Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Porównanie wyników pomiarów specjacji rtęci w spalinach wykonanych systemem do ciągłego monitoringu emisji i metodą Ontario Hydro

Jędrusik M., Łuszkiewicz D., Borovec K., Pilař L.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 3

451--456

PL

Przedstawiono analizę wyników pomiarów stężenia rtęci w spalinach pochodzących ze spalania węgla (kamiennego i brunatnego). Porównywano ze sobą wyniki pomiarów wykonanych metodą Ontario Hydro (O-H) oraz analizatorem do ciągłego pomiaru emisji rtęci HM-1400 TRX firmy Durag wyposażonym w by-pas konwertera (SCME). Pomiary wykonywano przed i za urządzeniami odpylającymi (filtr tkaninowy, elektrofiltr) oraz przed i za instalacją odsiarczania (metodą półsuchą i mokrą). Na podstawie wyników pomiarów określono wpływ miejsca pomiaru na różnicę pomiędzy uzyskanymi wynikami.

EN

Total Hg contents in exhaust gases from combustion of hard coal and lignite were detd. by using both methods before and after dedusting as well as before and after desulfurization to est. the impact of the measurement site on the results. The concns. of Hg in dedusted exhaust gases as well as in desulfurized exhaust gases obtained using both methods were at a similar level (SO2 concentration below 600 mg/m3).

2

Techniki pomiaru zawartości rtęci, chloru i siarki w paliwach stałych

Cholewiński M., Szydełko A.

Zeszyty Energetyczne

|

2014

|

T. 1

175--188

PL

Praca zawiera opis metodologii badań nad zawartością rtęci, chloru oraz siarki w węglach energetycznych (kamiennych i brunatnych). W artykule przedstawiono techniki laboratoryjne stosowane na potrzeby analizy pierwiastkowej, obejmujące zarówno metody instrumentalne (absorpcyjna spektrometria atomowa, elektrody jonoselektywne – wraz z opisem wykorzystywanych zjawisk), jak i nieinstrumentalne (metoda Mohra do oznaczania zawartości chloru). Zaakcentowano zasadność prowadzenia badań nad występowaniem rtęci, chloru oraz siarki w spalanych węglach oraz związane z obecnością ich związków w spalinach konsekwencje w eksploatacji kotła i urządzeń ochrony atmosfery. Artykuł wzbogacono o opis przemian rtęci (oraz jej specjacji) podczas spalania stałych paliw kopalnych oraz ich wpływ na procesy późniejszego wychwytu.

3

Microcolumn preconcentration of mercury species from water samples prior to HPLC/CV-AFS speciation

Stepankova Z., Komarek J., Pelcova P., Kuban V.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 2

269-279

EN

Silica gel C18 microcolumns modified with sodium diethyldithiocarbamate (DDTC), ammo nium pyrolidine-1-yl-dithiocarbamate (APDC), 2-mercaptoethanole, 3-mercaptopropionic j acid, or dithizone were tested for preconcentration of MeHg+ and Hg(II) from river and lake -water samples. Recoveries higher than 85% were obtained. Baseline HPLC/CV-AFS separation of mercury species was possible at limits of detection (S/N = 3) of 10 ng L~l for Hg(II) and 12 ng L-1 for MeHg+ in the original samples. Performance of the analytical procedure was evaluated using river and lake water samples. Standard addition method was recommended for samples containing higher concentration of Fe3+.

PL

Do wstępnego zateżania MeHg* i Hg(II) z próbek wody rzecznej i jeziornej zastosowano kolumny z modyfikowanym żelem krzemionkowym Clg. Do modyfikacji stosowano diety-loditiokarbaminian sodu (DDTC), pyrolidyno-1-yl-ditiokarbaminian amonu (APDC), 2-merkaptoetanol, kwas 3-merkaptopropionowy lub ditizon. Uzyskano odzyski większe niż 85%. Rozdzielenie obu form rtęci w układzie HPLC/CV-AFS było możliwe przy granicy wykrywalności (S/N = 3) wynoszącej dla Hg(II) 10 ng L-1 oraz dla MeHg+ 12 ng L-1. Opracowaną procedurę sprawdzono analizując próbki wody rzecznej i jeziornej. W przypadku pro bek zawierających większe stężenia Fe3+ zalecane jest stosowanie metody dodatku standardu.

4

An ICP-MS and HPLC application in mercury speciation

Passariello B., Quaresima S., Santarsiero A., Barbaro M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 10

1105-1113

EN

The technique high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled, not automatically, to inductively coupled plasma mass-spectrometry [CP-MS was performed for mercury speciation in practical analyses. In order to prove the system can be used in practical analysis, water samples were collected in a mining area, where the presence of mercury was known. Three types of water were analysed on the basis of the expected content of mercury(Hg) (wastewater, surface water, and drinking water). Total mercury and methylmercury were determined in the investigated samples, and preliminary results arc reported in this paper. The performed technique may be advantageous, since it permits both instruments (HPLC and ICP-MS) to be used, and not exclusively to each other in this determination, as HPCL is not automatically coupled to ICP-MS that would prevent the instruments use for other analyses. The performed technique using HPLC-ICP-MS for methylmercury separation/detection results in a fast and easy-to-use method that permits the determination at both low and high levels (from 0.01 to 0.25 ppm) of methylmercury. ICP-MS allows a direct determination of ultratrace total mercury with the detection limit for mercury being 0.01 ppb.

PL

Do analizy specjacyjnej rtęci użyto wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) połączonej, ale nie złączonych ściśle w jeden układ, ze spektrometrem mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS). W celu pokazania praktycznej możliwości wykorzystania systemu do takiej analizy pobrano próbki wody z kopalni, w której wcześniej wykryto obecność rtęci. Analizie na zawartość rtęci (Hg) poddano trzy rodzaje wód (ścieki, wody powierzchniowe i wodę pitną ). Przedstawiono wstępne wyniki dotyczące ogólnej zawartości rtęci i metylortęci w badanych próbkach. Zastosowanie opisanej techniki może być korzystne, bowiem pozwala na wykorzystanie obu urządzeń (HPLC i ICP-MS) oddzielnie do tego samego oznaczenia. Ponieważ HPCL nie jest ściśle złączone z ICP-MS w jeden układ, istnieje możliwość rozdzielnego wykorzystania tych urządzenia do innych analiz. Przedstawiona technika HPLC-ICP-MS separacji/detekcji pozwala na oznaczenie w próbce zarówno małych, jak i dużych stężeń (od 0,01 do 0,25 ppm) metylortęci. ICP-MS pozwala na bezpośrednie oznaczenie ultraśladowego stężenia ogólnego rtęci z granicą wykrywalności 0.01 ppb.

5

Wybrane aspekty specjacji rtęci w powietrzu atmosferycznym

Boszke L., Siepak J.

Ekologia i Technika

|

2002

|

R. 10, nr 3

67-75

EN

Different forms of mercury have different physical and chemical properities and thus behave different in their biogeochemical cycles. For example, while Hg(II) is water-soluble and may be removed from the atmosphere by wet and dry deposition close to combustion sources, the combination of high vapour pressure and low water-solubility facilitate the long-range transport of Hg° in the atmosphere. Elementary mercury is eventually removed from the atmosphere by dry deposition onto surfaces and by wet deposition after oxidation to watersoluble, divalent mercury. In this article, we reviewed findings on mercury speciation in the air, including both transformation and transport different forms of mercury. We also reviewed distribution forms of mercury in the air and their fluxes between atmosphere and surfaces.

6

Analytical performance of solid sorbents for mercury speciation

Krata A., Kopyść E., Pyrzyńska K., Bulska E.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

429-437

EN

Several solid sorbents (Dowex 50Wx4, Amberlyst A-27, C-l 6 and Chelex 100) were tested in respect to their efficiency of sorption and elution of inorganic and organic mercury compounds. It was found that both forms of mercury could be effectively trapped by all investigated sorbents. However the selective elution of organic and inorganic mercury compounds by 0.1% thiourea in 3% or 8% HC1 was achieved with the use of Dowex 50Wx4. The detection limit for Hg(2+) and PhHg(+) was 0.013 mg L(-1) and 0.075 mg L(-1) respectively. The precision of the determination was 5.2% at the level close to detection limit, and 0.8% at the level of 50 mg L(-1). The developed procedure, based on the retention of both mercury species and their sequential elution, was tested by analysis of the springly water spiked with known amount of Hg(2+) and PhHg(+).

PL

Zbadano możliwość zatężenia i rozdzielenia nieorganicznych i organicznych związków rtęci na wybranych złożach sorpcyjnych (Dowex 50Wx4, Amberlyst A-27, C-16 i Chelex 100). Stwierdzono, że obie formy rtęci efektywnie zatężają się na wszystkich badanych sorbentach. Selektywne wymycie zatężonych związków rtęci za pomocą roztworu 0.1% tiomocznika w 3% lub 8% kwasie solnym uzyskano przy stosowaniu złoża Dowex 50Wx4. Granica wykrywalności dla Hg(2+) i PhHg(+) wyniosła odpowiednio 0.013 mg L(-1) i 0.075 mg L(-1). Precyzja pomiarów na poziomie bliskim granicy wykrywalności wyniosła 5.2%, natomiast na poziomie stężenia 50 mg L(-1) - 0.8%. Zaproponowana procedura wykorzystująca jednoczesne zatężenie, a następnie sekwencyjne wymycie obu związków rtęci 0.1%roztworem tiomocznika w 3% lub 8% HC1, została wykorzystana do badania specjacji rtęciw próbkach wody oligoceńskiej z dodatkiem znanej ilości Hg(2+) i PhHg(+).