Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oxidative desulfurization of synthetic diesel oil by oxidation/adsorption continuous flow process

Fabiś G., Lewandowski M., Sarbak Z., Czajkowska S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2010

|

Vol. 54, nr 1-4

41-48

EN

Catalytic oxidative desulfurization (ODS) of a synthetic diesel oil was studied in the presence of metal containing (Ti. V. Nb. Ta) MCM-41 catalysts. The effects of reaction temperature, reaction time, oxidant to sulfur molar ratio and sulfur concentration on the sulfur removal were investigated. The obtained results indicated that metal containing MCM-41 type mesoporous molecular sieves are able to catalyze the continuous selective oxidation of the most refractory sulfur compounds such as 4.6-dimethyldibenzothiophene.

2

The oxidation of 1-chloro-3-alkylthio-2-propanols and 1-alkylthio-2,3-epoxypropanes to sulfoxides and sulfones

Chlebicki J.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2004

|

Vol. 48, nr 1-2

23-31

EN

1-Chloro-3-alkylsulfinyl-2-propanols, 1-chloro-3-alkylsulfonyl-2-propanols and 1-alkylsulfinyl-2,3-epoxypropanes were obtained in the oxidation reaction of the respective sulfides using such oxidants as 3-chloroperbenzoic acid, NaIO4 and H2O2. The following parameters of the reaction were investigated - time, temperature and the molar ratio of oxidant and sulphide. It was found that the highest yield of sulfoxides was obtained when NaIO4 or H2O2 was used under neutral pH. The oxidation of sulfides with H2O2 under acidic conditions leads to 1-chloro-3-alkylsufonyl-2-propanols with almost quantitative yield.

PL

W reakcji utleniania odpowiednich sulfidów otrzymano 1-chloro-3-alkilosulfinylo-2--propanole i 1-chloro-3-alkilosulfonylo-2-propanole za pomocą takich utleniaczy jak: kwas 3-chloronadbenzoesowy, NaIO4 i H2O2. Zbadano warunki prowadzenia utleniania, takie jak temperatura i czas reakcji, a przede wszystkim stosunek molowy utleniacza do sulfidu. Stwierdzono, że największą wydajność sulfotlenków można uzyskać przy użyciu NaIO4 lub H2O2 w środowisku obojętnym. Utlenianie badanych sulfidów przy użyciu H2O2 w środowisku kwaśnym prowadzi do otrzymania z prawie ilościową wydajnością tylko 1-chloro-3--alkilosulfonylo-2-propanoli.

3

Transformations of chlorodifluoromethyl-4-chlorophenyl sulfone into new compounds with pesticidal activity

Mizerski A., Ochal Z., Baran P.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2003

|

Vol. 47, nr 3

161-167

EN

The synthesis of chlorodifluoromethyl-4-chlorophenyl sulfone derivatives as new compounds with potential pesticidal activity is reported. The title sulfone was obtained in the three-step synthesis starting from 4-chlorothiophenol, then it was nitrated and subjected to the reaction SNAr. After reduction of the nitro group, compounds were reacted with carboxylic acids or their derivatives to give benzothiazole and benzoimidazole derivatives. Characteristic IR spectroscopic data and microelementary analyses of the novel products are reported.

PL

Opisano syntezę pochodnych sulfonu chlorodifluorometylowo-4-chlorofenylowego jako nowych związków o potencjalnej aktywności pestycydowej. Tytułowy sulfon otrzymano w trójetapowej syntezie wychodząc z 4-chlorotiofenolu, a następnie poddano go nitrowaniu i reakcjom SNAr. Po redukcji grupy nitrowej prowadzono reakcje z kwasami karboksylowymi lub pochodnymi kwasów i otrzymano szereg pochodnych benzotiazolu i benzoimidazolu. Przedstawiono charakterystyczne dane spektroskopowe IR oraz wyniki analizy elementarnej nowych związków.