Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ ilości fotoinicjatora na właściwości i strukturę matrycy hydrożelowej

Kudłacik S., Drabczyk A., Bialik-Wąs K., Tyliszczak B.

Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich

|

2016

|

nr II/2

627--636

PL

W pracy przedstawiono syntezę materiałów hydrożelowych metodą fotopolimeryzacji. Zsyntezowano szereg materiałów różniących się zawartością fotoinicjatora oraz przeprowadzono badanie zdolności pęcznienia i inkubację. Wykonano pomiar kątów zwilżania i analizę spektroskopową FT-IR. Na podstawie przeprowadzonych badań potwierdzono wpływ ilości fotoinicjatora na budowę materiału polimerowego. Zsyntezowane materiały cechowały się różną strukturą usieciowania, a co za tym idzie różnymi właściwościami. Możliwość modyfikacji struktury stwarza większe możliwości w zastosowaniach tych materiałów.

EN

The paper presents a synthesis of the hydrogel materials by photopolymerization. A series of materials differing in the amount of photoinitiator was prepared. In these studies the ability of swelling of attained materials was determined. What is more, incubation studies were also carried out. Measurements of contact angles was conducted and a chemical structure of obtained materials was defined using FT-IR spectroscopy. On the basis of the research the impact on the amount of the photo-initiator on the structure of a polymeric material have been defined. Synthesized materials were characterized by a different degree of the cross-linking, and therefore they have different properties. Hence the conclusion that possibility of the structure modifying of the material creates more opportunities for its use.

2

Wpływ stopnia usieciowania na adhezję EPDM do włókien chemicznych

Rzymski W.M., Włóka-Rupiewicz M.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 5

10-15

PL

Złożony mechanizm procesu adhezji jest następstwem skomplikowanych oddziaływań natury chemicznej i fizycznej między elastomerem, włóknami i składnikami mieszanki kauczukowej. Czynniki te należy uwzględniać opracowując efektywny zespół adhezyjny, konieczny do uzyskania wysokiej jakości wyrobu gumowego wzmacnianego materiałami tekstylnymi. Stwierdziliśmy, że zwiększenie stopni usieciowania napełnionego krzemionką kauczuku etylenowo-propylenowo-dienowego (EPDM) poprzez zwiększenie ilości zastosowanego nadtlenku kumylu (DCP: 0,25 ÷ 1,5 g/100 g kauczuku), nie wpływa w istotny sposób na adhezję tego elastomeru do włókien poliamidowych (PA) i poliestrowych (PET). Wartość adhezji EPDM do włókien PA i do włókien PET była porównywalna. Wyniki naszych badań wskazują natomiast, że monoallilomaleamid (AMA) w obecności wybranych substancji mineralnych o charakterze zasadowym jest obiecującym promotorem adhezji elastomerów do włókien poliamidowych (PA) i poliestrowych (PET). Wprowadzenie do mieszanek kauczukowych zespołu proadhezyjnego, zawierającego AMA i zasadowy węglan cynku (ZWC), prowadzi do wzrostu wytrzymałości adhezyjnej połączeń EPDM z PA oraz PET. W obecności AMA/ZWC wpływ stopnia usieciowania na adhezję EPDM do włókien chemicznych był wyraźniejszy, zwłaszcza w przypadku połączeń EPDM z PA.

EN

Complicated mechanism of the elastomer to fibers adhesion is a result of chemical and physical interactions between elastomer, fiber and other components of rubber compound. These factors must be taken into consideration when the effective adhesive system is elaborated in order to obtain high quality rubber goods reinforced by chemical fibers. We have examined the effect of cross-linking degree of EPDM filled with silica on its adhesion to synthetic fibers. It has been found that the amount of applied dicumyl peroxide (DCP: 0,25 ÷ 1,5 phr) and therefore the cross-linking degree exerts only small influence on the adhesion of EPDM to polyamide (PA) and polyester [PET, poly(ethylene terephthalate] fibers. In the systems EPDM-PA and EPDM-PET the values of adhesion are comparable. Additionally, our research shows that monoallylmaleamide (AMA) used together with selected mineral substances of basic nature seems to be promising adhesion promoter for elastomers to PA and PET fibers bonding. The use of AMA in the presence of basis zinc carbonate (ZBC) leads to adhesion joints of higher strength. In EPDM-PA system the increase of adhesion reaches for 200 %. Moreover, the influence of cross-linking degree on the adhesion between EPDM filled with silica and PA or PET fibers is much more evident when adhesive system is used and the activity of AMA/ZBC system as adhesion promoter is higher in the case of PA fibers.

3

Wybrane aspekty wpływu oddziaływania przeciwutleniaczy fenolowych z nadtlenkiem dikumylu na właściwości sieciowanych poliolefin

Kudła S.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 6

431-435

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu oddziaływania między nadtlenkiem dikumylu (DCP) a jednym z dwóch przeciwutleniaczy fenolowych (AO) na właściwości usieciowanych polimerów - PE-LD i kopolimeru etylen/octan winylu (EVA). Oznaczano przy tym wydłużenie trwałe pod obciążeniem, liczbę żelową, czas indukcji utleniania (OIT), maksymalne naprężenie rozciągające i wydłużenie względne przy zerwaniu, określając zarówno wartości bezwzględne tych wielkości, jak i zmiany procentowe w stosunku do próbek porównawczych. Te ostatnie, w odróżnieniu od próbek badanych, zawierały układy DCP + AO w postaci mieszanin fizycznych, a nie produktów wzajemnego oddziaływania. Zmienne w badaniach stanowiły: rodzaj polimeru, rodzaj AO, stosunek molowy DCP:AO [z zachowaniem stałego udziału procentowego (ok. 2 %) sumy DCP + AO] oraz środowisko reakcji (powietrze lub azot). Stwierdzono, że zastosowanie mieszaniny poreakcyjnej DCP + AO zamiast użycia odpowiedniej fizycznej mieszaniny tych składników korzystnie wpływa na stabilność termooksydacyjną usieciowanego zarówno PE-LD, jak i EVA. Oparta na pomiarze liczby żelowej ocena roli badanych oddziaływań występujących w układach DCP + AO na efektywność procesu sieciowania wskazuje na brak odpowiedniego wpływu w przypadku obydwu polimerów, podczas gdy dane dotyczące wydłużenia trwałego pod obciążeniem świadczą o istnieniu takiego wpływu na sieciowanie kopolimeru EVA.

EN

The results of investigations of the effects of the interactions between dicumyl peroxide (DCP) and one of two phenolic antioxidants (AO) on the properties of crosslinked polymers: PE-LD and ethylene/vinyl acetate copolymer (EVA) were described. The following properties were determined: hot set tests, gel index, oxidation induction time (OIT), tensile strength and tensile strain at break. Absolute values of these parameters were given (Table 1 and 2) as well as percentage values referred to comparative samples which, unlike to the samples investigated, contained DCP + AO systems as physical mixtures - not the products of interactions (Table 3). The following variables were chosen: type of polymer, AO type, molar ration DCP:AO (with constant sum DCP + AO kept) and reaction environment (an air or nitrogen). It was found that the use of post-reaction DCP + AO system, instead of the physical mixture of these components, advantageously influences the thermooxidative stability of crosslinked polymers, both PE-LD and EVA. Estimation of the effect of the investigated interactions occurred in DCP + AO systems on the efficiency of crosslinking process, based on gel index measurement, shows lack of such effect in case of both polymers studied. However, the data concerning hot set tests show this effect on EVA crosslinking exists.

4

Wpływ temperatury wygrzewania i wzajemnego stosunku składników na stopień usieciowania mieszanin polietylenu wysokociśnieniowego z terpolimerem etylen/propylen/norbornen

Wąsicki A.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 6

414-419

PL

Zbadano wpływ udziału terpolimeru etylen/propylen/norbornen na stopień usieciowania (SU) jego mieszanin z PE-LD w reakcjach przebiegających w różnej temperaturze (110-180°C) w obecności inicjatora - nadtlenku l,l-di-(tert-butylo)-3,5,5-trimetylocykloheksanu oraz regulatora reakcji sieciowania - cyjanuranu triallilowego (rys. 1-9). Wartość SU określano na podstawie wyników oznaczania udziału frakcji usieciowanej (ekstrakcja wrzącym ksylenem) bądź też metodą wulkametryczną (pomiar momentu skręcającego M). Stwierdzono, że pod wpływem działania takiej samej ilości inicjatora stopień usieciowania PE-LD jest większy niż terpolimeru. Ze wzrostem zawartości terpolimeru wartość SU mieszanin zmniejsza się. Spadek ten nie jest proporcjonalny do stężenia terpolimeru. Niewielki dodatek regulatora ogranicza zdolność sieciowania PE-LD, a zwiększa - terpolimeru. W mieszaninach usieciowanych w jego obecności zawartość frakcji nierozpuszczalnej osiąga minimum, gdy udział terpolimeru wynosi 60 cz. mas. na 100 cz. mas. mieszaniny. Uzyskane wyniki wskazują, że reakcje sieciowania obu polimerów przebiegają według różnych mechanizmów i nie następuje ich współsieciowanie w mieszaninie.

EN

The crosslinking degree was studied in relation to the lerpoly-mer proportion in the blend and annealing temperature. The reactions were run at a temperature from within the range 110-180"C in the presence of l,"l-di-ter^Luity]peroxy-3,5,5-lrimethylcyclohexane as crosslinker and triallyl cyanurate as crosslinking controller (Figs. I-9). The crosslinking degree was determined by measuring the content of the crosslinked fraction (extraction with boiling xylene) or by a vukamelric method (measurement of torsional moment M). With the crosslinker used in identical amounts, the degree of crosslinking of LDPF was higher than that of the terpolymer. As the terpoly-mer proportion in the blend was raised, the degree of crosslinking decreased, but not in direct relation. When added in a small amount, the control-lev was found to reduce the crosslinksbility of LDPE and to enhance that of the terpolymer. The blends cross-linked with the controller added showed the xylene-insoluble fraction to attain a minimum, when the terpolymer proportion was 60 weight parts. The results suggest the crosslinking of LDPE and of the terpolymcr to follow different mechanisms and the two polymert to fail to cross-link with each other in the blend.

5

Strukturalne uwarunkowania przetwórstwa i zastosowania elastomerów

Rzymski W. M.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 2

100-106

PL

Omówiono podstawowe czynniki strukturalne wpływające na właściwości i przetwórstwo elastomerów, wskazując na istniejące w tej dziedzinie sprzeczne tendencje. Pierwsza sprzeczność istnieje pomiędzy czynnikami koniecznymi do osiągnięcia dużej elastyczności i odporności na działanie niskiej temperatury elastomerów polarnych, a ich odpornością na działanie niepolarnych mediów (oleje, paliwa, smary ,itp.). Antynomiczny charakter ma także zdolność kauczuku do krystalizacji, analizowana z punktu widzenia przetwórstwa, wytrzymałości mechanicznej oraz zachowania elastyczności w obniżonej temperaturze. Antagonistyczne są równiej wymagania dotyczące wartości ciężaru cząsteczkowego kauczuku rozpatrywanej z punktu widzenia sporządzania i przetwarzania mieszanek, tj. wchłaniania napełniacza, małej lepkości i elastyczności mieszanek, efektu kalandrowego i pęcznienia przekroju wytłoczyny, wpływu na zdyspergowanie napełniacza albo na właściwości mechaniczne wulkanizatu. Główna antynomia strukturalna wiąże się z dużą, wykorzystywaną do wulkanizacji reaktywnością chemiczną nienasyconych kauczuków ogólnego przeznaczenia a małą aktywnością, pożądaną na etapie sporządzania i przetwarzania mieszanek gumowych oraz w celu osiągnięcia dużej odporności wyrobów na starzenie. Wreszcie, rozmaite właściwości użytkowe elastomerów w różny sposób zależą od stopnia ich usieciowania i rodzaju wiązań sieciujących . Antynomiczny wpływ czynników strukturalnych powoduje, że zasada umiaru technicznego i technologicznego oraz zasada odpowiedniości "poziom właściwości - cena wyrobu" mają w technologii elastomerów wyjątkowe znaczenie.

EN

The main structural conditions affecting processing and application properties of elastomers are discussed. It is shown that there are some antagonisms between the structural requirements for the processing and application of rubber. Firstly the great antagonism exists between the structural requirements needed for high elasticity and low temperature properties of polar elastomers and their resistance to non-polar media. There is also the antinomy concerning the crystallization of rubber, if the strength and mechanical properties of elastomers are analyzed contrary to their elasticity and properties at low temperature. The high average molecular weight required for good dispersion of reinforcing fillers and high strength and mechanical properties of cured elastomers are antagonistic from the point of view of the incorporation of fillers into the rubber and the processing of rubber mixes, i.e., for low elasticity and viscosity of rubber mixes, low energy consumption during processing, low calender effect and die swell of extrudate. The basic structural antinomy concerns the existing high chemical reactivity of unsaturated general purpose rubbers needed for their vulcanization on the one hand and Iow chemical activity reąuired for safe manufacturing and processing of rubber mixes and for the high ageing resistance of rubber goods on the other hand. Also various functional properties of elastomers depend on their crosslinking degree and kind of crosslinking bonds (Fig. 1). These antagonistic effects of structural parameters on the processing and properties of elastomers mean that the rule of technological and technical moderation and the rule of technical adequacy in the rubber technology are of great importance.