Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Monolity węglowe jako sorbenty CO2

Ciemięga Agnieszka, Malinowski Janusz J., Mrowiec-Białoń Julita, Maresz Katarzyna

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk

|

2020

|

nr 24

51--64

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad syntezą monolitów węglowych. W syntezie zastosowano metodę twardego szablonowania a jako matrycę użyto monolitu krzemionkowego. Otrzymano monolity, które charakteryzowały się przepływową strukturą makroporów oraz rozbudowaną siecią mikro- i mezoporów. Zbadano wpływ prekursora węgla na właściwości strukturalne oraz sorpcyjne. Stwierdzono, że największą pojemność sorpcyjną wykazywały materiały otrzymane z rezorcyny oraz fenolu.

EN

The paper presents the results of study on the synthesis of carbon monoliths. The hard template method was used in the synthesis, where a silica monolith was applied as a structure scaffold. The obtained monoliths were characterized by a flow structure of macropores and an extensive network of micro and mesopores. The influence of the carbon precursor on the structural and sorption properties was investigated. It was found that the materials synthesized using resorcinol and phenol showed the highest sorption capacity.

2

Wpływ sorpcji CO2 na zmianę struktury węgla kamiennego w aspekcie badań sejsmoakustycznych i dylatometrycznych

Majewska Z., Majewski S., Ziętek J.

Technika Poszukiwań Geologicznych

|

2007

|

R. 46, nr 2

159-164

PL

W pracy przedstawiono wyniki równoczesnych pomiarów emisji akustycznej (AE) i odkształceń węgla kamiennego poddanego cyklicznym procesom sorpcji gazu (CO2, CH4). Badania prowadzono na cylindrycznych próbkach węgla antracytowego (średnica 22mm, wysokość 44mm). Przeprowadzono dwa eksperymenty - w pierwszym, węgiel poddany był trzem kolejnym cyklom sorpcji CH4 , natomiast w drugim teście użyto CO2 jako sorbatu w środkowym cyklu, podczas gdy w cyklach 1 i 3 zastosowano CH4 . Przebieg zmian AE oraz odkształceń objętościowych w obu eksperymentach mogą wskazywać, że każdy z cykli sorpcji gazu odbywał się na tym samym węglu, ale o nieco innej strukturze. Prawdopodobnie, wzajemne oddziaływania cząsteczek sorbatu z matrycą węglową w następujących po sobie cyklach, a także proces odgazowywania węgla przed następnym cyklem sorpcji, spowodowały istotne zmiany w strukturze węgla manifestujące się z kolei zmianami w charakterze i wielkości generowanej AE i odkształceń. Przebudowa struktury węgla zachodzi pod wpływem sorpcji obu użytych sorbatów, ale dla CH4 manifestuje się znacznie słabiej, niż ma to miejsce w przypadku sorpcji CO2.

EN

Paper presents results of simultaneous measurements of acoustic emission (AE) and volumetric strain performed on high-rank coal subjected to cyclic sorption of gas (CO2 /CH4). The coal was exposed to sorbate, degassed, and then exposed to sorbate a second time, degassed, and subjected to gas sorption for a third time. Two experiments were conducted. The first comprised three subsequent cycles of CH4 while the other one also included three cycles of gas sorption but during the middle cycle the coal sample was exposed to the sorption of CO2 instead of CH4. Comparison of AE and volumetric strain changes observed during the two experiments showed that the coal underwent a physical structure rearrangement.

3

Wpływ rozdrobnienia próbek węgli kamiennych na niskotemperaturową sorpcję azotu i ditlenku węgla w temperaturze pokojowej

Cygankiewicz J., Dudzińska A., Żyła M.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 11

1505-1509

PL

Przedstawiono wyniki własnych badań sorpcji azotu (77,5 K) i ditlenku węgla (293 K) na czterech klasach ziarnowych rozdrobnionego węgla kamiennego. Wykazano istotną zależność sorpcji azotu od stopnia rozdrobnienia węgla, której nie obserwowano w przypadku sorpcji ditlenku węgla. Cząsteczki CO2, podobnie jak H2O i CH3OH, wnikają do najdrobniejszych porów, powodując pęcznienie polimerycznej struktury węgla kamiennego. Sorpcja azotu ma miejsce na zewnętrznych powierzchniach węgla i prawdopodobnie w zewnętrznych makroporach.

EN

Sorption isotherms of N2 and CO2 were detd. at 77.5 and 293 K, resp., on 65–85% C bituminous coals (type 32) in relation to particle size (0.063–0.075, 0.075–0.125, 0.125– 0.25, and 0.25–0.355 mm), volatiles, and origin. N2 sorbed only on the external surface, at best on the 0.063–0.075mm grade (1.18–3.53 m2/g in sp. surface). CO2 penetrated very easily into the micro and submicro porous structure (so that it could displace other gases, e.g. CH4) and thus enabled the micropore vol. and the sp. surface of the coals to be detd. The porous structure was as accessible to CO2 as it was to H2O and MeOH.