Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: stężenie jonotwórczych grup powierzchniowych

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Kontrowersje wokół określania stanu fizykochemicznego powierzchni polimerów

Bryjak M.

Polimery

2001

T. 46, nr 11-12

785-791

Poddano krytycznej analizie powszechnie przyjętą metodę określania stanu fizykochemicznego powierzchni ciał, w tym powierzchni polimerów, na podstawie pomiaru kąta zwilżania. Przedstawiono przy tym niektóre błędy związane nie tylko z metodą oznaczania tego kąta i histerezy jego wartości, ale i z często stosowanymi uproszczeniami. W dalszej części opracowania omówiono modele Fowkesa [równanie (7)], Gooda-van Ossa-Chaudhury'ego (GvOC) [równanie (11)] oraz Changa-Chena (CC) [równanie (14)], szczególną uwagę zwracając na często wykorzystywany model GvOC. Podkreślono przy tym typowo popełniane błędy związane z doborem cieczy stosowanych do określania kąta zwilżania. W związku z oznaczaniem stężenia powierzchniowego grup zdolnych do dysocjacji przedstawiono problematykę miareczkowania powierzchniowego. Przypomniano tu omówione przez Whitesidesa [22] przyczyny powodujące występowanie istotnych różnic w dysocjacji grup znajdujących się na powierzchni polimeru i w wodnych roztworach ich mało-cząsteczkowych analogów oraz omówiono własną metodę szacowania stężeń powierzchniowych [równanie (19), tabela 3],

The generally adopted method of determining the physicoche-mical condition of the surface of solids, including polymers, from contact angle measurements, is critically evaluated. Errors involved in the contact angle measuring method, the contact angle hysteresis and the oversimplifications often resorted to, are specified. The models developed by Fowkes (eqn. 7) [1], Chang-Chen (eqn. 14) [3], and particularly by Good-van Oss-Chaudhury (GvOC, eqn. 11) [2] are described. Typical errors made in selecting the test liquid to be used to measure the contact are pointed out. Surface titration is reanalyzed as a method for determining the surface concentration of dissociable groups. The method is believed to offer an alternative approach to establishing the nature of the surface. Reasons are reminded [22] for which the dissociation of the groups residing at the surface of a polymer differs essentially from the dissociation of these groups occurring in aqueous solutions of their low-M analogs. Surface titration is believed to be a reliable method of estimating the surface concentration. Author's own estimation procedure is presented in detail (eqn. 19, table 3).