Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  substancje pomocnicze
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
PL
Artykuł omawia zastosowanie substancji pomocniczych ułatwiających sporządzanie i przetwarzanie mieszanek kauczukowych (ang. processing aids, processing additives). Substancje te umożliwiają poprawę jakości i powtarzalność właściwości mieszanek kauczukowych oraz zmniejszenie zużycia energii potrzebnej do ich wykonania i przetworzenia. Sposób działania dodatków poprawiających właściwości przerobowe zależy od ich zdolności do jednorodnego mieszania się z kauczukiem. Istnieją tu trzy możliwości: - produkt ma bardzo ograniczoną mieszalność z kauczukiem, - produkt ma słabą do średniej mieszalność z kauczukiem, - produkt bardzo dobrze miesza się z kauczukiem.
EN
The paper refers to rubber processing agents facilitating mixing and processing of rubber compounds. These additives enable to improve quality of rubber compounds and repeatability of their properties and also reduce energy consumed during mixing and processing. The mode of action of rubber processing aids depends on their ability to homogeneous mixing with rubbers. There are three possibilities: - the substance has very limited compatibility with rubber, - the substance has low to medium compatibility with rubber, - the substance has high compatibility with rubber.
PL
Oceniono możliwość zastosowania niejonowych związków powierzchniowo czynnych - rokacetów szeregu R (R70, R40, R26) jako solubilizatorów dla trudno rozpuszczalnych w wodzie substancji biologicznie czynnych: trimetoprimu, sulfametoksazolu i ich farmakologicznego połączenia - Biseptolu. Zbadano wpływ substancji pomocniczych: celulozy, poliwinylopirolidonu (PVP), laktozy, avicelu i ultraamylopektyny (UAP) na proces micelarnej solubilizacji wybranych sulfonamidów i trimetoprimu.
EN
The aim of the study was to investigate the possibility of application of nonionic rokacet surfactants ( rokacet R70, R40, R26 ) as solubilizing agents for trimethoprim, sulfamethoxazole and trimethoprim-sulfamethaxazol complex. In the paper dissolution profiles of trimethoprim and sulfamethoxazol from powder and tablets were evaluated The influence of tablets components (cellulose, polivinylopirolidone, lactose, avicel and ultraamylopectyne) on the solubilization of selected sulfonamides and trimethprim was determined
PL
Opracowano nowoczesną technologię wytwarzania stałych doustnych postaci leku - tabletek matrycowych o geometrycznie zmiennym czasie rozpadu, zawierające lipofilową substancję biologicznie czynną oraz odpowiedni strukturalnie związek powierzchniowo czynny. Dobór solubilizatora został poprzedzony wnikliwymi fizykochemicznymi badaniami podstawowymi i aplikacyjnymi w zakresie jednorodności chemicznej, zdolności do emulgowania i solubilizowania, rozpuszczalności i toksyczności. Powyższe dało asumpt do opracowania wariantowych składów formulacyjnych tabletek zawierających jako lipofilową substancję leczniczą - pochodne kwasu fibrowego. Gotowe masy tabletkowe poddano badaniom granulometrycznym, fazy farmaceutyczne poddano farmakopealnej ocenie dostępności farmaceutycznej wybranymi metodami opisanymi w literaturze w zmiennych warunkach adjustowanej wartości pH medium.
EN
In the paper a modern technology of manufacturing solid oral form of drug - matrix tablets with various geometry dissolution time, contain a biologically active lipophilic substance and a convenient tensed is presented. The choice of tensed was done after fundamental and applied physicochemical researches in the area of chemical homogeneity, and ability for emulgation, solubilization and toxicity. These research gave inducement to design of variant recipes of tablets containing as lipophilic biologically active substances - derivatives of fibric acid. Prepared tablet masses were put to the granulometric tests, and form of drugs were put to pharmakopoeinig tests of pharmaceutical availability.
EN
The flow behavior of gel-like water dispersions containing 2-4 wt. % of microcrystalline chitosan (MCCh) (Table 1), selected anti-inflammatory drugs (diclofenac acid, ketoprofen acid, diclofenac Na, ibuprofen Na) (Table 2), and various auxiliary substances (triethanolamine, glycerol, etc.), viz., viscosity and yield stress (TAOO), were studied in relation to MCCh content, drug content (Table 4), temperature, shear rate, and storage time. Methylcellulose was used as a model gel-forming substance. The power-law Ostwald-de Waele [12] (eqn. 1) and the Herschel-Bulkley (eqn. 2) models were used for the diluted and for the MCCh-rich hydrogels, respectively; the adjustable parameters, k and n, and activation energy were established (Tables 3, 4, Fig. 5). Measurements were carried out immediately after preparation and after a year's long storage (Table 5). Low-polymer MCCh hydrogels are non-Newtonian fluids with n < 1, shear-thinned, and with no yield stress. Polymer-rich hydrogels, n < 1 and TAO O > 0, are viscoelastic fluids, shear-thinned; they have a yield stress. As the temperature was raised, TAO O decreased. For most hydrogel systems, the Arrhenius equation adequately described the variation of apparent viscosity with temperature. As the shear rate was increased, viskosity and activation energy decreased. In one year's long storage at 20°C the viscosity of the MCCh hydrogel was lower and that of the hydrogel containing an active substance was slightly higher. The polymer content decides whether the MCCh hydrogel is a pseudoplastic or a plastic fluid. Glycerol and 1,2-propylene glycol as hydrophilizing agents and methylcellulose hydrogel were found to be useful additives ensuring spreading over, and adhesion to, the surface of the human skin.
PL
Określono właściwości reologiczne żelowych zawiesin wodnych (pH ok. 7) mikrokrystalicznego chitozanu (MCCh) w zakresie zawartości polimeru 2-4% mas. i temperatury 20°C-40°C (tab. 1) jako podłoża wybranych niesteroidowych leków przeciwzapalnych zawierających także środki pomocnicze (trietanoloaminę, glicerrol, glikol 1,2-propylenowy i in.). Badano lepkość i granicę płynięcia w zależności od zawartości MCCh i leku; temperatury, szybkości ścinania oraz czasu przechowywania. Jako modelową substancję żelującą stosowano metylocelulozę. Właściwości reologiczne hydrożeli opisano równaniami potęgowymi [równ. (1) - hydrożele rozcieńczone, równ. (2) - hydrożele bardziej stężone]; wyznaczono parametry dobieralne k oraz n (tab. 3, 4), granicę płynięcia (TAO 0) i energię aktywacji (E 0) przepływu lepkiego (rys. 5). Pomiary w temp. 20°C (rys. 1) wykonano bezpośrednio po sporządzeniu hydrożelu i po upływie roku (tab. 5). Hydrożel MCCh o małej zawartości polimeru jest płynem nienewtonowskim, rozrzedzanym podczas ścinania, charakteryzującym się n < 1 i nie mającym granicy płynięcia. W warunkach większych zawartości polimeru (n < 1 oraz TAO 0 > 0) hydrożel stanowi płyn lepkoplastyczny, rozrzedzany podczas ścinania i z granicą płynięcia. W układach hydrożelowych wartość TAO O malała ze wzrostem temperatury. W odniesieniu do większości układów równanie Arrheniusa dobrze opisuje zmianę lepkości pozornej z temperaturą. Lepkość pozorna i energia aktywacji płynięcia hydrożelu MCCh oraz preparatów z substancją aktywną malały ze wzrostem szybkości ścinania. Po roku przechowywania w temp. 20°C lepkość hydrożelu MCCh była nieco mniejsza, a hydrożelu zawierającego lek - nieco większa. Glicerrol i glikol 1,2-propylenowy jako środki hydrofilizujące oraz żelująca metyloceluloza okazały się korzystnymi dodatkami zapewniającymi dobre rozprowadzenie badanych układów i przyleganie ich do skóry ludzkiej.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.