Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ antybiotyków na strukturę tkanki osierdzia świni

Turek A., Cwalina B., Pawlus-Łachecka L., Nożyński J.

Inżynieria Biomateriałów

|

2002

|

R. 5, nr 23-25

57-61

PL

Badano zmiany struktury tkanek osierdzia świni: natywnych i modyfikowanych za pomocą kwasu taninowego (TA), pod wpływem roztworu antybiotyków, stosowanego do przechowywania implantów tkankowych. Stwierdzono, że antybiotyki powodowały zwiększenie stabilności biochemicznej i strukturalnej tkanek osierdzia - zarówno natywnej, jak i modyfikowanej za pomocą TA. Wzrost stabilności biochemicznej odzwierciedlał się w mniejszej ilości białek niskocząsteczkowych ekstrahowanych z tkanek poddanych działaniu antybiotyków. Wyniki te sugerują również, że antybiotyki mogą uczestniczyć w sieciowaniu tkanki osierdzia. Badania histologiczne wykazały stabilność struktury tkanek poddanych działaniu antybiotyków.

EN

Investigated were changes in structure of porcine pericardium tissues: native and modified by means of tannic acid (TA), under the influence of antibiotics solution used for storage of tissue implants. It has been found that antibiotics caused increase in biochemical and structural stability of pericardium tissues - both native and modified by means of TA. Growth in biomechanical stability was reflected smaller amounts of low-molecular proteins extracted from tissues treated with antibiotics. These results suggest also that antibiotics may participate in crosslinking of pericardium tissue. Histological investigations indicated stability of the tissues treated with antibiotics.

2

Stabilność biochemiczna tkanek osierdzia modyfikowanych aldehydem glutarowym lub mrówkowym

Cwalina B., Turek A., Miśkowiec M., Nawrat Z., Domal-Kwiatkowska D.

Inżynieria Biomateriałów

|

2002

|

R. 5, nr 23-25

64-67

PL

Porównywano stabilność biochemiczną tkanek osierdzia świni: natywnej i modyfikowanych za pomocą aldehydu glutarowego (GA) lub mrówkowego (FA). Analizowano profile elektroforetyczne białek uwalnianych z badanych tkanek, zarówno trawionych i nie poddawanych działaniu pankreatyny. Tkanki modyfikowane były bardziej odporne na trawienie enzymatyczne, niż tkanka natywna. Mała liczba prążków reprezentujących białka niskocząsteczkowe w ekstraktach uzyskanych z tkanek modyfikowanych świadczy o większej stabilności tych tkanek spowodowanej ich silniejszym usieciowaniem. Wydłużenie czasu modyfikacji powodowało zwiększenie efektu stabilizacji tkanek.

EN

Biochemical stability of pericardial tissues native and modified using glutaraldehyde (GA) and formaldehyde (FA) have been compared. The electrophoretic profiles of the proteins released from investigated tissues, both digested and untreated with pancreatin, have been studied. The modified tissues were more resistant to enzymatic digestion as compared with native one. A small number of lines representing low-molecular proteins in extracts obtained from the modified tissues point to these tissues higher stability due to their stronger crosslinking. Prolongation of modification time caused increase in the tissues stabilization effect.

3

Wpływ stabilizacji tkanki na profile elektroforetyczne białek ekstrahowanych z osiedzia świni

Cwalina B., Turek A., Sliupkas-Dyrda E., Nawrat Z.

Inżynieria Biomateriałów

|

2001

|

R. 4, nr 17-19

89-91

PL

Badano profile elektroferyczne białek uwalnianych z tkanek - zarówno natywnych, jak i modyfikowanych, trawionych i nie poddawanych działaniu pankreatyny. Utrwalanie tkanki osierdziowej zarówno dimetylo-imidosuberynianem (DMS), jak i aldehydem glutarowym (GA) skutkowało zwiększeniem masy cząsteczkowej białek ekstrahowanych z modyfikowanych tkanek, w porównaniu z tkankami natywnymi (kontrolnymi). Wiele niskocząsteczkowych białek nie występowało w ekstraktach uzyskanych z tkanek najbardziej utrwalonych. Modyfikowane tkanki były bardziej odporne na trawienie enzymatyczne.

EN

The electrophoretic profiles of the proteins released from tissues - both native and modifies, digested and untreated with pancreatin, have been studied. Fixation of pericardial tissue with dimethyl suberimidate (DMS) as well as with glutaraldehyde (GA) resulted in a higher molecular weight of proteins extracted from the modified tissues as compared with the native (control) tissues. Many low-molecular proteins were not present in extracts obtained from the most fixed tissues. The modified tissues were more resistant to enzymatic digestion.