Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe trendy w opracowaniu serii spektralnych certyfikowanych materiałów odniesienia przeznaczonych dla stopów miedzi - stopy ekologiczne

Müller E., Bolibrzuch B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 3

37--42

PL

Instytut Metali Nieżelaznych od ponad 55 lat zajmuje się opracowaniem i wytwarzaniem serii spektralnych certyfikowanych materiałów odniesienia.

2

Content of lithium, barium and strontium in waste activated sludge produced in the sewage purification plant of meat processing factory

Kalembasa D., Jaremko D.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr 5-6

479-485

EN

Trace elements from waste activated sludges application can accumulate in the soil. In order to evaluate beneficial agronomic and adversely environmental effects of these materials, knowing the chemical composition of waste activated sludges is of great importance in agricultural use of these wastes. The aim of this study was to determine the total content of lithium, barium and strontium in waste activated sludge produced in the sewage purification plant of meat processing factory in Sokolow Podlaski. 20 samples were collected periodically, at biweekly intervals, from March to December in 2005. Total content of Li, Ba and Sr was determined using inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). The data were processed statistically using means, percentiles, and concentration ranges. Due to the variability of trace elements content in waste activated sludge within sample collection date a single factor analysis of variance was completed. It was found that the total content of lithium, barium and strontium in the analyzed sludge was low and this material could be used as soil amendment.

PL

Pierwiastki śladowe zawarte w osadach ściekowych stosowanych w celach nawozowych mogą ulegać akumulacji w glebie. Aby ocenić korzystne właściwości nawozowe oraz zagrożenia dla środowiska wynikającego z rolniczego użytkowania osadów, niezbędna jest znajomość składu chemicznego tych odpadów. Celem niniejszej pracy było przedstawienie ogólnej zawartości litu, baru i strontu w osadach ściekowych wytworzonych w oczyszczalni ścieków zakładów mięsnych w Sokołowie Podlaskim. Do badań wybrano 20 próbek osadu ściekowego pobranych od marca do grudnia 2005 r. w odstępach dwutygodniowych. W próbkach oznaczono całkowitą zawartość litu, baru i strontu metodą atomowej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP-AES). Uzyskane dane opracowano statystycznie, przedstawiając zawartości wybranych pierwiastków śladowych jako średnie, percentyle oraz zakresy stężeń. Wykazano istotne różnice w zawartościach wybranych pierwiastków śladowych, w zależności od terminu pobrania próbki, przez jednoczynnikową analizę wariancji. Stwierdzono, że całkowita zawartość litu, baru i strontu w próbkach osadów ściekowych była relatywnie mała, co pozwala na rolnicze wykorzystanie tych odpadów.

3

Badanie zawartości wybranych pierwiastków w różnych odmianach sałaty

Szynkowska M. I., Leśniewska E., Albińska J., Paryjczak T.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2005

|

R. 10, nr 4

25-28

PL

Istnieje przysłowie, według którego Amerykanie jedzą sałatę dla zdrowia, Francuzi dla smaku, a Włosi dla urody. Jest ona ważnym składnikiem naszej diety, dlatego też bardzo istotna jest odpowiednia jakość zdrowotna spożywanych gatunków sałat. Zależy ona od stopnia zanieczyszczenia środowiska naturalnego oraz warunków hodowlanych. Przebadano 5 gatunków sałat zakupionych w marketach na terenie Łodzi i oznaczono w nich następujące pierwiastki: Al, B, Ba, Cu, Hg, Mn, Ni, P, S, Zn. W badaniach wykorzystano metodę atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie ICP - AES. Mineralizację próbek przeprowadzono w systemie roztwarzania mikrofalowego, za pomocą aparatury MILESTONE MLS - 1200 MEGA. Zawartość rtęci w badanych sokach oznaczono na analizatorze rtęci Mercury SP - 3D.

4

Routine analysis of corundum materials with ICP AES method after microwave-assisted sample digestion

Stec K., Bobrowski A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

421-427

EN

A relatively fast and accurate ICP AES procedure for the determination of the eight selected major and minor components of corundum samples after their microwave digestion has been elaborated. Two different microwave systems were tested in the digestion procedure. An effective microwave decomposition of corundum samples was accomplished in the closed, single-mode focused microwave energy system. The analytical conditions for the ICP AES determination of alumina and other components (Si, Fe, Ti, Ca, Mg, Na and K oxides) with satisfactory precision (RSD ≤ 0.6% for Al2O3 and RSD ≤ 14% for other components) have been optimised. The total time of the sample digestion and ICP AES determination for Al2O3 and the accompanying seven constituents did not exceed 3 h. The proposed ICP AES procedure was validated by the analysis of the corundum certified reference material and by the comparison of the results with those obtained by the standard methods and XRF technique. A good agreement between the ICP AES results and reference values was obtained.

PL

W pracy zaproponowano szybką i dokładną procedurę oznaczania ośmiu składników materiałów korundowych za pomocą techniki ICP AES po mikrofalowym rozkładzie próbki. Przetestowano dwa różne systemy mikrofalowe do roztwarzania badanych próbek korundów. Efektywny, całkowity rozkład próbek korundów uzyskano w zamkniętym systemie mikrofalowym o skoncentrowanej energii. Warunki pomiarów zostały tak dobrane, aby umożliwić równoczesne oznaczenia glinu i pozostałych składników (krzemu, żelaza, tytanu, wapnia, magnezu, sodu i potasu) z dobrą powtarzalnością (RSD < 0.6% w oznaczaniu Al(2)O(3) i RSD < 14% w oznaczaniu pozostałych składników). Całkowity czas potrzebny na roztworzenie próbki korundu i oznaczenie wszystkich składników nie przekraczał 3 h. Wiarygodność metody potwierdzono analizując certyfikowany materiał referencyjny i porównując uzyskane wyniki z wynikami otrzymanymi przy zastosowaniu niezależnych metod normowych oraz metody XRF.

5

Atomowa spektromeria emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-AES) : (doświadczenia z pracy Laboratorium Ośrodka Badań i Kontroli Środowiska - jednostki specjalistycznej Wojewody Śląskiego)

Pietrowska J., Składowski M., Trela Z.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2002

|

nr 4

8--10

PL

Metoda atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-AES) w ostatnich kilkunastu latach intensywnie się rozwijała i obecnie stała się jedną z powszechnie stosowanych metod spektroskopowych w badaniach analitycznych. ICP posiada cechy metody uniwersalnej - wykorzystywana jest do oznaczania prawie wszystkich pierwiastków układu okresowego za wyjątkiem gazów. W laboratoriach, w zależności od potrzeb i zasobów materialnych, można spotkać spektrometry sekwencyjne, bądź jednoczesne.

6

A simultaneous spectrometer with photodiode array detector and low power radiofrequency capacitively coupled plasma source

Frentiu T., Darvasi E., Anghel S. D., Simon A., Ponta M., Cordos E. A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

725-736

EN

The main figures of merit of a simultaneous spectrometer with photodiode array (PDA) detector and low power (275 W; 27.12 MHz) and Ar consumption (0.4 L min(-1)) radiofre-quency capacitively coupled plasma source for simultaneous determination of some alkaline and alkaline-earth elements (Li, Na, K, Ca) are presented. The torch has a molybdenum tubular electrode and a single (SRT) or double ring electrode (DRT) distanced at 60 mm. The simultaneous spectrometer equipped with PDA detector (200-1100 nm) has a 95 mm Paschen-Runge mount. For the best geometry of the plasma (DRT configuration), the limits of detection are: 30 (Li); 40 (Na); 60 (K) ng mL(-1) and 210; 100; 210; 90 ng mL(-1) for Ca(II)393.3 nm, Ca(I) 422.7 nm, CaOH 554 nm and CaOH 622 nm. The recovery degree of Ca in certified plasma sera was 99.4š1.4 % and RSD 3.8-4,9%. In the determination of Ca in five blood samples the RSD was 2.9-4.4%.

PL

Zaprezentowano wielkości charakterystyczne spektrometru z detektorem mozaikowym (PDA) i źródłem wzbudzenia plazmy malej mocy (275 W; 27.12 MHz) przy zużyciu argonu 0.4 L min(-1), do jednoczesnego oznaczania niektórych pierwiastków alkalicznych i ziem alkalicznych (Li, Na, K, Ca). Palnik wyposażony był w molibdenową elektrodę rurową i jedno- (SRT) lub dwupierścieniową (DRT) elektrodę umieszczoną w odległości 60 mm. Równoczesny spektrometr z detektorem PDA (200-1100 nm) pracuje w 95 nm układzie Paschena-Runge'a. Przy najlepszej geometrii plazmy (konfiguracja DRT) granice detekcji wynosiły: 30 (Li); 40 (Na); 60 (K) ngmL(-1) oraz 210; 100:210; 90 ugraL(-1) dla Ca(II) 393.3 nm, Ca(I) 422.7 nm, CaOH 554 nm i CaOH 622 nm. Odzysk Ca w certyfikowanych surowicach wyniósł 99.4š1.4 % a względne odchylenie standardowe 3.8-4.9%. Podczas oznaczania Ca w pięciu próbkach krwi względne odchylenie standardowe wyniosło 2.9-4.4%.

7

Atomowa spektrometria fluorescencyjna z genereacją wodorków (HG-ASF), cz. II

Walas S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 3

9--12

PL

Powszechnie uważa się, że atomowa spekrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna – atomowa spektrometria fluorescencyjna.

8

Atomowa spektrometria fluorescencyjna (ASF), cz. I

Walas S.

Analityka : nauka i praktyka

|

2002

|

nr 2

10--14

PL

Powszechnie uważa się, że atomowa spektrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna - atomowa spektrometria fluorescencyjna.

9

On-line preconcentration using an amberlite XAD-16 resin and determination of cadmium by flow-injection-inductively coupled plasma atomic emission spectrometry

Acevedo H. A., Vazques F. A., Wuilloud R. G., Olsina R. A., Martinez L. D.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 1

59-67

EN

An on-line cadmium preconcentration and determination system implemented with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) associated to flow injection (FI) method was studied. For the retention of cadmium, 2-(5-bromo-2-pyri-dylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) and Amberlite XAD-16 were used, at pH 9.5. The cadmium was removed from the micro-column in countercurrent with nitric acid. An enrichment factor of 60 was obtained with respect to ICP-AES using pneumatic nebulization, for the preconcentration of 50 ml of sample solution. The detection limit value for the preconcentration of 50 ml of aqueous solution of Cd was 0.04 ug 1(-1). The precision for 10 replicate determinations at the 5 ng 1(-1) Cd levels was 2.0% relative standard deviation (RSD), calculated with the peak heights obtained. The calibration graph using the preconcentration system for cadmium was linear with a correlation coefficient of 0.9995 at levels near the detection limits up to at least 100 ug (-1). The method was successfully applied to the determination of cadmium in drinking water samples.

PL

Badano układ do zatężania i oznaczania kadmu za pomocą spektrometrii emisyjnej z indukcyjnie sprzężoną plazmą (ICP-AES) w połączeniu z techniką wstrzykową (FI). Kadm był zatrzymywany na kolumnie z Amberlitem XAD-16 w postaci kompleksu z 2-(5-bromo-2-pirydylazo)-5 dietyloaminofenolem (5-Br-PADAP) przy pH = 9.5. Kadm eluowano z mikrokolumny za pomocą kwasu azotowego stosując kierunek przepływu odwrotny do tego jaki miał miejsce podczas zatężania. Współczynnik wzbogacenia uzyskiwany w metodzie ICP-AES z nebulizacją pneumatyczną przy zatężaniu kadmu z 50 ml wodnego roztworu wynosił 60. Granica wykrywalności dla tych warunków wynosiła 0.04 mg 1~'. Precyzja obliczona dla 10 powtórzeń oznaczenia kadmu na poziomie stężeń kadmu 5 mg P1, obliczona z wysokości piku i wyrażona za pomocą względnego odchylenia standardowego (RSD), wynosiła 2%. Krzywa kalibracyjna przy zastosowaniu powyższego sposobu zatężania kadmu i dla zakresu stężeń od stężenia bliskiego granicy detekcji do 100 mg T1 była liniowa ze współczynnikiem korelacji 0.9995. Powyższą metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania kadmu w próbkach wody pitnej.

10

Simultaneous determination of As, Bi, Se and Sn and non-hydride forming elements by HG-ICP-AES without liquit phase separation

Pohl P., Żyrnicki W.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 5

699-708

EN

A Jobin Yvon hydride generation system without a gas-liquid phase separator was employed for the determination of As, Bi, Se and Sn by the ICP-AES method under various experimental conditions. Influence of forward power, NaBH4 flow-rate and sample flow-rate on analytical line sensitivities and detection limits of the determined elements was examined and discussed. Applicability of the JY IMAGE spectrum acquisition system to the determination of the hydride forming elements was investigated. The As, Bi, Se and Sn signal suppression due to matrix effects of Na, K, Mg and Ca was observed. The hydride generator was used also for the simultaneous determination of hydride and non-hydride forming elements.

PL

Układ do generowania wodorków bez separacji faz firmy Jobin Yvon zastosowano do oznaczania As, Bi, Se i Sn metodą ICP-AES. Zbadano i przedyskutowano wpływ mocy wyładowania, szybkości przepływu NaBH(4) oraz szybkości przepływu próbki na czułości linii analitycznych i granice wykrywalności oznaczanych pierwiastków. Zbadano przydatność systemu JYIMAGE do szybkiej rejestracji widma w oznaczeniach pierwiastków tworzących lotne wodorki. Zaobserwowano obniżenie sygnałów As, Bi, Se i Sn związane z efektami matrycowymi Na, K, Ma i Ca. Układ do generowania wodorków zastosowano do jednoczesnego oznaczenia pierwiastków tworzących i nie tworzących lotne wodorki.

11

Ion exchange separation of scandium and its estimation in geological materials by flame atomic emission spectrometry

Bangroo P. N., Selina M., Arora H. C.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 6

887-891

EN

A method for the estimation of scandium present in silicate materials and in samples containing up to 10% Nb2O5 + Ta2O5 by flame atomic emission spectrometry has been developed. Scandium is separated from iron, yttrium and lanthanides by ion exchange chromatography using cation exchange resin Amberlite IR 120 and a mixture of 0.3 mol (-1) (NH4)2SO4 and 0.025 mol 1-1 H2SO4. In samples containing high content of iron or niobium and tantalum, separation with ammonium tartrate is carried out prior to ion exchange. The limit of determination for scandium is 0.2 ug ml-1 in the final solution. The method is precise with a RSD of 5.6% and a recovery of more than 93.7%.

PL

Opracowano metodę oznaczania skandu w krzemianach i w próbkach zawierających do 10% Nb(2)O(5) + Ta(2)O(5) za pomocą emisyjnej spektrometrii atomowej. Skand oddzielano od żelaza, itru i lantanowców metodą chromatografii jonowymiennej, stosując kationit Amberlit IR 120 oraz mieszaninę 0.3 mol 1(-1) (NH4)2SO4 i 0.025 mol 11 H2SO4. Próbki o dużej zawartości żelaza lub niobu i tantalu, poddawano rozdziałowi za pomocą winianu amonu, przed chromatografią jonowymienną. Granica oznaczalności dla skandu wynosi 0.2 ug ml-1 roztworu nanoszonego na kolumnę. Metoda jest precyzyjna, RSD wynosi 5.6%, a odzysk ponad 93.7%.

12

Zastosowanie plazmy w analityce i ochronie środowiska.

Bobrowski A.

Szkło i Ceramika

|

1999

|

R. 50, nr 3

12-17

13

Oznaczanie migracji baru i kobaltu z tworzyw sztucznych

Kamińska E., Rabiasz B., Wiśniewska A.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 4

288-291

PL

Przedstawiono metody oznaczania baru i kobaltu w płynach modelowych symulujących produkty żywnościowe: w wodzie destylowanej, 10-proc. (v/v) wodnym roztworze alkoholu etylowego, 3-proc. (v/v) wodnym roztworze kwasu octowego oraz w oleju słonecznikowym. Bar oznaczano metodą płomieniowej emisyjnej spektrometrii atomowej bez wstępnego zagęszczania badanego roztworu; do zahamowania jonizacji atomów baru stosowano dodatek chlorku potasu. Kobalt oznaczano metodą płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Przed pomiarem spektrometrycznym przeprowadzano wstępne zagęszczanie kobaltu za pomocą chelatowania pirolidynoditiokarbaminianem amonowym i ekstrakcji ketonem izobutylowo-metylowym. W przypadku oznaczania baru i kobaltu w oleju słonecznikowym, próbkę tego oleju mineralizowano na sucho w temp. 500°C, popiół rozpuszczano w kwasie solnym i przygotowywano roztwór badany do pomiaru spektrometrycznego. Stwierdzono następującą oznaczalność opracowanych metod: 0,1 mg Ba w l kg wodnego płynu modelowego, 0,125 mg Ba w l kg oleju słonecznikowego; 0,01 mg Co w l kg płynu modelowego, 0,0125 mg Co w l kg oleju słonecznikowego. Podano wyniki zastosowania tych metod do badania migracji baru i kobaltu z folii polietylenowej (tabela 2).

EN

Methods are described for determining barium and cobalt in food simulants, viz., distilled water, aqueous 10% (v/v) ethanol, aqueous 3% (w/v) acetic acid and sunflower oil. Flame atomic emission spectrometry was used to determine barium with no preconcentration applied and with potassium chloride added to suppress ionization of barium ions in the flame. Flame atomic absorption spectrometry was used to determine cobalt. To preconcentrate cobalt, cobalt ions were chelated with ammonium pyrrolidinecarbodithioate and the chelate was extracted with methyl isobutyl ketone. With sunflower oil containing barium and cobalt, samples were mineralized at 500°C, the ash was dissolved in hydrochloric acid and used to prepare a test solution. The sensitivity limits were found to be: 0.1 mg Ba/kg aqueous food simulant and 0.125 mg Ba/kg sunflower oil; 0.01 mg Co/kg aqueous food simulant and 0.0125 mg Co/kg sunflower oil. The methods were used to study migration of barium and cobalt from polyethylene film to food simulants (Table 2).

14

Determination of the residual carbon content in biological and environmental samples by microwave-induced-plasma atomic emission spectrometry

Matusiewicz H., Golik B., Suszka A.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3B

559-566

EN

The performance of a sjmultaneous microwave induced plasma atomic emission spec-trometer (MIP-AES) was evaluated tor the determination of carbon. Aqueous samples were introduced \\lith a Meinhard pneumatic nebulization system and the CI 247.856 nm emission line monitored. By means ofsimplex optimization (four experimental variables were optimized) optimum working conditions were found with a detection Jimit of 6 ~lg mI-1 and RSD 9% at 100 ug ml. The method was applied to tbe determinatiol1 ofresidual carbon content in digested biological and environmental samples, and the results were compared to those obtained with an elemental analyzer and by coulometry.

PL

Zbadano możliwość zastosowania równoczesnego spektrometru emisyjnego ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie mikrofalowej (MIP-AES) do oznaczania węgla. Próbki ciekłe wprowadzano bezpośrednio techniką rozpylania pneumatycznego Mainhardta, a emisję węgla mierzono przy długości fali 247.856 nm. Dokonano optymalizacji parametrów analitycznych. Granica wykrywalności węgla wynosi 6 ug ml(-1), a odchylenie standardowe (RSD) 9% przy poziomie stężeń 100 ug ml(-1). Porównano wyniki oznaczeń śladowych zawartości węgla w próbkach biologicznych i środowisko-wych z wynikami oznaczeń uzyskanych metodą analizy elementarnej i kulometryczną.