Fluorescence of ketoconazole at 370 nm has been found to be greatly enhanced in miceilar solutions of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Under optimum conditions (0.05 mol L-1 CTAB and pH 7.2), ketoconazole was determined in the concentration range 0.02-10 mg L-1 (3.76 x 10-8mol L-11.88 x 10-1 mol L-1), detection limit was 0.02 mg L-1 (3.76 x 10-8 mol L-1)' The method was successfully applied to the determination of low- concentrations of ketoconazole in pharmaceutical preparations and blood serum sample.
PL
Stwierdzono, że fluorescencja ketokonazolu przy 370 nm ulega znacznemu wzmocnieniu w micelarnych roztworach bromku cetylotrimetyloamoniowego (CTAB). W optymalnych warunkach (0,05 mol L-1 CTAB, pH 7,2) ketokonazol został oznaczony w zakresie stężeń 0.02-10 mg L-1 (3.76 x10-8mol L-11,88 x 10"5 mol L-1), granica wykrywalności 0,02 mg L-1 (3.76 x 10-5 mol L-1). Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania niskich stężeń ketokonazolu w preparatach farmaceutycznych i w próbkach krwi.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Salicylic acid (SA) has been extracted from human urine using cloud point extraction and determined applying spectrafluorimetry. Experimental conditions, such as concentrations of HC1 and Triton X-l 14, temperature, and equilibration time have been adjusted to optimize the extraction process and to obtain analytical characteristics of the method. Linearity was observed in the analyte's concentration range of 0.025-2.5 mg L-1. Detection limit ofthe method was 0.011 mg L-1. Relative standard deviation for 5 replicate determinations of SA at the 1.0 mg L-1 concentration level was 1.85%. Good recoveries in the range of 85-94% were obtained for the spiked samples. The method was applied to the determination of SA in human urine.
PL
Oznaczano kwas salicylowy (SA) \ w ludzkim moczu metodą spectrofluorometryczną po uprzednim wydzieleniu z moczu za pomoca.ekstrakcji micellarnej. Warunki eksperymentu zoptymalizowano zmieniając takie parametry jak: stężenie HC1 i Trytonu X-114. temperaturę oraz czas ustalania się równowagi. Krzywa kał ibrowania wykazywała i iniowość w zakresie stężeń analitu 0,025-2,5 mg L-1. Granica wykrywalności wynosiła 0.011 mg L-1. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 5 oznaczeń SA o stężeniu 1.0 mg L-1. wynosiłol,85%. W przypadku próbek z dodatkiem SA otrzymano dobry odzysk na poziomie 85-94%. Metodę zastosowano do oznaczania SA w ludzkim moczu.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A rapid and simple fluorimetric procedure for the determination of trace amounts of cetirizine hydrochloride in pharmaceutical formulations has been developed. The measurement of the fluorescence intensity was performed at 297 nm after excitation at 230 nm. The fluorescence intensity is a linear function of concentration of cetirizine hydrochloride up to 16 ug ml(-1) . The detection limit was found to be 0.31 ng ml(-1).
PL
Opracowano szybką i prostą spektrofluorymetryczną metodę oznaczania chlorowodorku cetyryzyny w substancji i w preparatach farmaceutycznych. Pomiary intensywności fluorescencji wykonywano przy długości fali 297 nm po wzbudzeniu przy 230 nm. Stwierdzono, że intensywność fluorescencji jest liniową funkcję stężenia cetyryzyny do 16ug ml(-1). Granica wykrywalności wynosi 0.31 ng ml (-1)"'.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.