Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: square-wave stripping voltammetry

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Simultaneous voltammetric determination of thallium and cadmium in wastewater samples containing Cd, TI and Pb using a bismuth film electrode

Krasnodębska-Ostręga B., Paldyna J., Golimowski J., Kania M.

Chemia Analityczna

2009

Vol. 54, No. 1

109-113

Square-wave anodic stripping voltammetry was applied to the simultaneous determination of Tl and Cd in wastewater samples with extremely high contents of the studied elements using a bismuth film electrode. The stripping signals were recorded in the supporting electrolyte containing acetate buffer (pH 4.5) and Bi3++ ions without removal of oxygen. It was observed that the stripping peak of Tl was insufficiently separated from the peak of Cd; however, quantification of the metals was possible when their concentrations were comparable. To verify the obtained results, the ICP-MS method was applied.

Do jednoczesnego oznaczenia Tl i Cd w próbkach wód odpadowych charakteryzujących się wysokim stężeniem badanych metali zastosowano anodową woltamperometrie stripingową fali prostokątnej na blonkowej elektrodzie bizmutowej. Sygnały rejestrowano bez odtleniania w buforze octanowym (pH 4.5) w obecności jonów bizmutu(III). Pomimo zbliżonych potencjałów pików Tl i Cd można było ilościowo oznaczyć zawartość obu analitów w próbce, jeśli występowały w porównywalnych stężeniach. Otrzymane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi metodą ICP-MS.

Determination of piroxicam in pharmaceutical formulations and human serum by square-wave stripping voltammetry

Beltagi A. M., Abdallah O. M., Ghoneim M. M.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 3

387-398

A simple, sensitive, and precise square-wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of trace piroxicam has been developed. Piroxicam was adsorbed on the surface of hanging mercury drop electrode (HMDE) in acetate buffer of pH 4 and its C=O group was reduced. Limit of detection of bulk piroxicam after 120 s preconcentration was 5.4 x 10-11 mol L-1. The proposed procedure was successfully applied to determination of piroxicam in its pharmaceutical formulations (Piroxidine ® capsules, Dispercam® tablets and Dispercam ® ampoules); mean percentage recoveries of 98.4 š 0.36 ÷ 100.9 š 1.23 were achieved. The results were statistically compared to these obtained by a direct UV spectrophotometric method. Moreover, the procedure was successfully applied to quantification of piroxicam in spiked human serum without the necessity of sample pretreatment or time-consuming extraction prior to the analysis, which makes the proposed electroanalytical procedure superior to the most of other reported methods, especially chromatographic. The achieved detection limit of piroxicam in human serum was 4.32 x 10-10 mol L-1 (0.143 ngmL-1).

Opracowano prostą, szybką i precyzyjną metodę oznaczania śladowych ilości piroksikamu. Do oznaczania wykorzystano adsorpcyjne zateżanie na wiszącej kroplowej elektrodzie rtęciowej i następujący po tym striping w warunkach woltamperometrii prostokątnej fali. Striping prowadzono przy pH 4, a sygnał powstawał w wyniku redukcj i grupy C=O. Granicę wykrywalności piroksikamu, po 120 s zatężania, określono jako 5,4 x 10-11 mol L-1. Zaproponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania piroksikarąu w kapsułkach 4.32 x 10-10 mol L-1 (0.143 ngmL-1).