Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 27

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  sulfides
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
This present study to determine the potential of Neptunia oleracea as a phytoremediation agent for petroleum liquid waste in terms of various parameters such as physical temperature, and chemical parameters, namely pH, sulfide, and ammonia. Crude oil liquid waste is a hazardous waste if discharged directly into the environment, especially water. In this research, a method of biological treatment of petroleum liquid waste was used by utilizing aquatic plants, namely Neptunia oleracea. Phytoremediation is a way to treat waste that still contains contaminants thus levels can be minimized and even accumulated by various types of plants. This phytoremediation technique uses a simple bioreactor with various concentrations of petroleum liquid waste, namely control (0% waste), 10% waste, 20% waste, and 30% waste. The results of this study can be seen that the Neptunia oleracea plant is able to survive in petroleum liquid waste with a treatment time of approximately 3 weeks. In testing the levels of ammonia and sulfide after treatment showed fluctuating results from week to week. This is a response from Neptunia oleracea which uses these compounds in its metabolic processes. The ability of Neptunia oleracea to reduce sulfide and ammonia levels indicates that this plant can be used as a phytoremediation agent for petroleum liquid waste.
EN
The thermoelectric properties of different-aged generations of pyrite from Lostun (Chyvchyny ore region) Tukalo and Kamin-Kliovka (Лостунь, Тукало, Камінь-Кльовка) (Rakhiv ore region) ore manifestations are investigated. The research included traditional geological observations with the collection of samples of various hosting ores, together with mineralogical analysis measuring their reflective power and the thermo electro-motive force of pyrite. Two pyrite generations (pyrite I and pyrite II) have been revealed by the investigation’s results. The crystals belonging to the generations differ morphologically quite vividly (pyrite I has the form of a pentagonal dodecahedron, while pyrite II takes the form of a cube) and have different thermoelectrical properties. Pyrite I testifies to the fact that in the direction from the central parts of crystals with a pentagonal-dodecahedron tendency to its surface, the thermoelectrical properties essentially change. In particular, the central parts of pyrite I crystals have electron conductivity while its faces are mainly hole ones. Such essential changes of the pyrite thermoelectrical properties from the central parts of the crystals to their peripheral ones are probably mostly caused by quantitative changes of element admixtures in the crystalline lattice. However, the pyrite II thermoelectrical properties investigation results testify that this mineral has only hole-conductivity. Thus, in terms of general thermo-e.m.f. (electromagnetic field) as well as selections range, the thermoelectric properties of the pyrite from the Lostun and Tukalo ore manifestations and the Sauliak (Сауляк) auriferous deposit are similar. The comparative character of the pyrite thermoelectric properties from the investigated ore manifestations, the Sauliak deposit and other auriferous deposits testify to the supra-ore level of the gold mineralization in Tukalo and Lostun objects and make it possible to assume that erosion shear of the gold mineralization in Tukalo ore manifestation is similar to the Sauliak deposit erosive shear and is deeper in comparison to the Lostun ore manifestation.
PL
Coraz więcej krajów angażuje się w rozpoznanie dna oceanicznego nie tylko w swej wyłącznej strefie ekonomicznej, ale i na obszarze wód międzynarodowych. W 2018 r. Polska uzyskała prawo do eksploracji Grzbietu Środatlantyckiego (MAR), gdzie spodziewa się odkrycia złóż siarczków polimetalicznych. Wieloletni Program Rozpoznania Geologicznego Dna Oceanów (PRoGeO) otwierający nowe perspektywy zaopatrzenia gospodarki polskiej w surowce mineralne, znajduje się w stadium popularyzacji i konsultacji. Autorzy czują się w obowiązku sprostować niektóre opinie prasowe i przedstawić tradycyjne źródła zaopatrzenia w te metale nieżelazne, które można odkryć w MAR. Omówiono typy złóż występujące w głębinach oceanów, postępy ich badania i stan wykorzystania oraz doświadczenia realizacji podmorskich projektów górniczych. Złoża siarczków polimetalicznych cechują się małymi zasobami i na ogół wysoką zawartością cynku, miedzi i srebra, niekiedy złota. Żaden z kontraktorów pionierskich koncesji głębokowodnych nie podjął dotąd wydobycia, pomimo trwających 15–30 lat prac badawczych, na skutek splotu przeszkód technicznych, ekologicznych i prawnych, które nie zostały dotąd usunięte. Koszty raportowane przez niektóre firmy pionierskie prowadzą do wniosku, że ekscytujący projekt badań dna MAR nie gwarantuje bezpiecznego zaopatrzenia kraju w metale nieżelazne ani nie rokuje jeszcze sukcesu finansowego.
EN
More and more countries are involved in the exploration of the ocean floor not only in their exclusive economic zone but also in the area beyond national jurisdiction. In 2018, Poland obtained the right to explore the Mid-Atlantic Ridge (MAR), where it expects to discover polymetallic sulfide deposits. The long-term Ocean Geological Survey Program (PROGeO) opening new perspectives for supplying the Polish economy with mineral resources is at the stage of popularization and consultation. The authors feel obliged to rectify some press opinions and present traditional sources of supply for such non-ferrous metals that can be found in the MAR. The types of deposits occurring in the depths of the oceans, the progress of their research as well as the state of development and experience of implementation of submarine mining projects were discussed. Polymetallic sulfide deposits are characterized by fairly low resources and generally high content of zinc, copper and silver, sometimes gold. None of the pioneering contractors of deep-sea leases has so far undertaken extraction despite 15-30 years of research work, due to a combination of technical, ecological and legal obstacles that have not yet been resolved. The costs reported by some pioneering companies lead to the conclusion that the exciting project does not guarantee secure supply of the country with non-ferrous metals or promise financial success.
EN
Abstract. The main task of research was to quantitatively and qualitatively identify rare and associated elements that occur within a cassiterite-sulphide mineralization zone hosted Precambrian - Lower Paleozoic metamorphic rochi in the Stara Kamienica schist belt making up the part of the Izera-Karhonosze Massif. Over 70 samples from archive boreholes and abandoned Sn-ore mines were examined using modern methods like portable pXRF, geochemical analysis (ICP-MS, WD-XRF, GF-AAS), polarizing microscopy, electron microprobe analysis (EMPA) and scaning electron microscopy with EDS system (SEM-EDS). Preliminary results show interesting concentrations of associated elements such as Zn (max 0.56%), Pb (max 0.7%), Cu (max 0.33%), As (max 0.55%), and some rare elements like In, Re, Nb, Co, Bi, Pt, V, La and Ce.
EN
Drifts historical of St. John and St. Leopold historical tin mine in Krobica, located within the Stara Kamienica shist belt of the Sudetes Mountains were a subject of intermittent exploitation from the 16th through the 20th centuries. Initial X-ray examinations inside historical ore excavations using a field portable pXRF spectrometer and laboratory geochemical analysis by WD-XRF, ISP-MS and GF-AAS methods were carried out. These studies showed elevated concentrations of a range of elements (Bi, Hf, In, Pd, Pt, Sc, Sb, W, As, Ag, Cd, Re, Zn, Pb and some REE), which are recognized as critical for the European Union economy. The reflected-light microscopic examination has confirmed the occurrence of a cassiterite-sulfide mineralization that was exploited in historical times. A number of analyses was performed using an electron microprobe (EMPA). This allowed us to recognize a series of minerals (mainly ore minerals) as carriers of the above-mentioned elements. The following ore minerals were identified in the samples examined: chalcopyrite, sphalerite, pyrite, arsenopyrite, pyrrhotite, gersdorffite, as well as mimetite and xenotime.
EN
The Bogdanka coal mine, the only currently operating mine in the Lublin Coal Basin (LCB), extracts coal from the Upper Carboniferous formations of the LCB. The average sulfur content in the No. 385/2 seam is 0.98%, while in the case of the No. 391 seam it is slightly higher and amounts to 1.15%. The iron sulfides (pyrite and marcasite) in bituminous coal seams form macroscopically visible massive, vein, and dispersed forms. A microscopic examination has confirmed their complex structure. Massive forms contain euhedral crystals and framboids. The sulfide aggregations are often associated with a halo of dispersed veins and framboids. Pyrite and marcasite often fill the fusinite cells. Framboids are highly variable when it comes to their size and the degree of compaction within the carbonaceous matter. Their large aggregations form polyframboids. The cracks are often filled with crystalline accumulations of iron sulfides (octaedric crystals). The Wavelenth Dispersive Spectrometry (WDS) microanalysis allowed the chemical composition of sulfides in coal samples from the examined depoists to be analyzed. It has been shown that they are dominated by iron sulfides FeS2 – pyrite and marcasite. The examined sulfides contain small admixtures of Pb, Hg, Zn, Cu, Ag, Sb, Co, Ni, As, and Cd. When it comes to the examined admixtures, the highest concentration of up to 0.24%, is observed for As. In addition, small amounts of galena, siderite, and barite have also been found in the examined coal samples. The amounts of the critical elements in the examined samples do not allow for their economically justified exploitation. Higher concentrations of these elements can be found in the ashes resulting from the combustion process.
PL
Kopalnia Bogdanka jest jedyną obecnie czynną kopalnią na terenie Lubelskiego Zagłębia Węglowego – eksploatuje węgiel kamienny z formacji lubelskiej karbonu górnego. Średnia zawartość siarki dla pokładu 385/2 wynosi 0,98%, a dla pokładu 391 jest nieco wyższa i wynosi 1,15%. Siarczki żelaza (piryt i markasyt) w pokładach węgla kamiennego tworzą widoczne makroskopowo formy masywne, żyłowe i rozproszone. Pod mikroskopem widoczna jest złożoność budowy tych wystąpień. Formy masywne zawierają euhedralne kryształy bądź framboidy. Nagromadzenia tych siarczków często połączone są z aureolą rozproszonych żył i framboidów. Piryt i markasyt często wypełniają komórki w fuzynicie. Framboidy wykazują duże zróżnicowanie wielkości i stopnia zagęszczenia w obrębie substancji węglowej. W przypadku dużego zagęszczenia tworzą się poliframboidy. W szczelinach często występują krystaliczne nagromadzenia siarczków żelaza (oktaedryczne kryształy). Analiza Wavelenth Disspersive Spectrometry (WDS) w mikroobszarze pozwoliła na zbadanie składu chemicznego siarczków w próbkach węgla z badanych pokładów. Potwierdzono, że badane wystąpienia są zdominowane przez siarczki żelaza FeS2 – piryt i markasyt. W ich obrębie można zaobserwować niewielkie domieszki Pb, Hg, Zn, Cu, Ag, Sb, Co, Ni, As i Cd. Największą koncentrację wśród domieszek ma As dochodzącą do 0,24% w analizowanych punktach. W badanych próbkach węgla znaleziono również niewielkie ilości galeny, syderytu i barytu. Ilości pierwiastków krytycznych stwierdzone w badanych próbkach nie pozwalają na ich ekonomicznie uzasadnione pozyskiwanie. Większe stężenia tych pierwiastków można znaleźć w popiołach powstałych w wyniku procesu spalania węgla.
EN
Samples of coal from the eastern part of the Upper Silesian Coal Basin, between Jaworzno and Libiąż, were collected from test boreholes and underground excavations in the Janina Coal Mine, southwest Poland. The No. 111-119 hard coal seams are in the upper part of the Cracow Sandstone Series (the Libiąż Beds, Westphalian D). Macroscopically, iron sulfides (pyrite and marcasite) found in hard coal seams are usually in vein and impregnation forms. On the basis of microscopic observations, the following forms of iron sulfides occurrence in the studied coal were observed: framboidal pyrite, euhedral crystals, skeletal and massive vein forms, or pocket-like (impregnation) forms. On the basis of SEM-EDS analysis and X-ray diffraction it can be stated that the iron sulfides observed in coal are a mixture of pyrite and marcasite. WDS analysis in the micro area revealed the chemical composition of sulfides. The iron sulfides contain admixtures of Pb, Hg, Zn, Cu, Au, Ag, Sb, Co, and Ni. There was no As and Cd found in the examined minerals. It has been shown that the tested iron sulfides do not include significant admixtures. There is only a slight enrichment in lead in the vein forms of sulfides. In addition to the iron sulfides, individual inclusions of galena and sphalerite within the pyrite and marcasite have been observed.
PL
Przedstawiono możliwość zastosowania wstrzykowego analizatora przepływowego (FIAcompact, MLE, Niemcy) wyposażonego w moduł do dyfuzji gazowej i detektor spektrofotometryczny do monitorowania stężenia siarczków rozpuszczalnych w wodach pochodzących z procesów podziemnego zgazowania węgla kamiennego i brunatnego. Analiza takich próbek należy do bardzo trudnych ze względu na ich barwę oraz skomplikowaną matrycę. Na podstawie wyników badań określono wartości podstawowych cech jakościowych i ilościowych metody analitycznej (granica wykrywalności 0,01 mg/dm³, granica oznaczalności 0,05 mg/dm³, precyzja wyrażona jako wartość współczynnika zmienności CV < 6% i poprawność określona na podstawie wyników badania odzysku 88–110%).
EN
Five samples of waste waters from gasification of bituminous coal and lignite were studied by flow injection anal. method to det. concn. of sulfide ions. Reliability of the results was evaluated by checking precision (variation coeff. lower than 6%) and accuracy (recovery 88–110%). The applicability of the anal. method used was confirmed.
9
Content available remote Siarczki w środowisku wodnym. Cz. 2, Zapobieganie emisji i usuwanie
PL
Podwyższone stężenie siarczków w wodach jest wynikiem działalności przemysłowej, a także niekontrolowanego tworzenia się tych związków w wodach o dużej zawartości prekursorów – siarczanów i materii organicznej. Wskazano możliwości ograniczania emisji siarkowodoru z roztworów zawierających siarczki oraz scharakteryzowano metody usuwania siarczków z tych środowisk – odpędzanie siarkowodoru powietrzem, wytrącenie trudno rozpuszczalnych siarczków metali ciężkich, utlenianie siarczków do produktów o mniejszej uciążliwości, głównie siarki elementarnej i siarczanów oraz adsorpcję utleniającą (reaktywną) na tlenkach metali.
EN
A review, with 34 refs., of methods for limiting the emission of sulfides by pptn. with Fe ions, chem. or electrochem. oxidn. or adsorption on metal oxides.
10
Content available remote Siarczki w środowisku wodnym. Cz. 1, Zapobieganie powstawaniu
PL
Siarczki należą do najbardziej uciążliwych domieszek wszystkich środowisk wodnych. Mogą tworzyć się w sposób niekontrolowany, jeśli w wodach występują ich prekursory – materia organiczna i siarczany. Przedstawiono przegląd metod zapobiegania powstawaniu siarczków w roztworach wodnych przez natlenianie wód (tlenem atmosferycznym, technicznym lub zawartym w stałych nośnikach) oraz wprowadzanie do wód specjalnych domieszek – azotanów(V) lub azotanów(III).
EN
A review, with 42 refs., of methods for limiting the formation of sulfides by oxidn. with O₂, peroxides or nitrates.
PL
W pracy opisano możliwość wykorzystania węglowodanów, a zwłaszcza dekstryn, do flotacyjnego wytwarzania dwóch przemysłowych koncentratów miedziowych, z których produkt pianowy jest wzbogacony w miedź a zubożony w węgiel organiczny, podczas gdy drugi koncentrat, produkt komorowy, wzbogacony jest w węgiel a zubożony w miedź. Ze względu na zróżnicowaną zawartość węgla organicznego koncentraty te mają inną energetyczność, stąd można je kierować, w zależności od wymagań, do pieca szybowego lub zawiesinowego. W koncentracie pianowym, obok podwyższonej zawartości Cu istnieje także wyższa zawartość Ag, a w przypadku koncentratu Lubińskiego obniżona zawartość Pb. W pracy wskazano, że potrzebne są dalsze badania prowadzące do obniżenia zużycia dekstryny, a także użycia dekstryn otrzymywanych z celulozy.
EN
The work describes the possibility to use carbohydrates, and particularly dextrins, to flotational generation of two industrial copper concentrates, of which the foam product has higher copper content and lower organic carbon content, while the second concentrate, a chamber product, has higher carbon content and lower copper content. On account of the differentiated organic carbon content these concentrates have another energy level, therefore they can be directed, according to the requirements, to the shaft furnace or fluidized-bed furnace. In the foam concentrate, apart from the increased Cu content, there exists also higher Ag content, and in the case of the Lubin concentrate also decreased Pb content. The use of dextrins for the segregating flotation has been already described in the report for 2002 through a team directed by the author of this article, but in the face of quality change of present concentrates and increase of requirements of the fluidized-bed furnace, this conception becomes topical once more. It has been indicated in the work that necessary are further investigations leading to the decrease of dextrin consumption, as well as use of dextrins obtained from cellulose.
13
Content available remote Flotation of components of Polish copper ores using n-dodecane as a collector
EN
Investigations on influence of aqueous emulsion of n-dodecane on flotation of sulfides and organic-carbon-containing shale from Legnica-Glogow Copper Basin (LGOM, Poland) are presented in the paper. Seven flotation experiments were conducted. Each flotation feed consisted of dolomite, quartz and one of following components: chalcopyrite, chalcocite, bornite, covellite, galena and shale containing organic carbon. The results indicate that chalcopyrite, bornite, covellite and shale float well in the presence of 200 g/Mg of n-dodecane and in a short period of time. Chalcocite and galena do not float with n-dodecane, even when the dose of the nonpolar collector for chalcocite flotation is increased. The studies explain a selective influence of the nonpolar collector on flotation of the copper sulfides ore from LGOM.
PL
W pracy przedstawiono wyniki flotacji głównych minerałów siarczkowych oraz łupka pochodzących z rejonu Legnicko-Głogowskiego Okręgu Miedziowego w obecności apolarnego odczynnika zbierającego. Zbadano wpływ wodnej emulsji n-dodekanu na flotowalność kolejno: chalkozynu, chalkopirytu, covellinu, bornitu, galeny oraz łupka w mieszaninie z dolomitem oraz kwarcem. Badania przeprowadzono dla wąskiej klasy ziarnowej 40-71 µm, a zawartość poszczególnych minerałów w produktach flotacji oznaczano mikroskopowo przy użyciu specjalistycznego oprogramowania. W obecności n-dodekanu w ilości 200 g/Mg zaobserwowano flotację chalkopirytu, bornitu, covellinu oraz łupka. Galena oraz chalkozyn nie uległy procesowi flotacji. Według dotychczas opublikowanych wyników badań flotacji siarczkowych rud miedzi, stwierdzono, że tylko część nośników miedzi wykazuje flotowalność w obecności olejów. Prawdopodobnie, stwierdzony brak flotowalności chalkozynu, a być może także innych siarczków miedzi nieanalizowanych w pracy, jest przyczyną gorszych wskaźników wzbogacalności procesów flotacji rud miedzi w obecności olejów. Dobra flotowalność łupka, który jest nośnikiem węgla organicznego, potwierdza wysokie uzyski tego składnika w procesach flotacji krajowej rudy miedzi w obecności odczynnika apolarnego. Zagadnienie wymaga dalszych szczegółowych badań
EN
Existing and new data on production of two copper concentrates differing in copper, organic carbon and other metals contents by reflotation of the final industrial flotation copper concentrates from KGHM Polska Miedz S.A. in the presence of dextrin as a depressing reagent of the mineral particles containing organic carbon are presented in the paper.
PL
W pracy przedstawiono znane oraz nowe dane dotyczące produkcji dwóch koncentratów miedziowych o zróżnicowanych zawartościach miedzi i węgla organicznego na drodze ponownej flotacji przemysłowgo końcowego koncentratu miedziowego z KGHM Polska Miedź S.A. przy użyciu dekstryny jako odczynnika depresującego ziarna mineralne zawierające węgiel organiczny.
PL
Badano przebieg procesu korozji opiłków materiałów żeliwnych i stalowych w statycznym układzie modelowym, w celu jednoczesnej oceny zmian jakości wody wodociągowej oraz składu powstających produktów korozji. Wykazano, że powstałe produkty korozji charakteryzowały się składem fazowym porównywalnym z rzeczywistymi osadami korozyjnymi pobranymi z sieci wodociągowych, a ich ilość stanowiła 30÷70% rzeczywistych produktów korozji pobranych z takiej samej powierzchni przewodów. Ponadto stwierdzono sukcesywne uwalnianie do wody siarczków, fosforu i manganu obecnych w żeliwie i stali, co dowodzi, że materiał przewodów jest istotnym źródłem tych pierwiastków w wodzie wodociągowej. W przypadku fosforu w ostatniej fazie badań zanotowano jego całkowity zanik w wodzie, co wskazuje na rozwój mikroorganizmów w układzie badawczym. Z kolei naturalne substancje organiczne ulegały stopniowej adsorpcji na tworzących się produktach korozji, co w konsekwencji może prowadzić do rozwoju biofilmu. Również cynk, krzem, wapń i magnez obecne w wodzie były adsorbowane na powierzchni i/lub wbudowywane w strukturę osadów korozyjnych. Uzyskane wyniki wskazują, że badania prowadzone na opiłkach żeliwnych i stalowych mogą z powodzeniem symulować procesy zachodzące w sieci wodociągowej, a duża powierzchnia właściwa użytego materiału powoduje przyspieszenie i intensyfikację procesu korozji.
EN
The corrosion of cast iron and steel filings was investigated in a static model system in order to simultaneously assess water quality variations and the composition of the corrosion products. The phase composition of the experimental corrosion products was found to be comparable with that of the actual corrosion deposits in the water-pipe network. The quantity of the corrosion products ranged between 30% and 70% of the actual corrosion products collected from a relevant surface area of a pipeline in service. Furthermore, a successive migration of sulfides, phosphorus and manganese from cast iron and steel into the water was observed, which implies that the pipe material is a major source of origin for these elements in the tap water. At the final stage of the study, no phosphorus was detected in the water, which suggests microorganism growth in the model. Natural organic matter was gradually adsorbed onto the corrosion products being formed, which may give rise to biofilm formation. Zinc, silicon, calcium and magnesium were adsorbed onto the surface, and/or built into the structure, of the corrosion deposits. The results obtained indicate that experiments involving cast iron and steel filings may successfully simulate the processes occurring in the water-pipe network, and that the high specific surface area of the material used accelerates and enhances the corrosion process.
EN
Samples from Fiodoro-Pansky massif were investigated by polarized light microscopy, EDS electron microscopy and isotope ratio mass spectrometry. We have observed four-stage ore mineralization: (1) magmatic Fe-Ti-oxides, (2) sulfide-ferrous oxide, (3) hydrothermal Cu-Ni-sulfide with haycokite, talnakhite and galena admixture, (4) tiosulfates formed from pyrrhotite. A few sulfide samples from generations (2) and (4) were investigated isotopically. The second generation is isotopically homogenous with δ34S close to zero, whilst the third generation shows significantly negative δ34S values.
17
Content available remote Chemia i aktywność biologiczna czosnku (Allium sativum)
EN
Garlic (Allium sativum) has historically been one of the most common vegetables to serve as a both spice and medical herb in many countries. One of the outstanding features of the chemical composition of garlic is the large amount of unique organosulfur compounds, which provide its characteristic flavor and odor and most of its potent biological activity. Two classes of primary organosulfur compounds are found in whole garlic cloves: γ-glutamyl-S-alk(en)yl-L-cysteines and S-alk(en)yl-L-cysteine sulfoxides (alliin, metiin, propiin, isallin) (Fig. 1, 2) [5-15]. When garlic is crushed or cut, S-alk(en)yl--L-cysteine sulfoxides are exposed to the enzyme alliinase and thiosulfinates, via intermediate sulfenic acids are formed (Fig. 6) [29-33]. The major thiosulfinate, allicin is a reactive intermediate species that can be transformed, into a variety of compounds including diallyl, methyl allyl and mono- di-, tri-, tetrasulfides, vinyldithiins and ajoenes (Fig. 7-9) [37-49]. Garlic belongs to the Allium species, which accumulate only fructans as their nonstructural carbohydrates [52-59]. Garlic is also known for its production of some unique furostanol saponins, e.g. proto-eruboside-B and sativoside-B1 (Fig. 10-12) [60-63]. The Allium species also contain high levels of flavonides, including apigenin, myricetin and quercetin (Fig. 13) [64, 65], moderate levels of vitamins as well as free amino acids (Arg, Gln, Asn, Glu, and Lys) [66-69]. It was found that the amino acid fraction of Aged Garlic Extract (AGE) contain Maillard reaction products, N-fructosyl glutamine (Fru-Glu), Nα-(1-deoxy-D-fructos-1-yl)-L-arginine (Fru-Arg) (Fig. 14, 15) [74-76], as well as tetrahydro-?-carboline derivatives (Fig. 16, 17) [77-82]. Recently, allixin (Fig. 18), a novel phytoalexin, with the structure 4H-pyran-4-one, as a novel substance with neurotrophic activity has been reported to by synthesized by garlic [83-85]. Garlic has the ability to accumulate the selenium from soil and the major selenium compound in both Se-enriched and unenriched garlic was identified as γ-glutamyl-Se-methyl selenocysteine along with lesser amounts of Se-methyl selenocysteine, selenocysteine, selenomethionine among other compounds (Fig. 19) [86-96]. Pharmacological investigations have shown that garlic has a wide spectrum of actions, not only it is antimicrobial [97], but it also has beneficial effects in regard to cardiovascular and cancer diseases [2, 3, 14, 42]. A number of organosulfur substances derived from garlic such as allicin, allicin-derived organosulfur compounds including sulfides, ajoene, steroidal saponins, flavonides, Fru-Arg, Fru-Glu, organic seleno-compounds and tetrahydro-?-carboline derivatives have been found to have strong antioxidant properties. It has been suggested that garlic can prevent cardiovascular disease, inhibit platelet aggregation, decrease the synthesis of cholesterol and prevent cancer. Thus it may either prevent or delay chronic diseases associated with aging.
PL
Praca przedstawia krytyczną analizę obecnego stanu wiedzy na temat badań nad żaroodpornością stali typu Fe-Cr-Al z grupy AFA (Alumina Forming Alloys) w atmosferach siarkujących. Zachowanie się tych materiałów w środowisku gorących gazów jest od lat przedmiotem wnikliwych badań. W warunkach wysokotemperaturowego siarkowania w atmosferach takich, jak gazowa siarka, siarkowodór, gazy spalinowe, merkaptany i inne na powierzchni tych materiałów tworzą się wielowarstwowe zgorzeliny siarczkowe. Warstwy te ze względu na swoją budowę (pęknięcia, szczeliny oraz pustki na granicy zgorzelina/stal) wykazują słabe właściwości ochronne nie zabezpieczając stali przed dalszą degradacją. Skład chemiczny zgorzelin tworzących się w różnych atmosferach siarkowych jest podobny i najczęściej analiza rentgenowska wykazuje obecność siarczków chromu, żelaza oraz glinu, a także sulfospineli. Udział poszczególnych siarczków w poszczególnych warstwach, zależy od rodzaju medium siarkującego, temperatury i czasu ekspozycji oraz składu chemicznego siarkowanego materiału. Wzrost wielowarstwowych zgorzelin siarczkowych odbywa się na drodze odrdzeniowej dyfuzji kationów metalu (Fe, Cr, Al) w strukturze sieci krystalicznej oraz dordzeniowej dyfuzji siarki poprzez nieciągłości w strukturze warstwy.
EN
This work reviews the current state of research regarding high temperature sulphidation resistance of Fe-Cr-Al steels that belong to a family of AFA (Alumina Forming Alloys). The behavior of these steels in hot gases environment (sulphur, H2S, combustion gases, mercaptans etc.) is a subject of intensive research. During high temperature sulphidation none-protective porous and cracking multilayer scale is formed on their surface. The chemical composition of this scales depends on atmosphere composition. Mostly, the XRD analysis shows that mainly the scales consist of iron, chromium, aluminum sulphides and sulfospinels. The amount of particular sulphides in particular layers depends on atmosphere, temperature, time of sulphidation and chemical composition of the material. The growth of multilayer scales take place by the outward diffusion of metal cations (Fe, Cr, Al) through the defects of the crystal lattice and inward diffusion of the sulphur through the discontinuities in the layer structure.
19
Content available remote Growing role of solvent extraction in copper ores processing
EN
Heap leaching of oxide copper ores and cathode copper recovery by solvent extraction (SX) and electrowinning (EW) has been well established as a primary low-cost hydrometallurgical copper recovery method. Subsequently, hydrometallurgy was also gradually developed and applied for sulphidic ores and concentrates. Presently, more than 20 % of total world production of copper is achieved through the solvent extraction route. The success of this method led to a significant revival in the development of hydrometallurgical processes to recover copper from ores both sulphidic and oxidized. This work reviews the major problems related to solvent extraction from pregnant leach solutions (PLS) after leaching oxide and sulphide copper minerals.
PL
Ługowanie na hałdzie (heap leaching) tlenkowych rud miedzi i odzysk miedzi w postaci katodowej na drodze ekstrakcji rozpuszczalnikowej (SX) i elektrolizy (EW) zostało uznane za podstawowy i ekonomicznie atrakcyjny hydrometalurgiczny sposób wytwarzania metalu. Hydrometalurgia miedzi została mocno rozwinięta w ostatnich latach równieS do przetwarzania siarczkowych rud i koncentratów. Obecnie, ponad 20 % światowej produkcji miedzi ma miejsce przy zastosowaniu metod hydrometalurgicznych, stosujących ekstrakcje rozpuszczalnikową. Osiągnięcia nowych technologii hydrometalurgicznych doprowadziły do znacznego oSywienia badań nad alternatywnym do hutniczego odzyskiwaniem miedzi z jej surowców tlenkowych i siarczkowych. Niniejsza praca jest przeglądem zasadniczych problemów związanych z ekstrakcją miedzi z roztworów po ługowaniu tlenkowych i siarczkowych minerałów miedzi.
20
Content available remote Oktakarboksyftalocyjaniny jako katalizatory utleniania związków siarki
PL
Zbadano aktywność katalityczną oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu (CoPcOC), żelaza (FePcOC) i miedzi (CuPcOC) w aerobowym utlenianiu 2-tioetanolu, siarczku sodu i L-cystciny. Kompleksy kobaltu i żelaza okazały się efektywnymi katalizatorami homofazowymi tych reakcji. Na ich aktywność katalityczną mają wpływ takie czynniki, jak rodzaj skomplcksowanego metalu, wartość pH, stopień asocjacji w roztworze.
EN
Octacarboxyphthalocyanines (MPcOC) were investigated as potential catalysts in aerobic oxidation of sulfur containing compounds. The investigations of their catalytic activity are interesting both regarding the basic research and owing to their ecological aspects. Water-soluble thiols and sulfides are highly dangerous for natural environment. Their oxidation leads to the markedly less harmful compounds. The catalytic activities of cobalt (CoPcOC), iron (FePcOC) and copper (CuPcOC) octacarboxyphthalocyanines in reaction of aerobic oxidation of 2-thioethanol, natrium sulfide and L-cysteine were examined. The complexes of cobalt and iron are effective homogeneous catalysts in the reactions mentioned above. The following factors have impact on their activity: metal complexed, pH value and degree of association.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.