Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2 2000

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: solubilizacja micelarna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Solubilizacja niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) przez wodne roztwory polieteromono- i polieteropolioli

Zgoda M.M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

253-256

W warunkach farmakopealnych oznaczono rozpuszczalność rzeczywistą wybranych niesteroidowych leków przeciwzapalnych - NLP (diklofenak, ibuprofen, piroxicam). Zbadano proces równowagowej solubilizacją micelarnej ibuprofenu przez wodne roztwory Rokanoli, Rokwinoli i Rofamów. Dla badanych układów rozwiązano równanie Noyesa-Whitneya i wyznaczono pozorną rozpuszczalność ibuprofenu - Sapp dla warunku C(ex)=cmc

The investigation of equilibrium balanced solubilization process of ibuprofen by aqueous solutions of Rokanols, Rokvinol's and Rofames. The results of the investigation point at surfactants (Rokanols, Rokvinol's and Rofames) as an excipient, which may help to obtain new forms transdermal therapeutic system (TTS).

Pochodne oksyetylenowania alkoholi i kwasów tłuszczowych jako składowe formulacyjne postaci leku i kosmetyku podawanego na skórę

Piechota-Urbańska M., Zgoda M.M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

301-303

Wytworzono standardowe podłoże farmakopealne używane do produkcji kropli ocznych, w którym lanolinę zastąpiono ilościowo jej oksyetylenowaną pochodną Rokanolem LN-75K. Do podłoża wprowadzono substancję czynną - kwas salicylowy. Jako promotora przejścia przezskómego dla substancji przeciwzapalnej użyto kwasu mlekowego (alfahydroksykwasu). Zbadano gęstość i właściwości reologiczne wytworzonych form kosmetyków. Metodą membranową w warunkach in vitro przeprowadzono badania nad szybkością uwalniania kwasu salicylowego z podłoży maściowych w obecności alfahydroksykwasu oraz Rokanolu LN-75K. Przeprowadzono pomiary pH podłoży maściowych oraz maści. Oznaczono na sposób ilościowy rozpuszczalność wybranych NLZP (kwasu salicylowego, diklofenaku, ibuprofenu, naproksenu) w wodnym roztworze kwasu mlekowego (solubilizacja hydrotropowa) i w wodnym roztworze Rokanolu LN-75K (solubilizacja micelarna).

The purpose of research was to create variant ointment base loaded with oxyethyl lanoline derivative - Rokanol LN-75K, which - in vitro conditions - would increase pharmaceutical bioavailability of salicylic acid. Lakcid acid was used as the promoter for antiinflammatory substance. The rate of release of the biologically active substance from the investigated preparation into the medium was investigated by means of the technique applied for transdermal therapeutic systems, consistent with the requirements of the European Pharmacopoeia. The course of diffusion was described by means of approximation equations. The magnitudes of the pharmaceutical availability process of the biologically active substance (salicylic acid) were estimated by spectrophotometry (UV). Non-steroid antiinflammatory agents (NSAID) were quantitatively marked in lactic acid hydrous solution and in Rokanol LN-75K hydrous solution.