Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The surface features of activated stibnite surface with copper or lead ion

Cao Q., Huang Y., Zou H., Wen S.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2018

|

Vol. 54, iss. 3

763--770

EN

Cu2+ and Pb2+ are widely used as activators for the flotation of stibnite. In this work, by the treatment of Cu2+ or Pb2+, the activation product and the thickness of activation layer on the stibnite surface were both investigated. Based on the flotation results, zeta potential analysis and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) study, it was found that Cu2+ was reduced to Cu+ at the stibnite surface and a layer of Cu2S was formed at the surface. While, a PbS layer presenting at the stibnite surface is responsible for the activation flotation of stibnite with Pb2+. Time of flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) analysis further implies that, when stibnite was activated with 5×10-5 mol/dm3 of CuSO4 or Pb(NO3)2, the thickness of Cu2S layer on the Cu-activated surface was close to 2.7 nm, while the thickness of PbS layer was about 1.8 nm on the Pb-activated surface.

2

Poglądy na temat leczniczych właściwości antymonitu w przeszłości, ze szczególnym uwzględnieniem okresu alchemicznego

Bela Z.

Kwartalnik Historii Nauki i Techniki

|

2017

|

R. 62, nr 1

7--27

EN

The main purpose of this review of opinions on the therapeutic properties of stibnite is to demonstrate that the 16th and 17th-century experiments of alchemists with stibnite and its compounds, although they did not “rejuvenate an old man” (Paracelsus), nor did they “eliminate all poisons from the human body” (Basilius Valentinus), were nevertheless appreciated by official medicine not only in the abovementioned period but still in the 20th century.

3

Alkaline leaching of antimony from natural stibnite

Sminčáková E.

Rudy i Metale Nieżelazne Recykling

|

2014

|

R. 59, nr 3

122--126

EN

The paper is an overview of alkaline leaching of stibnite by mixed Na2S + NaOH or by NaOH leaching solutions. The behaviour of minor constituents, such as mercury, copper, nickel, iron, lead and zinc in alkaline leaching is also discussed in detail. The apparent activation energy and apparent order of stibnite reaction with the solution that contained NaOH were determined from experiments as Ea ≈ 40.5 kJ mol–1 and n ≈ 1, respectively. Investigations into the rates of leaching stibnite by NaOH + Na2S solutions, indicated that Ea ≈ 44 kJ mol–1 and the apparent reaction order n ≈ 1.4, respectively.

PL

W artykule omówiono zagadnienie alkalicznego ługowania stybnitu mieszaniną Na2S + NaOH lub roztworami ługującymi NaOH. Szczegółowo przedyskutowano także wpływ takich dodatków stosowanych przy ługowaniu alkalicznym jak rtęć, miedź, nikiel, żelazo, ołów oraz cynk. Wyznaczono eksperymentalnie pozorną energię aktywacji oraz pozorny rząd reakcji stybnitu z roztworem zawierającym NaOH. które wynosiły odpowiednio Ea ≈ 40,5 kJ mol-1 oraz n ≈ 1. Badania szybkości ługowania stybnitu roztworami NaOH + Na2S wykazały, że pozorna energia aktywacji wynosi w tym przypadku Ea ≈44 kJ mol–1, zaś pozorny rząd reakcji n ≈ 1,4.

4

Stibnite vein from Dębowina near Bardo (Polish Sudetes)

Kotula P.

Contemporary Trends in Geoscience

|

2013

|

Vol. 2, iss. 1

28--33

EN

In the contact zone of the Bardo Structure and Kłodzko-Złoty Stok Intrusion and Kłodzko Metamorphic, metasomatic orebearing quartz-carbonate veins rich in Sb, Zn, Cu, Ag, Au, Pb are present. In 1771 the mine ,,Reiche Silber Gluck” within stibnite vein was founded in Dębowina near Bardo. Its entrance was discovered again in 2007. The stibnite vein is mainly build of stibnite and sphalerite and of quartz and dolomite rich in Mn. Stibnite crystallizes as columnar or forming radiate centres and aciculars. Its crystals reach size to 2 mm. Sphalerite appears as individual anhedral and polymineralic grained concentrations reaching size to 2,5 mm. Earlier pyrite and arsenopyrite crystallized – they occur locally in this deposit. There were found also in the deposit tetrahedrite rich in Ag, what wasn't reported earlier in studies from the mine in Dębowina.

5

Mineralogy and Geochemistry of the Nižná Boca Sb-Au Hydrothermal Ore Deposit (Western Carpathians, Slovakia)

SMIRNOV Alexander, Pršek Jaroslav, CHOVAN Martin

Mineralogia

|

2007

|

Vol. 38, iss. 1

71--94

EN

Samples from hydrothermal Sb-Au mineralization in the area SE of Ni ná Boca village in the Nízke Tatry Mountains were investigated using a variety of geochemical and mineralogical methods. Ore minerals typically occur in N-S striking quartz-carbonate veins hosted by an I-type biotite granodiorite to tonalite of Variscan Age (the Ïumbier Type). Paragenetic associations in the deposit are comparable to other mineralizations of the same type in the Ïumbierske Nízke Tatry Mountains. A quartz-arsenopyrite, pyrite stage of mineralization is the oldest with a calculated temperature of formation of about 445°C. It is followed by a quartz-carbonate-stibnite, zinkenite stage and, in turn, a quartz-carbonate-sphalerite-galena, boulangerite-gold stage. The gold typically contains between 9–18 wt.% Ag regardless of mineral association. No evidence for further generations of gold was found although it is possible that some gold was remobilized from the structure of the auriferous arsenopyrite. The Au and Ag content of the bulk ore ranges from 0.53 g.t–1 to 20.2 g.t–1 and from 0.9 g.t–1 to 31.2 g.t–1, respectively. A tetrahedrite-chalcopyrite stage is followed by a barite-hematite stage – the youngest assemblage in the deposit. Fluid inclusions from the first mineralization stage are usually less than 3 µm in size and contain less than 3.6 wt.% CO2; salinity, density and homogenization temperature range from 2.7–16.3 wt.% NaCl(eq), 0.85–1.03 g.cm–1 and 128–280°C, respectively.

XX

Złoże hydrotermalne Sb-Au, położone na SE od wsi Niżná Boca w Małych Tatrach, było eksploatowane do końca XIX wieku. Sporządzono mapy wystąpienia żył rudnych, a próbki pobrano z licznych hałd. W badaniach laboratoryjnych zastosowano mikroskopię w świetle odbitym, mikrosondę elektronową, dyfraktometrię rentgenowską, optyczną spektrometrię emisyjną, atomową spektroskopię absorpcyjną i analizę inkluzji ciekłych. Minerały kruszcowe są najczęściej zawarte w żyłach kwarcowo-węglanowych o przebiegu N-S, występujących w biotytowych granodiorytach-tonalitach typu I wieku waryscyjskiego (tzw. typ Ïumbierski). Paragenezy w złożu są zbliżone do innych przejawów mineralizacji tego samego typu w Niżnych Tatrach Dumbierskich. Najstarszym jest etap kwarco-arsenopirytowy z pirytem, utworzony w temperaturach około 445°C. Następnie tworzyły się żyły kwarcowo-węglanowo-antymonitowe z zinkenitem, a po nich żyły kwarcowo-węglanowo-sfalerytowo-galenowe z boulangerytem i złotem. Złoto zawiera przeważnie 9–18% wag. Ag, niezależnie od współwystępujących z nim minerałów. Nie znaleziono złota innych generacji, chociaż nie można wykluczyć, że część jego ziaren powstała w wyniku remobilizacji złota ze struktury złotonośnego arsenopirytu. Zawartość Au w rudzie waha się w granicach 0,53–20,2 g t–1, a Ag w granicach 0,9–31,2 g t–1. Najmłodszymi paragenezami kruszcowymi w złożu są tetraedryt z chalkopirytem oraz baryt z hematytem. Ciekłe inkluzje zawarte w minerałach reprezentujących pierwszy etap powstania złoża mają zwykle rozmiary poniżej 3 µm i zawierają mniej niż 3,6% wag. CO2; ich zasolenie, gęstość i temperatury homogenizacji wahają się odpowiednio w granicach 2,7–16,35% wag. NaCl(eq), 0,85–1,03 g cm–1 i 128–280°C.