Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Józef A. Heldt (1934-2015)

Drozdowski R., Kowalski A.

Postępy Fizyki

|

2016

|

T. 67, z. 3

144--146

PL

Józef Ambroży Heldt urodził się 8 marca 1934 roku we I Włościborzu koło Sępólna Krajeńskiego. Po okresie nauki w szkole podstawowej w latach 1941-1949, podjął edukację w Liceum Ogólnokształcącym w Sępólnie Krajeńskim, gdzie w 1953 roku uzyskał świadectwo dojrzałości. Wcześnie dał się poznać jako niezwykle utalentowany uczeń w zakresie nauk ścisłych, toteż rozpoczął pięcioletnie studia magisterskie z fizyki na Uniwersytecie Mikołaja Kopernika w Toruniu, kończąc je w 1958 roku. Już na czwartym roku studiów, z polecenia Aleksandra Jabłońskiego, zatrudniony został na stanowisku zastępcy asystenta, a później asystenta. Profesor Jabłoński był też promotorem pracy doktorskiej Józefa Heldta. Bezpośrednią opiekę naukową w laboratorium sprawował docent Mieczysław Frąckowiak, który rozbudził zainteresowanie doktoranta problematyką fotoluminescencji związków organicznych, co przyniosło szereg oryginalnych publikacji Józefa Heldta i pracę doktorską „Wpływ temperatury oraz ośrodka na pseudopodstawową i graniczną anizotropię emisji fluorescencji roztworów”, obronioną 16 czerwca 1964 roku.

2

Metals distribution on the surface of quartz fiber filters used for particulate matter collection

Widziewicz K., Loska K., Rogula-Kozłowska W.

Archives of Environmental Protection

|

2015

|

Vol. 41, no. 4

3--10

EN

Presented study aimed to determine metals distribution on the quartz fiber filters surface coated with particulate matter by using high and low-volume samplers. The distribution pattern was tested using two different sub-sampling schemes. Each sub-sample was mineralized in the nitric acid in a microwave oven. An analysis was performed by means of atomic absorption spectroscopy with electrothermal atomization GF-AAS technique, and the determined elements were: As, Cd, Pb and Ni. A validation of the analytical procedure was carried out using NIES 28 Urban Aerosols standard reference material. It was assumed that metal is distributed uniformly if its normalized concentrations on a single sub-sample is within ±15% of the mean concentration over the whole filter. The normalized concentrations values exceed this range, indicating a non-homogenous metals distribution. There were no statistically significant differences in metals concentrations between particular sub-samples in the function of its position along the filters diameter.

PL

Praca miała na celu zbadanie rozkładu metali na powierzchni filtrów kwarcowych pokrytych pyłem zawieszonym zebranym przy użyciu wysoko- oraz niskoprzepływowych analizatorów powietrza. Rozkład badano przy użyciu dwóch różnych systemów podpróbkowania filtrów. Każdą podpróbkę mineralizowano w kwasie azotowym w piecu mikrofalowym. Analizę przeprowadzono techniką absorpcyjnej spektroskopii atomowej z atomizacją elektrotermiczną GT–AAS, za pomocą której oznaczano następujące pierwiastki: As, Cd, Pb i Ni. Walidację procedury analitycznej przeprowadzono przy użyciu certyfikowanego materiału odniesienia NIES28 Urban Aerosols. Założono, że metal jest rozłożony na powierzchni filtra równomiernie, jeśli jego znormalizowane stężenie na pojedynczej podpróbce mieści się w zakresie ±15% średniego stężenia na całym filtrze. Ponieważ wartości znormalizowanych stężeń metali przekraczały ten zakres, wskazywało to jednoznacznie na nierównomierny ich rozkład na powierzchni filtrów. Nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic w stężeniach metali pomiędzy poszczególnymi fragmentami filtrów w funkcji ich położenia względem średnicy filtrów.

3

Spektroskopia atomowa - analityczna metoda oznaczania metali ciężkich w materiałach

Góralna-Włodarczyk K.

Zeszyty Naukowe. Mechanika / Politechnika Opolska

|

2009

|

z. 93

35--36

EN

Atomie Absorption Spectometry as the analytical method of heavy metals determination was presented. The advantages and disadventages of using AAS method were described. The results of laboratory Quality Contrcl Tests were shown in the arti- cle.

4

Some atomic spectrometric determinations of metals in aliphatic polyester and polycarbonate biomedical polymers

Sobczak M., Plichta A., Olędzka E., Jaklewicz A., Kuras M., Ćwil A., Kołodziejski W. L., Florjańczyk Z., Szatan K., Udzielak I.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 2

114-119

EN

Contents of Al, Zn, Sn and Cr have been investigated in several aliphatic polyesters and polycarbonates obtained in ring opening polymerization and copolymerization of heterocyclic monomers in the presence of coordination catalytic systems with these metals. The metals were reliably determined using spectroscopic atomic techniques: flame atomic absorption spectrometry (FAAS), electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). Commercial materials like NatureWorksŽ polylactide, poly(propylene carbonate) and medical sutures (e.g. DexonŽ, VicrylŽ) were also tested. The results are discussed in terms of applicable catalytic systems for the syntheses of biodegradable polymers, which are sufficient to reach metal concentrations specified in European Pharmacopoeia.

PL

Zbadano zawartość Al, Zn, Sn and Cr w różnych alifatycznych poliestrach i poliwęglanach, otrzymanych w procesach homo- i kopolimeryzacji z otwarciem pierścienia monomerów heterocyklicznych (L-laktydu, tlenku propylenu, węglanu etylenu) niekiedy z udziałem CO2 wobec katalitycznych układów koordynacyjnych obejmujących te metale (tabela 6). Zawartość metali określano technikami spektroskopii atomowej: atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS, tabela 2), atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS, tabele 3 i 4) oraz spektrometrii emisji optycznej ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie (ICP-OES, tabela 5). Odpowiednie oznaczania przeprowadzono również w odniesieniu do materiałów handlowych: produktu NatureWorksŽ typu PLA, poli(węglanu propylenu) oraz nici chirurgicznych DexonŽ i VicrylŽ. Przedyskutowano wyniki analiz z punktu widzenia spełnienia warunków dotyczących dopuszczalnej, określonej w Farmakopei Europejskiej, zawartości metali w polimerach biomedycznych otrzymywanych w obecności badanych układów katalitycznych.

5

Patron nagrody Komisji Analitycznej Spektrometrii Atomowej KChA PAN

Hulanicki A.

Analityka : nauka i praktyka

|

2008

|

nr 1

70-73

6

Jacek Mayer (1944-2003)

Nowina Konopka M.

Postępy Fizyki

|

2003

|

T. 54, z. 5

217-219

7

Comparison and evaluation of ISO and information theory based validation procedures for spectroscopic data

Flórián K., Matherny M.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 4

667-676

EN

The recent ISO 17 025 validation procedure [1 ] utilises a set of defined figures of merit [2], which are also called performance characteristics [3], although they are not necessary ISO 17 025 norms. Most of them were used in the past as input data for calculation of information characteristics, which in turn are the output data for the validation procedure utilising the information theory [4]. There is a principal difference between the discussed validation procedures. ISO procedure evaluates the chosen figures of merit step by step, while the second procedure utilises the complex overview. It combines previously separate items together to form only one information characteristic. This facilitates fast decisiveness in comparison to other methods and enables one to assess them. On the other hand, the overlapping of particular characteristics, which refers to complex validation parameters, is very disadvantageous. Our paper compares two validation procedures and discusses their advantages and disadvantages. True analytical results from several spectrochemical methods were taken into consideration. MgO of high purity containing minor (Al, Ca, Fe and Si) and trace (Mn and Ti) elements was investigated as a model system.

PL

W ostatnio używanych procedurach walidacji (ISO 17 025) [ l ] stosuje się zestaw zdefiniowanych parametrów analitycznych [2], które nazywa się również charakterystyką działania, chociaż nie są one koniecznie normami ISO 17 025. Większość z nich stosowano w przeszłości jako dane wejściowe do obliczania charakterystyk informacyjnych, które są z kolei danymi wyjściowymi do procedur walidacji stosujących teorię informacji [4]. Istnieje podstawowa różnica między dyskutowanymi procedurami walidacji. Procedura ISO ocenia wybrane parametry jeden po drugim, podczas gdy druga procedura stosuje kompleksowy przegląd; kompiluje odrębne parametry formułując tylko jedną charakterystykę informacyjną. Ułatwia to szybkie roztrzygnięcia w porównaniu do innych metod i umożliwia ich ocenę. Z drugiej strony nakładanie poszczególnych charakterystyk, które odnoszą się do złożonych parametrów walidacji, jest bardzo niekorzystne. W naszej pracy porównujemy dwie powyższe procedury walidacji i omawiamy ich zalety i wady. Rozważane są rzeczywiste wyniki analityczne otrzymane różnymi metodami spektrochemicznymi. Jako układ modelowy badano MgO wysokiej czystości zawierający mniejsze ilości Al, Ca, Fe i Si oraz śladowe ilości Mn i Ti.