Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ocena możliwości zastosowania różnych metod badawczych do określenia stabilności termodynamicznej wybranych materiałów PCM z grupy hydratów o niskiej temperaturze przemiany fazowej

Komerska A., Ksionek D., Rosiński M.

Ciepłownictwo, Ogrzewnictwo, Wentylacja

|

2017

|

T. 48, nr 5

187--191

PL

Wykorzystanie materiału fazowo zmiennego w budownictwie wymaga zbadania wielu jego właściwości fizykochemicznych. Aby zapewnić powtarzalność pracy i wysoką efektywność energetyczną systemu akumulatora ciepła, materiał PCM musi charakteryzować się przede wszystkim stabilnością termodynamiczną. W artykule przedstawiono wyniki badań stabilności termodynamicznej trzech komercyjnych materiałów PCM należących do grupy hydratów. Badania doświadczalne przeprowadzono dwiema powszechnie stosowanymi metodami badawczymi: metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej DSC oraz metodą analizy termicznej prostej. Pozwoliło to na porównanie wyników badań uzyskanych przy zastosowaniu obu procedur laboratoryjnych oraz ich ocenę w badaniach stabilności termodynamicznej hydratów.

EN

The potential use of the phase change material in the building construction sector requires a deep investigation of the thermophysical properties of the PCM. In order to achieve repeatable and constant operational parameters as well as high energy efficiency of the heat storage, the PCM must maintain its thermal properties over many working cycles. This paper presents results of an experimental investigation of the thermodynamic stability of three commercial phase change materials, classified as salt hydrates. The measurements were conducted with the use of two commonly used methods: differential scanning calorimetry (DSC) and simple thermal analysis. This approach enabled to compare results obtained from both laboratory procedures as well as the method evaluation in determination of the salt hydrates thermal stability.

2

Badania właściwości termicznych elektrolitu BIVOX domieszkowanego La i ocena możliwości jego zastosowania w ogniwach paliwowych IT-SOFC

Paściak G., Chmielowiec J., Górecki L., Malinowski M.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2015

|

Vol. 56, nr 10

19-22

PL

Publikacja zawiera wyniki badań właściwości termicznych dwóch elektrolitów: referencyjnego – Bi4V2O11 (BIVOX) i Bi3.64V1.67O9.64 – domieszkowanego tlenkiem lantanu w ilości 4% wag. (BILAVOX.4). Oba elektrolity scharakteryzowano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i analizy termograwimetrycznej (TGA). Termiczne właściwości elektrolitów stałych BIVOX i BILAVOX.4 wyznaczono w atmosferach powietrza, argonu i gazu redukcyjnego – argon + 5% wodoru, przy narażaniu przez 5 i 20 godzin w temperaturach 400, 650 i 750°C. Uzyskane wyniki analizowano pod kątem możliwości zastosowania elektrolitu BILAVOX.4 w konstrukcji ogniwa paliwowego IT-SOFC (Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cell).

EN

Thermal properties of two electrolytes: reference – Bi4V2O11 (BIVOX) i Bi3.64V1.67O9.64 doped with lanthanum oxide at the quantity of 4% by weight (BILAVOX.4) were investigated. Both electrolytes were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The thermal properties of BIVOX and BILAVOX. 4 were performed in air, argon and reducing – argon with 5% + hydrogen atmosphere during exposure to atmosphere for 5 hours and 20 hours in temperatures of 400, 650 and 750°C. The possibility of application of BILAVOX.4 electrolyte for the Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cell (IT-SOFC) is discussed.

3

Thermodynamics of gdMnO3 and GdMn2O5 phases determined by the E.M.F. method

Pawlas-Foryst E., Jacob T.K., Fitzner K.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2006

|

Vol. 51, iss. 3

481-488

EN

Using solid oxide galvanic cells of the type: MnO + Gd2O3 + GdMnO3/O-2/Ni + NiO and Mn3O4 + GdMnO3 + GdMn2O5/O-2/ air the equilibrium oxygen pressure for the following reactions : MnO + 1/2Gd2O3 + 1/4O2 = GdMnO3 1/3Mn3O4 + GdMnO3 + 1/3O2 = GdMn2O5 was determined in the temperature range from 1073 to 1450 K. From the determined equilibrium oxygen partial pressure the corresponding G i b b s free energy change for these reactions was derived: ΔG0 f;GdMnO3 (+/ - 425J) = -132721(+/ - 2240) + 51:91(+/ - 0:81)T ΔG0 f;GdMn2O5 (+/ - 670J) = -121858(+/ - 6176) + 79:52(+/ - 4:83)T From these data, standard G i b b s energies, enthalpies and entropies of formation of GdMnO3 and GdMn2O5 from component oxides and from the elements are derived. Thermodynamic data tables for the two ternary phases are compiled from 298.15 to 1400 K.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące stabilności termodynamicznej manganianów gadolinu GdMnO3 i GdMn2O5 wyznaczonej metodą pomiaru SEM nastepujacych ogniw: MnO + Gd2O3 + GdMnO3/O-2/Ni + NiO i Mn3O4 + GdMnO3 + GdMn2O5/O-2/ air określając jednocześnie równowagowe, parcjalne ciśnienie tlenu dla reakcji: MnO + 1/2Gd2O3 + 1/4O2 = GdMnO3 1/3Mn3O4 + GdMnO3 + 1/3O2 = GdMn2O5 Na bazie tych danych określono zależności temperaturowe energii swobodnej G i b b s a, entalpii i entropii tworzenia faz GdMnO3 i GdMn2O5 zarówno z odpowiednich tlenków jak i pierwiastków w zakresie temperatur 1073–1450K. ΔG0 f;GdMnO3 (+/ - 425J) = -132721(+/ - 2240) + 51:91(+/ - 0:81)T ΔG0 f;GdMn2O5 (+/ - 670J) = -121858(+/ - 6176) + 79:52(+/ - 4:83)T Dane termodynamiczne dla dwóch potrójnych faz zamieszczono w tablicach rozszerzając je na zakres 298–1400K.

4

Thermodynamic properties of cobalt orthosilicate

Kopyto M., Zabdyr L. A., Fitzner K.

Archives of Metallurgy

|

2001

|

Vol. 46, iss. 4

447-454

EN

The thermodynamic stability of the cobalt orthosilicate Co2SiO4 was determined in the temperature range 1070-1410 K, using electrochemical cells of the type: [formula]. Then, Gibbs energy change for the reaction of formation of the cobalt orthosilicate from the cobalt oxide and two silica modifications, namely quartz and amorphous, as well as Gibbs energy of SiO2(quartz) = > SiO2(amorphus) transition was obtained. The following expressions were derived: [formula]. Taking into account the literature data, the final form of the Gibbs energy change for the reaction of Co2SiO4 formation from cobalt oxide and quartz was suggested: [formula], which will be used for further phase equilibria considerations in the Co-O-Si system.

PL

Określono stabilność termodynamiczną ortokrzemianu kobaltu Co2SiO4, w zakresie temperatur 1070-1410 K, stosując ogniwa elektrochemiczne ze stałym elektrolitem o schemacie: [wzory]. Wyznaczono zmianę energii swobodnej Gibbsa reakcji tworzenia ortokrzemianu kobaltu Co2SiO4z tlenku kobaltu i z dwutlenku krzemu w dwóch postaciach: kwarcu i amorficznej oraz energię swobodną Gibbsa przemiany SiO2(kwarc) = > SiO2(amorficzny). Otrzymano następujące zależność: [wzory]. Na podstawie analizy dokładności uzyskanych wyników i wzięciu pod uwagę danych literaturowych z badań kalorymetrycznych zaproponowano ostatecznie następującą zależność energii swobodnej tworzenia ortokrzemianu kobaltu z tlenku kobaltu i kwarcu: [wzór]. Otrzymane dane posłużą do dalszych badań równowag fazowych w układzie Co-O-Si.