Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

O spektrofotometrii inaczej

Biniaś Włodzimierz

Polish Journal of Materials and Environmental Engineering

|

2024

|

Vol. 7 (27)

1--31

EN

The article is written in a popular science convention. It concerns issues related to generally understood issues that are involved in explaining the principles of the impact of the measure-ment beam in spectrophotometric research. To explain this, we need to answer basic ques-tions about what a photon is? What is wave-particle dualism? What do chemical bonds look like? What conditions must be met for a photon to be adsorbed by a chemical moiety? There are many inaccuracies in the current theories that do not explain the observed phenomena. The phenomenological models of the photon and chemical bonds that I have created are in-tended to explain photoelectric and optical phenomena that are not explained by either the wave or particle nature of photons. There is also no clear model of chemical bonds that would explain the phenomena observed in spectrophotometry. Phenomenological considerations are accompanied by several physical considerations and calculations in order to illustrate certain phenomena and proportions prevailing on the atomic scale. The above considerations are of a debatable nature and are an attempt to break away from stereotypical concepts operating in the world of science. Spectrophotometry is an analytical method that combines theories about photons, the structure of matter and phenomena that concern their mutual interactions. The phenomena visible in it can be interpreted more easily using my phenomenological image of matter.

2

Characterization of Metallic Gold Nanoparticles in a Colloidal State by Artificial Vision

Carbajal-Morán Hipólito, Galván-Maldonado Carlos A., Márquez-Camarena Javier F.

Ecological Engineering & Environmental Technology

|

2024

|

Vol. 25, iss. 3

287--296

EN

Gold nanoparticles in their colloidal state have different colors, and the equipment for their characterization, such as UV-Vis spectrophotometers, scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM), has high costs. The research aimed to characterize metallic gold nanoparticles by artificial vision based on the color of the samples in the colloidal state. The sensor used for the sampling was a 50 MP triple-lens camera with the optical image stabilization (OIS) of a smartphone. The Vision Acquisition and Vision Assistant blocks in the NI LabVIEW platform were used to implement an artificial vision device. The camera interface was used to identify the color of each of the 10 samples of colloidal gold nanoparticles produced by the YAG laser and chemical reduction in 15 ml of deionized water. The characterization consisted of the determination of the size and concentration of the gold nanoparticles based on their color, which ranged from pink to red wine. As a result, the artificial Vision device adequately identified the color of the metallic gold nanoparticles in a colloidal state with a certainty of more than 95%, allowing the nanoparticles to be adequately characterized. Therefore, it is concluded that artificial Vision adequately characterized gold nanoparticles’ wavelength, absorbance, diameter, and concentration.

3

Theoretical investigations into the Spectrophotometrically Analyzed Niobium (V)-6-Chloro-3-hydroxy-7-methyl-2-(2’-thienyl)-4H-chromen-4-one Complex

Dhonchak Chetna, Agnihotri Nivedita, Azam Mohammad, Javed Saleem, Muthu Sambantham, Al-Resayes Saud I., Min Kim

Polish Journal of Chemical Technology

|

2023

|

Vol. 25, nr 3

63--70

EN

Pentavalent niobium cation forms a stable yellow-colored binary complex with 6-chloro-3-hydroxy-7-methyl-2-(2’- thienyl)-4H-chromen-4-one (CHMTC) in the ratio of 1:2. The complex is quantitatively extractable into carbon tetrachloride from HClO4 solution maintained at pH 1.26–1.75 and strictly adheres to Beer’s law as verified by the Ringbom plot with an optimized range of determination as 0.385–1.211 ppm of Nb(V). The ligand-metal complex system shows good precision, accuracy, sensitivity, and selectivity and handles satisfactorily the analysis of several samples of varying complexity. The results are highly reproducible as confirmed by statistical data. The stability of the complex is theoretically confirmed with the help of HOMO-LUMO values and the energy gap [for CHMTC, ΔEgap = 3.62 V and for Nb(V)-CHMTC Complex, ΔEgap = 2.97 eV]. The reactivity descriptors were calculated for detailed computational study to probe into the chemical behavior of the studied ligand and its complex. Further, mapped electrostatic potential diagrams help in justifying the donor sites of CHMTC ligand which is in accordance with the analytical findings.

4

Application trial of a simple spectrophotometric method in determination of sun protection parameters of selected sunscreen cosmetics

Madanowska Anna, Kowalska-Baron Agnieszka

Biotechnology and Food Science

|

2023

|

Vol. 85, nr 1

55--62

EN

Knowledge of the sun protection factor SPF of a sunscreen product is essential for the safe use of solar radiation. In Poland and in the European Union, in vivo method is used to determine the SPF. This method is time-consuming, expensive, does not ensure repeatability, and raises ethical doubts. Therefore, instrumental methods that can replace the traditional in vivo method are sought. In this study an attempt to determine sun protection parameters, such as SPF, degree of protection against UVA and critical wavelength of selected sun protection cosmetics was made with the use of a simple spectrophotometric method based on measuring the absorbance of ethanol solutions of selected sunscreen cosmetics. The obtained results may be useful for future development of a new in vitro method for determination of sun protection parameters of sunscreen cosmetics.

5

Wybrane badania parametrów optycznych zwierciadeł aluminiowych nanoszonych metodą fizycznego naparowania z fazy gazowej

Tram Maciej

Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN

|

2022

|

T. 24, nr 1-4

45--52

PL

W artykule opisano wyniki badań spektrofotometrycznych oraz elipsometrycznych zwierciadeł aluminiowych. Badane zwierciadła przygotowane zostały poprzez napylenie warstwy aluminium na podłoże szklane, metodą fizycznego naparowania z fazy gazowej, bez wymiany spirali wolframowej, z której rozpylone zostało aluminium. Dodatkowo zabezpieczono je ochronną, kilkunanometrową warstwą dwutlenku krzemu. Badania parametrów odbiciowych przeprowadzono przy pomocy spektrofotometru, w zakresie widmowym 400-800 nm. Przy pomocy elipsometru wyznaczono współczynniki załamania i ekstynkcji badanych próbek oraz grubość warstwy naniesionego aluminium. Na podstawie porównania wyników wykonanych badań, zaobserwowano zmianę badanych parametrów w zależności od kolejności cyklu nanoszenia warstwy odbijającej.

EN

The article describes the results of spectrophotometric and ellipsometric studies of aluminum mirrors. The tested mirrors were prepared by sputtering a layer of aluminum on a glass substrate, by physical vapor deposition, without replacing the tungsten spiral from which the aluminum was sputtered. In addition, they were secured with a protective, several-nanometer layer of silicon dioxide. The reflection parameters were tested using a spectrophotometer in the spectral range of 400-800 nm. Using an ellipsometer, the refractive and extinction coefficients of the tested samples and the thickness of the applied aluminum layer were determined. Based on the comparison of the results of the tests performed, a change in the tested parameters was observed depending on the order of the reflective layer deposition cycle.

6

Właściwości odbiciowe struktur z warstwami wytwarzanymi metodą zol-żel i techniką dip-coating

Gajda Aleksandra, Gondek Ewa, Karasiński Paweł

Prace Instytutu Mechaniki Górotworu PAN

|

2021

|

T. 23, nr 1-4

35--43

PL

Artykuł prezentuje wyniki badań właściwości odbiciowych struktur z cienkimi warstwami krzemionkowymi, z warstwami ditlenku tytanu TiO2 oraz z warstwami kompozytowymi SiO2:TiO2, które wytworzone zostały za pomocą metody zol-żel i techniki dip-coating na dwóch różnych rodzajach podłoży. W badaniach zastosowano podłoża ze szkła sodowo-wapniowego (podłożowe płytki mikroskopowe) oraz wafle krzemowe. Na szkle sodowo-wapniowym wytworzone były warstwy kompaktowej krzemionki, dla której współczynnik załamania wynosił ~1,45 oraz warstwy porowatej krzemionki o współczynniku załamania ~1,2 i porowatości wynoszącej w przybliżeniu 50%, a także warstwy dwuskładnikowe SiO2:TiO2 o homogeniczności na poziomie cząsteczkowym. Na podłożach krzemowych wytworzone zostały struktury antyrefleksyjne jedno- oraz dwuwarstwowa. Wykorzystując spektrofotometr światłowodowy wyznaczono charakterystyki odbiciowe badanych struktur w zakresie widmowym 200-1000 nm. Na podstawie wykonanych pomiarów określono wpływ rodzaju podłoża i ilości naniesionych warstw na charakterystyki odbiciowe. Porównując charakterystyki odbiciowe badanych struktur warstwowych z charakterystykami odbiciowymi podłoży określono jednorodność optyczną warstw.

EN

The article presents the results of investigations of reflectance properties of structures with silica, titanium dioxide TiO2 and SiO2:TiO2 composite thin films, which were fabricated by sol-gel and dip-coating techniques on two different types of substrates. Soda-lime glass substrates (substrate microscope plates) and silicon wafers were used in this study. Compact silica layers were produced on soda-lime glass for which the refractive index was about 1.45 and porous silica layers with a refractive index of about 1.2 and a porosity of approximately 50%, as well as SiO2:TiO2 binary layers with homogeneity at the molecular level. Single- and double-layer antireflective structures were fabricated on silicon substrates. Using a fiber optic spectrophotometer, the reflectance characteristics of the structures studied were determined in the spectral range 200-1000 nm. The influence of the substrate type and the number of applied layers on the reflectance characteristics was determined on the basis of the performed measurements. By comparing the reflectance characteristics of the investigated layered structures with the reflectance characteristics of the substrates, the optical homogeneity of the layers was determined.

7

Rozpuszczalne związki wolframu. Metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy

Wasilewski Paweł

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2021

|

Nr 2 (108)

167--177

PL

Wolfram jest metalem przejściowym, który występuje w skorupie ziemskiej w postaci minerałów, z których po wydobyciu jest ekstrahowany. Brakuje danych na temat chronicznych efektów kontaktu z wolframem. Wolfram metaliczny w postaci drobnego proszku jest łatwopalny i może powodować mechaniczne podrażnienie skóry i oczu. Istnieją rozpuszczalne związki wolframu, które są sklasyfikowane jako związki toksyczne, powodujące uszkodzenie oczu i zagrażające środowisku wodnemu. Celem prac badawczych była nowelizacja normy PN-Z-04221-3:1996 dotyczącej oznaczania rozpuszczalnych związków wolframu na stanowiskach pracy metodą spektrofotometryczną z rodankiem potasu. Nowelizacja normy została przeprowadzona, ponieważ norma PN-Z-04221-3 opisuje metodę, w której oznaczalność wynosi 0,25 wartości NDS, a zgodnie z normą europejską PN-EN 482 oznaczalność metody musi być w zakresie 0,1 ÷ 2 NDS. Metoda polega na zatrzymaniu aerozolu rozpuszczalnych związków wolframu na filtrze z mieszaniny estrów celulozowych, a następnie rozpuszczeniu ich w wodzie. W kolejnym etapie wolfram redukowany jest z użyciem chlorku cyny, a następnie ulega reakcji z rodankiem potasu, dając barwny kompleks, który należy ekstrahować alkoholem izoamylowym, aby następnie zmierzyć absorbancję ekstraktu na spektrofotometrze UV-Vis. Pomiary wykonano z użyciem spektrofotometru UV-Vis Heλios firmy ThermoSpectronic model Beta. Wymagania walidacyjne przedstawione w normie europejskiej PN-EN 482 zostały spełnione przy wykonywaniu pomiarów. Dzięki metodzie można oznaczać znajdujące się w powietrzu rozpuszczalne związki wolframu o stężeniach 0,1 ÷ 2 mg/m³ . Granica oznaczalności LOQ wynosi 1,875 ng. Precyzja pomiarów wynosi 5,06%, a niepewność rozszerzona 22,09%. Metoda oznaczania rozpuszczalnych związków wolframu została przedstawiona w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

EN

Tungsten is a transition metal which occurs in the Earth’s crust as minerals which after being mined is extracted. There is no data on chronic effects of contact with tungsten, although fine tungsten powder is flammable and can cause mechanical irritation to skin and eyes. However, there are soluble tungsten compounds, which are classified as toxic, causing damage to the eyes, and being harmful to the aquatic environment. The aim of the study was to amend Standard No. PN-Z-04221-3 determination of soluble tungsten compounds in workplace air using spectrophotometric method with potassium thiocyanate. The amendment was performed because Standard No. PN-Z-04221-3 describes a method in which the quantification is 0.25 mg/m³ , according to European Standard No. EN 482 the quantification of method must be in range of 0.1 – 2 mg/m³ . The method is based on depositing soluble tungsten compounds on a cellulose esters filter and then dissolving them in water. Then tungsten is reduced with tin chloride, after reaction with potassium thiocyanate, tungsten becomes a complex. Tungsten complex should be extracted with isoamyl alcohol and then absorbance should be measured on a UV-Vis spectrophotometer. The tests were performed with the UV-Vis Heλios spectrophotometer by ThermoSpectronic model Beta. The validation requirements of European Standard No. EN 482 were met. With this method soluble tungsten compounds in air can be determined at concentration of 0.1 – 2 mg/m³ . The limit of quantification (LOQ) is 1.875 ng. The overall accuracy of the method is 5.06% and its relative total uncertainty is 22.09%. The method for determining tungsten has been recorded in a form of an analytical procedure (see Appendix). This article discusses problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

8

Nadtlenek wodoru : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy metodą spektrofotometryczną

Mysur Wioletta, Kucharska Nadia, Bonczarowska Marzena, Brzeźnicki Sławomir

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2021

|

Nr 3 (109)

161-171

PL

Nadtlenek wodoru w temperaturze pokojowej występuje w postaci bezbarwnej, przejrzystej cieczy, o słabym zapachu ozonu. Nadtlenek wodoru jest wykorzystywany jako wybielacz w przemyśle papierniczym, spożywczym i kosmetycznym oraz do produkcji paliwa rakietowego. Właściwości utleniające nadtlenku wodoru są wykorzystywane w procesie oczyszczania ścieków oraz w medycynie do odkażania ran (woda utleniona). W chemii analitycznej związek ten wykorzystywany jest w oznaczeniach śladowych ilości metali. Szkodliwe działanie nadtlenku wodoru polega na działaniu drażniącym na skórę, błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych. Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania polega na pochłanianiu nadtlenku wodoru w wodzie, a następnie na spektrofotometrycznym oznaczeniu kompleksu oranżu ksylenolowego z utlenionymi przez nadtlenek wodoru jonami żelaza (Fe III). Do badań wykorzystano spektro¬fotometr UNICAM umożliwiający wykonanie oznaczeń przy długości fali 560 nm. Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 0,02 ÷ 0,4 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,04 ÷ 0,8 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 10 l. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

EN

Hydrogen peroxide at room temperature is a colourless clear liquid with weak ozone like odour. It is used as a bleach in paper, food and cosmetics industry and in rocket fuel production. It is also used in waste water and waste gas treatment and as a disinfectant in wounds treatment. In analytical chemistry, hydrogen peroxide is used to determine trace amounts of metals. Hydrogen peroxide may cause irritation of eyes, skin, and respiratory tract. The goal of this research was to develop and validate a method for determining hydrogen peroxide in workplace air. Developed method is based on the collection of hydrogen peroxide with water filled bubbler and spectrophotometric determination of xylenol orange and ferrum (III) ions complex. Developed method is linear in the concentration range of 0.2-4.0 µg/ml, which corresponds to the range of 0.04-0.8 mg/m³ for 10-L air sample. The analytical method described in this paper makes it possible to determine hydrogen peroxide in workplace air in the presence of other substances. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for determining chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method of determining hydrogen peroxide in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

9

Optimization and validation of Eco-friendly RP-HPLC and univariate spectrophotometric methods for the simultaneous determination of Fluorometholone and Tetrahydrozoline hydrochloride

Essam Hebatallah M., Saad Martin N., Elzanfaly Eman S., Amer Sawsan M.

Acta Chromatographica

|

2021

|

Vol. 33, no. 3

216--227

EN

A sensitive RP-HPLC method is presented for the simultaneous quantification of Fluorometholone (FLM) and Tetrahydrozoline hydrochloride (THZ). The method has the advantages of being rapid, accurate, reproducible, ecologically acceptable and sensitive. The separation utilized C8 Xbridge® column and mobile phase mixture of Acetonitrile/phosphate buffer pH 3 ± 0.1 (70:30, v/v) with UV detection at 230 nm. Stepwise optimization and factors affecting separation are properly discussed. Different factors were optimized such as stationary phase, selection of organic solvent and its content, buffer pH and concentration, flow rate, elution type and detection wavelength. The studied drugs were efficiently separated in 3.4 min with high resolution. Also, two univariate spectrophotometric methods have been optimized for the quantification of the studied drugs. Method 1: dual wavelength for THZ and iso-absorptive point for FLM, Method 2: ratio difference (RD) for THZ and first derivative FLM utilizing methanol as a solvent. These methods are accurate, precise with minimal data manipulation. Greenness of the methods was estimated using eco-scale tool where the presented methods were found to be excellent green with eco-score of 83 for HPLC and 80 for spectrophotometry. The methods are validated in conformance with ICH guidelines, with acceptable accuracy, precision, and selectivity. The suggested methods can be employed for the economic analysis of THZ and FLM in their pure form and binary ophthalmic formulation, that can be employed by quality control laboratories.

10

Dezaktywacja termiczna katalazy z drożdży Saccharomyces cerevisiae

Miłek Justyna

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 3

446--448

PL

Przeprowadzono badania wpływu temperatury w zakresie 35-50°C na aktywność katalazy wyizolowanej z drożdży Saccharomyces cerevisiae. Aktywność tę oznaczanoza pomocą elektrody tlenowej. Wyznaczono stałą wykładniczą dezaktywacji termicznej kd0 oraz energię aktywacji dla tej dezaktywacji Ed. Wskaźniki statystyczne potwierdziły zgodność danych doświadczalnych i obliczeniowych, a tym samym potwierdziły zaproponowany model matematyczny. Czas połowicznego spadku aktywności t½ katalazy Saccharomyces cerevisiae przy pH 7,0 oraz w temp. 35°C i 50°C wynosił odpowiednio 4,67 h i 0,35 h.

EN

Catalase was isolated from the Saccharomyces cerevisiae yeast and studied for activity at 35-50°C by using an O₂ electrode. The pre-exponential factor of thermal deactivation and the activation energy were detd. Statistical coeffs. showed a compliance of exptl. and computational data and thus confirmed the proposed math. model. The half-life times of the Saccharomyces cerevisiae catalase at pH 7.0 and 35°C or 50°C were 4.67 h or 0.35 h, resp.

11

The effect of molding conditions on the quality of geopolymer surfaces

Jaglarz Janusz, Wyszyński Dominik, Lach Michał, Mikuła Janusz, Duraj Ryszard

Optica Applicata

|

2020

|

Vol. 50, nr 1

135--146

EN

The presented work describes the method of measuring surface topography with application of BRDF (bidirectional reflectance distribution function), ellipsometry and spectrophotometry. This non-contact method enables measurement and analysis of large area surfaces, such as plasters and facades. A standard method of topography analysis does not describe sufficiently all of the interesting features. The visual aspect of the surface evaluation is very important from the functional and utilitarian point of view. The proposed methods of surface analysis enable not only the quantitative evaluation but also indirectly the qualitative properties (visual aspects).

12

Effect of structure and properties of membrane active substance on analytical performance of ion-selective electrodes

Wardak Cecylia, Grabarczyk Małgorzata, Lenik Joanna

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2019

|

Vol. 55, iss. 6

1413--1421

EN

The potential creating properties of a group of acidic chelating compounds are presented. The studies have been carried out by the constructing of new ion-selective electrodes based on PVC membranes doped with the studied compounds, and determining the basic analytical parameters of the electrodes. The usefulness of eight out of nine investigated compounds in the preparation of the membrane phase electrodes selective for cobalt, zinc and cadmium has been shown. It has been also found that the acidic properties of ionophore have an essential influence on the analytical parameters of the constructed electrodes. The response mechanism of the obtained electrodes has been investigated by simultaneous spectrophotometric-potentiometric measurement of membranes used in electrodes. It has been found that during the conditioning of electrode, a complex of active substance with primary ion is formed in the membrane phase, then the membrane composition is established and remains unchanged in the next measurements.

13

Metody oznaczania barwników spożywczych

Kałwa K., Mazurek A.

Wiadomości Chemiczne

|

2018

|

[Z] 72, 9-10

667--683

EN

Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].

14

Metoda wyznaczania współczynników załamania na powierzchniach granicznych warstw dielektrycznych z obwiedni charakterystyk odbiciowych

Krasiński P., Tyszkiewicz C., Skolik M., Błaszczyk T.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2018

|

R. 94, nr 8

51--54

PL

W pracy przedstawiana jest nowa metoda wyznaczania wspólczynników załamania na powierzchniach granicznych warstw dielektrycznych z obwiedni ich widm odbciowych. Podawane są proste wzory na współczynniki załamania na powierzchniach granicznych warstwy, które weryfikowane są teoretycznie i eksperymentalnie. Wyliczone prezentowaną metodą współczynniki załamania używane były w obliczeniach widm odbiciowych, które porównywane są z wyjściowymi widmami eksperymentalnymi.

EN

The presentation shows the new method allowing determination of refractive indices at interfaces of dielectric films. The method is basing on the analysis of envelopes of reflectance spectra. In the presentation there are shown theoretical foundations of simple mathematical formulas, describing refractive index values at film interfaces as well as experimental results that postively verified our method. In the first step, values of the refractive index at films interfaces were determined using our method. In the second step, reflectance spectra were calculated using the values of refractive indices obtained in the first step and compared with measured ones

15

Oznaczanie ceru w kamieniach do zapalniczek metodą spektrofotometrii Uv-Vis

Kleszcz K., Mika M.

Tarnowskie Colloquia Naukowe. Nauki Techniczne i Ścisłe

|

2017

|

T. 4, nr 3

125--128

PL

W pracy opisano pomiar zawartości ceru w kamieniach do zapalniczek metodą spektrofotometryczną, która wykorzystuje tworzenie barwnego kompleksu ceru z formaldoksymem. W celu uzyskania wiarygodnych wyników, konieczne okazało się oddzielenie obecnego w próbkach żelaza. Dokonano tego wykorzystując metodę wytrącania szczawianu ceru.

EN

Determination of cerium in ferrocerium lighter flint stone by means of spectrophotometry is described. The method is based on the formation of cerium-formaldoxime complex. In order to achieve accurate results, it was necessary to separate iron which was present in the samples. It was achieved by precipitation of cerium oxalate.

16

The Mechanism of Redox Reaction between Palladium(II) Complex Ions and Potassium Formate in Acidic Aqueous Solution

Wojnicki M., Podborska A.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2017

|

Vol. 62, iss. 2A

737--745

EN

The kinetics studies of redox reaction between palladium(II) chloride complex ions and potassium formate in acidic aqueous solutions was investigated. It was shown, that the reduction reaction of Pd(II) is selective in respect to Pd(II) complex structure. The kinetic of the process was monitored spectrophotometrically. The influence of chloride ions concentration, Pd(II) initial concentration, reductant concentration, ionic strength as well as the temperature were investigated in respect to the process dynamics. Arrhenius equation parameters were determined and are equal to 65.8 kJ/mol, and A = 1.12×1011 s-1.

17

Spectrophotometric Analysis of the Kinetic of Pd(II) Chloride Complex Ions Sorption Process from Diluted Aqua Solutions Using Commercially Available Activated Carbon

Wojnicki M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2017

|

Vol. 62, iss. 4

2405--2411

EN

In this paper, results of adsorption kinetic studies of Pd(II) chloride complex ions on activated carbon Organosrob 10 CO are presented. Spectorphotometrical method was applied to investigate the process. Kinetic model was proposed, and fundamental thermodynamic parameters were determined. Proposed kinetic model describes well observed phenomenon in the studied range of concentration of Pd(II) chloride complex ions as well, as concentration of activated carbon.

18

Ocena stopnia eutrofizacji Jeziora Dobczyckiego na podstawie pomiaru stężenia fosforanów w wodzie zbiornika

Szczepańska D., Turska B., Wyka M., Zielińska M.

Analit

|

2017

|

Nr 4

64--71

PL

Eutrofizacja jezior jest jednym z najczęstszych antropogenicznych zakłóceń funkcjonowania ekosystemów wodnych. Zjawisko to przejawia się zwiększeniem żyzności akwenu głównie w wyniku nadmiaru związków azotu i fosforu. W artykule skupiono się na wpływie związków fosforu na eutrofizację wody. Obiektem badań było Jezioro Dobczyckie, które zaopatruje w wodę pitną mieszkańców Krakowa i pobliskich gmin, przez co podlega procesowi oczyszczania. W artykule przedstawiono wyniki badań stężenia fosforanów w poszczególnych etapach uzdatniania wody przy zastosowaniu metody spektrofotometrycznej. Przeprowadzone badanie wykazało, iż stężenie fosforanów w wodzie „surowej” pobranej z jeziora wynosi 0,08 mg dm-3, co wskazuje na niski stopień eutrofizacji. Stwierdzono również, że procesami pozwalającymi usunąć te związki z wody, podczas uzdatniania odbywającego się w ZUW Raba, są koagulacja i filtracja.

EN

The eutrophication of lakes is one of the most common anthropogenic disturbances in the functioning of aquatic ecosystems. This phenomenon manifests itself in increasing the abundance of aquifers mainly due to the excess nitrogen and phosphorus compounds. The article focuses on the influence of phosphorus compounds on eutrophication of water. The Dobczycki Lake, which supplies drinking water to the inhabitants of Cracow and nearby municipalities, is subject to the purification process. The article presents the results of investigations of phosphate content in various stages of water treatment using the spectrophotometric method. The study showed that the concentration of phosphate in the "raw" water taken from the lake was 0.08 mg dm-3 , which indicates a low level of eutrophication. It has also been found that the processes that allow these compounds to be removed from water during treatment in Raba ZUW are coagulation and filtration.

19

Badanie zawartości siarczanów w wodzie i glebie w Jaskini Wierzchowskiej Górnej

Olszewska M., Pleśniak J., Polczyk T., Trzop W.

Analit

|

2017

|

Nr 3

2--8

PL

W niniejszej pracy zbadano zawartość anionów siarczanowych [SiO42-] w wodzie i w glebie pochodzącej z Jaskini Wierzchowskiej Górnej znajdującej się w Dolinie Kluczwody na terenie Jury Krakowsko-Częstochowskiej. Pomiarów dokonano przy użyciu metody spektrofotometrycznej, za pomocą spektrofotometru Spectroquant NOVA 60. Otrzymane wyniki badań wskazują na to, że ilość oznaczanych anionów w jaskini jest mniejsza niż poza nią.

EN

The main aim of this work was to measure the concentration of sulphate anions [SiO42-] in water and soil from the Wierzchowska Cave which is located in Kluczwody valley in Jura Krakowsko-Częstochowska. The measurements were conducted using spectrophotometric method by Spectroquant NOVA 60. The results show lower concentration of the measured anions in cave soil comparing to the soil samples collected outside the cave.

20

Oznaczanie fosforu w osadach ściekowych – porównanie metod

Poluszyńska J., Ślęzak E., Sławińska I.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2016

|

R. 9, nr 26

108--114

PL

W pracy przedstawiono porównanie dwóch metod oznaczania fosforu w osadach ściekowych: referencyjną metodę spektrofotometryczną oraz selektywną metodę spektrometrii mas ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS). Wykonano badania materiału certyfikowanego, próbek komunalnych osadów ściekowych oraz popiołów z osadów ściekowych. Ze względu na wysoką czułość i precyzję metody ICP-MS, zoptymalizowano procedurę przygotowania próbek w celu wyeliminowania możliwości interferencji, a tym samym zafałszowania wyniku. Uzyskane wyniki wykazały, że metoda ICP-MS może być alternatywną dla metod referencyjnych oznaczania fosforu w osadach ściekowych, szczególnie przy niskich zawartościach fosforu. Może mieć również zastosowanie jako metoda dodatkowa w celu kontroli poprawności określania stężenia fosforu w osadach ściekowych metodami referencyjnymi.

EN

The paper presents a comparison of two methods for the determination of phosphorus in sewage sludge: a referenced spectrophotometric method and a selective method of inductively coupled plasma with mass spectrometry (ICP-MS). Tests of certified material, samples of municipal sewage sludge and ash from sewage sludge were made. However, due to the high sensitivity, it requires larger samples dilutions and a special mineralized samples filter. The results showed that the ICP-MS method can be an alternative for the referenced methods for determination of phosphorus in sewage sludge, especially at low levels of phosphorous. It can be also used as an additional method to control the accuracy of determining the concentration of phosphorus in the sewage sludge by referenced methods.