Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Detection of Nitrate(NO-2) Ions Produced in Disproportionation of Nitrogen(II) Oxide in Aqueous Solution

Kufelnicki A., Jaciubek-Rosińska J.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2012

|

Vol. 19, nr 1

39-46

EN

The nitrate ions (NO ) 2 - , products of disproportionation of NO in aqueous solution, were detected by an Orion Nitrite Electrode 97-46. Calibrations by means of standard NaNO2 solutions within the range 0.001÷100 ppm indicated linear dependence of EMF on ppm within 1÷100 ppm. Measurements justified the usefulness of this detection method of NO in solutions of OH- concentration lower than 10–2 mol dm–3 since at higher concentrations the EMF values exceeded the measurement range of the electrode. Occurrence of nitrate ions produced in the disproportionation reaction was additionally confirmed in dependence of OH- concentration by near UV and fluorescence spectra. The calibrated ion-selective nitrate electrode has also been shown, on the basis of Co(II)-dipeptide-OH– systems, as a useful tool in studying reversible NO uptake by Co(II) chelates in aqueous solution. Such a reaction may be regarded as simulating the harmful binding of NO by hemoglobin, where it substitutes the isoelectronic dioxygen.

PL

Jony azotanowe (NO ) 2- , produkty dysproporcjonowania NO w roztworze wodnym, oznaczano za pomocą jonoselektywnej elektrody Orion Nitride Electrode 97-46. Kalibracje za pomocą standardowych roztworów NaNO2 w zakresie 0.001÷100 ppm wskazywały liniową zależność SEM od ppm w zakresie 1÷100 ppm. Pomiary uzasadniły użyteczność tej metody wykrywania NO w roztworach o stężeniu OH– mniejszym niż 10–2 mol dm–3, ponieważ przy większych stężeniach wartości SEM przekraczały zakres pomiarowy elektrody. Występowanie jonów azotanowych tworzonych w reakcji dysproporcjonowania było dodatkowo potwierdzane, w zależności od stężenia OH–, za pomocą widm w bliskim UV i widm fluorescencyjnych. Wykazano także, na przykładzie układów Co(II)-dipeptyd-OH–, że kalibrowana jonoselektywna elektroda na jony azotanowe (NO ) 2- może być użytecznym narzędziem w badaniu odwracalnego wiązania NO przez chelaty Co(II) w roztworze wodnym, reakcji symulującej szkodliwe działanie tlenku azotu(II) na hemoglobinę.

2

Charakterystyki wzbudzeniowo-emisyjne nanometrycznych proszków tlenku cyrkonu domieszkowanych jonami itru, europu i prazeodymu

Mierczyk Z., Kałdoński G., Mierczyk J., Łojkowski W., Fidelus J. D., Opalińska A.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2011

|

Vol. 60, nr 1

7-14

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań materiałów luminescencyjnych na osnowie dwutlenku cyrkonu, domieszkowanych jonami itru, europu i prazeodymu, przeznaczonych do nowoczesnych półprzewodnikowych źródeł światła białego. Przeprowadzono pomiary charakterystyk wzbudzeniowo-emisyjnych i wyznaczono podstawowe parametry optyczne luminoforów.

EN

In this paper we focus on high-impact luminescence of Eu²⁺ or Pr²⁺doped ZrO₂ nanocrystals stabilized by Y₂O₃. As a class of inorganic luminescent phosphor, wide-band gap ZrO₂ has received considerable attention because of its utility for existing and future optoelectronic devices as a suitable host for rare-earth ions. In the article were gathered Exciting-emitting spectra of nanocrystals obtained by the hydrothermal microwave-driven process are presented. All investigated characteristics indicate the usability of studied materials as red luminescent phosphors.

3

Charakterystyki wzbudzeniowo-emisyjne materiałów luminescencyjnych domieszkowanych cerem i chromem

Mierczyk Z., Kałdoński G., Włodarski M., Kaliszewski M., Mierczyk J.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2009

|

Vol. 58, nr 4

17-31

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań materiałów luminescencyjnych, na osnowie granatu itrowo-glinowego, domieszkowanych jonami ceru i chromu, przeznaczonych do nowoczesnych półprzewodnikowych źródeł światła białego. Przeprowadzono pomiary charakterystyk wzbudzeniowo-emisyjnych luminoforów występujących w postaci krystalicznej oraz materiału ceramicznego. Analizowano wpływ struktury krystalicznej oraz poziomu domieszkowania na charakterystyki emisyjne potencjalnych luminoforów.

EN

As a class of inorganic phosphors, yttrium aluminium garnet (Y₃Al₅O₁₂,YAG) has received considerable attention because of its applications. YAG is commonly used as a host material in various solid state lasers, cathode ray tubes and as a scintillator. In this article we focus on luminescence of synthetic crystalline and ceramic phosphors of the garnet group for white light emitting diodes (LEDs). The article places importance on methods of white light receiving. This sheds light on interesting trends connected with solid state lightening issues. Exciting emitting spectra of chromium, magnesium and rare earth elements doped (active ions) YAG were gathered in order to compare results and find major differences between particular samples. Moreover, we have analysed influence of crystalline structure and doping's level on emitting characteristics of potential phosphors for semiconductor sources of white light.

4

A new spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations

Tabrizi A. B.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 4

635-643

EN

A new, simple, sensitive, and fast spectrofluorimetric method for determination of nifedipine in pharmaceutical formulations has been presented. In the proposed procedure nifedipine was oxidized with Ce(IV) and the fluorescence of the produced Ce(III) was measured at 354 nm after excitation at 255 nm. The factors influencing oxidation of the drug were studied and optimized. Under the applied experimental conditions, the calibration plots were linear over nifedipine concentration range 0.05-2.0 mg L-1 The limit of detection was 0.015 mgL-1 and the relative standard deviation for 5 replicate determinations of nifedipine at 1.0 mg L-1 concentration level was 1.53%. Good recoveries in the range 95-104% were obtained in spiked samples. The proposed method was successfully applied to the determination of nifedipine in pharmaceutical formulations.

PL

Przedstawiono nową, czułą, prostą i szybką spektra fluory metryczną metodę oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych. Metoda postępowania polega na utlenieniu nifedypiny za pomocą Ce(IV) a fluorescencja powstającego Cc(III) jest mierzona przy długości fali 354 nm (po wzbudzeniu za pomocą promieniowania o ). = 255 nm). Zbadano i zoptymalizowano czynniki wpływające na utlenianie leku. W ustalonych warunkach doświadczalnych krzywa kalibracyjna była liniowa w zakresie stężeń nifedypiny 0:05-2,0 mg L-1, Granica wykrywalności wynosiła 0,015 mg L-1 a względne odchylenie standardowe wyznaczone na poziomie stężeń nifedypiny 1,0 mg L-1 na podstawie 5-u równo ległych oznaczeń wynosiło 1,53%. Odzysk dla próbek z dodatkiem ieku był w granicach 95-104%. Metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania nifedypiny w preparatach farmaceutycznych.

5

Spectrofluorimetric determination of mercury(II) using a new bidentate polyethylene glycol ligand (BPEG)

Sorouraddin M.-H., Rashidi M.-R., Ghorbani-Kalhor E., Adeli M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

717-727

EN

A new fluorogenic water-soluble bidentate polyethylene glyco! (BPEG) ligand has been applied to the spectrofluorimetric determination of trace mercury(II). BPEG forms a water-soluble complex with mercury(II). Excitation and fluorescence wavelengths of BPEG in the presence of mercury(II) were 313 and 445 nm, respectively. Fluorescence intensity of the complex increased proportionally to the concentration of mercury(Il) at pH 5 (acetic acid-acetate sodium buffer) in the presence of Triton X-100 surfactant. The highest sensitivity of mercury(H) determination was achieved at BPEG concentration of 1.0 x 10-5 mol L-1. Interferences from Al3+ and Fe3+ were completely eliminated by masking the ions with fluoride ion. Linear range in the calibration plot for mercury(II) was 5-180 μg L-1, detection limit equalled 2 μg L-1; (RSD = 1.7%, n = 10). The method was successfully applied to the determination of mercury(II) in drain water of dentistry units, synthetic mixtures of various compositions, as well as well-, river- and tap water samples.

PL

Nowy dwukleszczowy ligand będący glikolem polietylenowym (BPEG) zastosowano do oznaczania siadów rtęci(II). BPEG tworzy z rtęcią(H) kompleks rozpuszczalny w wodzie. Długości fali wzbudzenia i fluorescencji BPEG w obecności Hg(II) wynosiły odpowiednio 313 i 445 nm. Intensywność fluorescencji kompleksu wzrastała proporcjonalnie do stężenia Hg(II) w obecności Tritonu-100, przy pH 5 (bufor octanowy). Najwyższą czułość oznaczania Hg(II) uzyskano przy stężeniu BPEG równym 1,0 x 10-5 mol L-5. Przeszkadzające jony Fe+3 i Al+3wyeliminowano maskując je anionem fluorkowym. Liniowy przebieg krzywej kalibracji występował w granicach stężeń Hg(II) 5-180 μ L-1 a granica wykrywalności wynosiła 2 μg L-1(RSD = 1,7% , przy n = 10). Metodę 7. powodzeniem zastosowano do oznaczania rtęci(Il): w wodach ściekowych z zakładów dentystycznych, w syntetycznych mieszaninach o różnym składzie oraz w wodach rzecznych, studziennych i wodociągowych.

6

Fast and sensitive spectrofluorimetric determination of trace amount of Pb(II) in sludge using o-vanilin-8-aminoquinoline

Tang B., Yue T., Wu J., Ding Y., Dong Y., Wang H.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 3

631-639

EN

o-Vanillin-8-am inoqu incline (OVAQ) — a novel fluorescent reagent has been synthesised and applied to the determination of Pb(II). In ethanol-water medium of pH 9.00 Pb(ll) reacted with OVAQ (&lambdaex/em= 278/318 nm) to form a 1; 1 non-fluorescent complex. Fluorescence quenching was proportional to the concentration of Pb(ll) in the range from 5.3 to 180 &mug L-1. Detection limit was 1.6 μg L-1. Interfering effect of 25 foreign ions on the determination results were studied. The method was successively applied to the determination of lead in sludge.

PL

Zsyntetyzowano nowy odczynnik fiuorymetryczny o-wanilino-8-aminochinolinę (OVAQ) 1 wyznaczono jego stale dysocjacji kwasowej. Zbadano reakcję fluorescencji odczynnika w obecności jonów oiowiu. W wodno-etanolowym roztworze o pH 9.0 Pb(II) reaguje 2 fluoryzującym (&lambdaex/em= 278/318 nm) odczynnikiem tworząc nie fluoryzujący kompleks o składzie 1:1. Wyznaczono liniowy zakres wykresu analitycznego od 5,3 do 180 μg -1 i granicę wykrywalności wynoszącą 1,6 μg L-1. Badano interferencje 25 jonów. Metoda jest prosta i została z powodzeniem zastosowana do oznaczania ołowiu w osadach.