Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza specjacyjna arsenu w wodzie. Cz. VI. Interferencje występujące podczas oznaczania arsenu techniką ICP MS oraz możliwości ich eliminacji

Komorowicz I., Barałkiewicz D.

Analityka : nauka i praktyka

|

2013

|

nr 1

22--26

PL

Stosowanie komór kolizyjnych i reakcyjnych w technice ICP MS umożliwia ususwanie interferencji powodowanych przez tworzenie się w plazmie jonów wieloatomowych. Dzięki temu rozwiązaniu technologicznemu możliwe staje się oznaczanie pierwiastków, których oznaczanie, ze wzglądu na występujące interferencje, było dotychczas niewykonalne przy zastosowaniu tradycyjnego układu IPC MS.

2

Wpływ metanolu na dokładność oznaczania metali techniką ICP MS, czyli o zaletach i problemach obecności rozpuszczalników organicznych w roztworze

Karasiński J., Wojciechowski M., Bulska E.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 1

16-22

PL

Obecność rozpuszczalników organicznych, na przykład metanolu, w próbkach ciekłych może w istotny sposób wpłynąć na wiarygodność wyników pomiarów IPC MS. Jest to związane ze zmianą warunków jonizacji w plazmie i reakcjami przeniesienia ładunku. Wykazano, że w celu eliminacji tych efektów skuteczne jest odparowanie składników matrycy lub zastosowanie metody dodatku wzorca.

3

Jedno jajo wzbogacone w selen, czy dwa z hodowli tradycyjnej

Lipiec E., Bierła K., Szpunar J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 1

18-22

4

LA-ICP-MS investigations of a long-term effect of indoor air pollution on paper

Wagner B., Bulska E., Drewniak A., Sobucki W., Rams D.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 6

1253-1264

EN

Systematic research has shown that the state of librarian and archival collections depends on the quality of storage conditions. Therefore, it was interesting to learn about the long-term effect of the indoor air pollution on the collection of the National Library in Warsaw (Poland). Information about deposition of inorganic pollutants on paper was collected for indicators, which had been stored for 12 years (1990-2002) in the selected storage rooms of the Krasiński Palace (Warsaw, Poland). Inductively coupled plasma mass spectrometry (1CP-MS) was vised to study the change of the indicator's elemental composition after the long-term exposition to the librarian indoor environment; all indicators were examined with respect to the possible deposition of metals. Bulk concentration of selected elements in the paper indicators were determined by 1CP-MS after microwave digestion of the samples, whereas LA-ICP-MS was used to evaluate deposition of selected elements at the surface and possible migration into sub-surface domains of paper indicators.

PL

Celem pracy było sprawdzenie wpływu zanieczyszczenia środowiska wewnątrz Biblioteki Narodowej w Warszawie na zachowanie tamtejszych zbiorów. Ocena zmian składu pierwiastkowego papieru wywołanego długotrwałym, 12-letnim magazynowaniem w jednym z budynków bibliotecznych była możliwa dzięki zastosowaniu wskaźników o znanym składzie chemicznym. Metoda spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP—MS) została wykorzystana podczas analizy składu pierwiastkowego wskaźników przchowywanych w wybranych pomieszczeniach Pałacu Krasińskich w Warszawie w latach 1990-2002. Całkowite stężenie wybranych pierwiastków w próbkach papieru pobranych ze wskaźników oznaczono metodą ICP-MS po mineralizacji mikrofalowej. Sposób rozmieszczenia tych pierwiastków na powierzchni oraz ocena migracji do podpo-wierzchniowych obszarów analizowanych wskaźników zostały ocenione za pomocą metody LA-ICP-MS.

5

Determination of mercury isotopic profile by inductively coupled plasma mass spectrometry possibilities and limitations

Wojciechowski M., Krata A., Bulska E.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 6

797-808

EN

A systematic study on the efficiency of inductively coupled plasma quadruple mass spec-trometry (1CP-QMS) in determination of stable mercury isotopes profile has been conducted. Two types of effects have been observed: non-specific, which influenced all mercury isotopes, and specific, which applied only to selected isotopes. Non-specific effects were those, for which the sensitivity depended significantly on the type of mercury compound present in the solution: sensitivity decreased almost 2 and 3 times for chloride and pheny Imercury PhHg+ ions, respectively, compared to that for mercury in the form of inorganic Hg2+ as a nitrate(V). The influence of platinum and lead was specific for isotopes exposed to isobaric spectral interferences, which meant that determination of the following isotopes: 199Hg, 200Hg, 201Hg and 202Hg was unaffected. In case of l%Hg, 198Hg and 204Hg significant isobaric interferences from 196198204

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących możliwości oznaczania stabilnych izotopów rtęci techniką kwadrupolowej spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP—QMS). Zaobsserwowano dwa rodzaje interferencji: niespecyficzne, wpływające w równomierny sposób na wszystkie oznaczane izotopy, oraz specyficzne, wpływające na wybrane izotopy. Efekty niespecyficzne są związane z formą chemiczną, w jakiej rtęć występuje w roztworze. W porównaniu do czułości oznaczania rtęci występującej w formie nieorganicznej (Hg2+) w postaci azotanow(V), czułość oznaczania zmniejsza się odpowiednio dwu- lub trzykrotnie dla chlorku rtęci(II) i octanu fenylo rtęci.

6

SEC/ICP-MS studies of heavy metal complexes with humic substances in compost extract

Kralj P., Veber M.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

67-81

EN

Binding of metals to humic substances in compost extract has been studied. An instrument for size exclusion chromatography coupled on-line with diode array detector and inductively coupled plasma mass spectrometer was used for the studies. The above hyphenated system was optimized prior to the measurements. Continuous flow of 10 mmol L-1 trisfhydroxymethyl)aminomethane through the mass spectrometric system required the use of internal standardization method for signal correction and mixed argon-oxygen plasma to avoid interferences caused by carbon. The results of our studies have showed different distributions of the elements among molecular size fractions of humic substances in compost extract.

PL

W ekstrakcie kompostu badano wiązanie metali z substancjami humusowymi. Do badań stosowano przyrząd do chromatografii żelowej sprzężony z detektorem z matrycą diodową i spektrometrem mas z indukcyjnie sprzężoną plazmą. Ciągły przepływ roztworu 10 mmol LL-1 tris(hydroks) metylo)aminometanu przez układ spektrometru mas wymagał użycia metody normalizacji wewnętrznej do korekcji sygnału oraz mieszanej plazmy Ar-0, aby uniknąć zakłóceń powodowanych przez węgiel. Wyniki badań wykazały, że we frakcjach cząsteczek substancji humusowych o różnych wielkościach, w ekstrakcie kompostu, udział metali był różny.

7

Spektromeria mas we współczesnej analityce. Cz. III. Spektrometria mas ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej

Ruszczyńska A., Bulska E.

Analityka : nauka i praktyka

|

2006

|

nr 2

7-12

8

The effect of hydrofluoric acid on the determination of platinum and palladium in road dust applying inductively coupled plasma mass spectrometry

Leśniewska B. A., Godlewska-Żyłkiewicz B., Hulanicki A.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

945-950

EN

The effect of digestion of road dust in the mixture of aqua regia + HF and of the leaching of the analytes with aqua regia only on the determination of Pt and Pd applying ICP-MS technique has been investigated. In order to eliminate spectral interferences in mass spec-trometry. mathematical correction was applied, as well as the interferents were separated from the analytes on a Dowex 50 WX-8 cation-exchange resin. It has been, found that after addition of HF, Hf and Y are transformed into stable fluoride compounds, which are not retained on the cation-exchanger and cause some interferences in the determination step. Leaching of the analytes with aqua regia without complete sample dissolution resulted in the release of Pt and Pd from the road dust. Noteworthy, the analytes were present in the sample in the form suitable for their separation on cation exchanger. The correctness of the applied procedure was confirmed via analysis of certified reference material BCR-723.

PL

Zbadano wpływ sposobu rozkładu próbek pyłu drogowego na oznaczanie Pt i Pd metodą spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS). W celu wyeliminowania interferencji spektralnych zastosowano metodę korekcji matematycznej w spektrometrii mas oraz oddzielanie analitów od pierwiastków inter ferujących (Hf, Y) na kationicie Dowex 50 WX-8. Stwierdzono, że zastosowanie do mineralizacji HF powoduje tworzenie się trwałych połączeń fluorkowych Hf i Y, które nie zatrzymywane na kationicie są przyczyną interferencji w etapie oznaczania. Ługowanie analitów wodą królewską zapewnia ilościowe uwolnienie Pt i Pd z pyłu drogowego, jak również występowanie analitów i pierwiastków interferujących w formie odpowiedniej do ich rozdzielania na kationicie. Poprawność proponowanej procedury potwierdzono analizując certyfikowany materiał referencyjny BCR-723.

9

Determination of selenium species in food by liquid chromatography coupled to mass spectrometry

Połeć-Pawlak K., Ruzik R., Makowska I., Jarosz M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

249-263

EN

Three different analytical methods for spcciation of selenomethioninc. selenocystine, sele-nite and selenate by anion exchange (AEC) and size exclusion (SEC) chromatography coupled to mass spectrometer with inductively coupled plasma (ICP MS) and reversed phase chromatography (RPLC) coupled to electrospray MS (ESI MS) are presented. The statistical evaluation of each method was carried out and served as a basis for their comparison. The determination ranges of selenium under optimal conditions for AEC, SEC and RPLC were 1.5-2.0, 3.2-28.0 and 50.0-150.2 ng mL-1, respectively. The selectivity of each method was discussed and the best configurations of couples: chromatographic module and mass spectrometric detector have been selected for identification and quantification of selenoamino acids. The reversed phase mode was found to be not suitable for the separation of all selenium species, but being supported by the molecular specific electrospray MS allowed confirmation of the identity of species present in the examined food products. The developed methods were applied for the analysis of yeast and wheat flour preparations supplemented with selenium on two different levels.

PL

Przedstawiono trzy specjacyjne metody analityczne oznaczania selenometioniny, seleno-cystyny, selenu(IV) i selenu(VI) za pomocą chromatografii an iono wymiennej (AEC) oraz żelowej (SEC) połączonych ze spektrometrem mas z plazmą indukcyjnic sprzężoną (ICP MS), a także chromatografii w odwróconym układzie faz (RPLC) połączonej ze spektrometrem masz jonizacją przez elektrorozpraszanie(ESI MS). Scharakteryzowano statystycznie każdąz metod w celu porównania ich czułości. Zakresy oznaczalności selenu przy użyciu AEC, SEC i RPLC wynosiły odpowiednio: 1,5-2,0; 3,2-28,0 i 50,0-150,2 ng mL-1. Porównano selektywność stosowanych metod i zaproponowano najbardziej efektywne dla identyfikacji i oznaczania organicznych form selenu połączenia modułów chromatograficznych z wybranymi spektrometrami mas. Mimo że RPLC nie pozwalało na rozdzielenie wszystkich czterech związków selenu, to zastosowanie ESI MS umożliwiło jednoznaczną identyfikację selenoaminokwasów dzięki rejestracji profili izotopowych jonów quasi-cząsteczkowych i fragmentacyjnych. Opracowane metody zastosowano do oznaczania form selenu w suplementowanych drożdżach i mące pszennej zawierających selen na dwóch różnych poziomach.

10

Determination of selenium in multicomponent pharmaceutical preperations

Kowalczyk P., Łozak A., Fijałek Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 2

437-447

EN

Adsorptive stripping voltammetry (AdSV) and inductively coupled plasma mass spectro-metry (ICP-MS) have been applied to the determination of selenium in tablets. In AdSV method a con trolled-growth mercury drop electrode (CGMDE) served as the working electrode. 0.1 mo! L-1 HClO4 solution containing 1 μg of Cu(II) per 1 mL was used as the supporting electrolyte. Optimum parameters of AdSV determination were established.Detection limit for selenium was 50 pg mL-1. The method was successfully applied to the determination of selenium in tablets: Ekovit (Curtis Healthcare) and Rutinoscorbin Plus (Glaxo Wellcome). Strong matrix effects on the determination results of selenium in pharmaceutical products have been confirmed. For this reason standard addition method was applied. The determined content of selenium in Rutinoscorbin Plus and Ekovit tablets equalled to 7.35 μg/tablet and 20.35 μ.g/tablet, respectively. Corresponding relative standard deviations were 3.70% and 3.43%, respectively. Validation of both methods was carried out. The results obtained by AdSV were compared to those obtained by ICP-MS.Mass peak of 77Se was selected to determine the selenium content by ICP-MS. The method developed in this study provides accurate and precise determination of selenium in tablets without prior isolation of the analyte from the matrix.

PL

Oznaczano selen w tabletkach stosując metodę adsorpcyjnej woltamperometrii imvcrsyjnej (AdSV) oraz spektrometrii masowej z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-MS). Se(IV) oznaczano na kroplowej elektrodzie rtęciowej o kontrolowanym wzroście powierzchni (CGMDE) w 0.1 mol L-1 roztworze HClO4 z dodatkiem l μg Cu(II) na mL. Granica wykrywalności wynosiła 50 pg mL-1;. Opracowaną metodę AdSV zastosowano do oznaczenia zawartości selenu w tabletkach (Ekovit firmy Curtis Healthcare i Rutinoscorbin Plus firmy Glaxo Wellcome) po uprzedniej ekstrakcji analitu do wody. Badania wykazały duży wpiyw matrycy na wyniki oznaczania selenu w preparatach farmaceutycznych. Oznaczona zawartość selenu w preparacie Rutinoscorbin Plus wynosiła 7.35 μ/tabletkę (RSD 3.70%), a w preparacie Ekovit 20.35 μ/tabletkę (RSD 3.43%). Przeprowadzono walidację opracowanych metod. Porównano wyniki uzyskane metodami AdSV i TCP-MS. W metodzie ICP-MS całkowitą zawartość selenu wyznaczono z piku masowego izotopu 77Se. Opracowana metodyka przygotowania próbek i badań umożliwia rurynowe oznaczanie seienu w preparatach farmaceutycznych.

11

Badanie specjacji arsenu w naturalnych wodach mineralnych metodą HPLC-ICP-MS

Połeć-Pawlak K., Abramski K., Hołdak M., Latour T., Drobnik M., Lulek J., Jarosz M.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2004

|

R. 9, nr 1

28-32

12

Analiza specjacyjna preparatów parafarmaceutycznych wzbogacanych w selen

Pohl P., Szpunar J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 2

4--9

PL

Od kilkudziesięciu lat obserwowany jest wzrost zainteresowania selenem, jego biologiczną i fizjologiczną funkcją w organizmie, a także wpływem na zdrowie człowieka.

13

Spektrometria masowa o wysokiej rozdzielczości HR-ICP-MS. Cz. 1

Garboś S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2001

|

R. 6, nr 4

12, 48