Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  stopy ołowiu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W pracy przedstawiono wpływ dodatku wodorosiarczanowych(VI) i siarczanowych( VI) cieczy jonowych na intensywność procesu korozji stopów PbCaSn stosowanych do otrzymywania kratek akumulatora kwasowo-ołowiowego w technologii cięto-ciągnionej. W badaniach wykorzystano ciecze jonowe zawierające kationy alkilopirydyniowe oraz alkiloimidazoliowe. Badania przeprowadzono w środowisku 37% kwasu siarkowego(VI) z dodatkiem 5 mg cm-3 wybranych cieczy jonowych. Procedura badawcza obejmowała analizę zmian potencjałów, gęstości prądów korozji oraz oporu polaryzacyjnego wyznaczonych metodami stało- i zmiennoprądowymi. Wykazano, że w przypadku wodorosiarczanowych(VI) cieczy jonowych zawierających zarówno kationy alkilopirydyniowe, jak i alkiloimidazoliowe dochodzi do przesunięcia potencjału korozji o ok. 200 mV w kierunku wartości bardziej dodatnich i gwałtownego spadku prądu korozji oraz wzrostu oporu polaryzacyjnego w stosunku do wartości wyjściowych. Analogicznych efektów nie zaobserwowano dla siarczanowych(VI) cieczy jonowych. Uzyskane wyniki otwierają nowe kierunki dla rozwiązań mających na celu poprawę parametrów eksploatacyjnych akumulatorów kwasowo-ołowiowych w oparciu o ciecze jonowe.
EN
The paper presents the influence of bisulfate and sulfate ionic liquids additives on the intensity of the corrosion process of PbCaSn alloys. These types of lead alloys are used for grids production by expanded metal technology. Ionic liquids used in presented study contained alkylpyridinium and alkylimidazolium cations. Electrolyte consisted of 37% sulfuric acid with 5 mg cm-3 of particular ionic liquid. Experimental procedure included analysis of potential changes, corrosion current density and polarization resistance determined by DC and AC methods. It has been shown that in the case of bisulfate ionic liquids containing both alkylpyridinium and alkylimidazolium cations, corrosion potential shifts about 200 mV in the direction of more positive values. Moreover, sudden reduction of the corrosion current density and an increase of polarization resistance in values relative to the initial ones have taken place. Analogical effects were not observed for sulphate ionic liquids. The results of the research are creating new perspectives for improvement of the lead-acid batteries performance based on ionic liquids.
2
Content available remote Influence of lead alloy composition on grid corrosion in lead-acid batteries
EN
This paper describes the corrosion of active material support called a grid in lead-acid battery design of a lead-acid battery. Corrosion of the element affects the durability of the battery and its electric characteristics. Gravimetric corrosion test at temperature 75oC were 6 types of grids with different chemical composition. Introduction to the lead alloying elements such as Sb, Ca and Sn improves the mechanical properties and corrosion resistance of the active mass support.
PL
W pracy przedstawiono korozję nośnika masy czynnej akumulatora ołowiowego tzw. kratki. Korozja tego elementu wpływa na trwałość oraz charakterystykę elektryczną akumulatora. Badaniom korozyjnym metodą grawimetryczną w temperaturze 75oC poddano 6 rodzajów kratek różniących się składem chemicznym. Wprowadzenie do ołowiu dodatków stopowych takich jak Sb, Ca i Sn poprawiaj właściwości mechaniczne oraz odporność na korozję nośników masy aktywnej.
PL
W artykule określono mikrostrukturę i właściwości blach ze stopów PbCuTe, PbCu i PbSbSn. Podobna mikrostruktura stopów przedstawia komórkową budowę ziaren w różnym stopniu zrekrystalizowanych w trakcie i po walcowaniu. Praktycznie wszystkie stopy są roztworami stałymi zastosowanych składników stopowych. Dwa stopy PbCu i PbSbSn posiadają zbliżoną twardość (średnio 4,4 HB) natomiast trzeci stop PbCuTe jest znacznie twardszy (7,5 HB). Badane stopy różnią się również właściwościami wytrzymałościowymi i plastycznością. Całkowite odkształcenie względne próbek ze stopu PbCuTe jest ponad 2-krotnie mniejsze aniżeli próbek z pozostałych stopów Pb Cu i PbSbSn. Dla wszystkich badanych stopów ołowiu granica plastyczności i wytrzymałości praktycznie nie zależy od kierunku wycięcia próbek (równoległy i prostopadły do kierunku walcowania). Różnica ujawnia się dopiero dla ich wydłużenia całkowitego. Liczba przegięć dwustronnych (Lp) dla stopów PbCuTe i PbCu jest podobna. Natomiast w przypadku stopu PbSbSn Lp jest wyższa i w mniejszym stopniu zależna od kierunku wycięcia próbek. Ponadto stop PbSbSn wyróżnia największy stopień izotropowości.
EN
The structure and properties of sheets from the PbCuTe, PbCu and PbSbSn alloys were studied showing that their microstructure was similar, characterized by the cellular grains with diversified degree of re-crystallisation during and after rolling. All these alloys are practically solid solutions of the applied alloy components. Two of them, the alloys PbCu and PbSbSn, have similar hardness (4.4 HB on an average), whereas the third alloy, PbCuTe, appeared to be considerably harder (7.5 HB). The studied alloys differ also in strength properties and ductility. The total relative deformation of the samples from the PbCuTe alloy is over twice smaller than that of the samples from the PbCu and PbSbSn alloys. The yield point and strength of all studied alloys does not practically depend on whether they were cut out in the direction parallel or perpendicular to the rolling direction. However, the differences total elongation were observed. The number of contra flexures on either side of the samples (Lp) for the alloys PbCuTe and PbCu is similar, whereas in the case of PbSbSn alloy it is higher and to smaller degree dependant on the direction, along which the samples were cut out. Besides, the PbSbSn alloy is characterized by the highest degree of isotropy.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.