboratory scale anaerobiec filters have been used. One of the filters had a volume of 12 litres the other one 1,5 litres. However, the calculated retention time was identical and rated 5 days. Models the first step was carried out under anaerobic condition, while the second one in anaerobic - aerobic conditions. The first step allowed a 94% reduction of sulphates. Sulphides were removed in 92%. In order to decrease the amount of produced sludge, as well as to diminish the costs of sludge disposal preliminary experiments to remove sulphates and sulphides from industrial waste waters have been carried out solely by biological methods. In the second stage bacteria Desulfovibrio bacteria - in the anaerobic step and Thiobacillus bacteria - in the aerobic step were used. AIso in that part a substantial reduction of sulphates and sulphides was obtained along with sludge volume reduction.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.