Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Time-resolved near-infrared spectroscopy in monitoring acute ischemic stroke patients - Case study

Kuls-Oszmaniec Aleksandra, Kacprzak Michał, Morawiec Magdalena, Sawosz Piotr, Fiszer Urszula, Leńska-Mieciek Marta

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

2024

|

Vol. 44, no. 1

149--160

EN

Stroke is a leading cause of disability and death worldwide, with acute ischemic stroke (AIS) accounting for the majority of cases. Early and accurate diagnosis of AIS is crucial for improving patient outcomes. Non-invasive monitoring techniques, such as time domain near-infrared spectroscopy (tdNIRS), have shown potential for real-time monitoring of AIS patients at the bedside. However, there is a need for further research to evaluate the effectiveness of tdNIRS in the acute phase of stroke. In this study, we present the results of a case report using tdNIRS to monitor AIS patients without any additional stimulation. The tdNIRS technique allows for noninvasively assessing cerebral oxygenation in absolute units, enabling accurate measurement of changes in oxygenated and deoxygenated hemoglobin concentrations in the brain. Our aim was to determine the feasibility of tdNIRS in monitoring AIS patients.

2

Przewidywanie procentowej zawartości etanolu w wódkach na podstawie widm w zakresie bliskiej podczerwieni

Wójcicki K.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2015

|

R. 20, nr 5

36--38

PL

Celem analiz było oznaczenie procentowej zawartości alkoholu etylowego w polskich wódkach przy wykorzystaniu widm w zakresie bliskiej podczerwieni (NIR) wraz z chemometryczną analizą danych. Opracowany model regresji PLS1 charakteryzował się niskim błędem RMSECV (0,47%) oraz wysoką wartością RPD (10,1) co świadczy o bardzo dobrej zdolności przewidywania. Otrzymane wyniki wskazują, że widma w zakresie NIR wraz z chemometryczną analizą danych mogą być wykorzystywane do oznaczania procentowej zawartości etanolu w wódkach.

3

Technika NIR i jej możliwe zastosowania w przemyśle

Kolbuszewski M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2012

|

nr 3-4

62--63

PL

Technika NIR liczy sobie już ponad 40 lat i coraz częściej jest stosowana w zakładach produkcyjnych. Pierwsze urządzenia wykorzystujące spektroskopię w zakresie bliskiej podczerwieni pojawiły się do pomiaru wilgotności ziarna w USA w latach 70. ubiegłego wieku.

EN

NIR technique has been know more than 40 years, now this techniques in inceasingly being used in industry also including this small factories. The first devices using NIR spectroscopy was appeared to measured the moisture contents of grain in U.S. on beginning 70s century.

4

Zastosowanie spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIR) do analizy wybranych parametrów jakościowych naturalnych miodów pszczelich

Piekut J.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2011

|

R. 16, nr 2

25-29

PL

W pracy podjęto próbę zastosowania spektroskopii w zakresie bliskiej podczerwieni (NIR) umożliwiającej, poprzez analizę widm, szybkie określenie ilościowe jak i jakościowe poszczególnych składników decydujących o jakości naturalnych miodów pszczelich. W przypadku metody jakościowej analiza widm podstawowych pozwala na rozróżnienie miodów spadziowych, sztucznych oraz nektarowych, natomiast wykorzystanie specjalistycznego oprogramowania (TQ Analist) umożliwia określenie odmiany miodów nektarowych. W metodzie ilościowej przy analizie pierwszej pochodnej widm uzyskano mniejsze współczynniki niezgodności w porównaniu z analizą widm podstawowych.

5

Rapid determination of nifuroxazide in tablets by near-infrared spectroscopy

Sobanska A. W.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 5

1021-1033

EN

A novel method of quantification of nifuroxazide in pharmaceutical tablets by near-infrared ' reflectance spectroscopy was elaborated. The analysis was based on a S1MCA model gene- ; rated for pulverized nifuroxazide tablets and a set of calibration standards prepared by j mixing nifuroxazide with starch (weight percent of nifuroxazide 0-100%). Linear relationship between the principal component PCI calculated for the NIR reflectance spectra of the calibration standards and the contents of nifuroxazide was established. The calibration plot obtained this way allowed for quantification of nifuroxazide content in pharmaceutical tablets. Additionally, NIR reflectance spectra of the calibration standards were converted ' into 2nd derivatives. A number of analytical wavelengths were selected, for which separate calibration plots were constructed. Results of quantification of nifuroxazide in tablets using these plots were comparable to those obtained by the PC 1 method. Both versions of the NIR reflectance method of quantification of nifuroxazide content in tablets were simple, fast, and sufficiently accurate for routine analysis.

PL

Opracowano nową metodę ilościowego oznaczania nifuroksazydu w tabletkach farmaceutycznych za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni w odbiciu. Analiza opierała się na modelu SIMCA, utworzonym dla sproszkowanych tabletek i zestawu próbek kalibracyjnych, przygotowanych poprzez zmieszanie nifuroksazydu ze skrobią (O do 100% wagowych nifuroksazydu). Stwierdzono występowanie zależności liniowej między główną składową PCI, obliczoną dla widm próbek kalibracyjnych w bliskiej podczerwieni a zawartością nifuroksazydu. Otrzymana w ten sposób krzywa kalibracyjna umożliwiła oznaczenie ilościowe nifuroksazydu w tabletkach farmaceutycznych. Ponadto przekształcono widma próbek kalibracyjnych w 2-gie pochodne. Wybrano kilka analitycznych długości fal, dla których wykreślono osobne krzywe kalibracyjne. Wyniki ilościowego oznaczenia nifuroksazydu w tabletkach przy użyciu tych krzywych były porównywalne z wynikami uzyskanymi metodą PCI. Obie wersje metody oznaczania nifuroksazydu w tabletkach za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni w odbiciu okazały się proste, szybkie i wystarczająco dokładne do rutynowych analiz.

6

Wstępne badania nad zastosowaniem spektroskopii w bliskiej podczerwieni do analityki węgla brunatnego

Chodak M.

Górnictwo Odkrywkowe

|

2007

|

R. 49, nr 5-6

41-43

PL

O jakości węgla brunatnego decyduje szereg parametrów takich jak wartość opałowa, zawartość wilgoci całkowitej, zawartość popiołu oraz zawartość siarki całkowitej. Ze względów środowiskowych ważną cechą węgla brunatnego jest też zawartość węgla pierwiastkowego. Właściwości te są na bieżąco mierzone w działających przy kopalniach laboratoriach jakości węgla. Z uwagi na znaczną liczbę wykonywanych analiz do rutynowych badań jakości węgla brunatnego przydatne mogłyby być szybkie pośrednie metody analityczne taki jak spektroskopia w bliskiej podczerwieni (NIR). Celem niniejszego artykułu było przedstawienie zasady działania spektroskopii NIR oraz wstępne sprawdzenie przydatności tej metody do oznaczania wybranych właściwości węgła brunatnego.

EN

Lignite quality is determined by several parameters such as calorific value, moisture, ash content and S concentration. Due to environment protection requirements, the content of C is also an important parameter of lignite. These properties are continuously measured in ignite quality laboratories of mines and power plants. Since in large numbers of samples must be analysed, simple and cost effective methods such as near infrared (NIR) spectroscopy could be useful. The objective of this work was to explain principals of NIR spectroscopy and present results of some initial studies on its applicability for lignite analysis.

7

Determination of tetracyclines by near-infrared (NIR) spectroscopy and partial least-squares (PLS) regerssion method

Szłyk E., Kowalczyk-Marzec A., Koter I.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 4

605-617

EN

Oxytetracycline hydrochloride (OTC), tetracycline hydrochloride (TC), and chlortetracyc-line hydrochloride (CTC) were determined in aqueous solutions by NIR spectroscopy and partial least-squares (PLS) regression. For absorption bands selected from the range 6200-5500 cm"1, chemometric models were elaborated applying principal component analysis (PCA). Thirty aqueous calibration solutions of tetracyclines covering the concentration range of 1.0-6.1 mg mL-1 were prepared. For quantitative analysis of the anaiytes, NIR-PLS models were used. Detection limits (DL) of OTC, TC, and CTC were 0.20, 0.25, 0.29 mgmL-1 , and quantification limits (QL) were 0.61, 0.74, 0.87 mgmL-1 , respectively. The estimated purities of OTC, TC. and CTC were compared to these obtained by the reference HPLC method. No statistically significant differences between the results obtained in both methods were found. According to the regulations in Pharmacopoeias (USP, EP, BP), the devel

PL

Oznaczono chlorowodorek oksytetracykliny (OTC), chlorowodorek, telracykliny (TC) i chlorowodorek chlorotetracykliny (CTC) w środowisku wodnym z wykorzystaniem spektroskopii NIR i metody cząstkowych najmniejszych kwadratów (PLS). Model kalibracyjny PLS został przygotowany dla 4 pasm absorpcyjnych z zakresu 6200-5500 cm-1. Do kalibracji użytoroztworów tetracyklin (Sigma, n =30, zakres: 1,0-6,1 mg mL-1), dla których opracowano model PLS analizy wodnych roztworów OTC, TC i CTC (Biowet. Pl), uzyskując granicę wykrywalności (DL): 0,20, 0,25, 0,29 mg mL-1 i granicę oznaczalności (QL): 0,61, 0,74, 0,87 mg mL-1 odpowiednio dla OTC, TC i CTC. Otrzymane wartości czystości związków, porównano do wartości otrzymanych \v metodzie odniesienia (I IPLC) uzyskując parametry statystyczne analizy OTC, TC i CTC wymagane dla procedur farmakopealnych.

8

Determination of tetracycline hydrochloride by NIR spectroscopy

Szłyk E., Kowalczyk-Marzec A., Szydłowska-Czerniak A.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

281-293

EN

Tetracycline hydrochloride (TC) has been determined in the aqueous solution and in the solid phase by NIR spectroscopy. Principal Component Analysis (PCA) and Partial Least-Squares Calibration procedures have been applied to the set of 30 calibration solutions of TC and laboratory-made pastilles (400 mg-in-weight each). PLS simulation models have been constructed based on the absorbance measurements in the range 4000-10000 cm-1. For calibration, the following analytical bands have been used: 5936, 5694, 4849. 4440. 4147cm-1 for the solid form, and 7135, 5933,5253,4922,4426,4136cm-1 for aqueous solutions. 2.0-11.0 mg mL-1working solutions of tetracycline and laboratory pastilles containing 10-110 mg of TC (2.5-25.0%) were used for calibration. Quantification limit (QL) and detection limit (DL) for TC were, respectively: 2.12% and 1.52% for the solid form, and 0.480 mg mL-1 and 0.266 mg mL-1 for the aqueous solution. Veterinary drug Vetacyclinum Pulvis (VP) was determined in solution and in 20 laboratory-made pastilles (400 mg-in- weight each). The results were compared to these obtained by the reference HPLC method. The proposed NIR method allowed fast determination of TC in the solid phase and in the solution.

PL

Zastosowano spektroskopię w bliskiej podczerwieni (NIR) do oznaczania chlorowodorku tetracykliny (TC) w roztworach wodnych i fazie stałej. W oznaczaniu 30 roztworów wzorcowych TC i pastylek laboratoryjnych, każda o masie 400 mg, wykorzystano metodę głównych składowych (PCA) oraz cząstkowych najmniejszych kwadratów (PLS). W celu zbudowania modelu kalibracyjnego PLS wykorzystano wartości absorbancji następujących pasm analitycznych: 5936, 5694, 4849, 4440, 4147 cm-1 w przypadku TC w pastylkach oraz 7135, 5933, 5253. 4922, 4426, 4136 cm-1 w przypadku wodnych roztworów TC. Kalibracje przeprowadzono dla roztworów standardowych tetracykliny o stężeniu 2,0-11,0 mg mL~' oraz dla pastylek laboratoryjnych zawierających 10-110 mg TC (2,5-25,0%). Obliczone granice oznaczalności (QL) oraz wykrywalności (DL) wynosiły odpowiednio 2.12% i 1,52% dla formy stałej oraz 0,480 mg mL-1>, i 0,266 mg mL-1>, dla roztworów wodnych. Zaproponowaną metodę NIR zastosowano do oznaczenia zawartości TC w preparacie farmaceutycznym Vetacyclinum Pulvis (VP)> przygotowując roztwory wodne badanego leku oraz 20 pastylek preparatu, każda o masie 400 mg. Wyznaczone zawartości substancji czynnej TC w preparacie VP porównano z wynikami uzyskanymi metodą referencyjną (HPLC). Metoda NIR pozwala na szybką analizę ilościową TC w formie stałej oraz w postaci roztworów wodnych.

9

Determination of moisture in veterinary drugs by NIRS method

Szłyk E., Kowalczyk-Marzec A., Szydłowska-Czerniak A.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

307-325

EN

The near-infrared spectroscopic (NIRS) method and multiple linear regression (MLR) method have been used for determination of the moisture content in tetracycline hydrochloride and oleandomycine phosphate in powdered forms. Chemometric calibration model has been developed using two absorption bands: at 5170 and 6850 cm-1. The determined mean moisture content in veterinary drugs Vetacyclinum pulvis (VP) and Polzomycine (P) varied in the range 2.52-3.54%. Detection limit and quantification limit were 0.31% and 0.92% for VP, and 0.58% and 1.75% for P, respectively. Intra-day and intermediate precisions of the proposed determination by the NIR method have been evaluated and RSD values of 0.99% and 1.89% for VP, and 0.85% and 1.13% for P were obtained. These numbers indicate reasonable repeatability and intermediate precision of NIR method. The accuracy of this method was compared to that of the reference Karl Fischer's method, and they were found consistent (99.2-100.1% and 99.1-99.8%, respectively), which proves applicability of the proposed NIR method in the routine determination of the moisture content in veterinary drugs.

PL

Spektroskopię w bliskiej podczerwieni (NIRS) oraz metodę regresji wielokrotnej (MLR) zastosowano do oznaczania wilgoci w stałych preparatach farmaceutycznych Vetacyclinum pulvis (VP) i Polzomycynie (P) zawierających chlorowodorek tetracykliny oraz fosforan oleandomycyny jako substancje czynne. Równania regresji dla krzywych kaiifaracyjnych wyznaczono w oparciu o dwa pasma analityczne 5170 i 6850 cm-1. Oznaczona zawartość wilgoci w badanych lekach weterynaryjnych VP i P mieściła się w granicach 2.52-3,54%. Wyznaczone granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio 0,31% i 0,92% VP oraz 0,58% i 1,75% P. Oceniono również powtarzalność i precyzję pośrednią proponowanej metody NIR. Wartości RSD (0,99% i 1,89% dla VP oraz 0,85% i 1,13% dla P) świadczą o tym. że proponowana metoda NIR pozwala na uzyskanie wyników powtarzalnych i o precyzji pośredniej zgodnej z zaleceniami fannakopealnymi (FP VI and EPh 2002). Porównywalna dokładność proponowanej metody, wyrażona wartościami odzysku (99,2-100,1%) farmakopealnej metody K. Fischera (99,1-99,8%) świadczy o możliwości zastosowania techniki NIR do rutynowego oznaczania wilgoci w lekach weterynaryjnych.

10

Identification and quantification of L-ascorbic acid in intact tablets of pharmaceutical preparation by near-infrared (NIR) spectroscopy

Zalewska M., Długosz M., Olszanowski A.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 3

419-426

EN

Reflectance near-infrared spectroscopy has been employed for the identity confirmation and determination of L-ascorbic acid in Sebidin tablets (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S. A.). Absorbance spectra in the wave number range ofl 0000-4000 cm-1 wavelength were obtained using a FT-NIR spectrometer (Perkin-Elmer Instruments LLC), For identification and quantification of the analyte, SiMCA and PCR+ algorithms were used. For quantitative determination a series of batches containing various amounts of the active compounds (70—130%) were used. The content of ascorbic acid in the tablets was determined applying iodometric titration. It has been found that the TLC method for identity confirmation and iodomelric titration for quantitative determination of ascorbic acid can be successfully replaced by NIR spectroscopy.

PL

Spektroskopia odbiciowa w bliskiej podczerwieni została zastosowana do identyfikacji oraz ilościowego oznaczenia zawartości kwasu L-askorbowego w tabletkach Scbidin (Glaxo S mithK. linę Pharmaceuticals S. A.). Widma absorpcyjne w zakresie 10000-4000 cm-1 zarejestrowano za pomocą spektrofotometru FT-NIR (Perkin-Elmer Instruments LLC). Do identyfikacji preparatu zastosowano algorytm SIMCA, a w metodzie ilościowej zastosowano algorytm PCR+. Na potrzeby metody ilościowej spreparowano, w warunkach laboratoryjnych, tabletki o zmiennej zawartości składnika czynnego (70-130% zawartości w produkcie handlowym). Zawartość kwasu askorbowego oznaczono także metodą referencyjną, tj. przeprowadzając miareczkowanie jodometryczne. Zaporoponowane nowe metody oznaczania kwasu askorbowego mogą zastąpić dotychczasowe metody analizy: TLC (badania identyfikacyjne) oraz miareczkowanie jodometryczne (oznaczanie zawartości witaminy C).

11

Zastosowanie spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIR) do oznaczania zawartości C, N, S, P i kationów metali w materii organicznej gleb leśnych

Chodak M.

Inżynieria Środowiska / Akademia Górniczo-Hutnicza im. S. Staszica w Krakowie

|

2005

|

T. 10, z. 2

213--222

PL

Szybkie i tanie metody analityczne mogą być przydatne w wielkoobszarowym monitoringu jakości gleb. Celem pracy była ocena przydatności spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIR) do oznaczania całkowitych stężeń C, N, P, S, Na, K, Ca, Mg, Mn, Fe, Al, Zn, Cu, Cd i Pb w poziomach organicznych gleb leśnych. Pobranych zostało 158 próbek próchnicy leśnej, w których oznaczono zawartości rozpatrywanych pierwiastków metodami referencyjnymi. Widma próbek zostały zarejestrowane w zakresie 400-2500 nm. Połowy próbek użyto do rozwinięcia równań kalibracyjnych, natomiast drugiej połowy użyto do walidacji opracowanych modeli. Walidacja wykazała przydatność spektroskopii NIR do oznaczania zawartości C, N, S, Na, K, Fe, Al i Pb (współczynniki korelacji r pomiędzy wartościami oznaczanymi metodami referencyjnymi a metodą spektroskopii NIR = 0,88-0,97, współczynniki regresji a pomiędzy wartościami oznaczanymi metodami referencyjnymi a metodą spektroskopii = 0,89-1,05). Modele uzyskane dla Ca, Cu, Cd były przydatne do zgrubnego szacowania zawartości tych pierwiastków (r = 0,81-0,85; a = 1,09-1,13), natomiast w przypadku P, Mg i Zn (r = 0,69-0,78; a = 0,67-1,19) spektroskopia NIR okazała się nieprzydatna do analiz ilościowych. Prawdopodobną przyczyną niepowodzenia w oznaczaniu była zbyt mała liczba próbek użytych do kalibracji (P) lub obecność próbek pochodzących z obszarów nawożonych dolomitem. Prezentowane wyniki wskazują, że spektroskopia NIR może być metodą przydatną w monitoringu jakości materii organicznej gleb. Pozwala ona na dokładne oszacowanie zawartości licznych pierwiastków w badanych materiałach z dokładnością wystarczającą dla badań wielkoobszarowych.

EN

Fast and cost-effective analytical methods may be required in land-scape-scaled soil research. The objective of this study was to assess the usefulness of near infrared spectroscopy (NIRS) to measure total contents of C, N, P, S, Na, K, Ca, Mg, Mn, Fe, Al, Zn, Cu, Cd and Pb in organic layers of forest soils. The forest floor samples (n = 158) were analysed for contents of the considered elements using standard methods. The speetra were recorded in Vis-Nir region (400-2500 nm). A half of the sample population was used to develop calibration equations and a second half was used for validation. NIRS predicted well the contents of C, N, S, Na, K, Fe, Al and Pb - the regression coefficients a of a linear regression (measured against predicted values) ranged from 0.89 to 1.05 and the correlation coefficients r from 0.88 to 0.97. The contents of Ca, Cu and Cd were predicted satisfactorily (r = 0.81-0.85; a = 1.09-1.13). NIRS failed to predict the contents of P, Mg and Zn (r = 0.69-0.78; a = 0.67-1.19). This failure was probably due to restricted number of samples used for calibration (P) or due to the presence of the samples from limed forest stands. The presented results indicate usefulness of NIRS to measure contents of several elements in forest floors in land-scape-scaled monitoring.

12

Wykorzystanie spektroskopii w bliskiej podczerwieni do określania rozpuszczalności glukozy w roztworach wodnych

Bakier S.

Inżynieria Rolnicza

|

2005

|

R. 9, nr 11

17--24

PL

W pracy przedstawiono oryginalną metodykę określania stężenia nasycenia glukozy w roztworze wodnym. Oparto ją na wykorzystaniu pomiaru absorbancji roztworów i zawiesin α-D glukozy w obszarze bliskiej podczerwieni a dokładnie przy liczbie falowej 8000 cm-1 i 9000 cm-1. W przyjętej metodyce wartość stężenia nasycenia określał punkt przecięcia prostej otrzymanej z aproksymacji wartości absorbancji zawiesin o różnym stężeniu z wartością A=0. Wyniki pomiarów porównano z danymi opublikowanymi w literaturze światowej.

EN

Paper presented an original method to determine the solubility – concentration of glucose saturation in water solutions. The method was based on measuring the absence of prepared α-D glucose solutions and suspensions in near infrared area, i.e. at the wave numbers 8000 and 9000 cm-1. According to assumed method the value of saturation concentration was determined by intersection point of the straight line resulted from linear approximation the absorbance for suspensions of different concentrations, with value A=0. Obtained measurement results were compared with the data published in world literature.

13

Application of NIR spectroscopic method to the study of porous glasses filled with liquid crystals

Gavrilko T., Gnatyuk I., Puchkovska G., Baran J., Marchewka M., Morawska-Kowal T.

Optica Applicata

|

2003

|

Vol. 33, nr 1

23-32

EN

The paper focuses on NIR spectroscopic studies of the structure of surface active centers and interface interactions in novel nanocomposition materials built of nanoporous glasses (PG) and n-alkylcyanobiphenyl (nCB) liquid crystals (LC). NIR (12000–4000 cm–1) spectra of bare PG with pore size ranging from 2 to 10 nm and those loaded with nCB (n = 2, 4, 5, 8) were investigated at room temperature for two types of PG of variable surface activity preheated to 200 °C (type I) and 600 °C (type II). The number of surface active centers for the two types of PG has been evaluated as a function of pore diameter, and the relative number of the LC molecules directly bounded to the pore active centers was estimated.

14

Dlaczego FT-NIR? Techniki pomiarowe w bliskiej podczerwieni

Kaflik M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2003

|

nr 3

14--19

PL

Spektrometria fourierowska w bliskiej podczerwieni - FT-NIR - staje się coraz powszechniejszą techniką pomiarową we współczesnych laboratoriach. Łatwy, szybki i nieniszczący pomiar, bez konieczności stosowania żmudnego przygotowania próbki, dokładna, powtarzalna i niezawodna analiza - to tylko niektóre zalety tej techniki.