Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  spektrofotometria UV-VIS
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available W poszukiwaniu idealnego chromojonofora
EN
In pursuit for new chromoionophores, it is important to know their functioning, which depends primarily on theirstructure. The structures of chromoionophores were discussed, highlighting the elements that have a significant impact on their operation, i.e. the binding and visualization of metal ion binding. Chromoionophores are composed of a binding and signaling group. Valinomycin, salinomycin and synthetic crown ethers are presented as ionophores. Using the anthraquinone as an example, the function of the chromophore system was defined and discussed. It has been shown that an element connecting the main components of the chromoionophore may also play an important role. The action of chromoionophores is directly related to their acid-base properties, which can influence both ion binding and the visualization of interactions. The examples of aminoanthraquinone derivatives show the influence of the number of groups, position in the anthraquinone ring and the order of amino groups on the basicity of chromoionophores.
PL
Celem niniejszej pracy było określenie zawartości kwasów humusowych w mchu i korze drzewnej pochodzących z terenu Nadleśnictwa Olkusz oraz ich sorpcja na sorbentach naturalnych oraz syntetycznych. W tym celu pobrano trzy próbki mchów oraz dwie próbki kory drzewnej z Leśnictwa Poręba oraz Leśnictwa Pomorzany i poddano je ekstrakcji roztworem wodorotlenku sodu. Następnie ekstrakty kwasów humusowych poddano sorpcji wykorzystując do tego nanoproszki syntetyczne oraz pochodzenia naturalnego. Jako sorbenty syntetyczne użyto tlenek cyrkonu stabilizowany tlenkiem itru (YSZ) wraz z domieszką neodymu (YSZNd) syntezowanych metodą strąceniową z obróbką hydrotermalną. Natomiast jako sorbenty naturalne stosowano klinoptilolit i montmoryllonit. Stężenie kwasów humusowych w roztworach po ekstrakcji oraz w roztworach po sorpcji wyznaczono za pomocą spektrofotometrii UV-VIS. Stężenie kwasów humusowych w mchach jest różne w zależności od gatunku mchu oraz miejsca poboru. Zastosowane proszki wykazały bardzo dobre właściwości sorpcyjne względem naturalnych kwasów humusowych.
EN
The aim of this work was to determine humic acids concentrations in moss and tree bark from the Olkusz Foresty and their sorption on natural and synthetic sorbents. For this purpose, three samples of mosses and two samples of tree bark were collected from the Poręba and Pomorzany Forests District and extracted with a sodium hydroxide solution. Then, the extracts of humic acids were sorbed by using synthetic and natural nanopowders. Yttrium oxide stabilized zirconium oxide (YSZ) with neodymium (YSZNd), synthesized by the precipitation method with hydrothermal treatment, were used as synthetic sorbents. As natural sorbents clinoptilolite and montmorillonite were used. The concentrations of humic acids in the solutions after extraction and in the solutions after sorption were determined by UV-VIS spectrophotometry. The concentration of humic acids in mosses varies depending on the moss species and the place of collection. The powders used indicated very good sorption properties in relation to natural humic acids.
PL
W niniejszej pracy dokonano oceny stężenia żelaza w próbkach wody, gleby i roślin z nieistniejącej już kopalni rud tego metalu. Celem badań było sprawdzenie, jak duży wpływ miała obecność byłej kopalni na stężenie żelaza w środowisku – wodzie, glebie i roślinach. W pracy umieszczono informacje na temat historii tego miejsca, krótką charakterystykę żelaza i jego znaczenie w przyrodzie. Pomiary zostały wykonane za pomocą spektrofotometrii UV-VIS. Otrzymane stężenia zostały porównane z wartościami znajdującymi się w normach.
EN
This study assesses the iron concentration of water, soil and plant samples from the now non-existent ores mine of this metal. The aim of the study was to check how much the presence of the former Mine's area has an impact on the concentration of iron in the environment - water, soil and plants. The paper contains information on the history of this place, a brief description of iron and its importance in nature. Measurements were made using UV-VIS spectrophotometry. The concentrations obtained were compared with the values found in the up-to-date norms.
PL
Przedstawiono wyniki badań poli(tereftalanu etylenu) poddanego czterem różnym czasom naświetlania. Postarzone próbki przebadano za pomocą spektrofotometrii UV-vis, oznaczono zmiany barwy metodą L*a*b oraz określono prędkość propagacji fali porzecznej i moduł Younga. Badania miały charakter wstępnych prac aplikacyjno-technicznych nad opracowaniem polowej metody określenia stopnia degradacji polimeru.
EN
Twenty-five samples of com. poly(ethylene terephthalate) were irradiated at 340 nm for 96 h and studied for changes in UV-visible spectrum, color and elasticity. Degrdn. of the polymer resulted in formation of unsatd. bonds and carbonyl groups and change in the color (yellowing). No decrease in its tensile strength was obsd.
5
Content available remote Analiza zawartości fosfonianów w materiale roślinnym
PL
Opracowano metodę ilościowego oznaczania fosfonianów w tkankach roślinnych. Zaproponowana procedura oparta jest na reakcji tych jonów z jonami srebra w środowisku kwaśnym, w wyniku której strąca się osad metalicznego srebra. Ilość wolnego srebra, powstałego w wyniku działania fosfonianów, została oznaczona metodami spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej XRF i spektrofotometrii UV-VIS. Metoda XRF jest mniej pracochłonna, lecz jej czułość to ok. 0,1 mg srebra, co nie stanowi wyniku zadowalającego w przypadku śladowych ilości fosfonianów w tkankach roślinnych. W przypadku spektrofotometrii UV-VIS, po roztworzeniu srebra w stężonym HNO₃, skompleksowaniu jonów Ag⁺ ditizonem, ekstrakcji chloroformem i bezpośrednim oznaczeniu spektrofotometrycznym bez usuwania wolnego ditizonu, uzyskano znacznie większą czułość, wynoszącą 0,03 μM srebra. Na podstawie ilościowej reakcji fosfonianów, srebra i ditizonu można oszacować zawartość fosfonianów w tkankach roślinnych.
EN
Concn. of PHO₃²⁻ ions in plant tissues was detd. by using reaction with Ag⁺ in acidic soln. to metallic Ag ppt. The amt. of Ag was detd. by X-ray fluorescence spectrometry (XRF) and UV-VIS spectrophotometry. The XRF method was less laborious, but its accuracy was lower. Its sensitivity was insufficient to det. very low concns. of phosphonates. The UV-VIS spectrophotometry, after Ag dissoln. in concd. HNO₃, complexation of Ag⁺ with dithizone, extn. with CHCl₃ and detn. without removal of free dithizone, showed a significantly higher sensitivity.
PL
Nowelizacja normy PN-EN 450-1:2012 wprowadza liczne zmiany dotyczące częstotliwości oraz metod badań dla popiołów lotnych stosowanych do produkcji betonu. Zmiany te dotyczą m.in. oznaczenia całkowitej zawartości fosforu, który należy oznaczać według ISO 29581-2 – Cement-Test methods. Part 2: Chemical analysis by X-ray fluorescence (metoda referencyjna). Dzięki temu, że norma PN-EN 450-1:2012 pozwala na zastosowanie metod własnych, postanowiono przygotować alternatywną metodę badawczą oznaczenia całkowitej zawartości fosforu w popiele lotnym. Opracowano metodę kolorymetryczną wykorzystującą powstawanie barwnego kompleksu fosforomolibdenianu antymonu, który w reakcji z kwasem askorbinowym (jako reduktorem) tworzy kompleks błękitu molibdenowego, a zawartość fosforu wyznacza się spektrofotometrycznie, na podstawie absorbancji kompleksu przy długości fali 880 nm, przeliczając zgodnie ze wzorem zawartym w opracowanej instrukcji jako procent masy P2O5. Przygotowana metoda została doświadczalnie potwierdzona i udokumentowana na podstawie obiektywnego dowodu, że zostały spełnione wszelkie aspekty gwarantujące poprawność wyniku.
EN
The amendment to the standard PN-EN 450-1:2012 introduces a number of changes in the frequency and test methods for fly ash used in concrete. These changes relate, among others to indication of the total phosphorus content, which should be measured according to ISO 29581-2 – Cement – Test methods. Part 2: Chemical analysis by X-ray fluorescence (reference method). Thanks to the PN-EN 450-1:2012 allows the use of own methods, decided to prepare an alternative test method for determination of total phosphorus content in fly ash. The developed method is a colorimetric method utilizing the formation of a colored complex of antimony phosphomolybdate, which is in reaction with ascorbic acid (as a reductor) forms a complex of molybdenum blue, and the phosphorus content is determined by spectrophotometry by the absorbance of the complex at 880 nm, converting in the format set in the instructions as % by mass of P2O5. Prepared method was experimentally confirmed and documented on the basis of impartial evidence, that all aspects ensuring the correctness of the result were fulfilled.
PL
Celem niniejszej pracy było oznaczenie głównych pierwiastków (Y, Al, Nd) kryształów YAM niedomieszkowanych i domieszkowanych neodymem oraz zanieczyszczeń śladowych. Pierwszym etapem pracy było dobranie odpowiednich warunków pracy urządzenia do mikrofalowego roztwarzania w celu przeprowadzenia próbek do fazy ciekłej. Następnie wykonano analizę jakościową i półilościową z wykorzystaniem spektrografu emisyjnego w celu określenia poziomu zanieczyszczeń. Oznaczono za pomocą FAAS Al i Nd przy zastosowaniu 0,1% chlorku cezu (bufor jonizacyjny) i 0,2% chlorku lantanu (bufor chemiczny) oraz oznaczono itr za pomocą ICP-OES.
EN
The purpose of this study was to determine both the major elements (Y, Al, Nd) of YAM crystals, undoped and doped with neodymium, and impurities. The first stage of the study was the selection of conditions appropriate for microwave digestion in order to transfer the samples to the liquid phase. Then, the qualitative and semiquantitative analysis of the samples using emission spectrography was performed with a view to identifying the level of impurities. The concentration of aluminium and neodymium in YAM samples was determined by FAAS, using 0.1% of cesium chloride (ionization buffer) and 0.2% of lanthanum chloride (chemical buffer). The concentration of yttrium was measured by the ICP-OES method.
PL
Celem pracy była ocena stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego i kompozycji olejowych wytworzonych na jego bazie ze zróżnicowaną ilością przeciwutleniacza. Analizę spektralną UV-VIS zastosowano do monitorowania zmian zachodzących w strukturze niestabilizowanego i stabilizowanego oleju roślinnego podczas termooksydacji prowadząc proces w łaźni oksydacyjnej firmy Stanhope-Seta. Stabilność oksydacyjną oleju rzepakowego oraz kompozycji olejowych oceniono na podstawie zmian liczby nadtlenkowej.
PL
W pracy przedstawiono możliwości zastosowań spektroskopii FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) i UV-VIS (Ultraviolet - Visible Spectroscopy) do badań cienkich warstw nanostrukturalnych na bazie węgla i metalu (C-Me). Techniki te służą do określania struktury molekularnej badanego materiału i poznania oddziaływań między cząsteczkami. Analiza widm FTIR oraz UV-VIS pozwala określić zawartość prekursorów warstw (octan Me i fulleren C₆ ₀), które w procesie syntezy nanostruktur C - Me (PVD - Physical Vapor Deposition) nie uległy całkowitemu rozkładowi. Badania te pozwalają na korelację parametrów technologicznych procesu PVD ze strukturą otrzymywanych warstw.
EN
The paper presents the possibility of using FTIR and UV-VIS spectroscopy to study the nanostructural thin films basing on carbon and metal (C-Me). These techniques are used to determine the molecular structure of the investigated material. Analysis of FTIR and UV-VIS spectra allows to specify the content of films' precursors (metal acetate and fullerene), which did not decompose completely during the deposition process (PVD - Physical Vapor Deposition). It enables to determine the influence of technological parameters of the PVD process on the structure of obtained films.
PL
Badania biodostępności substancji leczniczych w warunkach in vitro, z zastosowaniem membran dializacyjnych imitujących barierę skórną, są prowadzone od lat przez światowe koncerny farmaceutyczne. Przyczyniły się one do rozwoju metod spektroskopowych, które pozwalają określić zarówno szybkość uwalniania składników biologicznie czynnych z preparatów maściowych do środowiska zewnętrznego, jak również rzędowość tego procesu. W artykule przedstawiono znaczenie spektrofotometrii UV-Vis w badaniach biodostępności farmaceutycznej izotretynoiny oraz heparyny z formulacji o różnym składzie chemicznym.
EN
The in vitro release studies of the active substance with the use of dialysis membrane imitating the skin barrier have been carried out by pharmaceutical concerns for many years. The results contributed to the development of spectroscopic methods which enable estimation of the release rate of active compounds from semisolid dosage forms to a liquid medium as well as characterisation of the kinetics of the process. This article presents the significance of UV-Vis spectroscopy in in vitro release studies of izotretinoin and heparin from various formulations.
PL
Ze względu na stale rosnącą świadomość negatywnego wpływu promieniowania UV na ludzką skórę, zapewnienie właściwości promieniochronnych przez odpowiednie filtry UV staje się coraz istotniejszą kwestią. Coraz więcej badań potwierdza, że nie tylko uważane do tej pory za najbardziej inwazyjne promieniowanie z zakresu UVB (290÷320 nm), ale również UVA (320÷400 nm) stanowi poważne zagrożenie dla ludzkiej skóry. Możliwość oceny właściwości promieniochronnych filtrów UV w zakresie UVB zapewnia tzw. czynnik SPF (Sun Protection Factor). Opracowanych zostało również wiele metod pozwalających na oszacowanie parametrów ochrony przed promieniowaniem z zakresu UVA. Wśród tych metod techniki spektrofotometryczne odgrywają niezwykle istotną rolę.
EN
The UV protection provided by sunscreens is an issue of raising importance due to the constantly increasing knowledge about the negative effects that UV radiation induces in the human skin. A number of recent studies have shown that not only the most damaging UVB irradiation (290÷320 nm), but also UVA irradiation (320÷400 nm) causes skin damage. The rating system for sunscreens in the UVB range may be provided by a Sun Protection Factor (SPF) value. Lately, the scientific methods for evaluation of the protection level in the UVA region have been also developed. Among them spectrophotometric techniques are the most important ones.
EN
The main goal of present work was to explore the host-guest complex formation between selected bile acids (dehydrocholic, cholic, deoxycholic, taurodeoxycholic, glycodeoxycholic, glycocholic and chenodeoxycholic acid) and cyclodextrins (ß-cyclodextrin and its hydroxypropyl derivative) at sub-ambient and elevated temperature, using as a probe the phenolphthalein-cyclodextrin inclusion complex detected via UV-Vis spectrophotometry. In order to explore the general trends in the complexation ability of the bile acids by macrocycles investigated, the quantitative data set containing ?AU values was analyzed by principal component analysis.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad oddziaływaniem wybranych kwasów żółciowych (kwas dehydrocholowy, cholowy, deoksycholowy, taurodeoksycholowy, glikodeoksycholowy, glikocholowy oraz chenodeo-ksycholowy; rys. 1) z substancjami makrocyklicznymi (ß-cyklodekstryna i jej hydroksypropylowa pochodna) w różnych temperaturach (0 oraz 30oC), wykorzystując jako detektor kompleks inkluzyjny makrocykli z fenoloftaleiną (rys. 2 i 3). Z punktu widzenia chemii analitycznej i diagnostyki medycznej kwasy żółciowe są grupą związków trudnych w detekcji i analizie ilościowej. Zastosowanie kompleksów supramolekularnych typu gość-gospodarz, w których skład wchodzi substancja barwna np. fenoloftaleina, umożliwia zastosowanie spektroftometrii do detekcji kwasów żółciowych oraz badań ich oddziaływania ze związkami makrocyklicznymi. Jest to istotne z punktu widzenia zastosowań praktycznych np. analizy kwasów żółciowych w materiałach biologicznych rozdzielanych metodami chromatograficznymi. W prezentowanej pracy dane eksperymentalne (?AU) uzyskane za pomocą spektrofotometrii UV-Vis (rys. 4) były analizowane metodą PCA (Principal Component Analysis; rys. 5). Wyniki analizy wskazują na kluczową rolę temperatury oraz podstawnika przy węglu C12 szkieletu sterydów na siłę oddziaływania badanych kwasów żółciowych z cyklodekstrynami (rys. 6). Zaobserwowano, iż w warunkach mikrochromatografii planarnej jest bardzo trudno rozdzielić parę kwasów chenodeoksycholowy/ deoksycholowy (rys. 7). Uzyskane wyniki wskazują na możliwość poprawy rozdzielania chromatograficznego wybranych par kwasów zółciowych przy zastosowaniu faz ruchomych modyfikowanych cyklodekstrynami (rys. 8).
EN
Binding reaction of methylene blue (MB) with human serum albumin (USA) in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) was studied. It was found that at pH = 2.87 positively charged MB bound firstly to HSA via hydrogen and hydrophobic bonds to form MB—HSA aggregate. The aggregate contained many positive charges and attracted negatively charged SDS to form macromolecules, which induced a great enhancement of RLS intensity. RLS intensity was directly proportional to the concentration of HSA. This phenomenon was utilised in a new method for quantitative determination of HSA protein.
PL
Badano reakcję wiązania błękitu metylenowego (MB) z albuminą osocza (HSA) w obecności dodecylo-siarczanu sodu (SDS). Stwierdzono, że przy kwasowości środowiska pH 2,87 dodatnio naładowany MB może początkowo wiązać HSA przez wiązanie wodorowe i wiązanie hydrofobowe tworząc MB-HSA, który zawiera wiele dodatnich ładunków i może reagować z ujemnie naładowanymi jonami SDS. W wyniku tego następuje podwyższenie natężenia rezonansowego rozproszenia światła, które jest proporcjonalne do stężenia HSA. Na tej podstawie opracowano nową metodę ilościowego oznaczania białka.
PL
Przedstawiono wyniki badań metodą UV/VIS oddziaływań między stosowanym w procesach sieciowania poliolefin nadtlenkiem dikumylu oraz dwoma handlowymi przeciwutleniaczami fenolowymi. Stwierdzono, że już w temp. 90 ° C, a więc znacznie niższej niż temperatura szybkiego rozkładu badanego nadtlenku, dochodzi do reakcji między nadtlenkiem a przeciwutleniaczem fenolowym, w wyniku czego tworzą się barwne związki, co w pewnych zastosowaniach sieciowanych poliolefin może być niepożądane. Reakcje te przebiegają w atmosferze zarówno powietrza, jak i azotu, obecność tlenu intensyfikuje jednak ich przebieg. Wyniki pracy mogą być użyteczne z praktycznego punktu widzenia, albowiem dobierając odpowiednio parametry procesu technologicznego badane niekorzystne zjawisko można zminimalizować.
EN
Results of UV/VIS investigations of the interactions between dicumyl peroxide and two commercial phenolic antioxidants (Fig. 1), used in the processes of polyolefins' crosslinking, were presented. It was found that at temperature as low as 90 ° C, significantly lower than the temperature of rapid decomposition of peroxide investigated, the reactions between peroxide and phenolic antioxidant proceed. As a result, the colored compounds are formed (Fig. 2) what can be undesirable in some applications of crosslinked polyolefins. These reactions undergo in an air or nitrogen atmosphere. Presence of oxygen intensifies their courses. Results of the work can be useful in practice because disadvantageous phenomena can be minimized by proper selection of parameters of technological process.
PL
Zaproponowano nową metodę spektrofotometrycznego (UV-Vis) oznaczania śladowych (rzędu ppm) zawartości Mg. Do opracowania wyników zastosowano rekurencyjną metodę filtrów Kalmana. Uzyskane wyniki charakteryzują się na ogół dokładnością wynoszącą kilka procent.
EN
The new method of spectrophotometric (UV-Vis) method of trace (ppm range) amounts of Mg determination has been presented. For the data handling, the recursive Kalman filter method has been applied. Generally, the results obtained arecharacterised by accuracy within a few percent range.
16
Content available remote Calibration surfaces in analysis of ternary mixtures
EN
A general method of the ternary mixtures analysis has been presented. This method is based on the dependence between two different macroscopic physical magnitudes (the refractive index n, and the position of the long-wave absorption maximum v(max) of a solvatochromic dye) and the composition of the measured mixture. The presented method consists of: 1) determination of the relations: v(max) = f(1)(X(A),X(B),X(C) and n=f(2)(x(A), X(B),X(C) which are the mathematical expressions of both calibration surfaces; 2) determination of the intersection traces of both calibration surfaces with the planes v(exp) = const and n(exp) are , where v(exp) and the values measured for the analysed ternary mixture; 3) determination of the intersection points coordinates of both traces mentioned above, which represent the searched fractions of the mixture components. The method was verified with a few ternary mixtures from which two are presented here: water-methanol-ethanol and water-ethanol-glucose (the latter component being in the form of a syrup). The calibration surfaces determined earlier gave the mixture component fractions with the absolute error less than 1% during ca 5 min necessary for the measurements and the mathematical calculations.
PL
Przedstawiono ogólną metodę analizy mieszanin trójskładnikowych opierającąsię na zależności dwóch odrębnych makroskopowych wielkości fizycznych (współczynnik załamania światła n i położenie maksimum absorpcji pasmasolwatochromowegoy ) od składu badanej mieszaniny. Metoda polega na: 1) znalezieniu równań v(max) = f(1)(x(A), X(B), X(C) oraz n = f(2)(X(A),X(B),(X(C), które są matematycznym zapisem obu powierzchni kalibracyjnych; 2) znalezieniu śladów przecięcia powierzchni kalibracyjnych płaszczyznami v(exp) = const i n(exp)=const, gdzie v(exp) i n(exp) są wartościami zmierzonymi dla mieszaniny badanej; 3) znalezieniu współrzędnych punktu przecięcia obydwu wymienionych śladów, które są poszukiwanym udziałem składników mieszaniny. Metoda została sprawdzona na wiciu mieszaninach trójskładnikowych, z których tu przedstawiono dwie: woda-metanol-etanol oraz woda-etanol-glukoza (w formie syropu). Wcześniej wyznaczone powierzchnie kali-bracyjne umożliwiają wyznaczenie udziałów składników mieszaniny z błędem bezwzględnym mniejszym od l % w czasie około 5 min, koniecznym dla dokonania pomiarów i obliczeń matematycznych.
PL
Jednym z kluczowych punktów w opracowaniu nowej procedury analitycznej jest wybór odpowiedniej metody kalibracji, ponieważ od tego etapu w dużej mierze zależy dokładność i precyzja wyników oznaczenia.
18
Content available remote Eksploatacyjne zmiany właściwości syntetycznego oleju silnikowego
PL
W artykule omówiono zmiany właściwości syntetycznego oleju silnikowego (estrowego), zachodzące podczas eksploatacji.Zmiany właściwości fizykochemicznych oleju oceniano w oprciu o badania znormalizowanymi metodami, właściwości smarne oceniano poprzez pomiar granicznego nacisku zatarcia natomiast zmiany składu chemicznego identyfikowano za pomocą spektroskopii w zakresie UV-VIS i IR. Stwierdzono, że starzenie eksploatacyjne oleju syntetycznego w pierwszym rzędzie przejawia się zmianą jego barwy następnie zmianą liczby kwasowej i zasadowej. Wykazano korelację pomiędzy zmianami składu chemicznego oleju a jego właściwościami fizykochemicznymi (szczególnie smarnymi).
EN
The authors investigated changes of synthetic engine oil (ester oil), having place during operational process.The changes of oil physicochemical properties were estimated basing on the standard methods but lubricating properties basing on the value of limiting pressure of seizure. Chemical constitution changes were identificated by means of UV-VIS and IR spectroscopies.It has been ascertained that the first symptom of synthetic oil ageing is the change of its colour and than change of total acid and base numbers.The correlation between changes of oil chemical constitution anf physico-chemical properties was demonstrated.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.