Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

In-situ plated lead film electrode for determination of glipizide in pharmaceutical formulation and human urine

Tyszczuk K., Korolczuk M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 1

31-41

EN

In this paper, electrochemical behavior of glipizide at an in-situ plated lead film electrode has been studied. A simple and precise square wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of glipizide with detection limit of 2.5 x 10-9 mol L-1 has been described. Relative standard deviation for determination of 5 x 10-9mol L-1 glipizide was 3.5%. The measurements were carried out in non-deoxygentaed solutions. The proposed procedure has been successfully applied to quantification of glipizide in its pharmaceutical formulations and human urine samples.

PL

W pracy zbadano elektrochemiczne zachowanie się glipizidu na tworzonej in-situ błonkowej elektrodzie ołowiowej. Opisano prostą i precyzyjną procedurę oznaczania glipizidu z wykorzystaniem adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej i techniki fali prostokątnej, o granicy wykrywalności równej 2,5 x 10-10mol L-1. Względne odchylenie standardowe oznaczania glipizidu o stężeniu 5 x 10-9 mol L-1wynosiło 3,5%. Pomiary przeprowadzono w roztworach nieodtlenionych. Zaprezentowana procedura została zastosowana do oznaczania glipizidu ,, w preparatach farmaceutycznych i próbkach ludzkiego moczu.

2

Preparation of 2-mercaptobenzothiazole modified carbon paste electrode and its application to the stripping analysis of copper

Jurevičiūte I., Malinauskas A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

339-349

EN

Carbon paste electrodes modified with 2-mercaptobenzothiazole and silica have been applied to the anodic stripping determination of copper ions. The determination comprised three steps: 1) accumulation of copper ions from the solution at the open circuit potential, 2) exchange of the solution and immediate cathodic reduction of the adsorbate, and 3) linear sweep anodic voltammetry. Anodic voltammetric curves yielded the peak at the potential of 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. Within the copper concentration range of 1 × 10-7 to 1 × 10-6 mol L-1 a linear dependence between the anodic peak height and the analyte concentration in the solution has been obtained. At the same time, within the concentration range 1 × 10-5 - 1 × 10-2 mol L-1, a logarithmic dependence between the concentration and the anodic peak current and the oxidation charge has been obtained.

PL

Do oznaczania jonów Cu metodą woltamperometrii stripingowej zastosowano elektrodę z pasty wąglowej zmodyfikowanej 2-merkaptobenzotiazolem i krzemionką. Proces analityczny składa się z trzech etapów: 1) adsorpcyjnezatężanie jonów miedzi na powierzchni elektrody przy otwartym obwodzie elektrycznym, 2) wymiana roztworu i natychmiastowa redukcja adsorbatu, i 3) rejestracja woltamperogramów w kierunku dodatnich potencjałów. Anodowy pik miedzi pojawia się przy potencjale 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. W zakresie stężeń od 1x10(-7) do 1x10(-6) L(-1) otrzymano liniową zależność między wysokościąpiku anodowego i stężeniem Cu. W zakresie wyższych stężeń (od 1 x 10(-7) do 1x10(-6) L(-1) zarówno prąd piku jak i ładunek utleniania zmieniały się liniowo z logarytmem ze stężenia.

3

Mercury film deposition and anodic stripping using the reticulated vitreous carbon flow-through electrodes for analysis of trace metals

Armalis S., Kubilienė E.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

715-723

EN

Good quality mercury films for cadmium and lead determination by square wave stripping voltammetry are deposited at -0.9 V vs Ag/AgCl for 5 min from a 50 mg1(-1) Hg(2+) solution in acetate buffer. The influence of the experimental parameters (deposition potential and lime, flow-rate, Hg(2+) concentration) on the mercury amount deposited are discussed. The quantitative dissolution of mercury film from the reticulated vitreous carbon electrode (RVC) is achieved by electrochemical anodic stripping at +0.4 V in the thiocyanate medium (0.1 mol 1(-1) NH(4)CNS and 1 mol 1(-1) KC1). In spite of well--defined stripping peaks, up to 40% of mercury remains on the RVC electrode after the stripping in a non-complcxing media. Mercury film deposition/stripping using the reticulated vitreous carbon and glassy carbon electrodes are compared.

PL

Opisano osadzanie błonek rtęciowych na włóknistym węglu szklistym. Dobre jakościowo błonki do oznaczania śladów Cd i Pb metodą woltamperometrii kwadratowej fali otrzymano po zatężaniu Hg(II) przez 5 mi n przy potencjale-0.9 VvsAg/AgCl w buforze octanowym zawierającym 50 mg (-1) Hg(II). Badano wpływ potencjału, szybkości przepływu i stężenia Hg(II) na ilość osadzanej rtęci. Błonkę rozpuszczono całkowicie w roztworze 0.1mol l(-1) NH(4)CNS + 1mol l(-1) KC1 przy potencjale +0.4 V. W roztworach niekompleksujących 40% Hg pozostaje po utlenieniu na powierzchni elektrody. Dokonano porównań ze zwykłymi elektrodami z węgla szklanego.