Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 1998

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: stabiloność termiczna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Właściwości termiczne poliuretanów szczepionych jonowo na kopolimerze styren/kwas styrenosulfonowy

Jastrzębska M., Rutkowska M.

Polimery

1998

T. 43, nr 9

540-544

Poliuretany (PUR) szczepione jonowo na kopolimerze styren/kwas styrenosulfonowy (S/SSA) otrzymano na drodze jonowego związania N-metylodietanoloaminy (MDEA) na grupie SO3- kopolimeru S/SSA z utworzeniem soli amoniowej (schemat 1) i następnego szczepienia PUR z wykorzystaniem obecnych w układzie grup hydroksylowych (schemat 2). Temperaturę zeszklenia (Tg) produktów szczepienia określano metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC), a ich stabilność termiczną - metodą derywatograficzną. Analiza DSC wykazała występowanie dwóch wartości Tg' co świadczy o istnieniu układów dwufazowych i to zarówno w przypadku długich, jak i krótkich giętkich segmentów PUR. Pozostaje to w sprzeczności z wynikami uzyskanymi metodą dynamicznych badań mechanicznych (DMTA) [4], zgodnie z którymi jedynie długie giętkie segmenty PUR wydzielają się w odrębną fazę, natomiast kopolimer S/SSA miesza się ze sztywnymi segmentami PUR tworząc fazę twardą dzięki silnym oddziaływaniom kulombowskim między anionem SO3- na makrołańcuchu kopolimeru a pochodzącym z MDEA kationem N+ ze sztywnego segmentu PUR. Obecne badania dowodzą jed-nak, że istnieje faza bogatsza w segmenty giętkie PUR i faza bogatsza w kopolimer S/SSA, co potwierdziły wcześniejsze badania mikroskopowe w skali nanometrycznej [6]. Z badań termograwimetrycznych wynika, że szczepione PUR ulegają dwustopniowemu procesowi rozkładu. Na pier-wszym etapie, w temp. 240-265°C, następuje znaczny ubytek masy związany z rozpadem segmentów sztywnych, natomiast na drugim etapie, w zakresie temp. 330-380°C, obserwuje się rozkład giętkich segmentów PUR kopolimeru S/SSA.

N-Methyldiethanolamine (MDEA) was ion-combined with the sulfonic group (SO3-) of a styrene/styrenesulfonic acid (S/SSA) copolymer to yield an ammonium salt (Scheme 1) and next to graft on PUR the hydroxylic groups (Scheme 2) present in the system. Differential scanning microcalorimetry (DSC) and thermal gravimetric analysis (TGA) were used to estab-lish the glass transition temperatures (Tg) and the thermal stability of the graftedion products. Each product, whether containing long or short flexible PUR segments, exhibited two revalues, a fact indicative of two phases pres-ent. This finding is in conflict with the results of dynamical mechanical studies [4] which suggested only the long flexible PUR segments to separate out into an individual phase and the S/SSA copolymer to become mixed with hard PUR segments to produce a phase that is hard on account of strong coulombic interactions between the SO3- anion on the copolymer's macrochain and the MDEA-originating (SO3-) N+ cation of the rigid PUR segment. The present studies showed the phase richer in flexible PUR segments and the phase richer in S/SSA copolymer to exist, which have borne out the earlier nanometricscale microscopic investigations [6]. The grafted PUR was found (by TGA) to decompose in two steps, viz., over 240-265°C, characterized by a consid-erable weight loss due to the decomposition of rigid PUR segments, and over 330-380°C, when flexible PUR segments and the S/SSA copolymer undergo decomposition.