Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wieloskładnikowe szkła tytanowo-germanianowe dla podczerwonej fotoniki

Kowalska Karolina, Kuwik Marta, Pisarska Joanna, Dorosz Dominik, Pisarski Wojciech A.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2022

|

R. 98, nr 9

186--189

PL

W pracy omówiono wieloskładnikowe szkła tytanowo-germanianowe domieszkowane pojedynczo jonami Nd3+, Er3+, Tm3+ i Ho3+. Określono wpływ składnika TiO2 na właściwości luminescencyjne w zakresie bliskiej podczerwieni jonów lantanowców w szkłach barowo-galowogermanianowych. Intensywność luminescencji jonów lantanowców jest wzmocniona w wyniku obecności TiO2. Wyniki badań luminescencyjnych szkieł są obiecujące pod kątem potencjalnych zastosowań w podczerwonej fotonice.

EN

In this work, multicomponent titanate-germanate glasses singly doped with Nd3+, Er3+, Tm3+ and Ho3+ ions are discussed. The influence of TiO2 component on the near-infrared luminescent properties of lanthanide ions in barium-gallo-germanate glasses was determined. Luminescence intensities of lanthanide ions are enhanced in the presence of TiO2. Luminescent results for the studied glasses are promising in relation to potential applications in the infrared photonics.

2

Influence of heavy metal oxide and activator concentration on spectroscopic properties of Eu3+, Dy3+ and Tb3+ ions in lead borate glasses

Zur L., Pisarska J., Pisarski W. A.

Optica Applicata

|

2012

|

Vol. 42, nr 2

345-352

EN

Heavy metal lead borate glasses doped with rare earth ions were examined. The influence of heavy metal oxide PbO and activator concentration on luminescence properties of rare earth ions are discussed. Rare earth ions were limited to Eu3+, Dy3+ and Tb3+ which are emitting in the visible light. Increasing concentration of lead oxide in relation to boron oxide causes an increase in R (Eu3+), Y/B (Dy3+) and G/B (Tb3+) spectroscopic factors which correspond to the relative integrated luminescence intensities of 5D0-7F2/5D0-7F1, 4F9/2-6H13/2/4F9/2-6H15/2 and 5D4-7F5/5D4-7F6 transitions, respectively. Moreover, the influence of heavy metal oxide and activator concentration on luminescence decays from excited states of rare earth ions was examined in details.

3

Kompleksy metali z jonami chinolino-2-karboksylanowym i 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowym - badania strukturalne, spektroskopowe i magnetyczne.

Dobrzyńska D.

Prace Naukowe Wydziału Chemicznego Politechniki Wrocławskiej. Monografie

|

2007

|

Nr 3, nr 3

5-80

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań strukturalnych, spektroskopowych i magnetycznych dwóch grup kompleksów metali: pierwsza grupa zawiera związki z jonem chinolino-2-karboksylanowym, a druga zawiera związki z jonem 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowym. Otrzymano 21 nowych związków, a dla 16 przeprowadzono analizę rentgenostrukturalną. Kompleksy scharakteryzowano metodami spektroskopii oscylacyjnej, spektroskopii elektronowej, spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego, spektroskopii Mossbauera oraz zbadano ich właściwości magnetyczne. Kompleksy z pierwszej grupy są monomerami i we wszystkich przypadkach jon chinolino-2-karboksylanowy jest ligandem chelatujacym, a grupa karboksylanowa koordynuje w formie monodentnej. W kryształach tych związków obserwuje się różnorodne struktury supramolekularne, których budowa zależy od geometrii sfery koordynacyjnej w kompleksie, rodzaju wspólliganda i związków współ-krystalizujących. Wyjątkowo efektywna kooperacja pomiędzy oddziaływaniami międzycząsteczkowymi (wiązania wodorowe, oddziaływania typu pi-pi i C-H-pi) występuje w kryształach kompleksów [Mn(quin-2-c)2(H20)2]. 2Ade i [Mn(quin-2-c)2(H20)2] 4CH3COOH. Oddziaływania międzyczą-steczkowe istotnie wpływają na charakterystykę oscylacyjną monodentnej grupy karboksyla-nowej, a także umożliwiają słabą wymianę magnetyczną między centrami paramagnetycznymi. W drugiej grupie związków ligand 9,10-dihydro-9-okso-10-akrydynooctanowy łączy się z jonami metali w różnorodny sposób, grupa karboksylanowa koordynuje jako monodentna, chelatująca lub mostkowa, otrzymane związki są monomerami lub polimerami. W kryształach tych związków występują struktury supramolekularne z dużym udziałem oddziaływań stackingowych i wiązań wodorowych. Analiza budowy kryształów obu grup związków dowodzi, że słabe oddziaływania typu pi-pi i C-H--pi-odgrywają ważna rolę w procesach samoskupiania związków koordynacyjnych.

EN

A large group of metal coordination compounds containing quinoline-2-carboxylate (quin-2-c") and 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetate (CMA~) ions was studied. Ancilliary ligands such as water, alcohols, imidazole and chloride ions have been incorporated in these complexes. Quinoline-2-carboxylic acid and 9,10-dihydro-9-oxo-10-acridineacetatic acid exhibit biological activity. The first compound is the tryptophan metabolite, whereas the second one is the powerful interferon inducer. Fifteen new complexes with quinoline-2-carboxylate ion and six new complexes with 9,10-dihydro-9-oxo- 10-acridineacetate ion were obtained and characterized by analytical, spectrosopic and magnetic methods. Sixteen compounds were obtained in the form suitable for single crystal X-ray analysis. The first group of complexes are molecular compounds in which the quin-2-c" ligand chelates the metal ions by the quinoline nitrogen atom and the oxygen atom from monodentate carboxylate group. The coordination sphere of the metal ions in these compounds mimics the structure of the metal centers in the corresponding mononuclear iron and manganese enzymes in regard to the coordination number, donor groups, geometry and the spin state. In the second group of complexes, the monomers, polymers and cluster were found. The CMA~ ion coordinates metal ions through the oxygen atoms from the carboxylate group in the various modes: monodentate, chelating or bridging. In the crystals of all compounds studied, the ID, 2D or 3D supramolecular structures generated by in-termolecular interactions of 0-H-O, N-H-O, N-H--N, C-H-O, C-Hxx and tv-k type have been found. The results of the structural analysis show that the coordination compound containing the groups essential for hydrogen bond's formation, located close to the coordination sphere, are efficient substrates in the selfassembly processes. The architecture of the crystals greatly depenas on the strong hydrogen bond systems, however the weak interactions between aromatic rings also play important role in the compounds studied. Very effective cooperation of various intermolecular interactions is found in the crystals of [Mn(quin-2-c)2(H20)2]-2Ade and [Mn(quin-2-c)2(H20)2]-4CH3COOH. The adenine ribbons of unique type have been found in the crystal of the first compound. Adenine molecules are connected by simuta-neas Watson-Crick and Hoogsteen hydrogen bonds. The second compound is a very interesting example of tetrasolvate which becomes amorphous when it looses the solvent and rebuilds the crystal structure after resolvation. This compound can be used as a safe and efficient store of acetic acid. The results of the spectroscopic and magnetic studies on the complexes with quin-2-c" and CMA" ions are presented. The magnetic properties of the compounds containing the Fe(II) high-spin ions testify the weak magnetic exchange taking place by the systems of strong hydrogen bonds. The EPR and UV-Vis spectroscopic data support the results of the X-ray studies. The detailed magnetic and spectroscopic investigations of [Ni(CMA)2(Him)2(MeOH)2] (UV-Vis, HFHFEPR and magnetic measurements) combined with the structural information provide reliable experimental data for determination of the electronic structure of nickel center in the bacterial enzyme Glioxalase I. The studies of the IR spectra have shown that the vibrational frequencies of the monodentate carboxylate group are considerably influenced by the hydrogen bonding involving this group. When the monodentate carboxylate group is involved in hydrogen bonding the A v = vas(COO) - vs(COO) value is several dozen cm"' smaller than that in the absence of hydrogen bonds. This observation shows that the determination of the type of coordination of the carboxylate group cannot be made solely on the basis of the IR spectra.

4

Complexes of La(III), SM(III), Tb(III), Dy(III), Ho(III) and Er(III) Ions with Morin

Kopacz M., Woźnicka E.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 4

521-528

EN

New solid complex compounds of La(III), Sm(III), Tb(III), Dy(III), Ho(III) and Er(III) ions with morin were obtained. They were characterized by elemental analysis, thermogravimetric studies and spectrophotometric determination of metal ions. The molecular formulae of the compounds are: Ln(C15H9O7)3_nH2O, where n = 6 forLa,Sm,Tb,Dy and n = 5 for Ho and Er. Low molar conductances of the complexes (which correspond to non-electrolytes) and the _-_* bands of ligand and the CT bands L_Min UV-VIS spectra of the methanol solutions of the complexes were established. On the basis of 13CNMR and IR spectra, it was supposed that morin was bound to the lanthanide ions via C(4)=O and C(3)-oxygen.

5

The Titanium(IV), Iron(III) and Manganese(II) Complexes of Chrysin-4'-sulfonate

Pusz J., Nitka B., Wołowiec S.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 6

795-801

EN

The chrysin-4_-sulfonic acid and its sodium salt (Nachsa-4_) have been synthesized and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. New complexes of Ti(IV), Mn(II) and Fe(III) ions with chsa-4_ anion in solid state were obtained. Their composition and some physicochemical properties were studied by thermogravimetric analysis, UV/Vis, infrared spectroscopy and magnetic measurements. The structure of the compounds was elucidated on the basis of the results obtained.

6

Physicochemical Properties of the Co(II), Ni (II) and Cu(II) Complexes with Chrysin-4'sulfonic Acid

Pusz J.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 10

1401-1406

EN

New solid compounds of Co(II), Ni(II) and Cu(II) with chrysin-4_-sulfonic acid (Hchsa-4_) were obtained. Their composition and some physicochemical properties were studied by thermogravimetric analysis, UV/Vis, infrared and magnetic measurements. Upon heating the hydrated compounds M(OH)(C15H9O7S)źnH2O decomposed to the metal oxides. Structure of the compounds was elucidated on the basis of analytical results.

7

Struktura i właściwości spektroskopowe kryształów ABCO4 (A = Sr, Ba; B = La-Gd; C = Al, Ga) domieszkowanych jonami ziemi rzadkiej i metali przejściowych

Pisarski W.A.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2001

|

T. 22, nr 3

215-232

PL

W artykule przedstawiono strukturę krystaliczną i właściwości spektroskopowe kryształów nieuporządkowanych, należących do rodziny związków o wzorze ogólnym ABCO4, gdzie A = Sr, Ba; B = La-Gd; C = Al, Ga. Pierwsza część artykułu zawiera wybrane informacje na temat struktury badanych materiałów. W drugiej części zaprezentowano wyniki badań absorpcyjnych i luminescencyjnych kryształów ABCO4 domieszkowanych jonami Eu3+, Cr3+ i Nd3+, które wykazują silne niejednorodne poszerzenie linii spektralnych.

EN

Crystal structure and some spectroscopic and optical properties of disordered crystals belonging to the big wide family of compounds with the general chemical formula ABCO4 (where A is Sr or Ba; B is a rare earth element and C stands for Ga, Al or a transition element) have been examined. The first part of this paper presents some information about structural characterization of the investigated materials. In the second part optical absorption and photoluminescence of Eu3+, Cr3+ and Nd3+ ions in ABCO4 crystals, indicating strong inhomogeneous broadening of spectral lines were studied in great detail.

8

Parametry spektroskopowe szkieł fluoroindowych domieszkowanych jonami europu

Pisarska J.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2001

|

T. 22, nr 3

203-214

PL

W artykule zaprezentowano właściwości spektroskopowe szkieł fluoroindowych domieszkowanych jonami europu. Na podstawie widm absorpcyjnych i emisyjnych wyznaczono charakterystyczne wielkości spektroskopowe badanych szkieł: parametry wiązania (beta i delta), parametry intensywności przejść Omega t, efektywne szerokości spektralne pasm emisyjnych delta nu eff, zmierzone i obliczone czasy życia tau, współczynniki rozgałęzienia luminescencji beta, współczynnik intensywności fluorescencji R, oraz wartości przekroju czynnego na emisję wymuszoną sigma em. Parametry spektroskopowe porównano z wartościami otrzymanymi dla szkieł fluorkowych i tlenkowych.

EN

Some spectroscopic properties of fluoroindate glasses doped with Eu3+ ions have been examined. From the absorption and emission spectra in the UV-VIS-NIR region, spectroscopic parameters such as bonding (beta and delta), Judd-Ofelt intensity parameters Omega t, effective linewidths delta nu eff, measured and calculated radiative lifetimes tau, branching ratios beta, fluorescence intensity ratio R and peak stimulated emission cross sections have been obtained and compared with similar results reported for fluoride and oxide glasses.

9

New Complexes of Samarium(III), Terbium(III) and Holmium(III) with Quercetin-5'-sulfonic Acid

Kopacz M., Nowak D.

Polish Journal of Chemistry

|

2000

|

Vol. 74, nr 3

303-309

EN

New solid complexes of samarium(III), terbium(III) and holmium(III) ions with quercetin-5-sulfonic acid were obtained. Their composition and physicochemical properties were investigated. Ultraviolet, visible and infrared spectroscopy methods were used to determine the structure.

10

Porous glasses as a host for solid state tunable lasers in the visible as a means for fluorescence diagnostics and photodynamic therapy.

Reisfeld R, Yariv E.

Optica Applicata

|

2000

|

Vol. 30, nr 4

481-490

EN

Lasers prepared by incorporation of the active dyes into porous glasses are described. The background of the use of lasers for photodynamic therapy and diagnostics is outlined. The role of hematoporphyrin and hypericin in creation of singlet oxygen which destroys the malignant tissues, is explained. The lasers, based on sol-gel technology, incorporated by several perylimide and pyrromethane dyes emit in the suitable range in which the hematoporphyrin is excited. These compact lasers may replace, in the future, the vapour and the liquid lasers. The synthesis and the spectroscopic properties of the laser are described.

11

Luminescence of porous silicon and porous silicon encapsulated structures.

Monastyrskii L.S, Olenych I.B., Parandii P.P.

Optica Applicata

|

2000

|

Vol. 30, nr 4

641-646

EN

Spectroscopic properties of encapsulated porous silicon (PS) have been studied in detail. In order to investigate different heterostructures of porous silicon a complex of analysis methods such as photoluminescence (PL) electroluminescence (EL), cathodoluminescence (CL) and thermostimulated depolarisation (TSD) were applied. The process of light emission shows a tendency to decrease. This decrease varies for different kinds of luminescence. The EL intensity dynamics depends on polarization effects in porous silicon.

12

Spectroscopic properties of physiological ashes from plants growing in natural acid soils.

Jańczak C., Jankowska A., Choffe K., Jasieńko-Hałat M., Kaczmarczyk J.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

357-361

EN

he present studies contain the results of infrared spectra over 400-4000 cm-1 range of ashes from plants such as: field horsetail (equisetum arvense), pigweed (chenopodium alba), stalked boletus (leccinum testaceoscarbum). those plants were groving in sandy barren weak acid soil in the region without industry in Poland near the Baltic Sea. The absorptionbands correspond to a definite vibrations of the SO4 2-, PO4 -3, CO3 -2 and SiO4 -4 anions. Presented FT IR spectra can be treated as backgroung for respective spectra of plant ashes from polluted area.

PL

W pracy zaprezentowano wyniki badań spektroskopowych nad fizjologicznymi popiołami z roślin rosnących na naturalnie słabo kwaśnych glebach, na nieuprzemysłowionym obszarze Polski - rejon Jeziora Łebsko. Do badań wykorzystano: górne części asymilacyjnych pędów roślin stosowanych w przemyśle zielarskim - skrzypu polnego i lebiody oraz grzyb jadalny - czerwony koźlarz. Zdjęte widma FT IR popiołów uzyskanych z tych roślin, w zakresie 400-4000 cm -1 wykazują znaczne różnice, oraz obecność siarczanów, węglanów, fosforanów i związków krzemu w różnych ilościach. Widma te można traktować jako tło spektroskopowe do abserwacji analogicznych widm spektroskopowych popiołów z roślin rosnących na terenach zanieczyszczonych przez przemysł.