Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Produkty ekstrakcji nadkrytycznej węgla brunatnego dla otrzymywania paliw płynnych i sorbentów węglowych

Czechowski F., Stolarski M.

Górnictwo Odkrywkowe

|

2018

|

R. 59, nr 6

33--50

PL

Zbadano wpływ rozpuszczalników: cykloheksanu, toluenu, alkoholu izopropylowego oraz czasu ekstrakcji (0 – 4 godz.) ziemistego węgla brunatnego w warunkach nadkrytycznych w temperaturze 410 °C, pod ciśnieniem 13 MPa na wydajność ekstraktów oraz kształtowanie się struktury porowatej stałych pozostałości poekstrakcyjnych. Scharakteryzowano skład grupowy i strukturalny ekstraktów nadkrytycznych. Pozostałości po ekstrakcji nadkrytycznej cykloheksanem i toluenem wykazują większe rozwinięcie układu kapilarnego niż produkt karbonizacji węgla nieekstrahowanego otrzymany w temperaturze ekstrakcji nadkrytycznej 410 °C. Podobna zależność występuje w rozwinięciu struktury porowatej karbonizatów wysokotemperaturowych (800 °C) otrzymanych ze stałych pozostałości poekstrakcyjnych oraz ich odpowiednika z węgla nieekstrahowanego. Parametry struktury porowatej aktywatów otrzymanych przez zgazowanie karbonizatów parą wodną do 50% ubytku masy ich materii oganicznej wykazują zbliżone wartości zarówno dla produktów otrzymanych z pozostałości poekstrakcyjnych jak i próbki otrzymanej z węgla nieekstrahowanego. Wydłużenie czasu ekstrakcji w warunkach nadkrytycznych cykloheksanem oraz toluenem prowadzi do stopniowego wzrostu parametrów struktury porowatej w pozostałościach poekstrakcyjnych oraz produktach ich częściowego zgazowania parą wodną. Natomiast wydłużenie czasu ekstrakcji nadkrytycznej alkoholem izopropylowym prowadzi do obniżania się parametrów struktury porowatej w pozostałościach poekstrakcyjnych oraz produktach ich karbonizacji i aktywacji.

EN

The influence of the solvent kind: cyclohexane, toluene, isopropyl alcohol and time of supercritical gas extraction (0 - 4 h) of earthy brown coal at 410 °C on the extracts yield and formation of porous structure in the extracted residues was investigated. The group and structural composition of supercritical extracts was characterized. The residues after the supercritical gas extraction with cyclohexane and toluene show a greater development of the capillary system than the carbonization product of non-extracted coal obtained at a supercritical extraction temperature of 410°C, under pressure 13 MPa. A similar relationship occurs in the development of porous structure of high temperature (800°C) carbonizates of extracted residues in comparison to porosity parameters of non-extracted coal carbonizate. Porous structure parameters of active carbons obtained by steam gasification of carbonizates to 50% burn-off of their coaly organic matter show similar values for products obtained from extracted residues as well as for samples obtained from non-extracted coal. The increase of in supercritical gas extraction time with cyclohexane and toluene leads to gradual increase of porous structure parameters in extraction residues and their partial gasification products with steam. On the other hand, the increase of the supercritical extraction time with isopropyl alcohol causes a decrease in the porosity parameters of the extracted residues porous structure and products of their carbonization and activation.

2

Otrzymywanie i charakterystyka formowanych węgli aktywnych

Łabojko G.

Karbo

|

2009

|

Nr 1

65-70

PL

Wyselekcjonowano węgiel kamienny z KWK Marcel typu 34.1 jako najlepiej nadający się do wytworzenia adsorbentów do magazynowania metanu. Dokonano trzech mieleń wyselekcjonowanego węgla i zbadano ich rozkład uziarnienia. Przez porównanie zmierzonych rozkładów wielkości ziaren z obliczonym rozkładem idealnym (Fullera) wybrano sposób mielenia zapewniający maksymalne upakowanie frakcji węglowej. Badania termoreologiczne lepiszcz i mieszanek węgiel - lepiszcza wskazują, że zachowują się one jak ciecze binghamowskie. Za pomocą specjalnie zaprojektowanej formy wytworzono granule i dobrano parametry ich karbonizacji. Skarbonizowane próbki zostały poddane aktywacji i został oceniony wpływ czasu aktywacji i rodzaju zastosowanego lepiszcza na liczby jodowe otrzymanych węgli aktywnych. Otrzymane formowane węgle aktywne charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi.

EN

Hard coal type 34.1 from "Marcel" Coal Mine was selected as suitable precursor for adsorbents for methane storage. Three millings of selected coal were performed and particle size distribution was measured. Comparison between measured particle size distribution and ideal particle size distribution (Fuller's) permitted to choose way of milling allowing the best packing of coal fraction. Thermoreological study of binder and coal-binder mixtures shows that they are behaving like Bingham fluids. By means of specially designed form granules were made and parameters of pyrolysis were chosen. Carbonized samples were activated and influence of activation time and type of binder used on iodine numbers of obtained active carbons were estimated. Obtained formed active carbons have good mechanical properties.

3

Próby wytwarzania granulowanych adsorbentów na bazie karbonizatów ze zużytych opon samochodowych

Stelmach S., Wasielewsk i R., Figa J.

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

|

2006

|

Vol. 4

107-114

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu wytwarzania granulowanego (formowanego) węgla aktywnego z pylistego karbonizatu uzyskanego w procesie termolizy zużytych opon samochodowych. Wykonano testy wytłaczania mieszanek karbonizatów z wytypowanymi lepiszczami. Skład mas do formowania optymalizowano pod kątem uzyskania maksymalnej wytrzymałości mechanicznej produktu. Następnie produkt ten poddano ponownej karbonizacji oraz aktywacji parą wodna. Uzyskano adsorbent charakteryzujący sie słabymi właściwościami adsorpcyjnymi i niską wytrzymałością mechaniczną. Sposród wytypowanych do badań lepiszcz – najlepszym do aglomeracji pylistego karbonizatu z opon okazała się melasa cukrowa.

EN

The results of investigations of granulated (extruded) active carbon production from fluffy char obtained from the thermolysis of used car tyres as a feedstock were presented. The forming tests of the char mixtures with chosen binders were carried out. The composition of forming mixture was optimized in order to obtain maximum mechanical strength of the product. Next, the recarbonization as well as steam activation of the product were carried out. The obtained adsorbent had weak adsorptional properties and low mechanical strenghth. From binders chosen to investigations the best binder for dusty char agglomeration was molasses.

4

Badania aktywacji parą wodną karbonizatów ze zużytych opon samochodowych

Wasilewski R., Stelmach S., Sobolewski A., Figa J.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2004

|

T. 7, nr 2

141-150

PL

Zaprezentowano aktualne osiągnięcia w zakresie wykorzystania procesu pirolizy zużytych opon samochodowych do otrzymywania prekursorów adsorbentów węglowych. Przedstawiono wyniki badań procesu aktywacji parą wodną karbonizatów z opon samochodowych. Surowiec do badań pochodził z Polski i Wielkiej Brytanii. Karbonizaty otrzymano w procesie pirolizy opon prowadzonej w złożu stałym oraz w piecu obrotowym. Zaobserwowano, że karbonizaty z opon, niezależnie od pochodzenia oraz warunków wstępnej obróbki pirolitycznej (retorta czy piec obrotowy), wykazują podobne zachowanie w procesie aktywacji. Wraz z wydłużeniem czasu aktywacji maleje uzysk produktu oraz rośnie w nim zawartość popiołu ze względu na zachodzące reakcje zgazowania. W wyniku procesu aktywacji uzyskano adsorbenty o dobrych parametrach jakościowych. Ponad 2-krotnie wzrosła pojemność sorpcyjna wobec jodu oraz powierzchnia właściwa. Przedstawiono korelacje właściwości adsorpcyjnych produktów aktywacji z czasem procesu oraz wytyczne do prowadzenia procesu aktywacji karbonizatów ze zużytych opon w piecu obrotowym w skali przemysłowej. Właściwości adsorpcyjne produktu wykazują maksimum przy około 50 minutach trwania procesu aktywacji parą wodną.

EN

The current state of waste tyres utilization by pyrolysis to obtain carbonaceous adsorbents' precursors has been presented. At present, the great number of works concerning this subject are realized. The test results of the waste tyres' chars steam activation have been shown. Feedstock for experiments origined from Poland and Great Britain. The chars were received from the pyrolysis process of tyres, which have been performed in the retort (fixed bed) and rotary kiln. Temperature of the pyrolytic pretreatment was about 500°C for rotary kiln and 600°C in the case of retort. Activation process has been carried out at temperature 850°C. Time of processing has been changed in the range of 15 ÷ 20 minutes. The chars from waste tyres have similar behaviour during the process of steam activation apart from their origin and conditions of the pyrolytic pretreatment. Prolongation of steam activation time results in the decreasing of product yield and increasing of ash contents according to reaction of gasification. The adsorbents obtained during the waste tyres chars steam activation have good qualitative parameters. Iodine number and specific surface area of activated char grew up twice compared to pyrolytic char (570 mg/g and 480 m²/g respectively). The correlations of adsorptional properties with time of processing and the guidelines for the chars activation in rotary kiln in industrial scale have been presented. The best product showed maximum of the adsorptional properties for about 50 minutes of the steam activation.

5

Porosity development in steam activated chars from brown coal and derived humic acids.

Filozof-Nieścior A., Kaczmarczyk J., Siemieniewska T.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

69-74

EN

Humodetrinitic brown coal, initial and demineralized, and brown-coal-derived humic acids were carbonized to the final heat treatment temperature (HTT) of 900°C, then subjected to isothermal steam gasification (activation) to achieve the burn-off of 50%. For the non-activated and activated chars adsorption measurements of carbon dioxide and benzene at 25°C were performed. On the basis of the obtained adsorption isotherms, the values of chosen porosity parameters were calculated. The influence of the kind of precursor on the structure of porosity developed in the carbonized and steam activated materials was discussed.