Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The resolution of ternary mixtures of dyes by partial least-square multivariate spectrophotometric calibration and derivative spectrophotometry

Özgür M. Ü., Koyuncu Ý., Bozdoğan A.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 3

605-614

EN

Simple and fast spectrophotometric methods for the determination of the components of ternary mixtures of dyes have been proposed. For the simultaneous determination of Sunset Yellow (E110), Tartrazine (E102), and Ponceau 4R (Ł124) in granulated drinks partial least square (PLS) method was applied to the spectrophotometric data in the range 400-600 nm, at 10 nm intervals. In the procedure 27 standard mixtures of three assayed compounds at three concentration levels were used. Absorbance measurements were performed in methanolic solutions. The results were compared with those obtained using a common derivative spectrophotometric procedure (zero-crossing technique). These procedures did not require any separation steps. Statistical evaluation of the method bias was performed. It was concluded that PLS method might be competitive with derivative procedure for the separation of ternary mixtures of dyes.

PL

Zaproponowano proste i szybkie metody spcktrofotomctryczne rozróżniania bawników w trójskładnikowej mieszaninie. W celu jednoczesnego oznaczenia El l O (Sunset Yellow), E102 (Tartrazine) i E124 (Ponceau 4R) w granulowanych napojach za pomocą cząstkowej metody najmniejszych kwadratów, mierzono absorbancję co 10 nm w zakresie 400-600 nm. W metodzie tej wykorzystywano 27 wzorcowych mieszanin tych trzech barwników w metanolu, na trzech poziomach stężeń. Uzyskane wyniki porównano z wynikami zwykle stosowanej metody spektrofotometrii pochodnej. Procedury te nie wymagają rozdzielania barwników. Przeprowadzono statystyczną ocenę obciążenia i stwierdzono, że cząstkowa metoda najmniejszych kwadratów (PLS) jest konkurencyjna w stosunku do pomiarów metodą spektrofotometrii pochodnej.

2

Simultaneous spectrophotometric determination of piroxicam and benzyl alcohol in gel forms

Göger N. G., Zahtep L. M., Berkkan A., Şentürk Z.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1059-1067

EN

A simple, fast and sensitive spectra photometric method for the determination of Piroxicam in gel preparations that contain of benzyl alcohol as a preservative has been developed. The procedure is based on the linear relationship between Piroxicam concentration in the range: 1.3 x 10-5-8.3 x 10-5 moi L-5 and the absorbancc signal measured at 354.4 nm in the zero ordcr spectrum and at 308.6 nm in the second-order derivative spectrum. The measurements were performed in ethanol-phosphate buffer mixture (10 : 90) of pH 7.8. The concentration of benzyl alcohol was also determined in the range: 1.2 x ICH-5.6 x 10-3 mol L-1 in the same solvent at the wavelength of 261.8 nm from the second-order derivative spectra. The results of recovery studies of Piroxicam and benzyl alcohol in synthetic mixtures, as well as the results of their simultaneous determination in gel preparations have confirmed the applicability of the proposed method to the analysis of complex pharmaceutical formulations.

PL

Opracowano prostą, szybką i czulą metodę oznaczania piroksykamu w preparatach żelowych w obecności alkoholu benzylowego jako środka konserwującego. Procedura jest oparta na liniowej zależności między stężeniem piroksykamu \vzakrasie 1,3 x 10-5-8,3 x 10-5mol L-1 a sygnałem absorbancji przy 354,4 nm dla widm zerowego rzędu i 308,6 nm dla widm drugiego rzędu. Pomiary wykonano w mieszaninie etanol-bufor fosforanowy (10 : 90), pH7,8. Określono również zawartości alkoholu benzylowego w zakresie stężeń 1.2 x 10-1-5,6 x l0-3 mol L-1 w tym samym rozpuszczalniku, przy długości fali 261,8 nm z widm drugiego rzędu. Wyniki badań odzysku piroksykamu i alkoholu benzylowego z mieszanin syntetycznych jak również z preparatów żelowych potwierdzająmożliwość zastosowania opracowanej metody do analizy złożonych preparatów farmaceutycznych.

3

Determination of ternary mixtures of food dyes by zero-crossing derivative spectrophotometry

Alpdoğan G., Özgür M. Ü.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 3

593-603

EN

A derivative spectrophotometric method with zero-crossing has been described for the simultaneous determination of ternary dye mixtures: Carmoisine, Tartrazine, and Beetroot Red (E-122, E-102, and E-162), and Sunset Yellow, Tartrazine, and Beetroot Red (E-110, E-102, and E-162) ) in powdered drinks. The procedure involves extraction of the dyes from a powdered drink with distilled water, filtration, appropriate dilution, recording of the first- and second derivative UV spectra, and the measurement of absorbance values at zero-crossing wavelengths. Sensitivity and reproducibility of the method were determined using the standard mixtures. The proposed method was applied to the determination of the above dyes in commercially available powdered drink. RP-HPLC has been also applied as the reference method. Statistical evaluation of the results confirmed good agreement between both methods. However, derivative spectrophotometry has the advantage of being simple, fast, inexpensive and easy to perform.

PL

Zastosowano różniczkową metodę spektrofotometryczna z techniką zero-crossing do jednoczesnego oznaczania barwników w sproszkowanych napojach w mieszaninach trójskładnikowych: E-122 (Carmoisine), E-102 (Tartrazine) i E-162 (Beetroot Red) oraz E-110 (Sunset Yellow), E-102 (Tartrazine) i E-162 (Beetroot Red). Procedura obejmuje ekstrakcję barwników wodą ze sproszkowanych napojów, filtrowanie, rozcieńczanie, zarejestrowanie pierwszej i drugiej pochodnej widm UV oraz pomiar absorbancji przy długościach fali odpowiadających zerowaniu kolejnych pochodnych. Czuiość i odtwarzalność metody wyznaczono stosując mieszaniny wzorcowe. Metodę zastosowano do oznaczania barwników w napojach dostępnych w sprzedaży. Jako metodę porównawczą zastosowano RP-HPLC. Analiza stary styczna uzyskanych wyników wskazuje na dobrą zgodność dwóch metod. Jednakże różniczkowa spektrofotometria ma przewagę, gdyż jest prosta, szybka, niedroga i fatwa do przeprowadzenia.

4

Determination of atenolol in pure substance and pharmaceutical preparations applying first order derivative spectrophotometry

Khan I. U., Yaqoob N., Ahmad M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

951-955

EN

The improved first order derivative spectrophotometric method for the determination of atenolol in pure substance and pharmaceutical preparations has been proposed. The first order derivative spectrum of the coloured complex of atenolol with phenolsulfothaline exhibited maximum absorbance at 558.4 nm. The proposed approach allowed one to eliminate spectral interferences. The measured analytical signal changed linearly within the analyte concentration range: from 0.05 to 0.4 mg mL-1. Coefficient of variation was 0.854%. Detection limit was found to be 0.05 mg mL-1.

PL

Zaproponowano ulepszoną metodę spektrofotometrii pochodnej do oznaczania atenololu w substancji farmaceutycznej i w postaci leku. Pierwsza pochodna widma barwnego kompleksu atenololu 7. fenolosulfotalinąwykazaia maksimum absopcji przy 558,4 nm. Proponowana metoda pozwala na wyeliminowanie interferencji spektralnych. Sygnał analityczny miał liniowy przebieg w zakresie stężeń od 0,05 do 0,4 mg L-1. Współczynnik zmienności wynosił 0,854%. Granicę wykrywalności określono na 0,05 mg L-1.

5

Derivative spectrophotometric determination of acetaminophen by the formation od [Fe(II)-(2,2'-bipyridyl)3]2+

Burns D. T., Tungkananuruk N., Kasemsumran S., Tungkananuruk K.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 2

475-479

EN

A sensitive, stability-indicating and precise second-derivative spectrophotometric method assay for acetaminophen in paracetamol tablets has been developed based upon the reduction of Fe(III) to Fe(II) by the acetaminophen in the presence with 2,2'-bipyridyl forming an orange-red chelate complex, [Fe(II)-(2,2'-bipyridyl)3.]2+, λ max. at 522 nim The linear concentration range is 0-12 μg mL-1. The detection limit is 0.176 μ.g mL-1 and the recovery was 100.5%. The method has been successfully applied to the assay of commercial paracetamol tablets and results compared with those obtained by the USP XXII official method.

PL

Opracowano czułą, stabilnąi precyzyjną metodę spektrofotometrii pochodnej do oznaczania acetominofenu w tabletkach. Polega ona na redukcji Fc(III) do Fe(ll) za pomocą acetamino-fenu w obecności 2,2'-bipirydylu i spektrofbtometrycznym pomiarze pomarańczowo-czer-wonego kompleksu [Fe(Ii)-{2,2'-bipirydyl)3], przy długości fali λ max = 522 nm. Zakres liniowy obejmuje stężenie do12 μg mL-1. Granica wykrywalności wynosi 0.176 μg mL-1, a odzysk 100,5%. Metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczania acetamino-fenu w tabietkach. a wyniki porównano z wynikami oznaczania metodą wg Farmakopei USP XXII. .

6

Derivative spectrophotometry in resolution of overlapping spectra of La, Pr, Nd and Sm complexes with bromopyrogallol red (BPR)

Bobrowska-Grzesik E., Kozłowska K.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2004

|

Vol. 48, nr 1-2

45-49

EN

The absorption spectra of lanthanum, praseodymium, neodymium and samarium complexes with bromopyrogallol red have been studied by 1-3rd derivative spectrophotometry. Conditions have been found allowing separation of lanthanum spectra from other investigated ions. The following wavelengths were applied for measuring values of 1-st derivative signal: l=672, 666, or 664 respectively for lanthanum determination in the presence of praseodymium, neodymium or samarium ions and l=686nm for the determination of these ions in the mixtures with lanthanum. The Beer's law is obeyed in the range 0.2-3 mg Ln/ml. Detection limit is 0.05 mg/ml for La. The procedure allows determination of La in two compound mixtures of selected rare earths with satisfactory results.

PL

Badano możliwość rozdzielenia widm absorpcyjnych kompleksów lantanu, prazeodymu, neodymu i samaru z czerwienią bromopirogllolową za pomocą spektrofotometrii pochodnej 1 - 3 rzędu. Znaleziono warunki, w których możliwe było rozdzielenie widm kompleksów lantanu od pozostałych badanych jonów. Następujące długości fali wykorzystano dla pomiaru wartości sygnału 1-ej pochodnej widma: l = 672, 666 lub 664nm dla oznaczania lantanu w obecności prazeodymu, neodymu lub samaru oraz l=686nm dla oznaczania tych jonów w mieszaninie z lantanem. Prawo Beera spełnione jest w zakresie 0.2-3mgLn/ml, limit detekcji dla La wynosi 0.05 mg/ml. Procedura pozwala na oznaczanie mikrogramowych ilości lantanu w dwuskładnikowych mieszaninach wybranych pierwiastków ziem rzadkich.

7

Derivative spectrophotometric determination of aluminium using 2,4-dihydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone as a complexing agent

Sivaramaiah S., Raveendra Reddy P., Krishna Reddy V., Sreenivasulu Reddy T.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

101-109

EN

A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of aluminium in aqueous solutions has been developed. Al(III) forms a soluble yellow coloured complex with 2,4-dihydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone (2,4-DHBINH), which maximally absorbs at the wavelength of 395 nm and at the pH of 5.5. First order derivative spectrum exhibits maximum at 445 nm and crosses the wavelength axis at 394.6 nm. Beer's law is obeyed in the ranges: 0.03-0.40 žg mL-1 and 0.013-0.324 žg mL-1 of Al(III) form the zero order and first derivative methods, respectively. e[epsilon] value for the zero order method was 5.1 × 104 L mol-1 cm-1. Both methods were applied to the determination of Al(III) in silicate and carbonate minerals.

PL

Opracowano prostą i czułą spektrofotometryczną metodę oznaczania glinu w roztworach wodnych. Jon ten tworzy rozpuszczalny żółty kompleks z izonikotynoilohydrazonem 2,4-dihydroksybenzaldehydu wykazujący maksimum absorpcji przy 395 nm (przy pH = 5.5). Widmo pochodne pierwszego rzędu wykazuje maksimum amplitudy przy 445 nm i przejście przez zero przy 394.6 nm. Prawo Beera jest spełniane w zakresach stężenia Al(III) odpowiednio: 0.03-0.40 ug mL(-1) dla rzędu zerowego i 0.013-0.324 ug ml(-1) dla pochodnej pierwszego rzędu. Wartość Epsilon w metodzie zerowego rzędu wynosi 5.1 x 10(4) L mol(-1) cm(-1). Metodę zastosowano do oznaczania Al(III) w minerałach krzemianowych i węglanowych.

8

Selective determination of platinum and palladium in iodide media by derivative spectrophotometry

Balcerzak M., Pergoł K.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

87-95

EN

The behaviour of platinum and palladium in iodide solutions in the presence of a reducing agent (ascorbic acid) has been examined. Optimum conditions for the formation of the stable PtI(-2)4 complex were established. Derivative spectrophotometric methods allowing selective determination of both metals in their mixtures were developed. The methods are based on the calculation of the first- and the second-order-derivative spectra for palladium and platinum, respectively. The application of the methods to the determination of platinum (5.1%) and palladium (20.4%) in a silver alloy was described.

PL

Przebadano zachowanie się platyny i palladu w roztworach jodkowych w obecności reduktora (kwasu askorbinowego). Wyznaczono optymalne warunki tworzenia trwałego kompleksu PtI(-2)4. Opracowano metody oznaczania platyny i palladu w mieszaninach z wykorzystaniem spektrofotometrii różniczkowej pierwszego- i drugiego-rzędu, odpowiednio dla palladu i platyny. Opisano zastosowanie opracowanych metod do oznaczania platyny (5. l %) i palladu (20.4%) w stopie ze srebrem.

9

Application of derivative UV spectrophotometry for the determination of cinoxacin and oxolinic acid in pure and dosage forms

Kowalczuk D., Hopkała H.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

97-106

EN

The first-, second-, third- and fourth-order derivative spectrophotometric methods using the „peak-zero" (P-O) and „peak-peak" (P-P) techniques have been developed for the determination of cinoxacin and oxolinic acid in the model solutions and tablets. The calibration curves were linear (r = 0.9999) within the concentration ranges of 3.0-13.0 ug ml(-1)' and 1.0-10.0 ug mL(-1) for cinoxacin and oxolinic acid, respectively. The precision (RSD%) was better than 2.0 for cinoxacin and 0.5 for oxolinic acid. The procedure was simple and fast, and provided one with reliable results.

PL

W prezentowanej pracy zastosowano metodę spektrofotometrii pochodnej I-go, II-go, III-go i IV-go rzędu z użyciem techniki „pik do piku" (P-P) i „pik do lini podstawowej" (P-O) celem oznaczenia cynoksacyny i kwasu oksolinowego w roztworach modelowych i tabletkach. Wyznaczone krzywe kalibracji wykazują przebieg prostoliniowy (r = 0.9999) w badanym zakresie stężeń: 3.0-13.0ugmL (-1) i 1.0-10.0 ugml(-1) odpowiednio dla cynoksacyny i kwasu oksolinowego. Wartości względnego odchylenia standardowego (RSD) wynoszące ok. 2.0% i 0.5% odpowiednio dla wymienionych leków świadczą o dobrej precyzji opracowanych metod. Proponowane procedury analityczne są proste i szybkie, zaś rezultaty zadowalające.

10

Application of the ion pair 1,10-phenanthroline and tetraphenylborate for preconcetration of trace iron and determination by derivative spectrophotometry

Taher M. A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

147-158

EN

Iron is quantitatively retained on 1,10-phenanthroline-tetraphenylborate with microcry-stalline naphthalene or by a column method in the pH range 1.5-6.0 from a large volume of aqueous solutions of various standard alloys and biological samples. After filtration, the solid mass consisting of the iron complex and naphthalene was dissolved in 5 mL of dimethyl-formamide and the metal was determined by third derivative spectrophotometry. Iron complex can alternatively be quantitatively adsorbed on ammonium tetraphenylboratenaphthalene adsorbent packed in a column and determined similarly. The detection limit is30 ng mL(-1) (signal to noise ratio=2) and the calibration curve is linear in the range 0.05-8 ngmL'1 in dimethylformamide solution with a correlation coefficient of 0.9996. Eight replicated determination of 6 ug of iron in 5 mL dimethylformamide solution gave a mean intensity (peak to peak between Lambda(3) and Lambda (2) of 0.618 with a relative standard deviation of 0.99%. The interference of a large number of anions and cations has been studied and the optimized conditions developed were utilized for the trace determination of iron in various standard alloys and biological samples.

PL

Metoda polega na ilościowym zaadsorbowaniu żelaza z dużych objętości wodnych roztworów różnych wzorcowych stopów i próbek biologicznych, za pomocą tetrafenyloboranu l, 10-fenantroliny z mikrokrystalicznym naftalenem lub na kolumnie w zakresie pH 1.5-6.0. Po odsączeniu osadu zawierającego kompleks żelaza i naftalen oraz rozpuszczeniu go w 5 mL dimetyloformamidu, żelazo oznacza, się za pomocą spektrofotometrii pochodnej. Kompleks żelazowy może być również zaadsorbowany na kolumnie wypełnionej naftaleno-tetrafenyloboranem amonowym jako adsorbentem. Granica wykrywalności wynosi 30 ng mL'1 przy stosunku sygnału do szumu równym 2. Krzywa kalibracji wykonana dla roztworu dimetyloformamidu wykazuje liniowość w zakresie od 0.05 do 8.0ug mL(-1), a współczynnik korelacji wynosi 0.9996. Średnia intensywność piku pomiędzy Lambda(3), i Lambda(2) uzyskana z 8 kolejnych oznaczeń próbki zawierającej 6 ug żelaza w 5 mL, wynosi 0.618, przy względnym odchyleniu standardowym 0.99 %. Zbadano też interferencje szeregu kationów i anionów oraz zastosowano zoptymalizowane warunki do oznaczania śladowych ilości żelaza w różnych wzorcowych stopach i próbkach biologicznych.

11

First order derivative spectrophotometric determination of copper(II) and iron(III) individually and simultaneously

Reddy V. K., Reddy S. M., Reddy P. R., Reddy T. S.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

687-695

EN

A very simple, highly sensitive and selective first derivative spectrophotometric method is proposed for the determination of copper(II) and iron(III) in microgram quantities. Copper(II) and iron(III) react with 2-hydroxy-l-naphthaldehyde benzoylhydra-zone (OHNABH) in the pH range 3-7 forming greenish yellow and yellowish brown coloured solutions, respectively. The first order derivative spectra of these coloured solutions show maximum derivative amplitude at 443 nm for Cu(II) and at 450 nm and 540 nm for Fe(III). Beer's law is obeyed in the range 0.16-4.80 ug ml(-1) of Cu(II) at 443 nm and 0.14-4.20 ug ml(-1) of Fe(III) at 540 nm. Various statistical parameters are derived for the experimental data to show the accuracy of the method. The interference of many metal ions can be avoided in derivative mode. The method is applied for the determination of copper in some copper based alloys and iron in some food materials. The first order derivative method is also employed for the selective simultaneous determination of copper and iron in some plant samples.

PL

Zaproponowano prostą, bardzo czułą i selektywną metodą oznaczania mikrogramo-wych ilości miedzi(II) i żelaza(lll) opartą na spektrofotometrii z wykorzystaniem pierwszej pochodnej. Miedź(Il) i żelazo(III) reagują z benzoilohydrazonem 2-hydroksy-l-naftaldehydu (OHNABH) w zakresie pH 3 - 7 tworząc barwne roztwory, o zabarwieniu odpowiednio: zielono-żółtym i żółto-brązowym. Widma pierwszej pochodnej tych barwnych roztworów wykazują maksimum amplitudy dla miedzi przy 443 nm oraz dla żelaza przy 450 i 540 nm. Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń 0.16- 4.80 ug ml(-1) dla Cu(II) przy 443 nm i 0.14-4.20 ug ml ' dla Fe(III) przy 540 nm. Parametry statystyczne uzyskane z danych doświadczalnych potwierdzają dokładność metody. W metodzie wykorzystującej pochodne widma można uniknąć interferencji ze strony wielu jonów metali. Metodę zastosowano do oznaczania miedzi w niektórych jej stopach oraz żelaza w produktach żywnościowych. Metodę wykorzystującą widma pierwszej pochodnej zastosowano także do równoczesnego oznaczania miedzi i żelaza w próbkach roślinnych.

12

Derivative spectrophotometric methods for the determination of rhodium, palladium and platinum in mixtures

Balcerzak M., Bystrońska D., Święcicka E.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

547-560

EN

Derivative spectrophotometric methods allowing direct determination of rhodium, palladium and platinum in binary mixtures have been developed. The complexes of the metals with tin(II) chloride make the basis of spectrophotometric measurement. The determination of the metals can be carried out in aqueous solutions or after extraction into 1,2-dichloroethane in the form of the ion-associates Rh(Pd, Pt)-SnCl(3)-diantipirylme-thane (DAM). Palladium and platinum in spent autocatalyst have been determined by the developed methods.

PL

Opracowano bezpośrednie metody oznaczania rodu, palladu i platyny w podwójnych mieszaninach z wykorzystaniem techniki spektrofotometrii pochodnej. Kompleksy metali z chlorkiem cyny(II) stanowiły podstawę spektrofotometrycznego pomiaru. Metale można oznaczać w roztworze wodnym lub po ekstrakcji 1,2-dichloroetanem w postaci asocjatów jonowych Rh(Pd,Pt)-SnCl(3)-diantypirylometan (DAM). Opracowane metody zastosowano do oznaczania palladu i platyny w zużytym katalizatorze samochodowym.

13

Derivative spectrophotometry in the analysis of pesticides

Baranowska I., Pieszko C.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 4

583-593

EN

The method for the determination of propazine, simazine, bromacil, hexazinone and metoxuron by zero order and derivative spectrophotometry has been worked out. First order derivative spectra were applied for the determination of bromacil and the second order ones for the determination of hexazinone in their mixtures. Metoxuron was determined in the presence of hexazinone by normal or derivative spectrophotometry, whereas hexazinone only by the first or the second order derivative spectrophotometry. First order derivative spectrophotometry was also applied for the determination of propazine and simazine in the presence of bromacil, hexazinone and metoxuron. In the three- component mixtures it was possible to analyse metoxuron in the presence of bromacil and hexazinone using the first order derivative spectra and bromacil in the presence of metoxuron and hexazinone applying the second order derivative spectra.

PL

Opracowano metodę oznaczania propazyny, symazyny, bromacilu, heksazinonu i meto-ksuronu za pomocą spektrofotometrii pochodnej i spektrofotometrii zerowego rzędu. Za pomocą I pochodnej oznaczono bromacil, a II pochodnej heksazinon w ich mieszaninach. Metoksuron obok heksazinonu oznaczono metodą spektrofotometrii zerowego rzędu lub pochodnej, heksazinonu jedynie za pomocą I lub II pochodnej. Za pomocą I pochodnej oznaczono propazynę i symazynę obok bromacilu, heksazinonu i metoksu-ronu. W mieszaninach trójskładnikowych oznaczono za pomocą I pochodnej metoksuron obok bromacilu i heksazinonu, za pomocą II pochodnej bromacil obok metoksuronu i heksazinonu.

14

Spektrofotometria pochodna w analizie pestycydów

Baranowska I., Pieszko C.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1998

|

z. 137

21-28

PL

Zastosowano metodę spektrofotometrii pochodnej do oznaczania hebicydów, bromacilu i metoksuronu. Oznaczanie prowadzono techniką zero-crossing i spektrofotometrią zerowego rzędu.

EN

The derivative spectrometry was use to the herbicides (bromicil and metoxuron) determination. The method of zero-grossing and ordinary spectrometry was applied to the quantitative determination.

15

Spectrofotometria pochodna w analizie pochodnych pirydyny, chinoliny i chinoksaliny

Baranowska I., Świerczek S.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1998

|

z. 137

251-258

PL

Opracowano metodę spektrofotometrii pochodnej do oznaczania wybranych azyn i diazyn ich produktów dehydrokondensacji oraz metylowych i siarkowych pochodnych. Pirazynę i 2,2'-bipyrazyl można oznaczać obok siebie stosując I pochodną; pirydynę i 2,2'-bipirydyl, pirydynę i 4-metylopirydynę oraz chinoksalinę i 2-metylochinoksalinę za pomocą II pochodnej; 2,2'-bipirydyl i 4,4'-dimetylo-2,2'bipirydyl korzystając z III pochodnej, natomiest 2,2'-bichinolil i 6,6'-siarczek bichinolilu stosując IV pochodną.

EN

Derivative spectrophotometric methods for the determination of azines and diazines their dehydrocondencation products, methyland sulphur derivatives has been worked out. Pyrazine and 2,2'-bipyrazyl can be determined in thei mixture best of all using I derivative of spectra; pyridine and 2,2'-bipyridyl or pyridine and 44-methylpyridine or quinoxaline and 2-IIrd derivative; 2,2'-biquinolyl and 6,6'biquinolyl sulfide using IVth derivative.

16

Oznaczanie uranu i toru za pomocą chromazurolu S w obecności niejonowych substancji powierzchniowo czynnych

Winkler W., Buhl F.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1998

|

z. 137

156-166

PL

Opierając się na reakcji uranu czy toru z chromazurolem S (CAS) w obecności niejonowych surfaktantów (NSPC), takich jak Triton X-100, Malophen 89 czy Marlox FP30/100 opracowano spektrofotometryczne metody oznaczania tych pierwiastków. Wyznaczano optymalne stężenia CAS, NSPC oraz zakres pH zapewniające maksymalną absorbancję. Zbadano wpływ obcych jonów. Kompleks U-CAS-Triton X-100 (I) wykazuje maksimum absorpcji przy 642 nm, kompleks U-CAS-Marlphen 89 (II) przy 630 nm, a kompleks Th-CAS-Triton X-100(III) przy 626 nm. Kompleks Th-CAS-Marlox 30/100 nie tworzy się. Molowy współczynnik absotpcji wynosi dla układu (I) - 1,05*10 5 l mol-1cm-1, dla (II) - 7,6*10 4 l mol-1cm-1, a dla układu (III) - 8,2*10 4 l mol-1cm-1. Prawo Beera jest spełnione dla stężenia uranu lub toru w zakresie 0,04 - 2,8 ľg ml-1.

EN

Spectrophotometric determination of uranium (VI) and thorium (IV) by reaction with chrome azurol S (CAS) in the presence nonionic surfactant (NSPC): Triton X-100, Marlophen 89 and Marlox FP 30/100 has been developed. Optimum concentration of CAS, NSPC and pH ensuring maximum absorbance were defined. The effect of foreign ions was elucidated. Maximum absorbance is observed for complex (I) U-CAS-Triton X-100 at 642 nm, for complex (II) U-CAS_Marlophen 89 at 630 nm, and for complex (III)Th-CAS-Triton X-100 at 626 nm. Molar absorptivity for (I) is 1,05*10 l1 mol -1cm-1, for(II) is 7,6*10 4 l mol-1cm-1, and for (III) is 8,2*10 4 l mol-1cm-1. The Beers law is obeyed for uranium and thorium concentrations over the range 0,04 - 2,8 ľg ml-1.