Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Detection of nitrates(V) and sulfates(VI) by UV-Vis spectrophotometry method in used green sand bonded by bentonite with modified starch addition

Grabowska B., Kurleto-Kozioł Ż., Szymański Ł., Kaczmarska K., Bobrowski A.

Metallurgy and Foundry Engineering

|

2016

|

Vol. 42, no. 4

203--211

EN

The research results (SEM, UV-Vis) that contain a part of the work connected with determining the influence of a modified starch addition on the physical and chemical property changes of green sands (including the emission levels of harmful substances from the used molding sands formed as a result of the liquid metal pouring of molds) are presented in this paper. A surface analysis (SEM) was performed for the fresh molding sands and used molding sands with and without modified starch samples. On the bases of the received microscopic images, the impact of the temperature factor on the morphology of the molding sand samples after the liquid metal pouring process are assessed. In the second part of the performed work on the UV-Vis research, eluates from two used molding sands (green sand [sand number 1] and green sand with the addition of a modified starch [sand number 2]) were tested for nitrate and sulfate content. In order to determine whether the level of nitrate and sulfate elusion from the used molding sands is permissible, the received results were compared with the Minister of Environment’s regulations concerning the requirements of surface waters used for supplying the population with potable water.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań (SEM, UV-Vis), wchodzących w zakres prac związanych z określeniem wpływu dodatku modyfikatu skrobiowego na zmianę właściwości fizycznych i chemicznych mas wiązanych bentonitem, w tym na poziom wydzielania substancji szkodliwych ze zużytych mas powstałych w procesie zalewania formy ciekłym metalem. Analizę powierzchniową (SEM) przeprowadzono dla próbek klasycznych mas świeżych i zużytych bez dodatku i z dodatkiem modyfikatu skrobiowego. Na podstawie otrzymanych zdjęć mikroskopowych oceniono wpływ czynnika temperatury na morfologię próbek masy po procesie zalewania formy ciekłym metalem. W drugiej części wykonanych prac badaniom UV-Vis na zawartość azotanów(V) i siarczanów( VI) poddano eluaty przygotowane z udziałem dwóch mas zużytych, tj.: klasycznej masy formierskiej (masa I) oraz klasycznej masy formierskiej z dodatkiem modyfikatu skrobiowego (masa II). W celu określenia poziomu wymywalności azotanów(V) i siarczanów(VI) ze zużytych mas otrzymane wyniki porównano z obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 27 listopada 2002 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia.

2

Analiza zawartości fosfonianów w materiale roślinnym

Kłosińska T., Archanowicz E., Antczak A., Radomski A., Zielenkiewicz T., Oszako T., Nowakowska J. A., Kubiak K. A., Tkaczyk M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 6

894-899

PL

Opracowano metodę ilościowego oznaczania fosfonianów w tkankach roślinnych. Zaproponowana procedura oparta jest na reakcji tych jonów z jonami srebra w środowisku kwaśnym, w wyniku której strąca się osad metalicznego srebra. Ilość wolnego srebra, powstałego w wyniku działania fosfonianów, została oznaczona metodami spektrometrii fluorescencji rentgenowskiej XRF i spektrofotometrii UV-VIS. Metoda XRF jest mniej pracochłonna, lecz jej czułość to ok. 0,1 mg srebra, co nie stanowi wyniku zadowalającego w przypadku śladowych ilości fosfonianów w tkankach roślinnych. W przypadku spektrofotometrii UV-VIS, po roztworzeniu srebra w stężonym HNO₃, skompleksowaniu jonów Ag⁺ ditizonem, ekstrakcji chloroformem i bezpośrednim oznaczeniu spektrofotometrycznym bez usuwania wolnego ditizonu, uzyskano znacznie większą czułość, wynoszącą 0,03 μM srebra. Na podstawie ilościowej reakcji fosfonianów, srebra i ditizonu można oszacować zawartość fosfonianów w tkankach roślinnych.

EN

Concn. of PHO₃²⁻ ions in plant tissues was detd. by using reaction with Ag⁺ in acidic soln. to metallic Ag ppt. The amt. of Ag was detd. by X-ray fluorescence spectrometry (XRF) and UV-VIS spectrophotometry. The XRF method was less laborious, but its accuracy was lower. Its sensitivity was insufficient to det. very low concns. of phosphonates. The UV-VIS spectrophotometry, after Ag dissoln. in concd. HNO₃, complexation of Ag⁺ with dithizone, extn. with CHCl₃ and detn. without removal of free dithizone, showed a significantly higher sensitivity.

3

Monitorowanie stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego na różnych etapach procesu termooksydacji metodą spektrofotometrii UV-VIS

Drabik J., Pawelec E.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2011

|

R. 16, nr 1

32-34

PL

Celem pracy była ocena stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego i kompozycji olejowych wytworzonych na jego bazie ze zróżnicowaną ilością przeciwutleniacza. Analizę spektralną UV-VIS zastosowano do monitorowania zmian zachodzących w strukturze niestabilizowanego i stabilizowanego oleju roślinnego podczas termooksydacji prowadząc proces w łaźni oksydacyjnej firmy Stanhope-Seta. Stabilność oksydacyjną oleju rzepakowego oraz kompozycji olejowych oceniono na podstawie zmian liczby nadtlenkowej.

4

Badanie cienkich nanostrukturalnych warstw metodą spektroskopii absorpcyjnej

Kamińska A., Molenda K.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2011

|

Vol. 52, nr 7

26-29

PL

W pracy przedstawiono możliwości zastosowań spektroskopii FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) i UV-VIS (Ultraviolet - Visible Spectroscopy) do badań cienkich warstw nanostrukturalnych na bazie węgla i metalu (C-Me). Techniki te służą do określania struktury molekularnej badanego materiału i poznania oddziaływań między cząsteczkami. Analiza widm FTIR oraz UV-VIS pozwala określić zawartość prekursorów warstw (octan Me i fulleren C₆ ₀), które w procesie syntezy nanostruktur C - Me (PVD - Physical Vapor Deposition) nie uległy całkowitemu rozkładowi. Badania te pozwalają na korelację parametrów technologicznych procesu PVD ze strukturą otrzymywanych warstw.

EN

The paper presents the possibility of using FTIR and UV-VIS spectroscopy to study the nanostructural thin films basing on carbon and metal (C-Me). These techniques are used to determine the molecular structure of the investigated material. Analysis of FTIR and UV-VIS spectra allows to specify the content of films' precursors (metal acetate and fullerene), which did not decompose completely during the deposition process (PVD - Physical Vapor Deposition). It enables to determine the influence of technological parameters of the PVD process on the structure of obtained films.

5

Zastosowanie filtru Kalmana w spektrofotometrycznej metodzie oznaczania magnezu zmodyfikowaną metodą Gao

Michałowski T., Toporek M., Kokurewicz K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2004

|

R. 101, z. 1-Ch

97-105

PL

Zaproponowano nową metodę spektrofotometrycznego (UV-Vis) oznaczania śladowych (rzędu ppm) zawartości Mg. Do opracowania wyników zastosowano rekurencyjną metodę filtrów Kalmana. Uzyskane wyniki charakteryzują się na ogół dokładnością wynoszącą kilka procent.

EN

The new method of spectrophotometric (UV-Vis) method of trace (ppm range) amounts of Mg determination has been presented. For the data handling, the recursive Kalman filter method has been applied. Generally, the results obtained arecharacterised by accuracy within a few percent range.

6

Calibration surfaces in analysis of ternary mixtures

Soroka J. A., Soroka K. B.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

95-112

EN

A general method of the ternary mixtures analysis has been presented. This method is based on the dependence between two different macroscopic physical magnitudes (the refractive index n, and the position of the long-wave absorption maximum v(max) of a solvatochromic dye) and the composition of the measured mixture. The presented method consists of: 1) determination of the relations: v(max) = f(1)(X(A),X(B),X(C) and n=f(2)(x(A), X(B),X(C) which are the mathematical expressions of both calibration surfaces; 2) determination of the intersection traces of both calibration surfaces with the planes v(exp) = const and n(exp) are , where v(exp) and the values measured for the analysed ternary mixture; 3) determination of the intersection points coordinates of both traces mentioned above, which represent the searched fractions of the mixture components. The method was verified with a few ternary mixtures from which two are presented here: water-methanol-ethanol and water-ethanol-glucose (the latter component being in the form of a syrup). The calibration surfaces determined earlier gave the mixture component fractions with the absolute error less than 1% during ca 5 min necessary for the measurements and the mathematical calculations.

PL

Przedstawiono ogólną metodę analizy mieszanin trójskładnikowych opierającąsię na zależności dwóch odrębnych makroskopowych wielkości fizycznych (współczynnik załamania światła n i położenie maksimum absorpcji pasmasolwatochromowegoy ) od składu badanej mieszaniny. Metoda polega na: 1) znalezieniu równań v(max) = f(1)(x(A), X(B), X(C) oraz n = f(2)(X(A),X(B),(X(C), które są matematycznym zapisem obu powierzchni kalibracyjnych; 2) znalezieniu śladów przecięcia powierzchni kalibracyjnych płaszczyznami v(exp) = const i n(exp)=const, gdzie v(exp) i n(exp) są wartościami zmierzonymi dla mieszaniny badanej; 3) znalezieniu współrzędnych punktu przecięcia obydwu wymienionych śladów, które są poszukiwanym udziałem składników mieszaniny. Metoda została sprawdzona na wiciu mieszaninach trójskładnikowych, z których tu przedstawiono dwie: woda-metanol-etanol oraz woda-etanol-glukoza (w formie syropu). Wcześniej wyznaczone powierzchnie kali-bracyjne umożliwiają wyznaczenie udziałów składników mieszaniny z błędem bezwzględnym mniejszym od l % w czasie około 5 min, koniecznym dla dokonania pomiarów i obliczeń matematycznych.