Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  structural level of hydrophilic­lipophilic equilibrium
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Podstawowym badaniom fizyko-chemicznym poddano szeregi homologiczne krajowych niejonowych związków powierzchniowo czynnych (ZPC) - oksyetylenowanych pochodnych alkoholi tłuszczowych - oleinowego i laurylowego (Rokanole typów O, L, LK i DB). Określono ich strukturalny poziom równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB) metodami Griffina, Daviesa, Atlas Co. i 1H-NMR oraz wartość H/L (stosunek segmentów hydrofilowych do lipofilowych). Strukturę cząsteczek ZPC scharakteryzowano na podstawie wartości ∑IC i ∑SIC. Wyznaczono także parametry aktywności powierzchniowej wodnych roztworów micelarnych Rokanoli - m.in. krytyczne stężenie micelarne (cmc), termodynamiczny potencjał tworzenia micelli (ΔG°m), wartość parametru rozpuszczal-ności w obszarze krytycznego stężenia micelarnego δcmc oraz poziom równowagi HLB w obszarze cmc (HLBcmc). Takim samym badaniom poddano zagraniczne ZPC typu Brij. Wyniki pomiarów dały możliwość rozgraniczenia właściwości emulgujących i solubilizujących analizowanych związków. Z reguły w niejonowych ZPC właściwości emulgujące są obserwowane do HLB = 13 (wg Griffina), zaś po przekroczeniu tej wartości na ogół narastają właściwości solubilizujące. Należy stwierdzić, że polskie odpowiedniki (Rokanole) zachodnich ZPC (Brij) mają właściwości zbliżone do właściwości tych ostatnich w zakresie zmniejszania napięcia powierzchniowego, zdolności do emulgowania oraz zdolności do solubilizowania. Charakteryzują się bardzo małą toksycznością (patrz kolumna LD50 w tabeli 8) - znacznie mniejszą niż toksyczność ZPC typu Brij (tabela 7). Ta właściwość w połączeniu z doskonałą jakością technologiczną wskazuje na możliwość szerokiego stosowania krajowych produktów oksyetylenowania alkoholu oleinowego i alkoholu laurylowego w szeroko rozumianej technologii postaci leków oraz kosmetyków pielęgnacyjnych i leczniczych.
EN
Polish non-ionic surfactants of the homologous series of oxethylenated derivatives of oleyl and lauryl alcohols (Rokanols 0, L, LK and DB) were submitted to fundamental physicochemical examination. The Grif-fin, Davies, Atlas Co. and the1H-NMR methods were used to study the structural level of the hydrophilic-lipophilic equilibrium. The hydrophile/lipophile segments ratio (H/L) was determined. The molecular structure of the non-ionics was characterized in terms of ∑IC- and ∑SIC-values. Surface activity data were determined for aqueous micellar solutions of Rokanols, viz., the critical micelle concentration (cmc), the free energy of micelle formation (ΔG°m), Hildebrand's solubility parameter at cmc (δcmc), and the HLB equili-brium in the cmc region (HLBcmc). Brij non-ionics (imported) were submitted to identical examination. The data obtained allowed to distinguish the emulsifying from the solubilizing properties of the non-ionics examined. Up to HLB < 13 (after Griffin), non-ionic surfactants usually exhibit emulsifying properties; at HLB > 13, the solubilizing properties are becoming increasingly intensive. Rokanols, which are Polish counterparts of the Brij surfactants, approximate the latter in the ability to reduce surface tension, to emulsify and to solubilize. They are only slightly toxic (cf. Table 8, column LDyo), much less so than are the Brijs. This makes Rokanols promising for applications in drug-form technologies and also in personal care and medical cosmetics.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.