Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  substancje powierzchniowo czynne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Badano skuteczność separacji kationowych substancji powierzchniowo czynnych w ciśnieniowych procesach membranowych. Zastosowano roztwory dwóch czwartorzędowych soli amoniowych w szerokim zakresie stężeń (50-1000 mg/dm3) oraz nanofiltracyjne membrany płaskie (NP010 i NP030) i rurowe moduły membranowe (AFC30 i AFC80). Oceniano zdolności separacyjne membran oraz wpływ separowanych substancji na hydrauliczną wydajność procesów. Przeprowadzone badania potwierdziły możliwość zastosowania ciśnieniowych procesów membranowych do oczyszczania roztworów zawierających substancje powierzchniowo czynne. Uzyskano retencję sięgającą 94%. Wykazano, że obecność substancji powierzchniowo czynnych w oczyszczanych roztworach wpływa na właściwości transportowe membran.
EN
Two quaternary NH4 salts in aq. solns. (concen. 50-1000 mg/L) were sepd. by nanofiltration through flat-sheet membranes and tubular modules to det. sepn. efficiency and membrane permeability. The pressure-driven membrane process was found as effective method for removal of the cationic surfactants. The highest retention coeffs. were 94 and 80% for compds. tested. The presence of surface active agents in the treated solns. affected hydraulic properties of the membranes.
EN
Surfactants are a group of compounds with specific physico-chemical properties and therefore they are used in many spheres of human activity. Surface-active substances undergo various physico-chemical transformations, what enables their migration between different elements of the environment and may lead to its pollution. Selected anionic surfactants were determined in samples of water from the Klodnica river (25 samples) and bottom sediments (25 samples). In most samples the presence of anionic analytes was confirmed. The determined concentration levels were in the range of up to 0.2105±0.0023 mg/dm3 or 0.207±0.010 μg/kg (surface water and bottom sediment samples, respectively). Comparing the concentrations of certain analytes found in liquid and solid environmental samples, it can be noticed that the surfactants containing a shorter alkyl chain in a molecule were present in higher concentrations in liquid samples (hydrophobicity increasing with the increasing length of the chain) and the other way round.
PL
Przeprowadzono adsorpcję kationów chromu trójwartościowego i anionów chromu sześciowartościowego na węglu ROW 08 Supra z roztworów jednoskładnikowych i dwuskładnikowych zawierających substancje powierzchniowo czynne (SPC). Przeanalizowano znaczenie obecności w roztworze kationowych, anionowych i niejonowych SPC (2 związki z każdej grupy na adsorpcję jonów Cr(III) i Cr(VI). Stwierdzono pozytywny wpływ substancji powierzchniowo czynnych w przypadku, gdy miały one przeciwny ładunek w stosunku do usuwanego jonu chromu (kationowe SPC podczas adsorpcji anionów Cr(VI), anionowe SPC podczas adsorpcji kationów Cr(III)). Jest to spowodowane najprawdopodobniej powstawaniem nowych centrów aktywnych na powierzchni węgli aktywnych w wyniku adsorpcji jonowych SPC. Obecność w roztworze niejonowych SPC oraz jonowych o takim samym znaku ładunku jak adsorbowane jony Cr(III) lub Cr(VI) powoduje zmniejszenie pojemności adsorpcyjnej węgla. Jest to spowodowane blokowaniem jonów oraz konkurencyjnością między jonami chromu a SPC. Do opisu wyników adsorpcji użyto modeli Langmuira, Freundlicha, Temkina i Dubinina-Radushkevicha. Wszystkie te izotermy opisują uzyskane rezultaty procesu z wysokimi wartościami współczynnika korelacji.
EN
The present study reports the results of the adsorption of trivalent chromium cations and hexavalent chromium anions on ROW 08 Supra carbon from single solute and bisolute solutions containing surfactants. The roles of the cationic, anionic and non-ionic (2 compounds per group) surfactants’ presence in the solution were analysed with reference to the adsorption of Cr(III) and Cr(VI) ions. The positive impact of surfactants was observed in the cases when their charge was the opposite to the removed chromium ion (cationic surfactant during the adsorption of Cr(VI) anions, anionic surfactant during the adsorption of Cr(III) cations). Most probably it is the result of new active cents on the surface of active carbons caused by ionic surfactant adsorptions. The presence in the solution of non-ionic and ionic surfactants of the same charge as the adsorbed Cr(III) and Cr(VI) ions results in the decrease of carbon adsorption surface. It is caused by ion blocking and competition between the chromium ions and surfactants. The Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich models were used for the adsorption result descriptions. All the isotherms of high correlation coefficient values describe the obtained results of the process.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań związane z oceną przydatności ciągłej analizy przepływowej do oznaczania substancji powierzchniowo czynnych (detergentów) anionowych oraz niejonowych w próbkach wód i ścieków. W badaniach zastosowano ciągły analizator przepływowy SAN++ (Skalar, Holandia) z segmentowaniem strumienia (SFA – segmented flow analyser), wyposażony w detektor spektrofotometryczny. Analizowano rzeczywiste próbki wód i ścieków różnego pochodzenia, zróżnicowane pod kątem składu fizykochemicznego oraz roztwory wzorcowe. Właściwy dobór warunków analityczno-pomiarowych w układzie przepływowym pozwala uzyskać zadowalające wartości istotnych cech charakterystycznych dla obydwu aplikowanych metod. Na podstawie badań odzysku wzorca zweryfikowano przydatność techniki ciągłego przepływu w rutynowej analizie laboratoryjnej do oznaczania zawartości detergentów w materiałach badawczych o skomplikowanej matrycy. Szybkie, w pełni automatyczne określenie jakości wód i ścieków pod kątem zawartości substancji powierzchniowo czynnych za pomocą czułej metody o dobrej precyzji i poprawności umożliwia ich stały monitoring, przy spełnieniu wymagań w odniesieniu do analizy materiałów pochodzących z różnych źródeł.
EN
In this paper, continuous flow analyzer has been examined for the usefulness for the determination of anionic surfactants and nonionics in real water and sewage samples. The study used a segmented flow analyzer (SFA) SAN++ (Skalar, Netherlands) with photometric detection. Environmental water and sewage samples of different origin and standard solutions were under test. By appropriate selection of analytical conditions in continuous flow system, it has been possible to obtain satisfactory values of the significant characteristics of applied methods for the determination of both surfactants. On the basis of the standard addition it was confirmed that proposed continuous flow system is useful for the determination of the surfactants also in materials with complicated matrix. Established methods show low limit of detection, good precision and good correctness. The described full automatic method takes effect in short-time analysis, small sample volume required for testing and waste restriction. Proposed flow injection system comply with requirements and may be successfully applied in monitoring studies as well as in the routine laboratory analysis. Rapid determination of water and waste water quality by the SFA for the content of surfactants allows an adequate response in case of exceeding the permissible concentrations, even according to the most restricted requirements.
EN
The kinetic of imbibition of porous beds of different materials, with water solutions of sodium dodecylsulfate was investigated. The following materials were used: four kinds of active carbons: Norit R 08 EXTRARA, Norit ROROX 08, DTO and Merck; three kinds of mineral coals: hard coal, brown coal and peat; two kinds of graphite: natural Ceylon graphite, synthetic Acheson graphite and powdered sulfur. The kinetics of imbibition was tested using the capillary rise method, with the flow of liquid in the upward direction. The results are presented in the form of graphs showing changes of the saturation versus the time of imbuing the layer. Also, the influence of adsorption of sodium dodecyl sulfate from the solutions on the kinetics of wetting was investigated. The results showed that mineral coals, graphite and sulfur did not imbibed water easily, while active carbons and synthetic graphite were hydrophilic, though in different degrees, and had high imbibition coefficient. These findings were discussed in the aspect of their usefulness in the fire fighting technology.
PL
Przeprowadzono badania kinetyki nasycania porowatych warstw różnych materiałów za pomocą wodnych roztworów dodecylosiarczanu sodu. Badania wykonano dla następujących materiałów: czterech rodzajów węgli aktywnych: Norit R 08 EXTRARA, Norit ROROX 08, DTO i Merck; trzech rodzajów węgli kopalnych: węgla kamiennego, węgla brunatnego i torfu; dwóch rodzajów grafitów: naturalnego grafitu cejlońskiego, syntetycznego elektrografitu oraz sproszkowanej siarki. Kinetykę nasycania badano metodą wznoszenia kapilarnego, przy zastosowaniu przepływu cieczy od dołu do góry. Wyniki przedstawiono w formie zależności stopnia nasycenia warstw od czasu ich nasycania. Zbadano również wpływ adsorpcji dodecylosiarczanu sodu na kinetykę zwilżania warstw badanych materiałów. Uzyskane wyniki wykazały, że węgle kopalne, grafit naturalny i siarka trudno zwilżały się badanymi roztworami substancji powierzchniowo czynnych. Natomiast węgle aktywne i syntetyczny elektrografit były w różnym stopniu hydrofilowe i miały wysoki współczynnik nasycania. Wyniki badań zostały przedyskutowane pod kątem możliwości ich wykorzystania w technologii gaszenia podpowierzchniowych pożarów węglowych materiałów porowatych.
PL
Efektem ubocznym wytwarzania energii elektrycznej na drodze spalania węgla kamiennego lub brunatnego jest powstawanie znacznych ilości odpadów paleniskowych. Dodatkowym ich źródłem są procesy termicznego unieszkodliwiania różnego rodzaju odpadów, w tym zawierających metale ciężkie. Po spaleniu jednej tony węgla pozostaje około 250 kg popiołów i żużli. Jak podają Rosik-Dulewska i wsp. [24], w 2004 roku, w krajach Unii Europejskiej wytworzono około 43 mln ton lotnych popiołów. Szacuje się, że obecnie aż do około 40% popiołów lotnych jest gromadzonych na składowiskach, skąd obecne w nich zanieczyszczenia, w tym metale ciężkie, mogą ulegać wymywaniu do środowiska, powodując zagrożenie dla gleb i wód. Metoda zagospodarowania odpadów pospaleniowych polega na ich wykorzystaniu jako surowców do produkcji betonów i materiałów budowlanych, spoiw, uszczelnień, wypełnień wyrobisk górniczych oraz w budownictwie hydrotechnicznym [25]. Podejmowane są próby zastosowania popiołów do wytwarzania kompozytów mineralno-organicznych [26] oraz materiałów zeolitowych mogących posłużyć jako adsorbenty zanieczyszczeń gazowych [4]. Przeszkodą w powszechnym wykorzystaniu gospodarczym popiołów jest konieczność spełniania przez nie standardów odnośnie między innymi poziomu promieniotwórczości oraz zawartości metali ciężkich. Przedmiotem niniejszej pracy było porównanie skuteczności bioługowania metali ciężkich z popiołów z wykorzystaniem hodowli bakterii utleniających siarkę oraz bakterii produkujących biologiczne substancje powierzchniowo czynne.
EN
One of the effective methods of heavy metals elimination from ashes is their microbial leaching. Bacteria capable of oxidizing sulphur compounds and producing sulpuric acid are the most commonly used in bioleaching process as well as microorganisms producing organic acids or complexing agents. Another group of microbes, that may be useful in heavy metals bioleaching from wastes are biosurfactant-producing bacteria, supporting the remediation process of soils contaminated with petroleum products and heavy metals. The aim of this research was to compare the effectiveness of bioleaching of zinc, copper, nickel, lead, chromium and cadmium from three samples of ashes obtained from the municipal and industrial wastes incineration plants and a power plant, using sulphur oxidizing bacteria or biosurfactant producing bacteria. Acidifying microorganisms were obtained from the activated sludge from the municipal wastewater treatment plant, adapter to the growth in presence of 1% sulphur. As anionic biosurfactant producers the strains of Bacillus cereus and Bacillus subtilis, were used. The highest effectiveness of zinc and copper elimination from ashes was achieved applying sulphur oxidizing bacteria and a short bioleaching period (up to 48 h). The other metals were bioleached more effectively in biosurfactant containing culture and the process was accomplished in neutral or alkaline environment. The best results of bioleaching was obtained in case of the ash obtained from the municipal wastes incineration plant. It was stated, that bioemulsan producing microorganisms are active as the stimulating factor of the heavy metal release from ashes so they may be applied in practice to the metals elimination from incineration wastes. Further investigation is necessary to determine the optimum bioleaching time in dynamic conditions due to the re-adsorption of metals on microbial cells and ash particles.
PL
Za pomocą spektroskopii NMR zbadano sześć (3 anionowe i 3 niejonowe) spośród najpowszechniej stosowanych surfaktantów. Wyznaczono zakresy przesunięć chemicznych charakterystyczne dla poszczególnych substancji. Wyznaczono krzywe wzorcowe pozwalające selektywnie oznaczać zawartość anionowych surfaktantów w zakresie stężeń od 0,1-20 g m-3. Skuteczność metody oznaczania ilościowego zweryfikowano badając sporządzone mieszaniny surfaktantów oraz środowiskowe próbki wody.
EN
This paper reviews wetting phenomena in relation to different types of solids and human skin in the presence of surfactants. Wettability of solids by surfactants is important for many technological applications. The addition of surfactants is necessary to achieve a better wettability of a given solid. In the first part of this article the definition of a contact angle and an interfacial tension along with methods of their determination is presented. Next, a relationship between a liquid--air, a solid-air and a solid-liquid interfacial tensions and wettability of solids is shown. Three types of wetting are discussed in this work: a spreading wetting, an adhesional wetting, and an immersional wetting. Wettability forces of hard surface and powders are also described in this part of the article. In the third part of the article main aspects related to the solids critical surface tension of wetting are presented. Different problems of solids' wetting critical surface tension are described, since there is still no unambiguous method to determine this value. Later, based on the Lucassen-Reynolds equation we described the dependence between the adsorption of surfactants at the interfaces, mainly in a solid-water-air systems and wetting of solids, because they are both strongly related. From this equation the slope of a plot of ?LVcos? (adhesion tension) versus ?LV (surface tension) gives us the information about the surface concentration of the surfactant at water-air and a solid-water interfaces in a solid--water-air system including both non-polar (low-energy) and polar (high-energy) solids. We have also shown that in the case of hydrophobic solids, for several types of surfactants, there is a constant negative slope of ?LV cos?-?LV curve. However, for high-energy polar solids the positive slope of this curve is observed and there is no linear dependence between adhesional and surface tension. Thus, for a high energy solid-aqueous surfactant solution-air systems it is difficult to establish synonymous mutual relationships between the adsorption of surfactant at a solid-air, a solid-liquid and a liquid-air interfaces and wettability of high-energy hydrophilic solids. At the end we presented main problems dealing with wettability of human skin surface, which is the most important factor of the skin protective function. It minimizes water loose, prevents entry of a foreign matter and chemicals, and defines smoothness and elasticity of the skin. Surprisingly, this subject has received a little attention in the literature. The human skin surface, after the extraction of sebum (skin surface lipids) belongs to hydrophobic surfaces (low-energy) in terms of critical surface tension and polar and dispersion components of a free surface energy. El-Shimi and Goddard compared the skin surface with polymer surfaces such as polyvinylchloride, polytetrafluoroethylene and polyethylene, but we have to remember that the human skin is a living matter and in the presence of sebum becomes hydrophilic. In order to remove this fatty film from the skin surface cleansing products, which contain many various surfactants, are used. Good wetting and cleansing effects of such products depend on surfactants ability to adsorb on the skin surface and reduce an interfacial tension at water-skin interface in skin-water-air system.
PL
Przedstawiono podstawowe informacje dotyczące substancji powierzchniowo aktywnych w ciekłych metalach i ich możliwego wpływu na przebieg wysokotemperaturowych procesów metalurgicznych oraz omówiono pojęcia nadmiaru powierzchniowego i aktywności powierzchniowej wykorzystywane do charakterystyki układów typu ciekły metal-pierwiastek powierzchniowo aktywny. Dokonano również analizy wpływu wybranych substancji powierzchniowo aktywnych (tlenu, siarki, selenu, telluru, ołowiu, antymonu) na właściwości powierzchniowe ciekłej miedzi
EN
In the paper, the basic knowledge regarding surface-active substances in liquid metals has been presented. The changes in surface tensions of liquid metals (caused by these substances) and their possible effect on the course of high-temperature metallurgical processes have also been described. Surface tension affects the size of interfacial area, and the area is one of the factors determining the rate of running processes. Surface-active substances showing the tendency to accumulate at the liquid metal-gas interface can also increase the rates of metallurgical processes by generating local eddies, which is connected with the areas of different surface tension values creating on the surface. They can also cause the interface blocking which decreases the rate of the processes currently running on the interface or even stop them. Besides, the concepts of surface excess and surface activity used for the description of liquid metal-surface active element systems have been presented. Also, the influence of certain surface-active substances (oxygen, sulphur, selenium, tellurium, lead and antimony) on surface properties of liquid copper has been analysed. It has been stated that the strongest influence is shown in Cu-S and Cu-O systems where even a very small amount of sulphur and oxygen, respectively, cause a significant decrease in the values of liquid copper surface tension. Selenium, tellurium lead and antimony have a weaker influence, nevertheless they also show the properties of surface-active substances.
EN
The paper reviews the thermodynamic of the most important problems of wettability of a solid and correlation between adsorption of surface active agents at water-air, and solid-water interfaces and wettability of hydrophobic low-energy solids. Three types of wetting have been considered; spreading wetting, adhesional wetting and immersional wetting. The usefulness of the Good and Girifalco, Fowkes, Owens and Wendt, and van Oss et al. approaches to interfacial free energy of liquid- -liquid and solid-liquid for determination of work of spreading, immersion and adhesion is presented. The correlation between the work of spreading, immersion and adhesion and contact angle is also shown. On the basis of the contact angle the relationship between wettability of the solids and its surface free energy and surface tension of liquid is discussed. Zisman found for low-energy solids a straight linear relationship between cos<θ((θ is the contact angle) and surface tension of liquids or aqueous surfactant solutions. The extrapolation of this relationship to cosθ = 1 allows estimation of the liquid surface tension required to give a contact angle of zero degree, which Zisman described as the critical surface tension. However, in contrary to Zisman, Bergeman and van Voorst Vader, stated that there is straight linear relationship between the adhesional tension (γ1γ,cosθ) and surface tension, γ1γ, of aqueous solutions of several types of surface active agents (surfactants). Such relationship was also confirmed by other investigators, however, the different equations describing the wettability of the same solids than Bergeman and van Voorst Vader by aqueous solutions of surfactants has been suggested. A direct method to investigate relative adsorption at interfaces is described. The usefulness of Lucassen-Reynders equation derived from Young and Gibbs equations for the studies of the correlation between adsorption of the surface active agents at water-air and solid-water interfaces and wettability of low-energy hydrophobic solids is discussed. We proved that on the basis of the surface tension of low-energy hydrophobic solids, surface tension of aqueous solution of surfactants or their mixtures, and Fowkes approach to interfacial tension the wettability of low-energy hydrophobic solids can be predicted.
12
Content available remote Substancje powierzchniowo czynne w środowisku wodnym
PL
Scharakteryzowano substancje powierzchniowo czynne występujące w wodach naturalnych. Dokonano ich podziału na naturalne (mydła) i sztuczne, jonowe (anionowe, kationowe i amfoteryczne) i niejonowe, miękkie (łatwo rozkładanie) i twarde (trudno biodegradowalne). Przedstawiono źródła tych zanieczyszczeń w wodach naturalnych. Przeanalizowano zawartość substancji powierzchniowo czynnych w wybranych wodach powierzchniowych i podziemnych oraz w osadach rzecznych i morskich. Zestawiono dopuszczalne stężenia substancji powierzchniowo czynnych w wodach powierzchniowych ujmowanych do picia oraz w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Omówiono wpływ substancji powierzchniowo czynnych na organizmy wodne i człowieka. Dokonano przeglądu procesów jednostkowych usuwania substancji powierzchniowo czynnych z roztworów wodnych. Skutecznymi procesami okazały się: filtracja, infiltracja, koagulacja, utlenianie chemiczne, sorpcja, wymiana jonowa, procesy membranowe oraz procesy biochemiczne. Ich efektywność w dużym stopniu jest uzależniona od składu wody, rodzaju substancji powierzchniowo czynnych oraz warunków prowadzenia procesu. Bardzo często dobre efekty uzyskuje się, stosując metody kombinowane, składające się z kilku procesów jednostkowych. Ustalenie układu technologicznego uzdatniania wód zawierających substancje powierzchniowo czynne powinno być każdorazowo poprzedzone szczegółowymi i wnikliwymi badaniami technologicznymi.
EN
The paper presents the characteristics of surfactant substances occurring in natural waters. They are grouped into natural (soaps) and artificial. ionic (anionic, cationic and amphoteric) and non-ionic, soft (easily decomposable) and hard (slowly biodegradable) substances. Sources of those impurities in natural waters, i.e. household and industrial wastewaters as well as municipal landfills and damps, are presented. Contents of surfactant substances in selected surface and ground waters as well as in river and sea sediments are analyzed. Surfactants, accumulated in sediments, may be a secondary source of water pollution with those compounds. Acceptable concentratious of surfactant substances in surface waters taken in for drinking purposes are juxtaposed as well as in water intended for use for human consumption. The effect of surfactants on water organisms: direct or indirect, consisting in raising the solubility of many hazardous impurities such as. pesticides, WWA, is discussed. Surfactants accumulate on the surface of skin and gill, thus making oxygen exchange more difficult. The dose of ion detergents that is toxic for fish ranges from 6 to 7 g/m3, while that of non-ionic detergents ranges within 2+3 g/m3. Harmful effects of detergents for humans may occur as a result of water consumption or during bathing. Their bio-accumulation in internal organs of humans and animals lead to changes in protein structure. They may cause allergies and changes in the skin. The presence of surfactants at the level of 1 g/m3 reduces water aeration capacity by 60%, thus leading to inhibition of water self-cleaning processes and to fish kill. The presence of surfactants makes wastewater purification processes more difficult and water conditioning more complicated. A review of individual processes and methods of removing surfactants from aqueous solutions is included. Such processes as filtration, infiltration, coagulation, chemical oxidation, sorption, ion exchange, membrane processes and biochemical processes appear effective. Their effectiveness is affected to a high degree by water composition, types of surfactants and by process conditions. very good results are achieved by employing combined methods, consisting of several processes. The choice of water conditioning processes to be employed for surfactant polluted waters should be determined in each case with thorough technological studies.
EN
We present a simple model of single chain, non-ionic surfactant adsorption at gas/liquid interface. Our model takes explicitly into account the effect of conformations the surfactant hydrocarbon chains can assume at the interface. We applied our model for the description of a dependence of surface tension on solution concentration of homologous series of n-alkanols. Aliphatic alcohols with the chain length from four to ten carbon atoms were studied. We found that our model correctly describes experimental data and predicts a distribution of chain conformation at the interface for all n-alkanols studied. We detected small but distinct even-odd effect in the distribution of conformations.
PL
Zaprezentowano prosty model adsorpcji na swobodnej powierzchni roztworu dla niejonowych surfaktantów o pojedynczym łańcuchu węglowodorowym. Model ten bezpośrednio uwzględnia efekt swobody konformacyjnej łańcuchów na powierzchni. Został oparty na założeniu, że izolowany łańcuch na powierzchni może przyjmować wszystkie energetycznie dozwolone konformacje związane obrotem wokół wiązań C-C w obrębie łańcucha, jak i jego rotacji jako całości. Wraz ze wzrostem adsorpcji konformacje o dużym efektywnym polu powierzchni są wzbronione co prowadzi do spadku entropii a w konsekwencji do spadku swobodnej energii adsorpcji. Model został zastosowany do opisu zależności napięcia powierzchniowego wodnych roztworów szeregu homologicznego alkoholi alifatycznych o długościach łańcucha od czterech do dziesięciu atomów węgla. Stwierdzono, że model dobrze opisuje wyniki doświadczalne i pozwala przewidzieć rozkłady efektywnego pola zajmowanego przez łańcuchy węglowodorowe w różnych konformacjach na powierzchni. Rozkłady te silnie zależą od długości łańcucha - liczby atomów węgla - jak również w pewnym stopniu od tego czy w łańcuchu znajduje się ich nieparzysta bądź parzysta ilość.
15
Content available remote Biodegradacja substancji powierzchniowo czynnych według "OECD screening test
PL
Zbadano wpływ takich parametrów, jak: obecność zaszczepu, sposób natleniania, obecność mikroelementów, rodzaj medium roztwarzającego na przebieg i wynik końcowy biodegradacji prowadzonej zgodnie z "OECD screening test". Badania pokazały, że porównywalne wyniki biodegradacji uzyskiwano także wówczas, gdy proces prowadzono bez zaszczepiania prób i bez wprowadzania mikroelementów.
EN
Same parameters of the "OECD screening test" as an inoculum, aeration, feeds and media. were tested. It was determined that, no inoculation was needed to begin the biodegradation process and it was possible to use mineral standard medium without essential microelements.
EN
Soli makes one of the most important elements of the natural environment. The author of the article discusses one of the methods aiming at the protection of soil against negative effect of the cultivation intensification as well as at the increase of the quantity and quality of crops. The method consist in the application of synthetic agents improving soil fertility called soil conditioners.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.