Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  spherical silica nanoparticles
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Modified nanosilica-filled polypropylene composites were manufactured by in situ reactive processing. The key issue lies that amine functional groups of silica nanoparticles reacted with glycidyl methacrylate grafted ethylene/n-octene copolymer (EOC-g-GMA) in order to improve nanofiller dispersion and increase compatibility between silica and PP matrix. Taking the advantages of rubber-type grafted polymer (ethylene/n-octene copolymer) and reactive compatibilization with NH2 -SiO2, a synergetic toughening effect was observed for the PP composites. Just very low concentrations of silica nanoparticles (2 wt %) and EOC-g-GMA (4 or 6 wt %) were sufficient to increase significantly notched impact strength and elongation at break of PP. On the contrary, tensile strength of the composites is slightly decreased. Improved dispersion of silica and increased compatibility between silica and PP matrix were observed in the presence of EOC-g-GMA. The crystalline features of PP have not been influenced greatly by addition of both modified silica and compatibilizer. However, the spherulite size of PP dramatically decreased in all composites. The thermal stability of the composites was significantly better compared to PP. Improved stiffness due to increased both storage and loss moduli indicating very good interfacial adhesion was observed.
PL
Polipropylen modyfikowany nanokrzemionką otrzymywano in situ w procesie reaktywnego wytłaczania. W wyniku reakcji grup aminowych, wprowadzonych do nanocząstek krzemionki (NH2-SiO2), z metakrylanem glicydylu szczepionym na kopolimerze etylen/n-oktan (EOC-g-GMA) polepszyła się dyspersja nanonapełniacza w osnowie polipropylenowej oraz zwiększyła się kompatybilność układu krzemionka/PP. Już mała zawartość nanokrzemionki (2 % mas.) i EOC-g-GMA (4—6 % mas.) powodowały zwiększenie udarności i wydłużenia przy zerwaniu, natomiast wytrzymałość na rozciąganie zmieniała się tylko w niewielkim stopniu. Obecność w układzie napełniacza i kompatybilizatora nie wpłynęła w istotnym stopniu na strukturę krystaliczną PP, ale we wszystkich kompozytach znacznie zmniejszyły się rozmiary sferolitów PP. Stabilność termiczna kompozytów była znacznie większa niż osnowy polimerowej PP. Zwiększenie sztywności kompozytu, wyrażone wzrostem modułu zachowawczego i modułu stratności, wskazuje na bardzo dobrą adhezję na granicy faz. Zaobserwowane zmiany są efektem synergii NH2-SiO2 z EOC-g-GMA.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.