Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  spektroskopia EPR
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Calf skin collagen and three amino acids essential for its structure, namely glycine, L-proline and 4-hydroxyl-L-proline, were irradiated with gamma rays up to a dose of 10 kGy. Conversion of radicals over time or after thermal annealing to selected temperatures was monitored by X-band electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Some experimental spectra were compared with signals simulated based on literature data from the electron nuclear double resonance (ENDOR) studies. The following phenomena were confi rmed in the tested amino acids: abstraction of hydrogen atom (glycine, proline, hydroxyproline, collagen), deamination (glycine, hydroxyproline), decarboxylation (hydroxyproline). Chain scission at glycine residues, radiation-induced decomposition of side groups and oxidative degradation were observed in irradiated collagen. The decay of radicals in collagen saturated with water occurred at lower temperatures than in macromolecules having only structural water. The paramagnetic centres were the most stable in an oxygen-free atmosphere (vacuum). Radical processes deteriorated the structure of collagen; hence, radiation sterilization of skin grafts requires careful pros and cons analysis.
EN
The aim of this review-paper is to overview high pressure techniques used in the magnetic resonances in laboratories. In this review, we would like to show the techniques that lead yielding high pressure applicable in the paramagnetic resonances. We would like to draw your attention to the separation of the effects resulting from the pressure and effects from the temperature, thereby separate the volume phonon contribution. Our main intention is to show the impact of high pressure on the structure of matter, in particular on its fundamental level.
EN
Different groups of free radicals exist in biological material like animal tissues or plants parts. The processes like heating or cooling creates additional types of free radicals groups in this organic matter, due to changes in chemical bonds. The paper proposes a method to determine types and concentrations of different groups of free radicals in the matter processed in various temperatures. The method extracts the spectrum of free radicals using electron paramagnetic resonance with the microwave power of 2.2 mW. Then an automatic method to find a best possible fit using limited number of theoretical mathematical functions is proposed. The match is found using spectrum filtration, and a genetic algorithm implementation supported by a Gradient Method. The obtained results were compared against the samples prepared by an expert. Finally, some remarks were given and new possibilities for future research were proposed.
4
Content available remote Action of Some Organomercury Compounds on Photosynthesis in Spinach Chloroplasts
EN
The effects of five organomercury compounds (methylmercuric chloride, phenylmercuric acetate, phenylmercuric borate, phenylmercuric citrate and diphenylmercury) on photosynthetic electron transport (PET) in spinach chloroplasts were investigated. The IC50 values of organomercury compounds related to PET inhibition in spinach chloroplasts varied in the range from 468 mmol dm-3 to 942 mmol dm-3 and were approximately by one order higher than the corresponding value determined for HgCl2 applied also in DMSO solution (IC50 = 58 mmol dm-3). Due to extremely low aqueous solubility of diphenylmercury, the corresponding IC50 value could not be determined. Using EPR spectroscopy as probable sites of action of organomercury compounds in photosynthetic apparatus ferredoxin on the acceptor side of PS 1 and the quinone electron acceptors QA or QB on the reducing side of PS 2 were suggested.
PL
Zbadano wpływ pięciu związków rtęcioorganicznych (chlorku metylortęci, octanu fenylortęci, boranu fenylortęci, cytrynianu fenylortęci i difenylortęci) na fotosyntetyczny transport elektronów (PET) w chloroplastach szpinaku. Wartości IC50 dla związków rtęcioorganicznych związanych z inhibicją PET w chloroplastach szpinaku zmieniała się w zakresie od 468 do 942 μmol dm-3 i była w przybliżeniu o rząd większa od odpowiedniej wartości określonej dla HgCl2, stosowanego również w roztworze DMSO (IC50 = 58 μmol dm-3). Ze względu na bardzo małą rozpuszczalność difenylortęci w wodzie odpowiednia wartość IC50 nie może być określona. Wyniki badań za pomocą spektroskopii EPR pozwoliły na zaproponowanie prawdopodobnych miejsc działania związków rtęci w procesie fotosyntezy ferredoksyny po stronie akceptora PS 1 i chinonowego akceptora elektronów QA lub QB po stronie redukującej PS 2.
PL
Przeprowadzono badania wolnych rodników powstających w diklofenaku podczas ogrzewania w temperaturze 180°C. Jako technikę badawczą zastosowano spektroskopię elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Dla wyjściowej próbki diklofenaku nie poddanego obróbce termicznej nie obserwowano widm EPR. Asymetryczne linie EPR rejestrowano natomiast w przypadku ogrzewanego diklofenaku. Zbadano wpływ czasu przechowywania na właściwości i koncentrację wolnych rodników w ogrzewanym diklofenaku. Stwierdzono, że w diklofenaku poddanym obróbce termicznej występuje duża ilość wolnych rodników (∼10(19) spin/g). Koncentracja wolnych rodników w ogrzewanym diklofenaku rośnie podczas przechowywania próbki. Oddziaływania wolne rodniki - tkanki mogą być odpowiedzialne za efekty toksyczne w organizmie oraz zmiany struktury biomateriałów. Obróbkę termiczną w przypadku diklofenaku należy więc odrzucić jako metodę sterylizacji leku. W pracy opisano wpływ mocy mikrofalowej na kształt, amplitudę i szerokość linii EPR dikofenaku. Metodą ciągłego nasycenia mikrofalowego linii EPR wykazano, że w diklofenaku zachodzą wolne procesy relaksacji spin-sieć.
EN
Electron paramagnetic resonance (EPR) examinations of free radicals formed in diclofenac heated at 180°C were performed. EPR spectrum for the non-heated sample was not obtained. Asymmetrical EPR lines were measured for the studied heated drug. Properties and free radicals concentration in heated diclofenac during storage of the sample were studied. High amount of free radicals (∼10(19) spin/g) characterizes diclofenac after heating of the sample. Free radicals concentration in heated diclofenac increases with increasing storage time of the sample. Free radicals - tissues interactions may be accompanied by toxic effects in organisms and changes of biomaterial's structure, so thermal sterilization is rather rejected as sterlization process for diclofenac. Influence of microwave power on lineshape, amplitudes and linewidth of EPR spectra was described. Continuous microwave saturation of EPR lines points out that slow spin-lattice relaxation processes exist in the heated diclofenac.
6
Content available Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie verapamilu
PL
Zbadano generowanie wolnych rodników w werapamilu podczas sterylizacji termiczne w temperaturze 180 stopni C. Koncentrację i właściwości wolnych rodników analizowano z zastosowaniem spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) na pasmo X (9.3 GHz). Wykazano, że w procesie sterylizacji termicznej powstają w werapamilu stabilne wolne rodniki. Wolne procesy relaksacji spin-sieć oraz silne oddziaływania dipolowe występują w werapamilu. Badania metodą EPR wykazały, że sterylizacja wysokotemperaturowa nie jest zalecana dla werapamilu.
EN
Free radical formation in verapamil during thermal sterilization at temperature 180 degrees of C was studied. Concentration and properties of free radicals were examined by the use of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy at X-band (9.3GHz). It was stated that stable free radicals are formed during thermal sterilization of verapamil. Slow spin-lattice relaxation processes and strong dipolar interactions exist in verapamil.EPR studies showed that sterilization at high temperature is not recommended for verapamil.
PL
Wykonano badania wolnych rodników generowanych w monazotanie izosorbitolu pod wpływem wysokiej temperatury. Wyznaczono metodą elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) koncentrację wolnych rodników w próbce. Zbadano wpływ mocy mikrofalowej na kształt widm EPR monoazotanu izosorbitolu. Analizowano procesy relaksacji spin-spin i spin-sieć. Określono wpływ czasu przechowywania próbki po rozkładzie termicznym na wolne rodniki w leku.
EN
Studies of free radicals formed in isosorbide mononitrate upon high temperature were performed.. Free radical concentration in the sample was determined by electron paramagnetic resonance (EPR) method. Influence of microwave power on lineshape of EPR spectra of isisorbide mononitrate was examined. Spin-spin and spin-lattice relaxation proccesses were analysed. The effect of storage time of the sample on free radicals in the drug was determined.
8
Content available Badania Rhizoma calami metodą EPR
PL
Przeprowadzono badania Rhizoma calami z zastosowaniem spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) na pasmo X (9.3 GHz). Porównano koncentrację i właściwości centrów paramagnetycznych w próbkach wyjściowych oraz sterylizowanych parą wodną. Wykazano, że wolne rodniki występują w obydwu badanych próbkach roślinnych. Ciągłe nasycenie mikrofalowe linii EPR wykazało jednorodne rozmieszczenie wolnych rodników oraz wolne procesy relaksacji spin-sieć w Rhizoma calami.
EN
Rhizoma calami was examined by electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy at X-band (9.3 GHz). Concentration and properties of paramagnetic centers in the original sample and sample sterilized by water vapour were compared. It was stated that free radicals exist in both the studied plant samples. Continuous microwave saturation of EPR lines proved homogeneous distribution of free radicals and slow spin-lattice relaxation processes in Rhizoma calami.
PL
Spektroskopię elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) zastosowano do oceny optymalnych warunków sterylizacji deksametazonu. Sterylizację sproszkowanego leku wykonano w suchym powietrzu w temperaturze 180°C w czasie wynoszącym 30 minut. Celem pracy jest określenie właściwości wolnorodnikowych sterylizowanego deksametazonu. Optymalnym warunkom sterylizacji powinno towarzyszyć powstawanie niewielkiej ilości wolnych rodników w substancji leczniczej, które mogą powodować szereg efektów ubocznych podczas farmakoterapii. Deksametazon jest syntetycznym glikokortykosteroidem z grupy hormonów steroidowych. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne i immunosresyjne. Jest silniejszy ok. 20-30 -krotnie przewyższając hydrokortyzon i 4-5 krotnie niż prednizolon. Deksametazon hamuje zapalenie i obrzęk tkanki, dlatego jest używany do leczenia zapaleń o szerokim zakresie chorób auto-immunologicznych takich zapalenie stawów itp. Jest również aplikowany małych ilościach przed lub po zabiegach dentystycznych. W onkologii deksametazon jest podawany w trakcie chemioterapii [1,2]. Strukturę chemiczną deksametazonu przedstawiono na RYSUNKU 1. Pomiary widm wykonano za pomocą spektrometru EPR Firmy RADIOPAN (Poznań) przy modulacji pola magnetycznego wynoszącej 100kHz. Częstotliwość promieniowania mikrofalowego wynosiła 9.3GHz. Widma EPR w postaci pierwszej pochodnej rejestrowano w szerokim zakresie mocy mikrofalowej 0.7- 70mW. Analizowano parametry widm EPR oraz koncentrację wolnych rodników w sterylizowanym leku. Zbadano zmiany koncentracji i parametrów widm EPR wraz ze wzrostem czasu przechowywania leku sterylizowanego w 180°C przez 30 minut. Wyznaczono zależność amplitudy i szerokości linii EPR od mocy mikrofalowej. Analizowano wpływ mocy mikrofalowej na kształt i asymetrię widm EPR. Próbki deksametazonu nie poddane działaniu wysokiej temperatury nie dawały sygnału EPR. Widma EPR deksametazonu sterylizowanego w 180°C przez 30 minut wykazywały złożony charakter (RYS.2). Wskazuje to, że w sterylizowanym deksametazonie występuje kilka rodzajów wolnych rodników. Rejestrowane widma EPR stanowią superpozycję linii składowych pochodzących od poszczególnych typów wolnych rodników. Zbadano wpływ mocy mikrofalowej na amplitudę i szerokość linii EPR termicznie sterylizowanego deksametazonu. Zaobserwowano zmianę kształtu widm EPR wraz z mocą mikrofalową. Wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej rośnie amplituda linii EPR deksametazonu. Podobną zależność zarejestrowano dla szerokości linii EPR. Taki charakter zamian wskazuje na jednorodne rozmieszczenie centrów paramagnetycznych w termicznie sterylizowanym deksametazonie (RYS. 3 i 4). Linie EPR różnych grup wolnych rodników nasycają się przy innej mocy mikrofalowej. Wolne rodniki w sterylizowanym deksametazonie są stabilne. Nie obserwowano szybkiego zaniku wolnych rodników z czasem przechowywania próbki. Badania EPR wskazują na niewielką zależność asymetrii linii EPR od mocy mikrofalowej. Moc mikrofalowa nieznacznie wpływa na wszystkie analizowane parametry IA1-A2I, IA1/A2I, IB1-B2I, IB1/B2I wyznaczone w pracy w celu oceny asymetrii linii EPR.
EN
Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy was applied to examine optimal sterilization conditions of dexamethasone. Sterilization of powdered dexamethasone was done in dry air at temperature 180°C during the time of 30 minutes. The aim of this work was to determine free radical properties of sterilized dexamethasone. It is expected that optima conditions of sterilization is accompanied by formation of low amount of free radicals in drug which can cause many side effects during pharmacotherapy. Dexamethasone is a potent synthetic member of the glucocorticoid class of steroid hormones. It acts as an anti-inflammatory and immunosuppressant. Its potency is about 20-30 times that of hydrocortisone and 4-5 times of prednisone. Dexamethasone inhibit the inflammatory and the edema of the tissue, so its making useful for the treatment of a wide range of inflammatory and auto-immune conditions such as rheumatoid arthritis ect. It is also given in small amounts before and/or after some forms of dental surgery. In oncology dexamethasone, it is given to cancer patients undergoing chemotherapy [1,2]. Chemical structure of dexamethasone is presented in FIGURE 1. Measurements of spectra were done by the use of EPR spectrometer produced by RADIOPAN Firm (Poznań) with modulation of magnetic field of 100 kHz. Microwave frequency of 9.3GHz was applied. The first-derivative EPR spectra were recorded with microwave power of the wide range of 0.7-70mW. Parameters of EPR spectra and free radical concentration in the sterilized drug were analyzed. Changes of free radical concentration and EPR parameters with increasing of storage time after heating of the drug at 180°C were evaluated. Changes of amplitud es and linewidths of EPR spectra with microwave power were determined. The influence of microwave power on lineshape of EPR spectra and line asymmetry was analyzed. Samples of dexamethasone not heated with high temperature gave no EPR signals. EPR spectra of dexamethasone sterilized in 180°C during 30 minutes reveal complex structure (FIG. 2). It was stated that several types of free radicals exist in the sterilized drug. Its EPR spectra reveal multi-component structure. The recorded EPR spectra are superposition of component lines of the individual types of free radicals. Influence of microwave power on amplitude and linewidths thermally sterilized dexamethasone was tested. Changes of EPR lineshapes with microwave power were observed. Amplitude of EPR line increase with microwave power increasing. Similar relationship for linewidths of EPR lines was recorded. This kind of relationship evidence on homogenous location of paramagnetic centers in thermally sterilized dexam-ethasone (FIG. 3 and 4). EPR lines of the individual groups of free radicals saturate at different microwave powers. Free radicals in sterilized dexamethasone are stabile. EPR studies indicate on small influence of microwave power on line asymmetry. Microwave power only slightly affects on all analyzed parameters IA1-A2I, IA1/A2I, IB1-B2I, IB1/B2I determined to evaluate line asymmetry.
PL
Celem przeprowadzonych badań było uzyskanie informacji dotyczących struktury węgli kamiennych o szerokim stopniu uwęglenia, przy zastosowaniu następujących fizycznych metod doświadczalnych: akustyka molekularna, mikroskopia optyczna i spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego. Wyznaczono wiele parametrów fizycznych: gęstość rzeczywistą, porowatość, prędkość ultradźwięków, dynamiczny moduł sprężystości, refleksyjność, parametry EPR. Zaobserwowano wyraźną zależność badanych parametrów struktury fizycznej węgli (kształt widm EPR, koncentracja centrów paramagnetycznych, prędkość ultradźwięków, zdolność odbicia światła, gęstość rzeczywista, porowatość) od stopnia metamorfizmu badanych węgli. Uzyskane rezultaty odniesiono do fizycznych modeli struktury węgla kamiennego.
EN
The aim of this study was to get information about coal structure within the wide rank using for the same samples the following physical methods: molecular acoustic, optical microscopy and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Various physical parameters: true density, porosity, ultrasonic velocity, dynamic elastic modulus, reflectance and total concentration of paramagnetic centers were determined for coals of wide rank. Ultrasonic velocities measurements were performed using an ultrasonic tester CT1 (Unipan-Ultrasonic) based on the transmission method. The heads of 100 kHz were used. Microscopic studies were made using reflected light microscope Axioskop (Opton-Zeiss, Germany) with polarized light Lambda =546 nm, in immersion oil. The EPR spectra of the evacuated coal samples (104 Torr) were measured using an X-band (9,3 GHz) electron paramagnetic resonance spectrometer with magnetic modulation frequency of 100 kHz. True density was determined using a helium pycnometer type 1305 MicromeriticsŽ (USA). A clear dependences of coal structure parameters (shape of EPR spectra, concentration of paramagnetic centers, ultrasonic velocity, reflectance, true density, porosity) on carbon content of coals were observed. Obtained results were related to physical models of coal structure.
PL
Wyznaczono dynamiczny moduł sprężystości, zdolność odbicia światła oraz parametry widm elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) dla szerokiego zakresu węgli kamiennych (83,5-94,9 % mas. C). Celem pracy było znalezienie różnych grup centrów paramagnetycznych w badanych węglach kamiennych oraz porównanie właściwości centrów paramagnetycznych z właściwościami elastycznymi i optycznymi próbek. W badanych węglach kamiennych znaleziono trzy różne grupy centrów paramagnetycznych, odpowiedzialne za szerokie linie Gaussa ( AB : 0,87-0,98 mT, g: 2,0031 -2,0037), szerokie linie Lorentza l (AB : 0,43-0,54 mT, g: 2,0030-2,0035) oraz wąskie linie Lorentza 2 (DeltaBpp: 0,08-0,14 mT, g: 2,0029-2,0030). Koncentracje centrów paramagnetycznych odpowiedzialnych za szerokie linie EPR malej ą wraz ze wzrostem anizotropii sprężystej węgla kamiennego. Szerokości linii wszystkich rodzajów centrów paramagnetycznych maleją ze wzrostem gęstości rzeczywistej węgla kamiennego. Zaobserwowano spadek wartości współczynnika g szerokiej linii Gaussa i szerokiej linii Lorentza l wraz ze wzrostem zawartości pierwiastka C w węglu oraz wraz ze wzrostem średniej zdolności odbicia światła węgla.
EN
Dynamic elastic moduli, optical reflectance and electron paramagnetic resonance (EPR) spectra parameters were determined for a wide rank coals (83,5-94,9 wt % C). The aim of this work was to find different groups of paramagnetic centers in the studied coals and to compare the feature of the paramagnetic centers with elastic and optical properties of coal. Three different groups of paramagnetic centers with broad Gauss (Delta Bpp 0,87-0,98 mT, g: 2,0031 -2,0037), broad Lorentz 1 (DeltaB: 0,43-0,54 mT, g: 2,0030-2,0035), and narrow Lorentzian 2 (AB : 0,08-0,14 mT, g: 2,0029-2,0030) lines were found in the studied coals. Concentrations of paramagnetic centers responsible for broad EPR lines decrease with increasing elastic anisotropy of coal. Linewidths of all types of paramagnetic centers decrease with increase of coal density. Decrease of g factor of broad Gauss and broad Lorentz 1 lines with increasing both a carbon content and mean reflectance was observed. KURZEJA L., MUSZYŃSKI J., DUBER S., SZELUGA U.: New carbon nanotubes/polymer composites and their properties.
12
Content available remote Spektroskopia EPR w biopomiarach płynności lipidów błonowych
PL
W referacie przedstawiono metodyką biopomiarów płynności lipidów błonowych metodą spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Zastosowano trzy znaczniki spinowe 5-, 12- oraz kwas 16-doksylostearynowy, które lokują się na różnych głębokościach lipidów błonowych. Wykazano istotny statystycznie (odpowiednio: p < 0,01; p < 0,001) wzrost płynności lipidów błonowych w płytkach krwi pochodzących od osób z chorobą niedokrwienną serca w głębszych regionach łańcucha węglowodorowego kwasu stearynowego.
EN
The methodology of biomeasurements of lipid membrane fluidity using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy has been shown. Three spin labelled fatty acids: 5-, 12- and 16-doxylstearic acid, which are located at different depths in the lipid membrane have been used. The blood was taken from ischaemic heart disease (IHD) patients. Results showed a significant increase (p < 0,01; p < 0,001 respectively) in lipid membrane fluidity of human blood platelets in deeper regions of hydrocarbon chains of stearic acid.
EN
Polyoxometalates (POM) form a unique class of compounds of special properties with wide applications. Chemistry of POM is an important subarea of modern inorganic chemistry. In continuation of our earlier work, published in this journal, we present here studies on spectroscopic characterisation of POMs and their lanthanide(III) complexes (Ln/POM). A nomenclature system including trivial and systematic names, reflecting information on composition and structure of POM is shortly described. Methods of synthesis of polyanions having inorganic and organic counter cations and results of studies related to POM structure and their Ln(III) complexes are briefly reviewed. Useful techniques for the verification of POMs and Ln/POM compositions and determination of components, including elemental and thermogravimetric analysis, IR and Raman spectroscopy as well as the new spectrophotometric methods for determination of tungsten and molybdenum and for simultaneous determination of these elements in structures of POMs and their Ln/POM complexes are presented. An important role of the FTIR spectra in characterisation of POMs and LnPOM complexes is shown. Forms of POM complexes such as: sandwiched Ln(POM)2, encapsulated within the cavity of the POM and Ln2POM were studied with the use of absorption spectra (in the Nd(III) hypersensitive band and Eu(III) luminescence spectroscopy . Luminescence (excitation and emission) spectra and luminescence lifetime measurements, recorded for Eu(III) complexes in solid and aqueous solutions at room temperature, and luminescence quantum yield of Eu(III) ion, were used for characterisation of the species. Influence of ionic strength on the complex formation in solution is also presented. The use of EPR method to study magnetic properties and symmetry of the Gd/POM complexes is discussed. Studies shown that Gd(III) ion can be useful as a probe to study of a local environment of the host metal site in terms of symmetry and coordination in Gd/POM.
15
Content available remote Radiation proceses in poly(ethylene terephthalate) composite materials
EN
The radiation - induced radicals in poly(ethylene terephthalate) - PET composite with polypropylene - PP and polyetherester KPEE have been studied by ESR spectroscopy. In pure PET matrix radicals are not stabilized at room temperature but in PET/PP composite (10-20% of PP) similary to pure PP matrix peroxy radicals are recorded at room temperature with the concentrations indicating that radicals formed originally in PET units are stabilized during migration along polymer chain by PP units enabling the formation of peroxy radicals. In contrast, in PET/KPEE composite materials the radical processes are the same as in PET homopolymers. The changes of polymer viscosity in melting state prove that polymer degradation is major radiation effect in the majority of composite materials.
PL
Przy użyciu spektroskopii Elektronowego Rezonansu Paramagnetycznego (EPR) badano inicjowane radiacyjnie rodniki w kompozytach polimerowych na bazie politereftalanu etylenu (PET) z domieszką polipropylenu (PP) lub kopolieteroestru (KPEE). W czystym PET wolne rodniki w temperaturze pokojowej nie stabilizują się, natomiast w kompozytach PET/PP zawierających 10 i 20% PP rejestruje się, podobnie jak w czystym PP, rodniki nadtlenkowe. Stężenie rodników w tych kompozytach jest większe niż procentowy udział polipropylenu w matrycy polimerowej. Wskazuje to, że rodniki powstające początkowo we fragmentach politereftalanowych migrują wzdłuż łańcuchów ulegając stabilizacji we fragmentach polipropylenowych w wyniku powstawania rodników nadtlenkowych. Efektu tego nie obserwuje się w kompozytach PET/KPEE, w których procesy rodnikowe przebiegają w ten sam sposób jak w homopolimerze PET. Na podstawie zmian lepkości polimerów w stanie stopionym stwierdzono, że w badanych polimerach głównym efektem radiacyjnym jest degradacja.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.