Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  solid oxide electrolyte
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wykorzystanie biowęgli otrzymanych z łupin kokosa, orzecha laskowego, zużytych ziaren kawy lub liści herbaty do zasilania stałotlenkowych ogniw paliwowych (SOFC). Na podstawie badań elektrochemicznych stwierdzono, że zastosowanie karbonizatów węglowych otrzymanych z łupin orzecha kokosowego lub orzecha laskowego jako paliw stałych dla SOFC pozwoliło na otrzymanie gęstości mocy P w zakresie 90-110 mW/cm³, w temp. 850°C. Dla wodorowo-tlenowego ogniwa SOFC, gęstość mocy P wynosiła ~210 mW/cm² w temp. 850°C.
EN
Four biochars obtained by pyrolysis of waste plant materials (coconut shell, hazelnut shell, and coffee or tea brewing residues) were used to power the solid oxide fuel cells. The crystal structure of the obtained biochar was examd. by means of XRD diffraction anal., Raman spectroscopy and SEM. The elemental compn. of biochar was also detd. On the basis of electrochem. tests, it was found that the use of chars obtained from coconut or hazelnut shells as solid fuels for solid oxide fuel cells, SOFC, allowed to obtain the power d. P in the range of 90-110 mW/cm² at 850°C. For a hydrogen-oxygen SOFC, the power d. P was ~210 mW/cm² at 850°C.
2
Content available remote Elektrolity stałe w układzie CeO2-Sm2O3-Nd2O3
PL
Jednofazowe proszki roztworów stałych w układzie CeO2-Sm2O3-Nd2O3 syntezowano metodą Pechiniego. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej określono wielkości krystalitów d(hkl). Na podstawie tych pomiarów stwierdzono, że wielkości cząstek d(hkl) tych proszków wynoszą od ok. 17 do ok. 21 nm. Budowę morfologiczną otrzymanych proszków obserwowano pod transmisyjnym mikroskopem elektronowym. Wypraski sporządzone z otrzymanych proszków na bazie CeO2 zagęszczają się w temperaturze 1500 stopni Celsjusza na poziomie 95-97% gęstości względnej. Obserwacji mikrostruktury dokonano pod skaningowym mikroskopem elektronowym. Zastosowanie metody spektroskopii impedancyjnej pozwoliło na określenie zmian wielkości przewodności jonowej spieków roztworów stałych Ce0.8Sm0.2-xNdxO2. Na podstawie wykonanych pomiarów stwierdzono, że stopniowa zamiana kationów Sm (sup)3+ kationami Nd (sup)3+ w roztworze stałym Ce0.8Sm0.2-xNdxO2 prowadzi do poprawy przewodności jonowej w porównaniu do spieków Ce0.8M0.2O2, M = Sm, Gd. Materiał Ce0.8Sm0.1Nd0.1O2 wydaje się bardziej predysponowanym elektrolitem tlenkowym do pracy w stałotlenkowych ogniwach paliwowych o obniżonej temperaturze pracy (600-800 stopni Celsjusza).
EN
Monophase nanopowders of solid solutions in the CeO2-Sm2O3-Nd2O3 system were synthesized by the Pechini method. The X-ray diffraction method was used to determine the particle size d(hkl). Based upon this investigation, it was found that the size of crystallites ranges from 17 to 21 nm. The observation of morphology of obtained powders was performed by means of a transmission electron microscopy. The green bodies obtained from CeO2-based powders thicken to 95-97% of their relative density at 1500 degrees centigrade. Scanning electron microscopy was used to observe the microstructure of the CeO2-based samples. The changes of ionic conductivity in sintered samples of Ce0.8Sm0.2- xNdxO2 solid solutions were determined by employing AC impedance spectroscopy. Ionic conductivity measurements proved that gradual substitution of Sm (sup)3+ cations with Nd (sup)3+ with cations had led to improvement of ionic conductivity in comparison with Ce0.8M0.2O2, M = Sm, Gd sinters. Ce0.8Sm0.1Nd0.1O2 material seems to be more adequate for the role of a solid oxide electrolyte for application in solid oxide fuel cells (SOFC) operating in lowered working temperatures (600-800 degrees centigrade).
3
Content available remote Preparation and the electrolytic properties of CaO-Sm2O3-CeO2 ceria solid solution
EN
Pure CeO2, samaria doped ceria (Ce1-xSmxO2) and co-doped ceria with calcia and samaria Ce1-x(Ca0.5Sm0.5)xO2, wherein x =0.15, 0.20, 0.25, and 0.3 fine powders were prepared by the citrate method. All powders and samples sintered in the CaO-Sm2O3-CeO2 system were found to be ceria-based solid solutions of fluorite type structure. The pellets were sintered at 1500oC for 2h in air. The scanning electron microscopy was used to observe the microstructure of the sintered samples. The electrical conductivity was studied by a.c impedance spectroscopy method in the 200-800oC temperature range. The fracture toughness KIc, was also determined by Vickers indentation method. It was found that electrical conductivity and fracture toughness in Ce1-x(Ca0.5Sm0.5)xO2 increased with x and reached a maximum for x = 0.2. The co-doped ceria of Ce0.8(Ca0.5Sm0.5)0.2O2 seems to be a more suitable solid electrolyte than Ce0.8Sm0.2O2 for application in solid oxide fuel cells and other electrochemical devices operating in 600-800°C temperature range
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.