PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  struktura nadcząsteczkowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Układy nanohybrydowe poliuretan (PUR)/funkcjonalizowany silseskwioksan (PHIPOSS). Cz. II. Rentgenowskie badania strukturalne metodami WAXD i SAXS
Janowski B., Pielichowski K., Kwiatkowski R.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 2
147--159
PL
Metodami analizy WAXD i SAXS scharakteryzowano strukturę układów nanohybrydowych poliuretan/polisilseskwioksan (PUR/POSS) o zawartości PHIPOSS: 2, 4, 6, 8 i 10 % mas. Krzywe dyfrakcyjne WAXD analizowano rozdzielając je na maksima dyfuzyjnego rozpraszania przez fazy twardą i miękką matrycy poliuretanowej badanych układów oraz pik dyfrakcyjny odpowiadający płaszczyznom krystalograficznym (101) heksagonalnej komórki elementarnej POSS. Korzystając z równania Scherrera wyznaczano wymiary D101 krystalitów POSS, uformowanych w elastomerach PUR/PHIPOSS. Stwierdzono wyraźne zróżnicowanie wartości D101 (34—22 nm) odpowiadającej różnej zawartości PHIPOSS oraz nieregularność zmian D101. Zaobserwowano też, że występujący na dyfraktogramach WAXD prepik głównego halo amorficznego przesuwa się w stronę mniejszych kątów rozpraszania wraz ze wzrostem zawartości silseskwioksanu w układzie, co odpowiada wzrostowi długości korelacji przypisanej temu pikowi, z 0,75 nm dla niemodyfikowanego PUR do ok. 1,18 nm dla elastomeru o zawartości 10 % mas. PHIPOSS. Na podstawie krzywych dyfrakcyjnych SAXS wyznaczono jednowymiarowe funkcje korelacyjne K(r) i CF(r) lamelarnej struktury nadcząsteczkowej badanych układów. Analiza tych funkcji umożliwiła określenie wielkiego okresu lamelarnej struktury nadcząsteczkowej, udziału objętościowego fazy twardej i fazy miękkiej, średniej grubości warstwy twardej i warstwy miękkiej oraz zmiany mocy rozpraszania poliuretanów hybrydowych o zawartości PHIPOSS 4 i 10 % mas. poliuretanu niemodyfikowanego. Stwierdzono, że po dokonaniu modyfikacji łańcuchów poliuretanowych cząsteczkami PHIPOSS, wielki okres lamelarnej struktury nadcząsteczkowej badanych poliuretanów nie ulega zmianie, zmniejszeniu natomiast ulega grubość warstw twardych (z 4,1 nm do 3,8—3,4 nm) i zwiększa się jednocześnie grubość warstw miękkich (z 7,0 nm do 7,4—7,8 nm). Wstosunku do niemodyfikowanego PUR, moc rozpraszania małokątowego elastomerów modyfikowanych o zawartości silseskwioksanu 4 i 10 % mas., zmniejsza się, odpowiednio, o ok. 11 % i 22 %. Efekt ten przypisano lokowaniu się krystalitów PHIPOSS w obszarach pomiędzy stosami lamelarnymi poliuretanowej matrycy nanohybrydowych elastomerów.
EN
The structure of the nanohybrid PUR/POSS systems containing 2, 4, 6, 8 and 10 wt. % PHIPOSS has been characterized by WAXD and SAXS methods. WAXD diffraction patterns of the hybrid elastomers were analyzed by deconvolution into diffuse scattering maxima of the hard phase or soft phase and the diffraction peak corresponding to the (101) crystallographic plane of the POSS hexagonal unit cell. The dimension D101 of the POSS crystallites formed in PUR/PHIPOSS elastomers, was determined using the Scherrer equation. Clear differences in the values of D101 (34—22 nm), with changes not occurring on aregular basis, were found for various PHIPOSS contents. Moreover, for all the systems investigated, it was observed that the so-called ‘prepeak' of the main amorphous halo in WAXD patterns was shifted to lower diffraction angles with an increase in PHIPOSS content. This was corresponding to an increase of correlation length associated with this peak, from 0.75 nm in case of the unmodified PUR to about 1.18 nm for the elastomer containing 10 wt.% PHIPOSS. One-dimensional correlation functions K(r) and CF(r) for the lamellar supramolecular structure of the investigated systems were determined from SAXS diffraction patterns. Based on the analysis of these functions, the following parameters have been determined: the long period of the lamellar supramolecular structure, the volume fraction and average thickness of the hard and soft phases, and the changes in the scattering power for hybrid polyurethane containing 4 and 10 wt. % of PHIPOSS compared to unmodified polyurethane. It was found that after the modification of polyurethane chains with PHIPOSS molecules the long period of the lamellar supramolecular structure of the investigated elastomers was not changed, whereas the thickness of the hard layers was reduced (from 4,1 nm to 3,8—3,4 nm) and the thickness of the soft layers was simultaneously increased (from 7,0 nm to 7,4—7,8 nm). It was also observed that the scattering power for the elastomers with POSS mass fractions of 4 and 10 % is reduced by 11 % and 22 %, respectively. This effect has been attributed to the location of PHIPOSS crystallites in the regions between the lamellar stacks in the polyurethane matrix of nanohybrid elastomers.
2
Content available remote Structural transformation of terpolymer poly(L-lactide-glycolide-trimethylene carbonate) with shape memory effect during the degradation process
Rom M., Fabia J., Ślusarczyk C., Janicki J., Kasperczyk J., Dobrzyński P.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 7-8
562--568
EN
The purpose of this study was to analyze the changes of the structure of shape memory polymer (SMP) surgical staple made from poly(L-lactide-glycolide-trimethylene carbonate) during in vitro degradation. It is crucial to understand the structure and properties of SMP biomedical polymers during the degradation process as their biodegradation rate should match the therapeutic period. It was confirmed that degradation results in a decrease of Tg and that degradation at a temperature above Tg involves faster dynamics. The hydrolysis of amorphous regions lead to increased crystallinity and erosion of the polymer.
PL
Analizowano zmiany zachodzące w strukturze klamry chirurgicznej wykonanej z polimeru z pamięcią kształtu, podczas degradacji prowadzonej w warunkach in vitro. Istotne znaczenie ma określenie wpływu tych zmian na właściwości fizyczne materiału klamry, ponieważ biodegradacja nie może zakłócać procesu terapeutycznego. Stwierdzono, że degradacja polimeru prowadzi do obniżenia wartości temperatury zeszklenia (Tg). W temperaturze powyżej wartości Tg obserwowano zwiększoną dynamikę procesu degradacji. W wyniku hydrolizy obszarów amorficznych zwiększał się stopień krystaliczności, a w skali mikroskopowej następowała erozja tworzywa.
3
Content available remote Changes of crystalline structure of poly(ethylene terephthalate) fibers in flame retardant finishing process
Fabia J., Gawłowski A., Graczyk T., Ślusarczyk C.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 7-8
557--561
EN
The poly(ethylene terephthalate) (PET) fibers of improved flammability were investigated. The modification applied to classic PET fibers consisted in a wet flame-retardant treatment of the fabrics during the dyeing process. In this study we took an attempt to describe the supermolecular structure of the flame retardant PET fibers with different content of the modifier as a function of a temperature of the flame retardant finishing process and additionally the structure transformation during the ageing process. To evaluate the crystalline structure of fibers differential scanning calorimetry (DSC) and wide angle X-ray scattering measurements (WAXS) were used.
PL
Przedmiotem badań były włókna z poli(tereftalanu etylenu) (PET) poddane uniepalniającej modyfikacji. Polegała ona na wykańczalniczej kąpieli barwiącej z udziałem określonej ilości substancji ograniczających palność. Opisano wpływ ilości zastosowanego modyfikatora oraz temperatury obróbki na strukturę nadcząsteczkową badanych włókien. Oceniano też zmiany tej struktury w toku starzenia modyfikowanych włókien w warunkach atmosferycznych, w okresie 5 lat. Strukturę krystaliczną uniepalnionych włókien PET charakteryzowano z zastosowaniem metod różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz szerokokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (WAXS).
4
Content available remote Supermolecular structure, morphology and physical properties of urea-urethane elastomers
Ryszkowska J.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 11-12
775-785
EN
Urea-urethane elastomers from polyesterdiol, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and dicyandiamide were examined. Their structure was analysed using atomic force microscopy, and the obtained images underwent quantitative analysis. FT-IR spectroscopic analyses were performed, and the phase separation degree was calculated using the results. The structure was also estimated via indirect methods with the use of thermal analysis DSC and TGA. Mechanical and abrasive wear properties were also tested. As a result of the analyses, a linear dependence was found between the size of the hard domain agglomerates and the analysed properties of PUR materials, such as the glass transition temperature of the soft phase, the temperature of the maximum speed of the hard phase's degradation, density, hardness, tensile strength and strain.
PL
Badano elastomery uretanowo-mocznikowe wytworzone z poliestrodiolu, 4,4'-difenylometanodiizocyjanianu (MDI) i dicyjanodiamidu. Z zastosowaniem mikroskopii sił atomowych oceniano ich struktury nadcząsteczkowe a otrzymane obrazy poddano analizie ilościowej. Zarejestrowano widma FT-IR, a na ich podstawie obliczono stopień separacji fazowej. Strukturę oceniano też metodami pośrednimi wykorzystując analizę termiczną DSC i TGA. Określono właściwości wytrzymałościowe i zużycie ścierne otrzymywanych elastomerów. Stwierdzono liniową zależność pomiędzy rozmiarem aglomeratów domen twardych a temperaturą zeszklenia fazy miękkiej, temperaturą maksymalnej szybkości degradacji fazy twardej, gęstością, twardością, wytrzymałością na rozciąganie i odkształceniem trwałym.
5
Content available remote Supermolecular structure and selected properties of PA 6/LCO modified fibres
Bączek M., Janicki J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 9
637-644
EN
The objective of the research presented in this paper was to analyze the influence of the LCO Liquid Crystalline Oligoester (LCO) on the supermolecular structure, thermal and mechanical properties of new fibres prepared from PA 6 and LCO blends. Small angle X-ray scattering (SAXS) and wide angle X-ray diffraction (WAXS) methods were used to determine the structure of LCO modifier and the crystal and lamellar structure of PA 6 matrix of the fibres. Based on DSC measurements thermal properties of these fibres were analyzed. Some results of mechanical tests were also presented. All results of investigations into supermolecular structure, thermal and mechanical properties of PA 6/LCO fibres were compared with the results obtained for unmodified PA 6 fibres.
PL
Analizowano wpływ dodatku oligoestru ciekłokrystalicznego (LCO) na strukturę nadcząsteczkową, właściwości termiczne i mechaniczne włókien formowanych z mieszaniny PA 6 i LCO (95/5). Wykorzystując dyfrakcyjne metody SAXS i WAXS zbadano strukturę zarówno modyfikatora LCO włókien poliamidowych (rys. 3), jak i samej matrycy PA 6 (tabela 2). Na podstawie uzyskanych wyników badań rentgenowskich zaproponowano model struktury nadcząsteczkowej modyfikowanych włókien PA 6/LCO (rys. 10), w którym ujawnia się charakterystyczne rozmieszczenie domen modyfikatora w matrycy polimerowej. Na podstawie badań DSC porównano również właściwości termiczne włókien PA 6 oraz modyfikowanych włókien PA 6/LCO (rys. 10, 11) a także wybrane ich właściwości mechaniczne.
6
Mikrostruktura kompozytów polipropylenu z glinokrzemianem warstwowym
Borysiak S., Bula K., Janik J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją
|
2010
|
Nr 12
39-42
PL
Praca przedstawia wyniki badań kompozytów PP/MMT o zawartości glinokrzemianu 1% i 5% wag. z wykorzystaniem metody WAXS. Wykazano, że uprzywilejowana orientacja makrocząsteczek polimeru w wypraskach wtryskowych wykonanych z kompozytów może być wywołana specyficznym ułożeniem cząstek MMT. Dowiedziono wpływu napełniacza na stopień krystalicz-ności matrycy polipropylenowej.
EN
The work presents X-Ray diffraction studies conducted for PP/MMT systems with 1% and 5% by wt. of inorganic filler content. The results showed that the preferred orientation of polymer molecules revealed in injection molded parts may occure due to specific arrangement of the silicate layers. The investigation also prooved the strong influence of silicate content on polypropylene crystallinity.
7
Content available remote Postępy w badaniach struktur nadcząsteczkowych segmentowych poliuretanów
Janik H.
Polimery
|
2010
|
T. 55, nr 6
421-430
PL
Artykuł stanowi obszerny przegląd literaturowy dotyczący najważniejszych nurtów w badaniach struktur nadcząsteczkowych segmentowych poliuretanów (PUR). Wymieniono metody stosowane do oceny takich struktur, omówiono budowę amorficznych poliuretanów oraz struktury nadcząsteczkowe występujące w krystalicznych PUR. Szczególną uwagę poświęcono bezpośrednim metodom obserwacji mikro- i nanostruktur w segmentowych polimerach, mianowicie mikroskopii elektronowej, mikroskopii sił atomowych i spektroskopii Ramana. Podkreślono istotny problem towarzyszący badaniom w transmisyjnym mikroskopie elektronowym polegający na niszczeniu radiacyjnym poliuretanowych próbek podczas ich analizy metodą TEM.
EN
A broad review of the literature related to the most important research in the structure of supermolecular segmented polyurethanes has been presented. The structural elements of segmented polyurethanes as well as direct and indirect experimental methods applied in their evaluation have also been described (Figs. 1, 2). Particular attention has been paid to the indirect investigation methods such as electron microscopy, atomic force microscopy and Raman spectroscopy used in the determination of the micro- and nanostructures of segmented polyurethanes (Figs. 3-12). The fact that nanometric structures also known as domains, global and spherulite micrometer structures depend on the type of polyurethane was established. The structural domains can be spherical, ellipsoidal, cylindrical or lamellar in shape. In the case of the presence of micrometric scale structures, nanometric internal lammelles can be found to exist on their internal space while amorphous domains are located on the external side in the regions between spherulites and globules. The important issue of the destructive effect of Transmission Electron Microscopy on the polyurethane samples occurring during analysis has been emphasized.
8
DSC and waxs investigations of the polymorphous transition in isotactic polypropylene fibers during the thermal processes of drawing and texturing
Fabia J., Ślusarczyk Cz.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2009
|
Vol. 53, nr 2
129-134
EN
The main goal of investigations presented in this paper was to determine the influence of the heat treatment of the partially oriented isotactic polypropylene (iPP) fibers on their supermolecular structure using differential scanning calorimetry (DSC) and wide angle x-ray scattering (WAXS) methods. In our calorimctric and diffraction studies we took an attempt to describe the transformation of the mesomorphic smectic phase of iPP POY fibers occurred under the influence of the heat treatment connected with the proccss of drawing and texturing.
9
Content available remote Wpływ modyfikatorów wielofunkcyjnych na strukturę nadcząsteczkową zmodyfikowanego polipropylenu
Świątek-Prokop J., Hyla M.
Prace Naukowe Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie. Edukacja Techniczna i Informatyczna
|
2008
|
T. 3
79-87
EN
The subject of this study was isotactic polipropylene modified with multifunctional modifiers - maleic esters (monoallil maleate, monobutyl maleate, monododecyl maleate, monoallil tetrahydrophtalate). The obtained samples were characterized by: wide angle X-ray scattering (WAXS), and small angle X-ray scattering (SAXS) methods. The influence of modifiers on some aspects of crystallization (degree of crystallinity, magnitude of crystall area, thickness of transition layers and long period) of iPP was discussed. The most useful modifier occurs monododecyl maleate.
10
Content available remote Supermolecular Structure of Polypropylene Fibres Modified by Additives
Broda J., Gawłowski A., Fabia J., Ślusarczyk C.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2007
|
Vol. 15, no. 5-6 (64)
30--33
EN
The most common procedure for the modification of polypropylene fibre involves adding additives, which are incorporated into polymer by physical means during fibre formation. Particles of the additives blended with polypropylene melt cause a change in the structural parameters of the fibres. The influence of flame retardants and pigments has been investigated. It was stated that the effect of additives on the fibre structure is based on two mechanisms. The first mechanism is encountered for flame retardants, which do not reveal a nucleating ability toward polypropylene crystallisation. Fibre formation flame retardants affect the melt viscosity and consequently molecular orientation. As a result, a more ordered structure is formed. Contrary to flame retardants, pigments reveal a nucleating ability toward polypropylene crystallisation. During fibre formation low extrusion velocity pigments participate in the nucleation process. Then a high crystalline structure is formed in fibres. At higher take-up velocities the crystallisation process is dominated by a high molecular orientation and the heterogeneous nucleation on pigments loses its importance.
PL
Włókna polipropylenowe modyfikuje się najczęściej za pomocą dodatków, które mieszane są z tworzywem włókna podczas formowania. Cząstki dodatków zmieszane ze stopem polipropylenu wywołują zmianę parametrów strukturalnych włókien. W pracy badano wpływ pigmentów organicznych i antypirenów bromowych. Stwierdzono, że oddziaływanie dodatków na proces krystalizacji zachodzi według dwóch mechanizmów. Pierwszy mechanizm dotyczy antpirenów, które nie wykazują zdolności nukleujących. Podczas formowania włókien antypireny wywołują zmianę lepkości stopu, co pociąga za sobą zmianę orientacji cząsteczkowej. W efekcie powstaje struktura bardziej uporządkowana. W przeciwieństwie do antypirenów, pigmenty posiadają zdolność nukleowania krystalizacji polipropylenu. Podczas formowania włókien przy małych prędkościach odbierania pigmenty uczestniczą w procesie zarodkowania krystalizacji. Wówczas we włóknach powstaje struktura o dużym udziale obszarów krystalicznych. Przy większych prędkościach odbierania włókien proces krystalizacji zachodzi pod wpływem wysokiej orientacji i zarodkowanie na cząstkach pigmentu traci swoje znaczenie.
11
Content available remote Influence of Forming Conditions on the Tensile Strength Properties of PAN Fibres Containing a Ferromagnetic Nanoaddition
Mikołajczyk Z., Boguń M., Kurzak A., Wójcik M., Nowicka K.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2007
|
Vol. 15, no. 3 (62)
19--24
EN
This article presents the manufacturing conditions of polyacrylonitrile (PAN) fibres with ferromagnetic properties. These properties are obtained as the result of incorporating a Fe3O4 nanoaddition into the fibre-grade matter at the stage of preparing the spinning solution. The influence of the solidification conditions and the deformation distribution in the two-stage drawing process on the fibres’ tensile strength properties was determined. The supermolecular structure, the porosity, the ferromagnetic properties, and the distribution of the nanoaddition on the surface of the fibres formed under the given conditions were characterised.
PL
Opracowano warunki wytwarzania włókien PAN o właściwościach ferromagnetycznych. Właściwości te uyskuje się w wyniku wprowadzenia do tworzywa włóknotwórczego nanododatku Fe3O4 w etapie sporządzania roztworu przędzalniczego. Zbadano wpływ warunków procesu zestalania i rozkładu deformacji w dwuetapowym procesie rozciągu na właściwości wytrzymałościowe włókien. Scharakteryzowano strukturę nadmolekularną, porowatość, właściwości magnetyczne oraz oceniono rozkład nanododatku na powierzchni włókien formowanych w wytypowanych warunkach.
12
Wpływ tarczowego mechanizmu uplastyczniania w wytłaczarce ślimakowo-tarczowej za właściwości mechaniczne wytłoczyny
Michalska-Pożoga I.
Zeszyty Naukowe. Chemia i Technologia Chemiczna / Akademia Techniczno-Rolnicza w Bydgoszczy
|
2006
|
z. 11
97-99
PL
W celu wykazania wpływu warunków uplastyczniania polietylenu PE-LD w układzie ślima-kowo-tarczowym wytłaczarki ślimakowo-tarczowej na porządkowanie łańcuchów polimerowych przeprowadzono analizę obliczeniowo-symulacyjną, wytłaczanie tworzywa i pomiar właściwości mechanicznych oraz budowy strukturalnej. Wpływ strefy tarczowej na porządkowanie łańcuchów polimerowych określono przy następujących czynnikach zmiennych: szczelinie, wydajności, początkowym położeniu w szczelinie i średnicy tarczy. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że tarczowy mechanizm wytłaczarki ślimakowo-tarczowej wpływa na właściwości mechaniczne przetwarzanego tworzywa polimerowego.
EN
In an aim of prove that conditions of plasticization in the system screw-disc of the screw-disc extruder polyethylene LDPE influence on the ordering of polymer chains, realized: the analytical-simulating, polymer material extrusion moulding and measurement mechanical properties and structure. The influence of disc zone on arrangement the polymer chains was qualified by factors of variables: the chink dimension, efficiency, place of location in disc crevice, the diameter of the shield. On the ground results research is ascertained that processing properties of the disc mechanism of the screw-disc extruder influence on mechanical properties of processed polymer material.
13
Content available remote The examination of molecular and supermolecular structure changes of man-made cellulose fibres under the influence of UV radiation
Alvarez J., Lipp-Symonowicz B., Kardas I.
Autex Research Journal
|
2006
|
Vol. 6, no. 4
191--195
EN
This paper presents research into the influence of UV radiation on the molecular and supermolecular structure of first-, second-, and third-generation manmade cellulose fibres, differing from each other in their initial structures and containing dulling agents.
14
Content available remote Influence of UV radiation on the mechanical properties of polyamide and polypropylene fibres in aspect of their restructuring
Lipp-Symonowicz B., Sztajnowski S., Kardas I.
Autex Research Journal
|
2006
|
Vol. 6, no. 4
196--203
EN
An attempt has been undertaken to assess the effect of UV radiation on the structure of polyamide and polypropylene fibres, which are characterised by various macroscopic features, colours and additives. Based on the measurements we performed, we were able to conclude that UV radiation under the exposure conditions used brings about changes in both the fibre structure and mechanical properties. The extent of these changes is clearly dependent on the initial fibre structure, added modifiers and macroscopic features.
15
Content available remote Changes in structure of dibutyrylchitin fibres in the process of chitin regeneration
Biniaś D., Włochowicz A., Boryniec S., Biniaś W.
Polimery
|
2005
|
T. 50, nr 10
742-747
EN
Dibutyrylchitin (DBCH) fibres were formed from the solution of the polymer in and anhydrous ethyl alcohol. The fibres obtained were then treated with a 5 % aq. potassium hydroxide solution at temperatures ranging from 20 oC to 90 oC. The process of chitin regeneration was carried out gradually and its rate depended on the temperature. High temperature alkaline treatment causes that the transformation of DBCH fibres into fibres of regenerated chitin becomes more effective. Molecular and supermolecular structural changes of fibres were examined by wide angle X-ray diffraction (WAXS), FT-IR spectroscopy and Raman spectroscopy. The obtained diffractograms were analyzed using Hindeleh and Johnson method and the computer programme "Optifit" in which Rosenbrock method was applied. The analysis of WAXS diffraction patterns showed that the curve obtained for regenerated chitin is similar to the curve obtained for the native krill chitin. The analysis of FT-IR spectra proved that as a result of hydrolysis of DBCH fibres the transformation of DBCH into chitin took place and chemical structure of the obtained chitin was almost the same as the structure of the initial native chitin.
PL
Otrzymane w wyniku formowania z bezwodnego roztworu alkoholu etylowego włókna dibutyrylochitynowe (DBCH) poddawano działaniu 5-proc. wodnego roztworu wodorotlenku potasu (KOH) w temp. 20 oC, 50 oC, 70 oC i 90 oC (serie A, B, C i D) w ciągu 10-960 min. Stwierdzono, że proces regeneracji do włókien chitynowych (krill chitin - KCH) przebiega stopniowo (tabele l i 2) i zależy głównie od temperatury. W wyższej temperaturze przejście włókien DBCH do włókien KCH zachodzi bardziej efektywnie. Zmiany struktury cząsteczkowej i nadcząsteczkowej włókien obserwowano za pomocą szerokątowej dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (wide angle X-ray diffraction - WAXS, rys. 1-3), spektroskopii w podczerwienii (FT-IR, rys. 4, 5) i spektroskopii Ramana (rys. 6). Dyfraktogramy analizowano metodą Hindeleha i Johnsona, przy użyciu programu komputerowego "Optifit" wykorzystującego metodę Rosenbrocka. Na podstawie widm FT-IR potwierdzono, że w wyniku hydrolizy włókien DBCH następuje przemiana w KCH, a podstawowa budowa chemiczna powstałej makrocząsteczki chityny nie ulega zmianie.
16
Content available remote X-ray Diffraction Study of Pine Wood Treated with NaOH
Borysiak S., Doczekalska B.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2005
|
Vol. 13, no. 5 (53)
87--89
EN
The supermolecular structure of pine wood after mercerisation by sodium hydroxide was investigated by means of wide-angle x-ray scattering (WAXS). The relationship between the condition of mercerised pine wood (Pinus silvestris L.) and the degree of transformation from cellulose I to cellulose II were analysed. It was found that the amount of cellulose II depends on the concentration of NaOH solution as well as on the time of chemical activation. The greatest efficiency of polymorphic transition of cellulose was noted in the highest concentration of sodium hydroxide solution (20 and 25%). Moreover, the rate of polymorphic conversion of cellulose by the decrease in the crystallinity of wood was estimated.
PL
W pracy badano strukturę nadcząsteczkową drewna sosnowego poddanego procesowi merceryzacji wodorotlenkiem sodu za pomocą szerokokątowej dyfrakcji promieni rentgenowskich (WAXS). Przeprowadzono analizę wpływu stosowanych warunków procesu merceryzacji na stopień transformacji fazowej celulozy I do celulozy II. Stwierdzono, że ilość celulozy II, indukowanej w procesie alkalizacji, silnie zależy od stężenia roztworu wodorotlenku sodu oraz od czasu chemicznej aktywacji drewna sosnowego. Największą efektywność transformacji fazowej w celulozie zanotowano przy stosowaniu najwyższych stężeń roztworów NaOH, tj. 20 % i 25 %. Ponadto, proces merceryzacji drewna sosnowego spowodował spadek stopnia krystaliczności celulozy.
17
Content available remote Kompozyty polipropylenu z włóknami celulozowymi. Cz. 1. Wpływ warunków wytłaczania i wtryskiwania na strukturę matrycy polipropylenowej
Garbarczyk J., Borysiak S.
Polimery
|
2004
|
T. 49, nr 7-8
541-546
PL
Metodą wytłaczania otrzymano kompozyty iPP z niemodyfikowanymi bądź modyfikowanymi bezwodnikiem octowym włóknami lnianymi stosowanymi w ilości 5 lub 10 % mas. Z granulowanych kompozytów wtryskiwano następnie kształtki. Metodą WAXS scharakteryzowano wpływ temperatury głowicy wytłaczarskiej i formy wtryskowej, a także zawartości i modyfikacji włókien na udział odmiany heksagonalnej (beta-iPP) stanowiącej etap przejściowy od fazy stopionej polimeru do odmiany jednoskośnej (alfa-iPP). Stwierdzono, że o udziale (beta-iPP przede wszystkim decyduje temperatura formy i głowicy. Zjawisko to zinterpretowano oddziaływaniem sił ścinających w procesach przetwórczych zależnym od temperatury (lepkości) matrycy PP i przemieszczania się w niej heterogenicznych włókien celulozowych.
EN
Composites of iPP with flax fibers in amounts 5 or 10 wt. %, either unmodified or modified with acetic anhydride, were obtained by extrusion. The samples were then injection molded from granulated products of composites (Table 1). Effects of temperature of extrusion head and injection mold as well as the effects of fibers' content and modification on hexagonal form (beta-iPP) part were characterized (Figs. 1-3, Table 2). Hexagonal form (beta-iPP) is an intermediate step between molten phase of a polymer and monoclinic form ([i-iPP). It has been stated than (beta-iPP) part depends mainly on temperature of mold and head. This phenomenon has been interpreted on the basis of shearing forces interactions during the processing, dependent on temperature (viscosity) of PP matrix, as well as heterogenic cellulose fibers translocations in the matrix.
18
Content available remote Biodegradacja folii z polietylenu modyfikowanego skrobią. Badanie zmian struktury nadcząsteczkowej polietylenu
Boryniec S., Ślusarczyk C., Żakowska Z., Stobińska H.
Polimery
|
2004
|
T. 49, nr 6
424-431
PL
Badano rozkład folii z polietylenu małej gęstości (PE-LD) modyfikowanego utlenioną skrobią ziemniaczaną (PESZ) lub kukurydzianą (PESK) po 6, 12 i 16 miesiącach działania mieszanej populacji drobnoustrojów, mianowicie bakterii rodzaju Bacillus, promieniowców i grzybów strzępkowych (pleśniowych) wyizolowanych z gleby. Efekty procesu biodegradacji folii oceniano na podstawie stopnia namnożenia drobnoustrojów oraz zmian powierzchniowych obserwowanych w mikroskopie, a także zmian strukturalnych badanych metodą rentgenograficzną WAXS i SAXS. Po 16 miesiącach biodegradacji wykazano silną kolonizację drobnoustrojów na powierzchni folii, zmianę morfologii i liczne ubytki ziaren skrobi. W strukturze polietylenu wystąpiły zmiany na poziomie nadcząsteczkowym, przejawiające się zmniejszeniem wymiarów wielkiego okresu struktury lamelarnej PE. Wykazany efekt biodegradacji nie zależał od rodzaju skrobi modyfikującej polietylen. Biodegradacja nie wpływa na zmianę wzajemnych udziałów faz krystalicznej i amorficznej w polimerze.
EN
Decompositions of the films made of low-density polyethylene (PE-LD) modified with oxidized potato starch (PESZ) or corn starch (PESK), after 6, 12 or 16 months (e.g. PESZ-6, PESZ-12 etc.) of mixed bacteria action have been investigated. Bacteria population consisted of Bacillus type bacteria, Actinomycetales and mildew fungi isolated from the soil. The results of the film biodegradation process were estimated on the basis of a degree of microorganisms' growth (Table 1), surface changes observed using a microscope (Figs. 1 and 2) as well as structural changes determined by WAXS (Figs. 3 and 4, Table 2) or SAXS (Figs. 5-7). Significant adhesion of microorganisms colonies to the film surface as well as morphology changes and numerous losses of starch grains were found after 16 months of biodegradation. There were also found the changes in polyethylene supermolecular structure, manifested as a decrease in PE lamellar structure long period dimensions (Table 3). The demonstrated effect of biodegradation did not depend on the kind of a starch applied. Biodegradation does not influence the ratio of crystalline and amorphic phases in the polymer.
19
Wpływ budowy molekularnej na morfologię i własności termicne jednorodnych kopolimerów etylenowo-1-alkenowych
Rabiej S.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
452-455
PL
W pracy omówiono rezultaty badań struktury nadcząsteczkowej i własności termicznych jednorodnych kopolimerów etylenowo-1-alkenowych o różnej koncentracji i rodzaju komonomeru alkenowego. Wykonano badania strukturalne w czasie rzeczywistym metodami SAXS i WAXS przy pomocy źródła synchrotronowego oraz badania termiczne metodą DSC, stosując jednakowe programy termiczne. Stwierdzono istotne zmiany temperatury i kinetyki krystalizacji oraz temperatury topnienia w funkcji zawartości komonomeru. Dotyczy to również stopnia krystaliczności oraz parametrów strukturalnych takich jak grubość lamel krystalicznych i obszarów amorficznych. Obecność komonomeru wpływa także wyraźnie na strukturę fazy amorficznej oraz na parametry komórki elementarnej, a tym samym, na gęstość fazy krystalicznej.
EN
This work presents the results of DSC and time resolved SAXS and WAXS synchrotron investigations of homogeneous ethylene-1-alkene copolymers. A considerable changes in the temperature and crystallization kinetics occur as a result of the incorporation of 1-alkene branches in the structure of PE chain. Similar conclusion is related to the crystallinity and all parameters of lamellae stacks originating during crystallization. Moreover, the lattice constants and the density of crystalline and amorphous phases are also clearly influences by 1-alkane side branches.
20
Content available remote Assessment of the Supermolecular Structure of Standard Polyester Fibres and Those with Reduced Susceptibility to Pilling, as Processed by the Uncontrolled Breaking Method
Lewandowski S., Linek M., Ślusarczyk C., Kasztelnik A.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2003
|
Vol. 11, no. 2 (41)
22--27
EN
We investigated the supermolecular structure of standard polyester fibres and those with re-duced susceptibility to pilling, processed by the uncontrolled breaking method with the use of cable breaking machines. The aim of our investigation was to establish how the structure modification of the PET fibres, which tends towards the reduction of their susceptibility to pilling, influences the fibres' selected physical properties and their supermolecular structure.
PL
Badano strukturę nadcząsteczkową włókien poliestrowych standardowych i o obniżonej skłonności do pillingu przetwarzanych metodą rozrywania niekontrolowanego. Celem badań było stwierdzenie, w jaki sposób modyfikacja włókien PET, mająca na celu obniżenie ich podatności na pilling, wpływa na ich strukturę nadcząsteczkową i wybrane właściwości fizyczne.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.