Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 2002

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: solwatochromia

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Solwatochromia i barwniki solwatochromowe

Wróblewska E.K., Soroka J.A., Soroka K.B.

Wiadomości Chemiczne

2002

[Z] 56, 1-2

113--150

The phenomenon of solvatochromism is presented, taking into account the constitution of solvatochromic dyes, the physical interpretation and mathematical description (models) of solute-solvent interaction. The discussion covers Onsager's early reactions field model and subseqent qualitative interpretation of the solvent effect on solute dipole moment change by Bayliss and McRea. Subsequently solvatochromic dyes were presented briefly as empirical polarity indicators with respect to other methods applied to this goal. Binary solvents mixtures polarity models were critically discussed, taking into account the conceptions of Langhals, Dawber, Bosh and Rosés and Skwierczyński and Connors. After this introduction Soroka's models were presented: the physicochemical V-B-HB model based on solute electronic structural changes in pure solvents and the SA-SAB-SB model of solvatochromism in binary solvent mixtures. Both models describe well the behaviour of many pure solvents, as well as the properties of a number of binary systems series including ones well known from textbooks. These models provide reliable support for advanced investigations and precise interpretation of molecular interactions in liquids.

Calibration surfaces in analysis of ternary mixtures

Soroka J. A., Soroka K. B.

Chemia Analityczna

2002

Vol. 47, No. 1

95-112

A general method of the ternary mixtures analysis has been presented. This method is based on the dependence between two different macroscopic physical magnitudes (the refractive index n, and the position of the long-wave absorption maximum v(max) of a solvatochromic dye) and the composition of the measured mixture. The presented method consists of: 1) determination of the relations: v(max) = f(1)(X(A),X(B),X(C) and n=f(2)(x(A), X(B),X(C) which are the mathematical expressions of both calibration surfaces; 2) determination of the intersection traces of both calibration surfaces with the planes v(exp) = const and n(exp) are , where v(exp) and the values measured for the analysed ternary mixture; 3) determination of the intersection points coordinates of both traces mentioned above, which represent the searched fractions of the mixture components. The method was verified with a few ternary mixtures from which two are presented here: water-methanol-ethanol and water-ethanol-glucose (the latter component being in the form of a syrup). The calibration surfaces determined earlier gave the mixture component fractions with the absolute error less than 1% during ca 5 min necessary for the measurements and the mathematical calculations.

Przedstawiono ogólną metodę analizy mieszanin trójskładnikowych opierającąsię na zależności dwóch odrębnych makroskopowych wielkości fizycznych (współczynnik załamania światła n i położenie maksimum absorpcji pasmasolwatochromowegoy ) od składu badanej mieszaniny. Metoda polega na: 1) znalezieniu równań v(max) = f(1)(x(A), X(B), X(C) oraz n = f(2)(X(A),X(B),(X(C), które są matematycznym zapisem obu powierzchni kalibracyjnych; 2) znalezieniu śladów przecięcia powierzchni kalibracyjnych płaszczyznami v(exp) = const i n(exp)=const, gdzie v(exp) i n(exp) są wartościami zmierzonymi dla mieszaniny badanej; 3) znalezieniu współrzędnych punktu przecięcia obydwu wymienionych śladów, które są poszukiwanym udziałem składników mieszaniny. Metoda została sprawdzona na wiciu mieszaninach trójskładnikowych, z których tu przedstawiono dwie: woda-metanol-etanol oraz woda-etanol-glukoza (w formie syropu). Wcześniej wyznaczone powierzchnie kali-bracyjne umożliwiają wyznaczenie udziałów składników mieszaniny z błędem bezwzględnym mniejszym od l % w czasie około 5 min, koniecznym dla dokonania pomiarów i obliczeń matematycznych.