Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Cold vapor and hydride generation with slurry sampling in atomic and mass spectrometry

Matusiewicz H.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2010

|

Vol. 17, nr 2

188-202

EN

The evaluation of the analytical techniques (atomie absorption spectrometry, optical emission spectrometry, atomie fluorescence spectrometry and mass spectrometry) for chemical vapor generation in slurry samples was presented in the work. The practical application of the slurry chemical vapor generation to biological, environmental and food samples was discussed.

PL

W pracy przedstawiono techniki analityczne (absorpcyjną spektrometrię atomową, optyczną spektrometrię emisyjną, atomową spektrometrię fluorescencyjną oraz spektrometrię mas) stosowane w połączeniu z generowaniem par bezpośrednio z zawiesin. Omówiono także możliwości praktycznego zastosowania techniki generowania par z zawiesin do oznaczania pierwiastków w próbkach biologicznych, środowiskowych i żywności.

2

Technika generowania par z zawiesin: zastosowanie w analitycznej spektrometrii atomowej i spektrometrii mas

Matusiewicz H.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S4

427-454

PL

Omówiono metody i techniki analityczne opisane w literaturze, dotyczące generowania lotnych indywiduów (wodorków, par), jako techniki wprowadzania zawiesin do źródeł atomizacji, wzbudzania i jonizacji. Przedstawiono porównanie granic wykrywalności w analitycznej spektrometrii atomowej (AAS, OES, AFS) i spektrometrii mas (MS) oraz praktyczne zastosowanie techniki generowania par z zawiesin. Opisano rozwój tej techniki z uwzględnieniem jej zalet i wad.

EN

This review summarizes and discusses the analytical method; and techniques described in the literature for chemical vapor generation as a mode of slurry sample introduction into atomization, excitation and ionization cells. A brief comparison of detection limits for analytical atomic spectrometry and mass spectrometry methods and practical applications to analytical samples that utilize slurry cheimical vapor generation is discussed. The current state-of-the-art, including advantages and limitations of this approach is discussed.

3

Nowoczesne metody oznaczania rtęci. Cz. 4

Garboś S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 4

28-30

PL

Oprócz technik detekcji opartych na spektrometrii absorpcyjnej (AAS) i atomowej spektrometrii fluorescencyjnej (AFS), w połączeniu z metodą generowania zimnych par rtęci (CV), dużo rzadziej stosowana jest atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES). Trzeba jednak podkreślić, że pomimo wzrostu kosztu pojedynczego oznaczenia i redukcji możliwości techniki ICP-AES do prowadzenia oznaczeń jedno-pierwiastkowych chemik-analityk zyskuje czułe i wydajne narzędzie analityczne do oznaczeń HG jako metody CV-AAS i CV-AFS [1-2].

4

Determination of total arsenic in traditional chinese medicines by flow injection hydride generation atomic fluorescence spectrometry

Yin X.-B., He X.-W., Jiang Y., Yan X.-P.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

45-53

EN

The samples were digested with a mixture of nitric acid and perchloric acid. Suitable amount of thiourea was added to reduce As(V) to As(III), and to minimize the interference from transition metal ions. Total arsenic was determined after transformation to arsine by the reaction with KBH4 solution. The interferences from Cu(II), Fe(IlI), Hg(II) and Se(IV) were studied and the mechanisms of interference were also discussed. In the flow injection mode the relative detection limit was 0.114 ng mL(-1), which corresponds to an absolute detection limit of 0.034 ng. Quantification was investigated with both standard additions technique and a simple calibration curve method. The recoveries for the spiked 4 ng mL(-1) As in the studied medicines ranged from 95 to 105%. The precision for eleven replicate measurements was 0.68% (RSD) at the 5 ng ml(-1) level. The developed method was successfully applied to the determination of total arsenic in a number of traditional Chinese medicines.

PL

Próbki rozkładano mieszaniną kwasu azotowego(V) i chlorowego(VII), dodawano tiomocz-nik w celu zredukowania arsenianow(V) do arsenianów(III) i zmniejszenia interferencji metali przejściowych. Arsen oznaczano po redukcji do arsenowodoru za pomocą roztworu KBH4. Badano interferencje Cu(II), Fe(III), Hg(II) i Se(IV) i mechanizm ich powstawania. W układzie analizy przepływowej ze wstrzykiwaniem próbki granica wykrywalności wynosiła 0,114 ng mL(-1), co odpowiada bezwzględnej granicy wykrywalności 0,034 ng. Ilościowy pomiar uzyskiwano metodą dodatku wzorca i krzywej wzorcowej. Odzysk w próbkach leków ze znanym dodatkiem As (4 ng mL(-1) wynosił od 95 do 105%. Względne odchylenie standardowe dla 11 pomiarów wynosiło 0,68% na poziomie 5 ng mL(-1). Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania całkowitej zawartości arsenu w tradycyjnych chińskich lekach.

5

Atomowa spektrometria fluorescencyjna z genereacją wodorków (HG-ASF), cz. II

Walas S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 3

9--12

PL

Powszechnie uważa się, że atomowa spekrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna – atomowa spektrometria fluorescencyjna.

6

Atomowa spektrometria fluorescencyjna (ASF), cz. I

Walas S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 2

10--14

PL

Powszechnie uważa się, że atomowa spektrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna - atomowa spektrometria fluorescencyjna.