Organo-silicon layers were deposited on polycarbonates (PC) substrates from the gas phase by using pulsed dielectric barrier discharge. Very short (~ 20 ns) pulses of high power discharge (-0.4 MW) were applied. The process was carried out under atmospheric pressure in a helium-oxygen plasma. Tetraethoxysilane (TEOS) vapours were used as a source of silicon. The surface morphology, composition and thickness of the layers were studied by means of AFM/TM, FTIR and SEM. The organo-silicon layers were found to be transparent, smooth and uniform over the whole substrate surface. The amplitude of the deviations from surface uniformity did not exceed 30 nm. The thickness of the deposited layers was of the order of ~2 |j.m.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono przegląd metod syntezy oraz zastosowań cyklicznych węglanów i spiroortowęglanów w chemii polimerów. Szczególną uwagę poświęcono wpływowi liczby członów pierścienia cyklicznego węglanu oraz spiroortowęglanu na mechanizm polimeryzacji i kopolimeryzacji z różnymi monomerami heterocyklicznymi. Omówiono najbardziej perspektywiczne kierunki zastosowań tak otrzymanych poliwęglanów i ich kopolimerów. Są one już używane jako składniki poliolowe poliuretanów segmentowych zarówno do wyrobu typowych odpornych na hydrolizę elastomerów uretanowych, jak i do zastosowań biomedycznych ze względu na biozgodność tego typu poliuretanów oraz ich odporność na czynniki utleniające (BIONATE™). Ważnymi problemami związanymi z ochroną środowiska naturalnego są biodegradowalność i recykling polimerów. Niektóre kopoliwęglany alifatyczne [np. z (R)-beta-butyrolaktonem] są podatne na działanie mikroorganizmów. Wykazują one również duży stopień depolimeryzacji z zamknięciem pierścienia, co może być wykorzystane w tzw. recyklingu termodynamicznym. Omówiono też sposoby modyfikacji żywic epoksydowych oligomerami zakończonymi cyklicznymi węglanami z zastosowaniem poliamin i kwasów Lewisa jako utwardzaczy. Dodatek takich oligomerów do kompozycji żywic epoksydowych, zwłaszcza utwardzanych przy użyciu BF3OEt2, znacznie zwiększa ich udarność.
EN
Syntheses and applications of cyclic carbonates and spiro-or-thocarbonates are reviewed with particular reference to the ring-size effect exercised by either carbonate type on the mechanisms of polymerization and copolymerization carried out with various heterocyclic monomers. Prospective application areas of the polycarbonates and their copolymers thus ob-tained are discussed. Aliphatic polycarbonates are used as polyol ingredients for segmented polyurethanes to make hydrolysis-resistant urethane elas-tomers as well as oxidation-resistant and biocompatible medical utensils (e.g., BIONATE). Some aliphatic copolycarbonates (e.g., with (R)-beta-butyrolactone) are biodegradable; polycarbonates and copolymers containing polycarbonate blocks are liable to ring-closing depolv'merization, which thus renders ther-modynamic recycling feasible. Modification of epoxy resins with cyclic car-bonate-terminated oligomers, involving polyamines and Lewis acids (espe-cially BF^'OEh) as curing agents/ has led to compositions endowed with en-hanced impact resistance
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.