Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: spektrometria UV

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Detection of Nitrate(NO-2) Ions Produced in Disproportionation of Nitrogen(II) Oxide in Aqueous Solution

Kufelnicki A., Jaciubek-Rosińska J.

Ecological Chemistry and Engineering. S

2012

Vol. 19, nr 1

39-46

The nitrate ions (NO ) 2 - , products of disproportionation of NO in aqueous solution, were detected by an Orion Nitrite Electrode 97-46. Calibrations by means of standard NaNO2 solutions within the range 0.001÷100 ppm indicated linear dependence of EMF on ppm within 1÷100 ppm. Measurements justified the usefulness of this detection method of NO in solutions of OH- concentration lower than 10–2 mol dm–3 since at higher concentrations the EMF values exceeded the measurement range of the electrode. Occurrence of nitrate ions produced in the disproportionation reaction was additionally confirmed in dependence of OH- concentration by near UV and fluorescence spectra. The calibrated ion-selective nitrate electrode has also been shown, on the basis of Co(II)-dipeptide-OH– systems, as a useful tool in studying reversible NO uptake by Co(II) chelates in aqueous solution. Such a reaction may be regarded as simulating the harmful binding of NO by hemoglobin, where it substitutes the isoelectronic dioxygen.

Jony azotanowe (NO ) 2- , produkty dysproporcjonowania NO w roztworze wodnym, oznaczano za pomocą jonoselektywnej elektrody Orion Nitride Electrode 97-46. Kalibracje za pomocą standardowych roztworów NaNO2 w zakresie 0.001÷100 ppm wskazywały liniową zależność SEM od ppm w zakresie 1÷100 ppm. Pomiary uzasadniły użyteczność tej metody wykrywania NO w roztworach o stężeniu OH– mniejszym niż 10–2 mol dm–3, ponieważ przy większych stężeniach wartości SEM przekraczały zakres pomiarowy elektrody. Występowanie jonów azotanowych tworzonych w reakcji dysproporcjonowania było dodatkowo potwierdzane, w zależności od stężenia OH–, za pomocą widm w bliskim UV i widm fluorescencyjnych. Wykazano także, na przykładzie układów Co(II)-dipeptyd-OH–, że kalibrowana jonoselektywna elektroda na jony azotanowe (NO ) 2- może być użytecznym narzędziem w badaniu odwracalnego wiązania NO przez chelaty Co(II) w roztworze wodnym, reakcji symulującej szkodliwe działanie tlenku azotu(II) na hemoglobinę.

Artificial neural network calibration models for simultaneous spectrophotometric determination of atenolol and losartan potassium in tablets

Satyanarayana D., Kannan K., Manavalan R.

Chemia Analityczna

2006

Vol. 51, No. 5

771-784

Simultaneous determination of all drug components in multicomponent pharmaceutical dosage form has been performed applying UV spectra photometry and calibration models based on artificial neural networks. The proposed approach is a simple alternative to using separate models for each component. A novel approach for calibration using computed spectral dataset derived from three spectra of each component has been described. Spectra of Atenolol and Losartan potassium were recorded in the wavelength range 2! 5-275 nm, interval 1 nm, at several concentrations of both analytcs within their linear calibration range and were subsequently used to compute the composition of the calibration mixture. Neural networks trained by Levenberg-Marquardt algorithm were used for building and optimizing calibration models utilizing MATLAB® Neural Network Toolbox. Two types of neural network models were compared to the principal component regression model. Calibration model was thoroughly evaluated at several concentration levels using the spectra obtained for 76 synthetic binary mixtures prepared using orthogona-1 designs. The optimized model has shown sufficient robustness even if the calibration sets were constructed from different sets of pure spectra of the components. Althougłrthc spectra of the components overlapped significantly, the drugs were determined accurately and precisely using the model. No interference from tablet excipients was observed.

Opracowano metodę równoczesnego oznaczania wszystkich komponentów w wieloskładnikowym preparacie farmaceutycznym wykorzystując spektrometrie UV i model kalibra-cyjny oparty na sztucznych sieciach neuronowych. Proponowana metodą jest prosta alternatywą względem stosowania odrębnego modelu dla każdego związku- Metoda ta przedstawia nowy sposób kalibrowania, w którym wykorzystuje się zestaw obliczonych danych Opracowano metodę równoczesnego oznaczania wszystkich komponentów w wieloskładnikowym preparacie farmaceutycznym wykorzystując spektrometrie UV i model kalibra-cyjny oparty na sztucznych sieciach neuronowych. Proponowana metodą jest prosta alternatywą względem stosowania odrębnego modelu dla każdego związku- Metoda ta przedstawia nowy sposób kalibrowania, w którym wykorzystuje się zestaw obliczonych danych spektralnych otrzymanych z trzech widm każdego składnika. Widma atenololu i losartanu rejestrowano w zakresie 215-217 nm, co l nm, przy różnych stężeniach obu analitów, w liniowym zakresie kalibracji i wykorzystano do obliczenia składu miesznin kalibracyjnych. Do zbudowania i optymalizowania modelu kalibracji zastosowano sieci neuronowe trenowane algorytmem Levenberga-Marquardt'a za pomocą programu MATLAB Neu-ronal Network Toolbox. Dwa rodzaje takich modeli porównano z modelem regresji skianika głównego. Opracowany model kalibracji został szczegółowo zbadany dla wielu poziomów stężeń. Badania prowadzono przy użyciu widni 76 dwuskładnikowych mieszanin przygotowanych według modelu ortogonalnego. Zoptymalizowany model okazał się przydatny nawet wówczas gdy mieszaniny kalibracyjne były pr/ygotowane z różnych zestawów spek-tralnie czystych składników. Chociaż widma poszczególnych składników nakładały się w znacznym stopniu opracowany model pozwalał na dokładne i precyzyjne oznaczenie stężeń badanych leków. Nie zaobserwowano wpiywu substancji pomocniczych na jakość oznaczeń.