Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Usuwanie związków chloroorganicznych ze ścieków przemysłowych ze szczególnym uwzględnieniem metody termokatalitycznego utleniania

Żarczyński A., Stopczyk A., Zaborowski M., Gorzka Z., Kaźmierczak M.

Ochrona Środowiska

|

2010

|

Vol. 32, nr 1

49-54

PL

Scharakteryzowano wybrane metody wydzielania zanieczyszczeń chloro-organicznych ze ścieków, takie jak desorpcja gazem obojętnym lub parą wodną, ekstrakcja rozpuszczalnikami, adsorpcja na węglu aktywnym czy wymiana jonowa. Mogą być one etapem wstępnym do odzysku, albo przy braku jego opłacalności, do termokatalitycznego lub termicznego utleniania tych zatężonych już zanieczyszczeń. Przedmiotem badań katalitycznego utleniania organicznych związków chloru były m.in. tetrachlorometan, 1,1,1-trichloroetan, 1,1,2,2-tetrachloroetan i chlorohydryna propylenowa. W badaniach zastosowano katalizatory ziarniste - platynowy i palladowy, a także katalizator monolityczny - platynowo-rodowy. Wykazano, że utlenienie badanych chloropochodnych zachodziło całkowicie z udziałem katalizatorów w temperaturze 325÷550 stopni C, przy czym łatwiej utleniały się z ich udziałem związki tlenowe niż bez tlenowe, zaś najtrudniej TChE. Katalizatory ziarniste (KP-910 i Pd) okazały się aktywniejsze od katalizatora monolitycznego (Pt-Rh), przy czym nie stwierdzono dezaktywacji katalizatorów. Zastosowanie katalizatorów pozwoliło na utrzymanie zawartości PCDD/Fs w gazach odlotowych znacznie poniżej wartości dopuszczalnej w krajach Unii Europejskiej (0,1ngTEQ/m3). Dane literaturowe oraz wyniki badań własnych świadczą o możliwości prawie trzykrotnego obniżenia temperatury unieszkodliwiania odpadowych organicznych związków chloru w procesie katalitycznym, w porównaniu do obecnie stosowanego spalania wysokotemperaturowego (1300÷1350 stopni C).

EN

A characteristics is given of the following methods for the separation of chloroorganic pollutants from wastewater: desorption with inert gas or water vapour, extraction with solvents, adsorption onto active carbon, and ion exchange. The processes can be used as prior steps either to the recovery of valuable substances or, if their recovery is not cost-effective, to the thermocatalytic or thermal oxidation of the pollutants already concentrated. The organic chlorine compounds chosen for the thermo-catalytic oxidation investigated within the scope of the present study included tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane and propylene chlorohydrin. Experiments were carried out using platinum- or palladium-based granular catalysts, as well as a monolithic platinum-rhodium catalyst. The findings of the study can be itemized as follows: (1) In the presence of the catalysts tested, complete oxidation was achieved over the temperature range of 325-550 oC; (2) oxygen compounds were easier oxidable than non-oxygen compounds, and TChE displayed the lowest oxidability; (3) the activity of the granular catalysts (KP-910 and Pd) was higher than that of the monolithic (Pt-Rd) catalyst, and (4) none of the catalysts tested was deactivated. The application of the catalysts enabled the PCDD/Fs content of the reaction gases to be maintained below the admissible value established for the EU Member States (0.1 ngTEQ/m3). The data reported in the literature, as well as the authors' own results, indicate that the temperature at which the chloroorganic wastes undergo catalytic oxidation can be reduced nearly threefold as compared to the temperature presently applied (1300 to 1350 oC).

2

Występowanie substancji chloroorganicznych w wodzie po procesie utleniania oraz możliwości ich analizy

Schmidt R.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2009

|

Tom 11

837-848

EN

Chromatographic analysis GC makes several problems during optimisation and separation of analysed substances. Programming of temperature increase,temperature of feeder and temperature of detector are the most common problems. Than it is neccesary to take into consideration other factors, which will have significant impact on retention time, selectivity of separation of analysed compounds or retention index. The chosen results of the research into the influence of various oxidants on forms and quantity of the occurrence of THM, MX-THAT and the Purgeable Halogenoacetic acids in drinking water have been presented in this paper. As a result of conducted research the influence of chemical composition of water, a dose and a sort of applied oxidant on the quantity of the formed chlororganic substances has been shown. It also has been shown that these substances are also formed as a result of oxidation with compounds not containing chlorine.According to the form of the occurring chlororganic compounds and their concentrationafter hydrogen dioxide oxidation, various toxic compounds are possible to beformed. They are cancerogenic and mutagenic ones. The concentration of by-products of oxidation depends on the presence anda sort of precursors, a sort of disinfectant, temperature, season, time of contact and reactionof solution. The kinds and quantity of oxidation by-products also depend on a kindof oxidant and the concentration of the catalyst. Such catalysts in natural waters areinorganic compounds. The capabilities of their quantification using gas chromatographyhave also been presented.Analysis of real samples showed high repeatability and accuracy of conducteddeterminations. Such analysis required accurate sample purification and comparison ofthree extractants because of high concentration of high molecular substances (fulvic acids).

3

Wpływ chlorków na powstawanie substancji chloroorganicznych w procesie utleniania kwasów fulwowych

Anielak A. M., Grzegorczuk M., Schmidt R.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 5

404-407