Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: stopień rozgałęzienia

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

TA theoretical model of hyperbranched polymerization involving an ABf monomer. Part. I. Degree of branching

Galina H.

Polimery

2003

T. 48, nr 9

610-613

A generalized theoretical model of hyperbranched polymerization of an AB(f) monomer is derived. The model is a classical meanfield one based on the Smoluchowski coagulation equation. The monomer functional groups B react according to the first shell substitution effect principle. It is shown that irrespectively of the monomer functionality (f), the number average molecular weight of hyperbra nched polymers depend on conversion of A groups in exactly the same way. Also the degree of branching, a parameter describing perfectness of polymer structure changes very slightly with increasing functionality of the monomer.

Wyprowadzono równania stanowiące uogólniony model teoretyczny opisujący polimeryzację hiperrozgałęzioną monomeru typu ABf. Model należy do grupy modeli klasycznych i wykorzystuje równanie koagulacyjne Smoluchowskiego [równanie (3)]. Grupy funkcyjne B monomeru reagują z efektem podstawienia w najbliższym sąsiedztwie (first shell substitution effect). Wykazano, że niezależnie od funkcyjności monomeru (/), liczbowo średni stopień polimeryzacji makrocząsteczek w identyczny sposób zależy od stopnia przereagowania grup funkcyjnych A. Wykazano także, że stopień rozgałęzienia makrocząsteczek, czyli parametr określający doskonałość struktury rozgałęzionej polimeru, tylko nieznacznie zmienia się ze wzrostem funkcyjności monomerów (rys. 1).

Metoda oznaczania stopnia rozgałęzienia makrocząsteczek na podstawie pomiaru podstawowych właściwości reologicznych

Dobkowski Z.

Polimery

1999

T. 44, nr 3

208-211

Omówiono metodę oceny stopnia rozgałęzienia makrocząsteczek polimerów na podstawie pomiaru lepkości dynamicznej w zależności od szybkości ścinania (lub od częstotliwości). Sposób postępowania wymaga oznaczenia lepkości w warunkach zerowej szybkości ścinania oraz -wykorzystania zależności potęgowej wielu zmiennych w układzie zmodyfikowanych współrzędnych. Przedstawiono wyniki pomiarów i obliczeń wg równania (5) umożliwiających zastosowanie metody w wypadku poliwęglanu (PC) i polidimetylosiloksanu (PDMS). Proponowana metoda umożliwia rozróżnianie makrocząsteczek liniowych i rozgałęzionych oraz jakościowe oznaczanie stopnia rozgałęzienia. Możliwe jest także oznaczanie ilościowe, jednakże wówczas należy przeprowadzić kalibrację na podstawie próbek wzorcowych o znanym stopniu rozgałęzienia; podano tę możliwość na przykładzie poliwęglanu.

Dynamic viscosity data measured in relation to shear rate (or frequency) are used to determine the zero shear rate viscosity, and a multivariable power function [1, 2] in modified coordinates is used to distinguish between linear and branched polymer molecules and to establish the degree of branching (G). The steps for quantitative evaluation of G include (i)-(v) and: (vi) plot bi vs. G by using standard samples of well-known G to ascertain the calibration dependence b1 = f(G); (vii) calculate G from the known b1 and the calibration plot of step (vi). Examples are given for polycarbonate (PC) and polydimethylsiloxane (PDMS).